Изотопы экстракции

Разделение 020 и Н2О возможно в результате обменной реакции между дейтерием и водородом при взаимодействии воды с несмешивающимся с ней меркаптаном. Хотя этот способ не является экстракцией в обычном смысле, для его осуществления применимы основные методы жидкостной экстракции. В качестве еще одного примера разделения изотопов экстракцией можно указать на возможность разделения °В и В фракционной экстракцией борной кислоты водой и изоамиловым спиртом. [c.652]

Микропримеси (радиоактивные изотопы) Экстракция Е при соотношении фаз экстрагент тетрахлорид германия, о/ [c.249]

Экстракционные свойства эфиров 1—VI изучали с помощью радиоактивных изотопов Экстракцию проводили с индикаторными количествами железа и ряда других переходных металлов из солянокислых растворов разбавитель — хлороформ температура опытов 25+0,5° С соотношение фаз 1 1 продолжительность перемешивания 45 мин, что соответствовало установлению равновесия. Радиоактивность аликвотных частей измеряли на установке ПСТ-100, снабженной счетчиком УСД-1 с монокристаллом Nal, [c.19]

Отходов от военных производств больше, чем от коммерческих. Кроме того, они жидкие, так как образуются при экстракции плутония из топлива, израсходованного реактором военного назначения (переработка использованного топлива гражданских реакторов в военных целях запрещена законами США). Так как изотопы в жидких отходах распадаются, они излучают радиацию и выделяют тепло, что еще больше усложняет проблему их захоронения. [c.358]

Радиоактивные изотопы используются также для установления полноты и чистоты разделения многокомпонентных смесей. Контроль разделения при электрофорезе, электролизе, хроматографии, экстракции, разгонке и т. п. легко осуществляется с помощью радиоактивных изотопов, входящих в состав компонентов смеси. При этом можно установить загрязнение одной фракции разделенной смеси другим компонентом и степень разделения вещества, а следовательно, и проверить методику обычного химического анализа. [c.318]

Титрование ведут реагентом, содержащим радиоактивный изотоп. Измеряется увеличение активности титруемого раствора после точки эквивалентности, т. е. после окончания образования осадка определяемого иона с реагентом или соединения, удаляемого экстракцией. Кривые титрования представлены на рис. 134,6. [c.349]

Метод экстракции. Экстракция, заключающаяся в переводе необходимого соединения из одной жидкой фазы в другую, относится к весьма чувствительным и избирательным методам разделения и концентрирования радиоизотопов. Так, например, необходимый радиоизотоп, соединение которого растворено в воде, экстрагируют каким-либо органическим экстрагентом, переводя изотоп в раствор гораздо меньшего объема. Затем [c.95]

В гл. 5 отмечалось, что экстракционные методы часто используются для выделения и концентрирования препаратов искусственных радиоактивных изотопов. Применение радиометрических методов контроля протекания процесса экстракции в данном случае, естественно, является наиболее эффективным. [c.163]

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Md получают при облучении Es а-частицами, а также и-ускоренными ионами Ne (с энергией ок. 130 МэВ) U( 2Ne,p3 )2a Md. Выделяют изотопы экстракцией. Определяют радиометрически 2 Md- 4HTaa нейтроны спонтанного деления его дочернего продукта распада Fm или по собственному а-излучению с энергией 7,202 МэВ. [c.33]

Изучена при помощи изотопа экстракция InJз диэти- [c.76]

Отбирают 1—2 мл раствора, содержащего равновесные количества 952г1 и и производят разделение этих изотопов экстракцией бензольным раствором ТТА или ацетилацетона при найденной концентрации НЫОз. Количественно реэкстрагируют радиоактивный изотоп из органической фазы азотной кислотой (выбирают подходящую концентрацию азотной кислоты). Выпариванием водных растворов в стеклянных чашечках приготовляют препараты для измерения активности. Производят идентификацию и определяя максимальную энергию р-частиц. [c.90]

В качестве экстрагента был использован 38,2%-ный раствор динонилнафталинсульфоновой кислоты (НО) в н-гептане. Растворы, содержащие ионы лития, натрия и аммония, доводили до pH = 2 с помощью концентрированной хлорной кислоты. Методика проведения экстракционного процесса описана ранее [8—10]. По этой методике нами изучено распределение изотопов Экстракция ионов европия динонилнафталинсульфона-том (МО) описывается уравнением [c.41]

Известное количество пробы уравновешивается взвешенным количеством компонента, обогащенного изотопом (называемым меткой), после чего выполняют экстракцию и измеряют отношение изотопов экстракта. Так как измеряется только отношение изотопов, экстракция не обязательно должна быть количественной и иногда ее вообще можно опустить. Должны быть измерены (или известны) три отношения изотопов — отношение в естественном элементе. Не — отношение в добавке и Вт — отношение изотопов в экстракте. В большинстве случаев определяемый элемент состоит только из двух изотонов, и часто добавляемый элемент почти мопоизотопичен. Концентрация примесей вычисляется по формуле [c.347]

На экстракции органическими растворителями основаны и радиохимические методы вьщеления изотопов иода 1118]. Обычно радиоактивный иод экстрагируют четьфеххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до IO4 с помощью Na lO в щелочной среде, а затем восстанавливают до 2 солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод вьщеляют в виде Agi. Измерение активности вьщеленного препарата тюводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода l - 2,8 10 , 1 -3,3 10 " Ки/препарат. [c.310]

Описано применение автоматической системы для многоэлементной экстракции (Шубигер и др.), например для разделения ионов радиоактивных изотопов Н (П), Си(П), МоСУ1), Сс1(11), А8(У), 5Ь(У), Ре(1П) и Со П), экстрагируемых в виде комплексов с ДДТК. Анализом управляют централизованно, включая такие операции, как регулирование pH и проведение реакции окисления-восстановления. Органические растворители, применяемые в этом методе, должны быть тяжелее воды. Анализ в данном случае выполняется быстрее и устраняется воздействие облучений. Повторяя процессы экстракции и реэкстракции и используя метод нейтронного активационного анализа, для ряда матриц можно получить большую селективность и чувствительность определения следовых количеств веществ, чем это достигается с помощью неразрушающей у-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. [c.429]

Плутоний получают в ядерных реакторах. Выделяют и очищают изотопы плутония в основном методами адсорбции и экстракции. Металлический плутоний можно получить восстановлением Рир4 и Pu i4 кальцием. Плутоний-239 служит топливом в атомных реакторах, а также для изготовления атомного оружия. Плутоний-238 ( 1/2 = 86,4 года) применяют для изготовления автономных ядерных источников электрического тока. Плутоний сильно токсичен. [c.407]

Обычная ректификация позволяет разделять компоненты с близкими температурами кипения при разности между последними вплоть до 0,5° ори применении ректификационных колрнн с числом теоретических ступеней разделения (тарелок) порядка 400—5 00, как это требуется при разделении изотопов, удается разделять смеси компонентов, температуры кипения которых различаются всего лишь на 0,05°. Путем использования избирательных методов, а в трудных случаях комбинированием с другими способами разделения, например с экстракцией и, главным образом, с газовой хроматографией, удается производить разделение смесей, до сих пор считавшееся неосуществимым. В следующих главах будут более подробно изложены сложные процессы ректификации, которые были теоретически детально рассмотрены Куном, а также Куном и Риффелем [3]. До проведения любой перегонки (это относится как к дистилляции, так и к ректификации), прежде чем начать расчеты, необходимо решить целый ряд вопросов. В табл. 3 приведена рабочая схема, которая должна оказать помощь при решении отдельных. проблем разделения. [c.46]

Существует и другой способ анализа, когда из анализируемого раствора облученной пробы выделяют только некоторую часть данного элемента М посредством введения такого количества реагента, которое недостаточно для полного связывания М в комплекс. Это так называемый субстехиометрический активационный анализ. При этом Лробу и эталон после их облучения переводят в растворы и прибавляют к каждому из них одинаковые количества носителей — нерадиоактивных солей определяемых элементов. Количество носителей должно значительно превышать количество определяемых радиоактивных изотопов. Далее вводят реагент (в недостатке), образующий соединение MR, которое можно отделить от всего анализируемого раствора каким-либо методом, например экстракцией. Затем измеряют активности выделенных экстрактов. [c.792]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

NH3 (800 °С), С (1400 °С). Ил нрир. сырья выделяется с примен. разл. осадительных, экстракц. и ионообменных методов Ра м. 6. получен нри переработке ядерного топлива реакторов с торий-урановым циклом. Пром. нроиз-ва не существует. Металлич. Ра можно получить восст. Рар4 барием при 1500 °С в лаб. выделено ок. 150 г Ра. Изотоп Ра (7 i/j 27 сут) — промежут. звено при получ. из [c.483]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Получение. Изотопы К. образуются при длит, облучении Ри, Am и (или) m нейтронами в ядерных реакторах. Смесь изотопов f с мае. ч. 249-254 обычно содержит ок. 60-90% СГ Этим путем в США получают неск. г f в год. К., выделенный после термоядерного взрыва, значительно богаче изотопами f и f f высокой изотопной чистоты выделяют из старых препаратов Вк. Легкие (нейтроио-дефицитные) изотопы К. обычно получают при облучении m а-частицами или в ядерных р-циях с тяжелыми иоиами, напр, бомбардировкой Th ионами О или U. Выделяют изотопы К. экстракцией, ионным обменом и экстракци-онно-хроматографически. Металлич. К. получают восстановлением его оксидов или фторидов лантаном или литием. [c.286]

Получение. Изотопы К. образуются при облучении Ри и Ат в ядерных реакторах. Ст в больших кол-вах с малой примесью др. изотопов К. получают при обтгченин " Ат тепловыми нейтронами. При облучении Ри и Ат образуется смесь изотопов К, с мае. ч. 244-248 прн мало.м интегральном потоке нейтронов получают сравнительно чистый Ст, а при очень большом - Ст. Миллиграммовые кол-ва Ст можио выделить из старых образцов - СГ. Для выделения изотопов К. используют экстракцию, сорбцию и осаждение. Металлич. К. получают восстановлением СтР, парами Ва при 1275°С или СтОз сплавом Mg-Zп в прнсут. флюса Mg l,-MgF2 при 9(Ю°С. [c.560]

Короткоживущий изотоп Np Тц2 56,5 ч)-промежут. продукт в произ-ве Ри, а также дочерний продукт распада Ат. Легкие (нейтронодефшщтные) изотопы Н. обычно получают при облучении изотопов и в ядерных р-циях дейтронами разл. энергии. Выделяют изотопы Н. осаждением, ионным обменом, экстракцией и экстракционно-хро-матографически. Металлич. Н. получают восстановлением NpF4 парами Ва или Са при т-ре выше 700 °С. [c.217]

Изотопы Ф. с мае. ч. не менее 215 образуются при расщеплении ТЬ и и под действиш облучения ускоренными протонами или дейтронами, а изотопы с мае. ч. не более 213 - при адерньпс р-циях многозарадных ионов с разл. элементами. Осн. источник получения Рг - препараты Ас. Ф. вьщеляют методами соосаждения, хроматографии на орг. и неорг. сорбентах, пугем электрофореза и экстракции. [c.187]

Подобно этому большинство железных руд, представляющих собой оксиды трехвалентного железа, могло возникнуть вследствие первоначальной экстракции железа из горных пород в восстановительной атмосфере происходило образование ионов Ре " , которые в комбинации с H OJ растворимы в воде, подобно тому как Са(НСОз)2 растворим в обычной жесткой воде. Накопленные в воде большие количества Ре(НСОз)2 окислялись водорослями до Ре " и превращались в отложения оксида трех валентного железа, образовавшие железные руды. Если бы земная атмосфера всегда была окислительной средой, как в настоящее время, экстракция железа из горных пород и его перемещение в растворенном виде к местам расположения залежей железных руд были бы невозможны. Метод датировки событий с помощью радиоактивных изотопов подтверждает представления об изменении восстановительного характера атмосферы на окислительный около двух миллиардов лет назад, когда химия процессов, протекавших на земной поверхности, подверглась большим изменениям. [c.445]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Дикетон использовали для определения выхода изотопов актиния после бомбардировки в циклотроне ториевой пластинки весом в несколько грамм. Экстракцию тория осуществляют при pH 1 0,6 М раствором дикетона в бензоле. Недостатком реагента является образование в присутствии ионов аммония трудноцентрифугируемых эмульсий. [c.231]

Практически, однако, редко приходится измерять абсолютную активность образцов. Обычно сравнивают активности двух или нескольких препаратов во времени или же с помощью радиоактивных изотопов наблюдают протекание какого-то процесса. Примерами такого рода задач мо1ут служить изучение распределения радиоактивного вещества между двумя фазами (при экстракции, соосаждении), радиоактивационный анализ, в ходе которого производится сравнение активности препарата с неизвестным содержанием активируемого элемента с активностью эталонного образца, содержащего известное [c.164]

С точки зрения синтеза практически более полезным представляется метод, в котором индикаторный изотоп вводится в ангидрид. Однако при использовании подходящего способа метки радиоактивными можно сделать и определяемые стероид или стерин. Возможность определения степени превращения по реакции с помощью меченых веществ отмечалась в ранних работах, посвященных использованию радиоизотопных методов в анализе аминокислот [90, 91]. Стероиды и стерины трудно количественно экстрагировать из биологических жидкостей добавление к этим жидкостям радиоактивных субстратов в качестве индикаторов дает удобный способ измерения выхода. Если радиоактивный субстрат добавить в жидкость перед экстракцией, то по относительной радиоактивности выделенного вещества можно точно оценить полные потери целевого соединения в ходе анализа, включая и потери, обусловленные неполным ацетилированием. В работе [92 описано использование в таких анализах стероидов, меченных тритием, имеющих высокую удельную радиоактивность. Приготавливали такие стероиды методом Вильсбаха. В настоящее время большое число стероидов, меченных изотопом С, имеется в продаже. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология