Азеотропные смеси образования

Зависимости, аналогичные рассмотренным, получаются для азеотропных смесей, образованных углеводородом и рядом полярных веществ. На рис. 23 приведены данные о составах и температурах кипения азеотропных смесей, образованных бензолом и спиртами. Пунктирные кривые на рис. 23 соединяют точки составов и температур кипения азеотропных смесей спиртов различного строения. Самая нижняя кривая относится к азеотроп-ным смесям с первичными спиртами, следующая, расположенная над ней кривая — к азеотропам с вторичными и самая верхняя— с третичными спиртами. Это показывает, что наибольшие отклонения от идеального поведения имеют место в системах, состоящих из углеводорода и первичных спиртов, и наименьшие — в системах, содержащих третичные спирты. [c.80]

Свойства азеотропных смесей, образованных компонентами с ограниченной взаимной растворимостью [c.97]

Опыт показал, что при ректификации исходных смесей получаются фракции с температурами кипения ниже 100°, расслаивающиеся после конденсации, что указывает на образование азеотропных смесей. В связи с этим прежде всего возникла необходимость исследовать свойства азеотропных смесей, образованных нормальными парафиновыми углеводородами, спиртами и водой. Поскольку самым низкокипящим спиртом в исходных [c.297]

Характеристики бинарных азеотропных смесей, образованных бутиловыми спиртами, водой и толуолом при атмосферном давлении [c.279]

Азеотропные смеси, образованные растворами второго и третьего типов, называются гомогенными в жидкой фазе азео-тропами или, сокращенно, гомоазеотропами. [c.259]

Многочисленные жидкие спстемы не образуют азеотропных смесей. Образование азеотропа в бинарной смеси зависит от а) величины отклонения от закона Рауля и б) разности температур кипения обоих чистых комнонентов. Чем меньше отклонение от закона Рауля для данной нары химических веществ, тем при меньшей разности температур кипения может образоваться азеотропная смесь [12]. Эта зависимость представлена графически на рис. 10. [c.117]

На оси ординат отложена температура, а на оси абсцисс—молярная доля. Эти диаграммы иллюстрируют предполагаемую разницу в точках кипения для бинарных азеотропных смесей, образованных между данным веществом и ароматическими, циклопарафиновыми и парафиновыми углеводородами, имеющими одинаковую температуру кипения. Состав таких азеотропных смесей должен несколько, но не очень сильно, различаться. На диаграмме, для удобства иллюстрации, приведен одинаковый состав. [c.78]

Для процессов азеотропной ректификации особый интерес представляют азеотропные смеси, образованные ограниченно растворимыми веществами. Применяя разделяющие агенты, дающие такие азеотропы, можно весьма просто технологически оформить процесс, так как регенерация разделяющего агента осуществляется в этом случае путем расслаивания. Слой, обогащенный разделяющим агентом, возвращается в ректификационную колонну в виде флегмы. Азеотропные смеси, компоненты которых ограниченно растворимы, имеют особо важное значение. Поэтому рассматриваются некоторые их свойства. [c.106]

Зависимости, аналогичные рассмотренным, получаются для азеотропных смесей, образованных углеводородом и рядом полярных веществ. [c.109]

На рис. 28 приведены данные о составах и температурах кипения азеотропных смесей, образованных бензолом и спиртами. Пунктирные кривые соединяют точки составов и температур кипения азеотропных смесей спиртов различного строения. Самая нижняя кривая относится к азеотропным смесям с первичными спиртами, следующая, расположенная над ней — к азеотропам с вторичными и самая верхняя — к третичным спиртам. Это [c.109]

На рис. 30 представлены данные об азеотропных смесях, образованных альдегидами, фенолами, крезолами и кетонами с углеводородами (за исключением терпеновых), а также фенолами и крезолами с галогензамещенными углеводородами. Прямая, около которой группируются точки, представленные на рис. 30, описывается уравнением [c.110]

Рис. 37. Корреляция опытных данных о составах азеотропных смесей, образованных галогеналкилами с метиловым и этиловым спиртами

Рис. 38. Зависимость М от Д для тройных азеотропных смесей, образованных водой с бензолом (О).

Рис. 39. Зависимость М от Д для азеотропных смесей, образованных цикло-гексаном, водой и спиртами

Таким образом, рассмотрение имеющихся экспериментальных данных подтверждает, что трехкомпонентные азеотропные смеси, образованные веществами с ограниченной взаимной растворимостью, содержат по сравнению с соответствующими бинарными азеотропами относительно больше тех компонентов, которые хуже растворяются друг в друге. [c.143]

Температуры кипения азеотропных смесей, образованных этиловым спиртом и некоторыми углевокородами [c.78]

Мейснер и Гринфильд [85] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галоидзамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галоидзамещенный углеводород. По опытным [c.81]

Для установления закономерностей в изменении свойств азеотропных смесей, образованных каким-нибудь веществом и членами гомолопгческого ряда, Сколник [86] для большого числа истем рассмотрел зависимости между 1) логарифмом концен- [c.86]

Температуры кипеикя азеотропных смесей, образованных зтиловым спиртом и некоторыми углеводородами [c.108]

Метод Мейснера и Гринфильда. Авторы работы[154] обработали данные о температурах кипения и составах бинарных азеотропных смесей, образованных различными углеводородами, галогензамещенными углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами, кетонами, альдегидами, а также эфирами одно- и двухосновных кислот. Общим компонентом рассмотренных серий азеотропов являлись углеводород или галогензамещенный углеводород. По опытным данным находилась зависимость молярной концентрации углеводорода от величины =Т5 Тн — Тз) или [c.110]

Для установления закономерностей в изменении свойств азеотропных смесей, образованных каким-нибудь веществом и членами гомо- логического ряда, Сколник [155] для большого числа систем рассмотрел зависимости между 1) логарифмом концентрации компонента общего для рассматриваемой серии азеотропов, и температурой их кипения 2) температурой кипения азеотропа и температурой кипения компонентов 3) температурами кипения компонентов и логарифмов концентрации азеотропа. [c.113]

Метод Шора. Обработав опытные данные для 600 бинарных систем, Шор [158] сопоставил составы серий азеотропных смесей, образованных общим компонентом и соединениями одного класса. Оказалось, что для двух серий, образованных одним классом соединений и двумя разными общими компонентами, наблюдается линейная зависимость содержания соединений указанного класса в одной серии азеотропов от содержания тех же соединений в другой серии. На рис. 36 такая зависимость иллюстрируется на примере азеотропных серий, образованных х .ввс-У. карбоновыми кислотами соответственно с а-терпеном и изоамиловым эфиром. Абсцисса каждой экспериментальной точки на этом рисунке соответствует содержанию определенной карбоновой кислоты в азеотропной смеси с а-терпеном, а ордината — содержанию той же кислоты в азеотропной смеси с изоамиловым эфиром. В класс соединений для двух сопоставляемых серий включаются группы родственных соединений. Так, класс аЛкиЛгалогенов включает хлориды, бромиды, иодиды. Класс углеводородов включает алифатические, ароматические и олефиновые со единения. В класс спиртов входят также спир-тоэфиры. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология