Лантан, носитель тории

Если раствор протактиния (как радиоактивного индикатора) в соляной кислоте, содержащий лантан, цирконий или торий, восстановить амальгамой цинка, хлористым хромом или хлористым титаном, индикатор увлекается фторидами лантана, циркония или тория. Титрование сульфатом церия показывает, что в восстановленном состоянии протактиний четырехвалентен. Индикатор остается на носителе при промывании не содержащей воздуха водой, но удаляется разбавленной плавиковой кислотой в присутствии воздуха, по-видимому, в состоянии высшего окисления . [c.146]

Определению редких земель в тории посвящена опубликованная в 1956 г. работа Р ]. Принятый авторами способ выделения сводится к экстракции тория из азотнокислого раствора сперва пентаэфиром в смеси с этиловым эфиром и последующей экстракции остатков тория хлороформенным раствором оксина. В качестве носителя применялся лантан. Выделенный концентрат подвергался дополнительной очистке перед анализом. Таким образом, схема принципиально очень близка к схеме, изложенной выше, отличаясь, однако, следующими особенностями. [c.489]

Фторид лантана как носитель для тория. Торий будет количественно соосаждаться с лантаном, осаждаемым в виде фторида из сильнокислых растворов. Это очень распространенный метод выделения малых количеств тория из растворов урана. Фторид тория может быть превращен в гидроокись тория прямым замещением при обработке гидроокисями щелочных металлов в виде таблеток или растворами сильных щелочей или он может быть растворен в растворе нитрат алюминия — азотная кислота (который полностью связывает ионы фторида в комплекс) и потом осажден в виде гидроокиси. Несомненно, что присутствующие в виде примеси редкоземельные элементы полностью соосаждаются. Цирконий и барий соосаждаются, если присутствуют в индикаторных количествах, однако при добавлении миллиграммовых количеств этих элементов в качестве удерживающих носителей , соосаждения не наблюдается. Поэтому соосаждение с фторидом лантана служит прекрасным методом для освобождения тория от носителя циркония, если он употреблялся на предшествующем этапе. Другим методом будет удаление циркония на анионообменной смоле из 8—10 М раствора соляной кислоты. [c.50]

М азотной кислоте. Отделение тория от лантана, используемого в качестве носителя, достигается путем экстракции тория 0,15 М раствором теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле. Замена носителя, т. е. циркония, на лантан необходима потому, что в тех условиях, которые применяются для экстракции тория в ТТА, первый экстрагируется, а последний не экстрагируется. В некоторых случаях экстракцию изотопов тория в ТТА проводят непосредственно из раствора урана. Раствор ТТА в бензоле может быть упарен непосредственно на диске для измерения активности пробы или торий может быть реэкстрагирован 8 М азотной кислотой и полученный [c.121]

С лантаном, используемым в качестве носителя при экстракции иония этим реактивом. Методика пригодна также для выделения изотопов тория без носителя. Хотя методика предназначалась для определения иония в остатках от процесса фторирования урана, ее можно использовать для определения иония в различных водах и горных породах. Ионий может быть выделен из сложной смеси элементов осаждением гидроокиси или фторида лантана с последующей экстракцией раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Если анализируемый материал содержит природный торий, то в заключение должен быть выполнен амплитудный анализ импульсов альфа-частиц, для того чтобы отличить ионий от других изотопов тория. [c.130]

При осаждении щавелевой кислотой (но не оксалатами) из разбавленных минеральных кислот (<0,5 М НС1 для малых количеств тория) торий отделяется от титана, циркония, железа и от большинства металлов, за исключением редкоземельных элементов. Может потребоваться переосаждение. При данных условиях оксалат тория заметно растворим. Лантан и другие редкоземельные элементы можно использовать в качестве носителя для тория (ионные радиусы редкоземельных элементов и тория близки) . Сульфаты и фосфаты должны отсутствовать. [c.753]

Микроколичества тория (0,001—0,1%) при навеске примерно 1 г определяют спектральным путем после соосаждения с лантаном, который используют в качестве носителя и в то же время внутреннего стандарта [1204]. Для концентраций ТЬОг, превышающих 0,2%, рекомендуют значительно уменьшать навеску руды. Точность метода 10% для образцов с низким содержанием тория (0,001—0,2% ТЬОг) вполне удовлетворительна. Метод применяют для количественного определения тория, а также для одновременного определения и и ТЬ в одном и том л<е образце монацита, самарскита, пирохлора и др. [c.139]

Для того чтобы определить химическую природу этого нового элемента, М. Перей сделала попытку выяснить, в какой стадии очистки он отделяется от актиния. Очистка препаратов актиния состояла в следующем. Радиоактиний (изотоп тория) удалялся соосаждением с гидроокисью церия, а АсВ (изотоп свинца) — соосаждением с сульфидом свинца. Далее, лантан и актиний осаждались свободным от карбоната аммиаком в присутствии хлорида бария (удерживающего носителя изотопа радия — АсХ) при этом АсХ остается в растворе. [c.479]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

ТЬР4 ниже растворимости Т11(С204)2. Растворимость первого увеличивается в присутствии щелочных металлов вследствие образования двойных фторидов [8]. Чаще всего анализируемый раствор с плавиковой кислотой упаривают до малого объема и разбавляют водой при этом осаждаются фториды тория, редкоземельных элементов и урана(1У). В качестве носителя в случае следовых количеств тория применяют лантан или церий может применяться также кальций. Осадок фторидов трудно отфильтровывается, поэтому рекомендуется отделять его центрифугированием. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология