спектроскопия ацетата целлюлозы

Рядом исследователей проведено изучение модификаций кристаллической структуры триацетата целлюлозы с помощью электронной микроскопии, ИК-спектроскопии, рентгенографии и электронографии [34, 36, 37, 108, 166, 195, 227]. Проводились лабораторные эксперименты по улучшению некоторых свойств ацетатов целлюлозы (способности к окрашиванию, прочности, пластичности) путем получения смешанных эфиров ацетатов с поперечными сшив- [c.391]

Производные целлюлозы. Строение молекул производных целлюлозы исследовано в основном химическими методами [2], методами инфракрасной спектроскопии [12] и рентгенографии. Ядерная магнитная спектроскопия для этих целей почти не применялась. Есть лишь одна работа по ЯМР-спектрам ацетата целлюлозы [20], но и в ней не было получено существенно новых данных. [c.223]

Учитывая трудности определения ацетильного числа химическими методами, целесообразно содержание связанной уксусной кислоты в триацетате целлюлозы определять методами инфракрасной спектроскопии. Для этого готовят триацетатную пленку толщиной менее 0,05 мм.. Измерения проводят в области спектра от 2500 до 3800 см сопоставляя интенсивность поглощения первичных и вторичных групп ОН (соответственно 3530 и 3460 см- ) и групп СН (2920 см- ). Полосы поглощения исследуемого образца сравниваются с контрольным образцом триацетата целлюлозы, для которого точно известно значение ацетильного числа. Результаты определения ацетильного числа вторичного ацетата целлюлозы менее точны, чем первичного ацетата, из-за большого содержания групп ОН и трудности удаления воды, дающей перекрывающую полосу поглощения. [c.53]

Связанные ацетатные группы в частично гидролизованном ацетате целлюлозы были определены по отношению интенсивностей линий при 1740 и 890 см- [121]. Полоса поглощения при 1740 см соответствует валентным колебаниям С = 0-груп-пы. Пик при 890 см использован как мера для измерений толщины образца. В работе [122] ацетаты целлюлозы охарактеризованы при помощи спектроскопии ЯМР. [c.476]

Исследовали также деструкцию поликарбонатов под действием УФ-излучения [504]. При этом проводили сравнение спектров освещенной и неосвещенной сторон образца, для чего постепенно снимали тонкие слои с одной и с другой стороны. Было показано, что область деструкции сконцентрирована в очень тонком слое освещенной поверхности. Подобным образом исследовали [1397] послойный рост лаковой пленки и окислительное разрушение пленки ацетата целлюлозы под действием УФ-излучения (тонкие пленки получали нарезкой на прецизионном токарном станке). С помощью спектроскопии НПВО было показано [1031], что в полибутене-1 полиморфные превращения под действием температуры начинаются с поверхности пленки. Имеются данные об исследовании лакокрасочных материа.лов методом НПВО [1481]. В работах [227—229] сообщается об изменениях, происходящих на поверхности полипропиленовых пленок под действием коронарного разряда и при фотоокислении. Варьируя условия отражения, можно. менять глубину проникновения светового пучка от 0,1 до 0,4 мкм. Исследовались также структурные изменения на поверхности облученных радиационно привитых и импрегнированных полимеров [1805]. [c.90]

Для определения степени замещения ацетата целлюлозы, часто пользуются метолом Эберштадта (4) (5), который основывается на щелочном омылении атожноэфирных групп и последующем обратном титровании щелочи, минеральной кислотой. В качестве инструментального метода определения степени замещения используется метод ИК -спектроскопии (6), [c.34]

Методы определения технического и химического классов красителей на вторичном ацетате целлюлозы, а также способы идентификации индивидуальных дисперсных красителей описаны в работе [18]. Дифференциацию красителей одного цвета (желтый, оранжевый и др.) проводят с помощью флуоресценции в УФ-свете, отношения к диазотированию и сочетанию (ароматическиеамины), восстановлению, окислению, а также различными капельными пробами, исследованием цвета раствора в концентрированной серной кислоте. Указанные приемы часто достаточны для идентификации большого числа красителей. В случае, когда красители показывают идентичные реакции, их подвергают хроматографическому анализу или исследуют с помощью ИК-спектроскопии. [c.415]

Для полярных полимеров сольватация является непременным условием совместимости полимера с пластификатором. При этом полярные группы полимера блокируются молекулами пластификатора. Это следует из исследований, проведенных с помощью инфракрасной спектроскопии для систем, состоящих из ацетата целлюлозы и фосфороргапического пластификатора. Мерой энергии взаимодействия полимера с пластификатором была принята величина смещения полос спектра. В системе трифенилфосфат — моноацетат целлюлозы это смещение очень незначительно, что подтверждает известный факт о том, что трифенилфосфат ведет себя как нерастворитель. В системах триацетата целлюлозы, напротив, наблюдается значительное взаимодействие между группами СО ацетата и фенильными группами фосфата, способными поляризоваться. Этим и объясняется хорошая совместимость триацетата целлюлозы с трифенилфосфатом. Однако из-за отсутствия в молекуле триацетата целлюлозы (62,5% СНдСООН) гидроксильных групп не возникают водородные связи с трифенилфосфатом и не образуется сольватная оболочка вокруг триацетата. [c.348]

Содержание связанной уксусной кислоты, т. е. степень замещения ацетилцеллюлозы, можно определять как физическим (инфракрасная спектроскопия) [8], так и химическими методами. Химические методы могут быть разделены в основном на две группы. К первой группе относятся методы, основанные на омылении ацетилцеллюлозы щелочью определенной концентрации с последующим титрованием избыточной щелочи кислотой. Ко второй группе относятся методы, в которых уксусную кислоту, отщепляемую от ацетата путем обработки минеральными кислотами, например 507о-ной серной кислотой, отделяют от регенерированной целлюлозы (например путем отгонки с водяным паром), а затем титруют. [c.381]