Разные соединения. Общие формулы

Изоэлектрофокусирование — один из вариантов электрофоретического разделения макромолекул. Принцип метода состоит в следующем. Если на колонку, вдоль длины которой сформирован градиент pH, нанести образец белка, а потом подключить концы колонки к источнику тока, то молекулы белка будут двигаться по колонке до тех пор, пока не достигнут той области, где величина pH окажется равной величине изоэлектрической точки белка. Для создания градиента pH используются сложные смеси амфотерных соединений, по-разному обозначаемые фирмами-изготовителями (например, амфолины, фармалиты, сервали-ты и т. д.). Эти соединения обычно имеют небольшую молекулярную массу (400—800 Да) и получаются пууем химического синтеза. Общая формула некоторых типов амфолитов может быть представлена в виде [c.98]

Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными радикалами, называются кетонами, общая формула которых К—СО—К. Поэтому группу с=0 называют еще и кетогруппой. [c.121]

Как это ни удивительно, в учебниках органической химии трудно найти определение гомологии как явления, хотя в разных вариациях встречаются определения гомологического ряда, гомологов. Нет единого подхода к этому вопросу и в методической литературе для средней школы. В частности, довольно распространенной является точка зрения, что даже простейшие органические соединения — алканы в зависимости от деталей их строения можно разбить на множество гомологических рядов. Что, однако, принять за критерий такой детализации До какой степени детального сходства дробить соединения с общей формулой на разные [c.45]

Гликоли являются двухатомными спиртами, т. е. органическими соединениями жирного ряда, которые имеют две гидроксильные группы при разных атомах углерода. Общая формула этих соединений С Н2 (ОН)2- Названия двухатомных спиртов производятся от названия двухатомного радикала с окончанием гликоль , например этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль и т. д. [c.16]

Гетерополисоединения. Многоядерные соединения, анионы которых содержат центральные атомы разных элементов, а в качестве лигандов (в том числе и мостиковых) выступают оксид-ионы О", называют гетерополисоединениями. К ним относят, в первую оч едь, гетерополикислоты с общей формулой Hg [M"M 2 О40] (где М" — В , Ti , и т. д. М — Мо или W) или их со- [c.22]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

Гетерополисоединения. Многоядерные соединения, в комплексных анионах которых содержатся центральные атомы разных элементов, а в качестве лигандов, в том числе и мостиковых, выступают оксид-ионы называют гетерополисоединениями. К таким соединениям относят, в первую очередь, гетерополикислоты с общей формулой Не- [М"М12 Ю4о], где М —В , 311 , Се , pv д 1—д1о или Ш. Замещением водорода на [c.73]

Вычисление содержания в почве разных форм соединений азота при колориметрических определениях производят по общей формуле, приведенной выще. [c.313]

Мы не намереваемся продолжать здесь список новых общих формул типа (8.11), (8.14), (8.17), хотя это и возможно для нескольких сотен тысяч веществ известного строения. Подобный труд, но еще с замещением букв вновь измеренными числами и с заполнением свободных мест предстоит нашим потомкам, какую бы форму записи они не избрали, так как количественные формулы вытеснят качественные. Работа облегчится новыми обобщениями, подобными обобщениям квантовой механики предвычисление разных свойств из немногих универсальных постоянных. Графические формулы останутся для наглядного и сжатого качественного представления сложных соединений (например, красителей, гормонов) наряду с эмпирическими формулами. [c.380]

Разные соединения. Общие формулы Ме А1а0, 8В II 471 и след. [c.930]

В средней части системы разными авторами получен ряд соединений общей формулы In Sn+i от 10384 до 1пв87. Возможно, что здесь действительно существует гомологическая группа фаз близкого состава. Все эти соединения мало изучены. [c.293]

Комплексные алюминийорганические соединения общей формулы АЩгХ-В (где В — основание Льюиса, X—К или любой другой заместитель) образуют с солями переходных металлов, в зависимости от силы основания Льюиса, катализаторы разной активности и стереоспецифичности. Но при использовании таких сильных оснований Льюиса, как пиридин или триметиламин, образования активного катализатора не наблюдается [22, 24]. Со слабыми основаниями Льюиса (например, диэтиловый эфир) и треххлористым титаном получается катализатор стереоспецифического действия. [c.221]

Карбодиимиды, соединения общей формулы К—Ы=С=М—Н, в частности дициклогексилкарбодиимид, приобрели большое значение как вещества ангидридизующие (со спаиванием) две разные молекулы, например две аминокислоты в пептид (см. стр. 471). При этом карбодиимиды превращаются в соответствующие мочевины. [c.350]

Однако, существует несколько подходов к вычислению этой зависимости. Так, в зависимость (I) рассматривали как единую для соединений общей формулы с п=0-3 (при этом на небольшой серии соединений найдено 0=37),а в " параметры уравненвя (I) рассчитывали отдельно для рядов с разными зна-ченняыи, получив зависимости с отличающшлися величинами V [c.1093]

Циклодекстрины - макроциклические соединения полисахаридной природы, представляющие собой полимергомологический ряд с общей формулой ( HioOj),,. Структурной единицей макроциклов ЦД является а-D-глюкоза в пиранозной форме. Наиболее изучен второй гомолог ЦД с п = 7 - (5-циклодекстрин. Структурные глюкопиранозные единицы ЦД связаны между собой 1,4-связями и расположены симметрично вокруг центральной оси. Условные плоскости глюкопиранозных колец слегка наклонены относительно плоскости гликозидных кис-лородов, что позволяет рассматривать молекулу ЦД в виде слегка конического полого цилиндра. Внутренняя полость молекулы содержит гликозидные кислороды и водородные атомы, из-за чего имеет слегка гидрофобный характер. Эти свойства внутренней полости являются предпосылкой для создания комплекса с разными молекулами - "гостями" [27]. Способность ЦД образовывать комплексы включения со многими неорганическими и органическими веществами следует считать их основным характерным свойством. ЦД широко применяются в фармацевтической, пищевой промышленности. Включение ЦД в состав таблеток улучшает фармацевтические характеристики лекарственных средств. Это заключается в улучшении растворимости (простагландины, стероидные гормоны, барбитураты), стабилизации против гидролиза (аспирин, гликозиды), улучшении биодоступности (барбитураты, дигоксин, сульфонамиды), защиты слизистой желудка от повреждения (аспирин, индометацин), ингибировании гемолиза (антибиотики) и т.д. [28, 29, 30]. [c.501]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются иа более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепн/ие, у которых цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцеп-ные, у которых в состав цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замрснутые циклы нз разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка нз шести углеродных атомов,— так называемое бензольное кольио. Углеводороды подразделяются на следующие группы алифатические предельные, называемые также алканами, нли парафинами общая формула С На +2 [c.142]

Исходные вещества, участвующие в реакциях 1,2-отщепления, довольно часто являются соединениями с двумя хиральными центрами и могут поэтому существовать в виде двух диастереомеров трео-формы (в симметричных соединениях ей соответствует рацемат) и эритро-форыы (в симметричных соединениях это будет мезо-форма). Диастереомеры в ходе реакций отщепления ведут себя по-разному. Так, у диастереомеров общей формулы К — СНХ — СНХ — К дегидрогалогениро-вание эригро-формы (или мезо-формы) идет медленнее, чем аналогичная реакция трео-форшы (рацемической формы) [c.437]

Однако невозможно строго придерживаться хронологического, принципа в изложении работ, и поэтому целесообразно выбрать из огромного экспериментального материала лишь некоторые наиболее яркие иллюстрации, подтверждающие строение стероидов. Уже из аналитических данных о холестерине (С07Н46О) и продукте его исчерпывающего гидрирования— холестаноле (III, jjH gO) вытекало, что оба эти соединения должны иметь тетрацнклическую систему. В самом деле, холестанол подпадает под общую формулу С Н2 е О, т. е. он при алифатическом строении должен обладать четырьмя двойными связями, что не соответ-ствовало фактам. Холестерин мог иметь двойную связь в кольце или в боковой цепи. Поскольку в разных условиях гидрирования из холестерина получаются, кроме холестанола, еще его изомер — копростанол (IV), то положение двойной связи в цепи исключалось, а оба гидрированных спирта должны быть цис-транс-изомерами. Путем перевода последних в хлориды и их восстановления были получены изомерные углеводороды холестан (V) и копростан (VI). [c.277]

Простые эфиры - это соединения, в молекулах которых два углеводородных радикала связаны с одним атомом кислорода, их адожно представить как производные гидроксилсодержащих соединений (спиртов, фенолов), в которых гидроксильный водород замещен на углеводородный радикал. Общая формула простых эфиров R-0-R, радикалы могут быть одинаковые или разные, в последнем случае эфиры называют смешанными. Изомерия и номенклатура простых эфиров обусловлены характером радикалов. [c.65]

Эти два последних опыта показали, что между диалкилалю-минийдиалкиламидом и многочисленными другими обычными алюминиевыми соединениями с общей формулой R AIX должно быть большое различие во внутреннем строении. Все эти соединения не мономолекулярны, а ассоциированы. Вероятно, что различие связано с разными энергиями ассоциации. Молекулы диалкилалюминийдиалкиламида настолько сильно ассоциированы, что смешанной ассоциации с введенным триалкилалюминием уже не происходит. Но вместе с этим утрачивается также возможность обмена алкильными группами (см. стр. 94). [c.211]

В последнее время ИК- и УФ-спектроскопия находит все большее распространение при изучении состава и структурных особенностей молекул твердых углеводородов нефти. Применение ИК-спектроскопии позволило установить в нефтяных фракциях наличие твердых углеводородов общей формулы, отвечающей алкановым, нафтеновым и ароматическим углеводородам [19, 20]. Это подтвердило представление о твердых углеводородах как о сложной смеси соединений, состав которой аналогичен составу жидкой части нефтяных фракций. Предложены разные методики, позволяющие с помощью ИК-спектров поглощения определить число и процентное содержание метиленовых групп в молекулах н-алканов и в боковых цепях нафтеновых углеводородов, а также степень разветвленности парафиновых цепей. Характеристические полосы поглощения в области 720-780 см соответствуют маятниковым колебаниям СНз-групп цепей насыщенных углеводородов. Эту область используют [21, 22] для определения СНг-групп в открытых парафиновых цепях К—(СНг) —СНз разной длины. В работе [23] для определения степени разветвленности парафиновых цепей предложено использовать отношение числа метильных групп к числу алифатических метиленовых. За степень разветвленности цепей можно принять содержание в них СН-грунп, найденное с помощью ИК-спектров [24]. В этом случае цепями считается вся алифатическая часть молекулы, за исклю- [c.14]

При идентификации углеродсодержащих примесей, а также примесей мышьяка и серы в летучих неорганических гидридах можно использовать метод термического разложения гидридов с последующим анализом характера распределения примесей между аморфной и кристаллической частями получаемого при разложении металла. Так, при термическом разложении моногермановодорода образуется два твердых продукта — аморфный германий, представляющий собой соединение, насыщенное водородом, с общей формулой (ОеНо,оп-о,1)ж и кристаллический германий (зеркальная поверхность металла на подложке). Примеси, находящиеся в моногермановодороде, также разлагаются, при этом аморфная и кристаллическая твердые фазы германия по-разному влияют на механизм и кинетику разложения примесей. В соответствии с этим преобладающая примесь будет концентрироваться в одной из твердых фаз, что можно характеризовать коэффициентом распределения О [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Разные соединения. Общие формулы: [c.487] [c.752] [c.318] [c.195] [c.368] [c.810] [c.516] [c.164] [c.59] [c.409] [c.144] [c.53] [c.89] [c.53] [c.164] [c.164] [c.164] [c.211] [c.156] [c.48] [c.453] [c.208] [c.330] [c.13] [c.195] [c.27] [c.46] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология