Определение редких земель (по

Хроматографическое определение редких земель с колориметрическим окончанием. Методы химического анализа минерального сырья, вып, 6, Госгеолтехиздат, 1960, [c.550]

Потенциометрическое определение редких земель (например, эрбия). [c.186]

Основные преимущества описанного метода перед методом фракционной дистилляции авторы видят в уменьшении опасности от присутствия плутония в источнике света (100 мг в методе фракционной дистилляции вместо 4 мкг при применении ионного обмена). Это обстоятельство мы уже отмечали, когда сравнивали метод испарения с методом фракционной дистилляции. Хотя метод ионного обмена не дает возможности определять кремний и некоторые другие элементы, зато с его помощью возможно определение редких земель и других элементов, образующих труднолетучие окиси. Авторы считают, что визуальная интерполяция почернений (без фотометрирования) дает точность анализов, достаточную для большинства приложений. [c.445]

Среди возможных физических методов определения редких земель наиболее перспективными представляются оптиче- [c.470]

К числу других физических методов определения редких земель могут быть отнесены исследования их рентгеновских спектров, методы анализа, основанные на магнитных и ядерных свойствах указанных элементов, а также масс-спектроско-пия и радиоактивационный анализ. [c.471]

Рентгеноспектральный метод, несмотря на ряд преимуществ, связанных с его универсальностью, пока не может привести к решению данной задачи. Чувствительность рентгеноспектрального метода, как правило, не превышает 0,01%, и применение его требует довольно сложной аппаратуры. Этот метод успешно использовался Гольдшмидтом p 5], а в Советском Союзе был развит Э. Е. Вайнштейном и И. Б. Боровским р ] для определения редких земель, присутствующих в различных минералах и химических соединениях в концентрации 0,1 — 0,01%. [c.471]

Таким образом, при правильном учете загрязнения лантаном анализируемого вещества, изложенная схема спектроскопического определения некоторых редкоземельных элементов не должна приводить к систематическим ошибкам и обеспечивает высокую чувствительность при вполне удовлетворительной воспроизводимости аналитических определений. Статистический подсчет случайной ошибки метода, проведенный с учетом всех ошибок как при обогащении проб, так и при спектральном анализе концентрата при определении гадолиния в висмуте, цирконии и бериллии, а также при определении редких земель в тории и уране, приводит в среднем к стандартной ошибке единичного определения около 15%. [c.481]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ В БЕРИЛЛИИ [c.481]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ В ТОРИИ [c.483]

Определению редких земель в тории посвящена опубликованная в 1956 г. работа Р ]. Принятый авторами способ выделения сводится к экстракции тория из азотнокислого раствора сперва пентаэфиром в смеси с этиловым эфиром и последующей экстракции остатков тория хлороформенным раствором оксина. В качестве носителя применялся лантан. Выделенный концентрат подвергался дополнительной очистке перед анализом. Таким образом, схема принципиально очень близка к схеме, изложенной выше, отличаясь, однако, следующими особенностями. [c.489]

Для спектральных определений к очищенному азотнокислому раствору суммы редких земель добавлялось 30 лкг 2п и несколько микрограммов Рс1. Последний вводился как элемент сравнения, и спектроскопические определения редких земель велись по измерениям относительных интенсивностей их линий и линий Рс1. Добавление цинка, играющего роль спектроскопического буфера, было вызвано тем, что градуировочные графики для определения отдельных редкоземельных элементов менялись при изменении состава проб. Введение цинка исключало влияние третьих компонентов, и градуировочные графики в этих условиях оставались неизменными в пределах ошибок опыта при значительных изменениях валового состава проб. [c.490]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ В УРАНЕ [c.492]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ В ВИСМУТЕ [c.494]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ЗЕМЕЛЬ В ЦИРКОНИИ [c.498]

Вагина H. Волынец M. П., Тонкослойная хроматография в неорганическом анализе. П. Разделение и определение редких земель и других примесей во время анализа препаратов лан-танидов различной степени чистоты , Журн. анал. химии, 23, 521 (1968). [c.216]

Разделение катионов. Наиболее простой способ, основанный на использовании различной степени поглощения отдельных ионов, не дает удовлетворительных результатов. Обычно вначале поглощают все присутствующие в растворе ионы, а затем подбирают такой раствор, который извлекает только некоторые ионы. Чаще всего при этом используют различные комплексообразователи. Так, например, при разделении редких земель используют различную устойчивость их лимоннокислых комплексов. Устойчивость этих комплексов зависит от кислотности раствора. Слой катионита, поглотивший ряд катионов, промывают раствором лимонной кислоты, доведенным до определенной кислотности. Таким образом удается перевести в раствор одни ионы, тогда как другие остаются в катионите. [c.74]

Большинство катионов также не препятствует определению и (IV), даже если присутствуют в 1000—10000-кратных весовых количествах. Допустимые соотношения для суммы редких земель составляют 1 60. Цирконий и торий влияют достаточно сильно. [c.135]

Индикатор карбоксиарсеназо применен для определения сульфатной серы в природных водах [343], серы в резинах [77], угле и нефти [728], в препаратах редких земель [414], в органических соединениях [340, 341]. Если анализируют фосфорсодержащие органические соединения, фосфат-ионы осаждают с MgO [1020]. [c.92]

Выделение и определение малых количеств редких земель в уране [1896]. [c.317]

Протопопов в. Н. Рентгеноспектроскопическое определение редких земель в некоторых минералах и породах Кольского полуострова. Зап. Всерос. минерал, об-ва, 1941, ч. 70, вып. 2, с. 127—144. Резюме на англ. яз. Библ. 29 назв. 5314 Прянишников д. Н. О лабораторных методах определения потребности почв в удобрении. В кн. Д. И. Прянишников. Избранные сочинения. Под ред. О. К. Кедрова-Зихман. М., Сельхозгиз, 1952, Т. 1. Агрохимия. с. 646—652. 5315 Птицин Б. В. и Козлова В. А. Количественное определение трехвалентного железа при помощи аскорбиновой кислоты. ЖАХ, [c.205]

Спектрохимическое определение редких земель в минералах, Б. Н. В е р-X о в о д, М. П. Дедешко, М. О. К о ж б а н о в а, Доклады межвузовской научной конференции но спектроскопии и спектральному анализу. Томский университет, 1960, стр. 18. [c.435]

С помощью этого метода можно вести определение редких земель и других элементов, образующих труднолетучие окиси. Так, в работе [460] описан метод определения 1.10 — 1.10 % редкоземельных элементов в уране, основанный на избирательном сорбировании р.з.э. катионитовой колонкой (смола Дауэкс 50X8) из фторидного раствора, в котором уран находится в виде анионного комплекса. Далее смолу озоляли и анализировали спектрально на содержание р.з.э. Для выделения ряда редкоземельных элементов (Ей, 0(1, Ву, 5т, Ег) из тетрафторида тория с целью последующего спектрального анализа предложен комбинированный метод [461]. Этот метод заключается в предварительном отделении редкоземельных элементов ог тория с помощью ионного обмена, экстракции этих элементов из раствора элюата трибутилфосфатом и последующей реэкстракции р.з.э. деионизированной водой. Реэкстракт упаривали с угольным порошком и подвергали спектральному анализу. Метод позволяет выделить <С 5 мкг р.з.э. из 1 г тригидрата тетрафторида тория. [c.25]

В качестве экстрагирующего вещества в анализе хлоридов элементов 1У группы предложено применение неводных расслаивающихся систем. В качестве реагентов при фотометрических определениях редких земель применены арсеназо Ш и другие азо-соедпнения для определения peни i в виде окрашенного кшлплекса состава или 1 2 предложен роданидный метод, а также метод смешанного хелатообразо-вакия. [c.4]

Остановимся подробнее на обстоятельной работе Мак-Кел-ланда РЧ, занимавшегося определением редких земель в различных геологических образцах. Спектральному анализу смесй предшествовало химическое обогащение образца, сводившееся к выделению суммы редкоземельных элементов из образца весом в 1 г. К концентрату добавляли 0,25 г РегОз, задача сводилась к определению отдельных редких земель в окиси железа, нз спектра которого и выбирались линии сравнения. Пробу смешивали в отношении 1 4с бисульфатом калия, порошок [c.301]

Эмиссионный анализ редких земель сравнительно мало использовался в прошлые годы. Большое число линий в спектрах редкоземельных элементов сильно затрудняет возможность проведения такого анализа с высокой чувствительностью. За последнее время успешно выполнен ряд работ по опрейелению малых количеств редких земель методом эмиссионной спектроскопии (см. гл. VI, 5). Однако пока не представляется возможным предложить какой-либо способ прямого спектроскопического определения редких земель со столь высокой относительной чувствительностью. Наши исследования показали, например, что чувствительность определения гадолиния в тории при современных аппаратурных возможностях не превышает 0,1%. С другой стороны, абсолютная чувствительность определения Сс1, Ей и 5т достаточно высока в чистых растворах (свободных от других примесей) можно количественно определять 0,03 мкг гадолиния, 0,01 мкг европия и 0,1 мкг самария. [c.473]

Учет загрязнений. Изложенная выше общая схема спектрального анализа обогащенных концентратов редких земель базируется на предположении, что лантан, служащий носителем при выделении из пробы микроколичеств определяемых редких земель и внутренним стандартом при спектроскопических определениях, не содержится в исходной навеске анализируемого вещества. Эта схема анализа в значительной степени уменьшает вероятность ошибки в определении концентрации исследуемых редких земель и представляется нам более надежной, чем методика, предложенная Шоттом и Дьюттоном и развитая Хир-том и Нахтрнбом Р°] при определении редких земель в урановых соединениях. В их методе отсутствует элемент сравнения, подвергающийся тем же химическим операциям, как и определяемые редкие земли, и поэтому все ошибки в процессе обогащения пробы неизбежно влияют на результаты анализа. [c.479]

Применявшийся способ обогащения проб одновременно приводил и к очистке концентратов редких земель от сопутствую-П1ИХ примесей, поэтому после прокаливания концентрата последний растворялся в 1—2 каплях 0,5М раствора НС и наносился на торцовую поверхность угольного электрода для проведения спектрального анализа. Спектроскопическое определение редких земель проводилось по разобранной ранее схеме. [c.483]

Чувствительность определения редких земель в работах Фельдмана и Элленбурга [во ] и А. Н. Зайделя, [c.491]

После выделения суммы редкоземельных элементов их очищали от сопутствующих элементов, для чего применялась изложенная ныще процедура. Полнота выделения редких земель контролировалась методом радиоактивных индикаторов. В последнее время аналогичный метод определения редких земель в уране описан также в работе Р° ]. Спектроскопические определения проводились по уже разобранной схеме. [c.493]

Уменьшение фона. В обычной дуге полосы циана маскируют последние линии многих элементов. Использование при помощи установки Столвуда этих областей спектра повышает чувствительность определения редких земель, железа, свинца, урана и других элементов. [c.152]

В связи с малой точностью спектрального метода определения редких земель, которым пользовались эти исслецовагели, абсолютное содержание иттрия и лантана в анализировавшихся образцах может быть и несколько иное. Однако важнее то, что оба эти элемента присутствуют в сфене примерно в одинаковых количествах. [c.115]

Важно отметить также, что развитие работ Браунера проходило под постоянным влиянием Менделеева — его статей, докладов, а также личных встреч Менделеева и Браунера. Идеи Менделеева были определяющими в постановке экспериментов Браунера. Так, например, познакомившись со статьей Менделеева о периодическом законе, Браунер пишет Менделееву [20, с. 25] Особенно приковал мое внимание раздел Применение закона иериодичности к определению атомных весов мало исследованных элементов и сообщение об изменении атомных весов редких земель... [c.88]

Открытием н.члиния заполнилась группа редких земель. Иллиний, названный по штату Иллинойсу и его университету, где производились главные работы над этим элементом, принадлежит, вероятно, к наименее распространенным в природе из всех элементов этой группы. Он может быть открыт путем рентгеновского спектрального анализа и определен магнитно-оптическим методом. Его свойства сходны со свойствами других элементов. Количества его, находимые в отходах монацита при производстве газокалильных сеток или в минералах (например, гадолинит), настолько малы, что фракционированных осаждений, производившихся ежедневно в течение трех лет и требовавших много тысяч операций, оказалось недостаточно для получения сколько-нибудь значительного количества чистой иллиниевой соли. Исследования показали, что его основность немного более основности иттрия и значительно больше основности самария. В общем основность редких земель понижается с повышением атомного номера. Исключение представляет иттрий. [c.619]

В области катализа редкими землями под руководством А. А. Толстопятовой и автора были поставлены работы по кинетике с целью определения энергий связи как основы каталитических свойств редких земель. В работах приняли участие К. А. Дулицкая, И. Р. Коненко, В. А. Наумов, Пын Би-сян, Л. С. Ревенко, К. Д. Тарлыкова, Юй Ци-цюань и др. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология