Цвет объекта исследования

Наблюдение цвета объекта исследования [c.59]

Кислая по лакмусу реакция объекта исключает возможность дальнейшего химико-токсикологического исследования на наличие едких щелочей. При кислой реакции объекта по лакмусу для составления плана дальнейшего исследования необходимо определить реакцию среды еще и по красной бумажке конго или с помощью универсальной индикаторной бумаги. Красная бумажка конго изменяет цвет в синий в присутствии свободных минеральных кислот или органических кислот в больших концентрациях, последние обычно не обусловлены естественным нахождением их в исследуемом материале (желудок с содержимым, рвотные массы). Положительный результат испытания бумажкой конго (посинение) ориентирует на производство исследования в первую очередь на наличие минеральных или органических кислот, введенных в объект исследования извне, а не являющихся его естественной составной частью. [c.56]

В процессе разрушения органических веществ обычно наблюдается две стадии. Прежде всего происходит разрушение форменных элементов — деструкция. Эта стадия непродолжительная, всего 15—30—40 минут. В процессе деструкции нагревание не должно быть сильным, иначе возможно обильное пенообра-зование (при объекте, богатом жиром) и выбрасывание части исследуемого материала из колбы, а также потеря ртути вместе с выделяющимися окислами азота. По окончании деструкции получается прозрачная жидкость, окрашенная в желтый или бурый цвет. Затем колбу с объектом исследования опускают на асбестовую сетку и усиливают нагревание, хотя и здесь, на ста- [c.282]

Один из наиболее важных этапов развития метода Цвета, раскрывший его огромные потенциальные возможности, связан с созданием тонкослойной хроматографии (ТСХ), которую предложили в 1938 г. Измайлов и Шрайбер [1]. Характерно, что первыми объектами, исследованными ТСХ. явились, как и в оригинальных работах Цвета, продукты растительного происхождения, в данном случае алкалоиды. В своей основополагающей работе [1] Измайлов и Шрайбер описали круговую ТСХ на окиси алюминия, нанесенной в виде тонкого слоя на микроскопные стекла. Авторы показали полное соответствие наблюдаемой хроматографической картины с результатами колоночной хроматографии и назвали изобретенный илги метод капельной хроматографией . В работе [1] были отмечены и отличительные особенности ТСХ универсальность, высокая чувствительность, методическая простота и скорость анализа. Однако метод ТСХ получил широкое распространение среди исследователей после опубликования в 1956 г. работы Шталя [2], в которой описаны методы стандартизации адсорбентов, приготовления хроматографических пластинок, наблюдения и документации хроматограмм. Уже в 1959 г. появилось 15 публикаций по ТСХ, в 1960 г.— 70 публикаций, в 1961 г.— их число увеличилось до нескольких сотен. В 1962 г. появилось первое руководство по ТСХ под редакцией Шталя [3]. В настоящее время по числу публикуемых работ ТСХ занимает одно из первых мест среди хроматографических методов. [c.134]

Следует сказать, что именно это явление разделения окрашенных компонентов раствора на бесцветном сорбенте наблюдал М. С. Цвет — создатель хроматографического анализа. Объектами исследования в первых опытах Цвета служили экстракты листьев растений, а сорбентами — мел. крахмал, сахар и т. п. [15]. [c.53]

Долгое время жидкие кристаллы (ЖК) оставались экзотическими объектами исследований физиков и химиков, но в 1963 г. ситуация резко изменилась. В США был запатентован метод регистрации И К- и СВЧ-излучений с помощью тонкой пленки жидкого кристалла, который изменял цвет с нагреванием. Этот метод позволил организовать производство надежных и экономичных цифровых и буквенных индикаторов, основанных на том, что тонкий слой жидкого кристалла помещается в соответствующую плоскую ячейку с прозрачными электродами. [c.223]

Реакции сухим путем, т. е. проводимые не в растворах, обычно применяются в качественном анализе как вспомогательные и главным образом при предварительном испытании вещества. Они особенно целесообразны тогда, когда путем их проведения можно получить отдельные указания для выполнения анализа. Например, если данное вещество окрашивает пламя горелки в тот или иной характерный цвет, то это дает указание (иногда достаточно точное) на наличие в объекте исследования определенного химического элемента. [c.9]

Первая стадия минерализации заключается в разрушении форменных элементов и продолжается при условии нагревания газом при не очень жирном объекте исследования 30—40 минут. По окончании первой стадии минерализации получают прозрачную жидкость, окрашенную в бурый или желтый цвет (при жирном объекте на поверхности жидкости может наблюдаться слой жира). [c.119]

В организме человека приводит к различным патологическим расстройствам, называемым порфириями. Такого рода заболевания часто сопровождаются избыточным продуцированием, запасанием и выделением порфиринов. Поскольку тетрапирролы, обратившие на себя внимание в связи с той ролью, которую они играют в биохимических процессах, оказались к тому же и весьма интересными объектами исследования для различных отраслей физических наук, к настоящему времени накоплена довольно разнообразная и богатая информация об этих соединениях [1]. Сравнительно высокая молекулярная масса тетрапирролов, доминирующий эффект большого плоского ароматического кольца в циклической системе, а также низкая летучесть большинства этих соединений создают значительные трудности для их разделения и очистки с помощью таких классических методов, как перегонка, кристаллизация и возгонка. С другой стороны, все описанные здесь тетрапирролы обладают интенсивной окраской, многие из них флуоресцируют, поэтому их обнаружение, как визуальное, так и с помощью спектрофотометрии, представляет собой сравнительно простую задачу. Если принять во внимание все вышеизложенное, то покажется неудивительным, что в первых экспериментах по хроматографии, предпринятых Цветом [2], в качестве объекта были использованы пигменты листьев растений и что в настоящее время наилучшим методом выделения, разделения, очистки и анализа тетрапирролов является хроматография. [c.202]

В процессе разрушения органических веществ обычно наблюда тся несколько стадий. Прежде всего идет разрушение форменных элементов. Эта стадия непродолжительна, всего 30—40 минут. По окончании этой стадии получается прозрачная жидкость, окрашенная в желтый цвет. После этого колбу с объектом исследования опускают на асбестовую сетку и усиливают нагревание, хотя и здесь необходимо старательно избегать обугливания объекта исследования, особенно жира. [c.276]

Образование оксидных соединений графита сопровождается последовательным изменением окраски от голубой к васильковой и зеленой и далее желтоватой. Более низкие формы окисленного графита имеют голубой цвет [31]. Изучение процесса окисления графита применительно к изучаемому объекту имеет большое значение, так как при этом процессе получаются вещества, поддающиеся исследованию, которые помогают раскрыть сущность происходящих превращений. [c.473]

Раздел охватывает лишь одну тему и рассчитан на одно 2-часовое занятие. В практикум не включены вопросы, связанные с наружным осмотром, установлением характера объекта и его морфологического состава, ус тановлением наличия или отсутствия консервантов, определением запаха и цвета объекта исследования. Обо всем этом студент должен получить сведения из учебника. [c.22]

Такие же результаты по выщелачиваемости тяжелых металлов из бетонов получены в работе [70]. В качестве объекта исследований использовали гальваношлам, образующийся при очистке сточных вод гальванопроизводства и зачистки гальванических ванн Каневского завода газовой аппаратуры. Указанный шлам представляет собой пастообразную массу от темно-серого до темно-коричневого цвета с плотностью от 1,16 до 1,24 г/см- и влажностью (в пересчете на несвязанную воду) 28—36 %. В своем составе он содержит тяжелые металлы, высококоллоида.,тьную бентонитовую глину и мелкодисперсный кварцевый песок. Содержание в нем физической глины колеблется в пределах 2-8 %, содержание песка в пересчете на 5102 — в пределах 14—20 %, остальное приходится на тяжелые металлы и солевые фракции (главным образом, хлориды и сульфаты) pH отходов колеблется в пределах 3,2-7,9. Характерный фракционно-дисперсный состав гальваношламов приведен в табл. 13. [c.43]

Влияние условий сушки в средах с различным содержанием кислорода на свойства ПВХ и некоторые эксплуатационные характеристики материала на его основе изучено в [128]. Объектом исследования служил суспензионный ПВХ с молекулярной массой Мц = 1,245-105 и 1,15-10 . Образцы ПВХ с влажностью 25% сушили в термостатируемом шкафу в атмосфере воздуха, технического азота [5% (об.) кислорода] и в вакууме при остаточном давлении 10 кПа [содержание кислорода = 2% (об.)]. Для высушенных образцов ПВХ определяли насыпную плотность Рн и угол естественного откоса а, анализировали молекулярные характеристики, термическую стабильность и визуально оценивали цвет продукта. Из молекулярных характеристик оценивали число ненасыщенных Х(С=С), концевых и внутренних связей, а также блоков п полисопряженных (ППС) и двойных С=С-связей. Определяли также температуру начала разложения Тр , статическую ю термоста-бильносгь и динамическую термостабильность Тд (на пластографе Брабендера) порошка ПВХ при 175 °С. Термостойкость образцов прозрачного винипласта, изготовленных вальцево-прессовым методом при массовом соотношении ПВХ, стеарата кадмия, органического фосфита и эпоксидированного масла, равном 100 0,8 1,5 3,0, оценивали в статических условиях по термостабильности и цветостойкости Ц при 175 °С - по изменению цвета до почернения при выдержке в термокамере. Образцы сушили в интервале температур 60 - 140 °С не менее 2,5 ч. В интервале температур 60 - 100 °С все высушенные образцы были белого цвета, а пластины винипласта - прозрачными и имели одинаковый слегка желтоватый оттенок. Насыпная плотность высокомолекулярного ПВХ (Мг = 1,245-10 ) оставалась постоянной (рн = 0,38 г/см ), а низкомолекулярного (Mji = 1,15-10 ) - увеличилась от 0,4 до 0,47 г/см при всех условиях сушки, т.е. низкомолекулярный ПВХ более подвержен термоусадке при Т> Т . [c.92]

Цеет объекта дает обыкновенно ценные указания. При внутренностях, рвотных извержениях, пище и пр. является весьма важным указанием, равномерно ли окрашен весь объект или окрашены только некоторые места не исходит ли окрашивание от отдельных частиц, кристаллов и пр. (см. п. 6 о рассмотрении объектов при помощи лупы и микроскопа—стр. 34). Желтое окрашивание характерно для пикриновой кислоты, акрихина <окраска белковых тел), для азотной кислоты ( ксантопротеино-вая реакция на белок — кислота сама указывает свое присутствие), хромитов и различных каменноугольных красок. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание наблюдается при солях меда, каменноугольных красках и пр. Черное окрашивание (обугливание) характерно для содержимого желудка при отравлениях концентрированной серной кислотой и для тканей при облитйи их ею. Характерны изменения в цвете от кислот на окрашенных тканях одежды и пр., которые часто бывают объектом исследования при преступных попытках к вредительству. [c.32]

Каждый студент получает объект исследования, ос-матри1вает его. Результаты наружного осмотра описыва-ет в своем рабочем журнале, обращая внимание на характер тары и объекта (внещний вид, консистенция, цвет, запах, вес, реакция среды на лакмус). Обязательно отмечает наличие посторонних включений. [c.113]

Выполнение контрблГного задания по разделу V начинается с получения студёнтом задачи. Получив объект исследования, студент производит наружный осмотр и описание его. Описание объекта исследования (вес, цвет, запах, наличие посторонних включений) и определение реакции среды производятся так же, как это описано в разделах П1 и IV. Описав объект в своей рабочей тетради, студент приступает к его исследованию. [c.118]

В исследовании использовался хроматограф Цвет-4 , оборудованный устройством для закрепления колонок [15] из молибденового стекла дна,метром 5 и 1,5 мм, длиной 0,75 м. Колонки заполнялись насадкой из целита-545 (фракция 0,15—0,18 мм) с 207о апьезона Ь. Вес стационарной жидкой фазы в колонке диаметром 1,5 мл1—0,126 г. Детектор — пламенно-ионизационный. Газ-носитель — аргон, линейная скорость его из марялась ио времени выхода неадсорбирующегося компонента — метана. Объектами исследования являлись вы-сококипящие полярные соединения дифениламин, дифенил-сульфон, дитолилсульфон, бензидин, трибензиламин, 4,4 -диа-минодифенилсульфон (реактивы квалификации ч. д. а. ) и [c.179]

Объектами исследования служили покрытия из эмалей ПФ-133 1фасно-коричневого и оранжевого цвета (ГОСТ 926-63) и МЛ-12 голубого и желтого цвета (ГОСТ 9754-61). Старение покрытий проводили в аппарате Ш-1-3. В процессе старения контролировали изменение блеска (блескомер -2), потери массы, а также потери массы только в результате удаления мелящего слоя при протирании покрытия сухой тканью. [c.161]

В случае, если объектом исследования являются окрашенные волосы, для изолирования пара-фенилендиамина их обрабатывают при нагревании разбавленной соляной кислотой (1 4). В процессе извлечения наблюдается сначала побурение раствора, а затем окрашивание в вишневокрасный цвет . [c.192]

Зависимость 1 от имеет и практическое значение, например, в сигнализации и радиолокации. Красный цвет был выбран сигналом опасности именно потому, что он виден в туманную погоду на большие расстояния, чем любой другой, вследствие малого рассеяния. Еще меньшее рассеяние инфракрасных и коротких радиоволн используется для локации. Эти волны обладают большой проницаемостью и в то же время — измеримым рассеянием. Поэтому при встрече с рассеивающим или отражающим объектом, например облаком, часть энергии возвращается к регистрирующему приемнику. По времени возвращения сигнала можно оценить расстояние до объекта, а по его интенсивности — величину v. Если мы при этом располагаем независимыми данными об одной из величин, мы может таким путем определить вторую, например изучать изменения дисперсности облака во времени (при с = onst). Метод радиолокации — один из наиболее совершенных методов исследования структуры облаков и процессов ее изменения. [c.40]

Метод используется с целью исследования живых клеток микрооргаиизмов. Особенно он ценен для функционально-морфологического изучения крупных объектов типа дрожжей. Цитоплазма дрожжевых организмов (при условии яркого источника света и хорошего апо-хроматического иммерсионного объектива) слабо и равномерно опалесцирует. На ее фоне четко различаются,,, черные оптически пустые вакуоли. Капли,лбфа выделяются как сильно блестящие гранулы. П топласт погибающих клеток опалесцирует молочдо-белым цветом. [c.17]

Нефтегазообразование — сложная совокупность процессов, протекающих в недрах, т.е. эти процессы в природе наблюдаемы быть не могут. Видны лищь их фиксированные результаты, запечатленные в некоторых естественных телах, как в пространстве, в котором эти процессы протекали. Естественным телом, где осуществлялись (и при соответствующих условиях осуществляются и ныне) процессы нефтегазогенерации, является нефтегазоматеринская свита (НГМ-свита). Это понятие было введено в науку около 70 лет назад классиками геологии (Архангельский, 1927 Губкин, 1932 и др.). В ту пору методы органической геохимии только зарождались, и объекты, соответствующие этому понятию, выделялись чисто геологическими методами, а главными их признаками были литологический состав и цвет. Такой первоначальный подход оказался верным, ибо содержал в себе и геологическую, и (в скрытом виде) геохимическую информацию, так как именно цвет является главной внещней геохимической характеристикой любой осадочной породы и определяется, за редким исключением, соотношением концентрации ОВ и форм железа. В дальнейшем, на заре органической геохимии как науки, но уже при развитых химических методах исследования (40-45 лет назад) при обнаружении повсюдности УВ, т.е, при фиксации тех или иных их количеств в любой осадочной породе, понятие нефтегазоматеринская свита стало расплываться, терять свои очертания. Однако около 15 лет назад стало возможным вновь обратиться к этому понятию на новом уровне исследований. Значительность такого понятия непротиворечиво обосновывается с позиций учения о формациях как о парагенезах пород (по [c.165]

Основной режим работы микроскопа — освещение белым светом. В этом режиме производятся первичные осмотры разных объектов и исследование полуфабрикатов и изделий путем анализа яркости или цвета, провзаимодействующего с контролируемым объектом излучения, что обусловливается отличием участков контролируемого объекта, дефектов или фона. Для получения изображений, на которых четко выделяется информация об отклонении объекта от нормы, устанавливают различные светофильтры, причем полоса их пропускания может быть близкой к длине волны, несущей полезную информацию, или, наоборот, является дополнительной к ней, что повышает контрастность изображения (5.1) и будут резко выделяться инородные элементы и детали дефекты, различные включения и т. п. Работа в темном поле особенно эффективна при изучении поверхностных дефектов или при контроле поверхностей с особыми оптическими свойствами, а также при контроле прозрачных объектов. Косое освещение и освещение с торца или со стороны каких-то особых участков контролируемого объекта целесообразно производить при контроле по рассеянному излу- [c.243]

Прн описании Химического исследоваиия отмечается количество объекта, минерализата, дистиллята, извлечения и т. п., израсходованного на каждую операцию. Подробно описывается вссь ход судебно-химического анализа методы изолирования и обнаружения ядовитых и сильнодействующих веществ и наблюдавшиеся при этом явления (цвет, осадок, образование кристаллов и т. д.). Описывая результаты исследования, эксперт-химик не должен в акте судебно-химической экспертизы допускать выражений Получалась положительная реакция , Результат реакции отрицательный , Испытание соляной кислотой показало наличие солей серебра и т. д., а также не должен ссылаться на автора того или иного метода, приводить формулы и уравнения реакций. Количественное определение ядовитых и сильнодействующих веществ должно быть изложено так, чтобы описанная методика и расчет давали возможность судить о достоверности результатов определения. [c.48]

Рассмотрены би(зграфические сведения об основателе хроматографии М. С. Цвете. Показано, что ои не только основал метод хроматографии, но и предложил и развил целый ряд вариантов метода и с успехом использовал их для решения задач исследования объектов природного происхождения. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология