Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутиленгликоль свойства

    Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]


    Обычно введение боковых метильных групп в молекулы гликолей с короткой цепью приводит к повышению жесткости сополимеров полиэфиров на их основе. Так, при переходе от этиленгликоля к 1,2-пропиленгликолю и 2,3-бутиленгликолю возрастают р и и, но снижаются а, ар и аи отвержденных продуктов. При введении атомов галогена в состав диола разветвленного строения получают полиэфиры, сополимеры которых отличаются высокой жесткостью и малой деформируемостью. Так, сополимеры полиэфиров на основе дихлоргидрина пентаэритрита имеют высокую твердость по Бринеллю (180—230 МПа) они характеризуются малой а и низкими показателями аи [54]. Нельзя, однако, не отметить, что характер влияния состава гликолей на механические свойства сополимеров может изменяться в зависимости от степени ненасыщенности исходных полиэфиров и в ряде случаев различаться для жестких и эластичных продуктов. [c.154]

    Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать в альдоль, далее в бета-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из дивинила получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения, как материала для синтеза полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. Имея уксусный альдегид, как продукт гидролиза этих эфиров, можно осуществить его переработку в уксусную кислоту, этиловый спирт и, через альдоль и бета-бутиленгликоль, в дивинил и дивиниловый каучук . [c.63]

    АВб — полиэфир адипиновой кислоты и бутиленгликоля, пластификатор. Свойства мол. вес 1100—1300 уд. вес 1,128—1,135 т, воспл. 170-225° разлагается при перегонке растворимость в воде 0 желатинирует нитроцеллюлозу и поливинилхлорид. Совмещается с нитро-и бензилцеллюлозой, ацетобутиратом целлюлозы, хлоркаучуком, поливинилхлоридом пе совмещается с ацетил- и этилцел-люлозой, полиакрилатами выпотевает при добавлении в количествах более 55% к весу связующего. [c.9]

    Diol 14 В — 1,4-бутиленгликоль. Свойства , бесцветная жидкость т. кип. 225—232°. Растворяется в воде и спирте не растворяется в бензине и бензоле. Применение пластификация вискозы, казеиновых паст, типографских красок, пергаментной бумаги и пр. (81) [c.66]

    Клеи-расплавы на основе линейных полиэфиров являются продуктами взаимодействия диолов с карбоновыми кислотами, наиример терефталевой, изо-фталевой кислот с этилен- или бутиленгликолями. Они плавятся при температуре выше 200 С, поэтому их можно применять в соединениях, работающих до 180 С. Эти клеи обладают хорошей адгезией, водостойкостью, стойкостью к растворителям и высокими диэлектрическими свойствами. Имеются полиэфирные клеи, которые наносят при температуре не ниже 100 С. [c.24]


    Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

    Если А. содержит вторичную карбонильную группу, дегидратация не происходит и реакция под влиянием щелочи протекает по типу Канниццаро реакции. А. обладают свойствами альдегидов и спиртов образуют альдольаммиаки и анилы, присоединяют H N их спиртовые группы ацилируются. Гидрированием А. легко превращаются в 1,3-глпколи. Один из первых методов синтеза бутадиена заключался n восстаиов.теШ Ш А. в 1,3-бутиленгликоль [c.71]

    Исходными соединениями для синтеза служат 1) гликоли, полиолы или двухатомные фенолы (моно-, ди- и триэтиленгликоли, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, триметилолпропан, глицерин, нен-таэритрит, ксилит и др.) и 2) алифатич. дикарбоновые насыщенные к-ты с числом метиленовых групп в цепи от 2 до 8, а также ароматич. двухосновные к-ты и их ангидриды (изо- и терефталевая к-ты, фталевый ангидрид и др.). В качестве телогена наиболее часто приме няют метакриловую и акриловую к-ты, а для получения П. со специальными свойствами — галогензаме-щенпые акриловой к-ты. Катализатором служит серная к-та, а также органич. сульфокислоты (бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота и др.). [c.113]

    Для получения уретановых каучуков было предложено большое количество (свыше 40) различных исходных материалов. Наиболее широкое применение получили простые и сложные полиэфиры. Полиэфирные звенья составляют около 50—80% от массы конечного эластомера и поэтому оказывают большое влияние на его свойства. Основными исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров являются адипиновая кислота, этнленгли-коль, 1,4-бутиленгликоль, диэтнленгликоль, 1,2-пропиленгликоль и некоторые другие гликоли. [c.452]

    Значительная разница в физических и химических свойствах веществ, входящих в состав гидрогенизата, обусловила необходимость поиска селективной неподвижной фазы. В результате исследования разделяющей способности различных по своей природе неподвижных фаз- (полиэтиленгликольади-пината, твина-80, триэтаноламина, тетрабутиламина янтарной кислоты, апьезона Ь, трицианэтоксипропана, эфиров 1,3-, 1,4- и 2,3-бутиленгликолей и янтарной кислоты) установлено, что лучщее разделение пирролидона и сукцинимида достигается при использовании эфира 1,4-бутиленгликоля и янтарной кислоты. Для разделения легколетучих компонентов гидрогенизата лучшей неподвижной фазой оказался триэтаноламин. [c.106]

    КОЛС с ш,ественно не влияет на абсорбционные свойства смесей. Гак. СУХОСТЬ смес МЭЛ с 2,5-бутиленгликолем (отбо = 3/ примерно такая же. как с 1,. -бут1 ленгликолеы [c.71]

    БУТИЛЕНГЛИКОЛИ (бутандиолы) С4Н5(ОН)2, мол. в. 90,12 — двухатомные спирты алифатич. ряда. Известны 4 изомерных Б. Некоторые физич. свойства приведены в таблице. [c.246]

    Попытка обнаружить бутиленгликоль в продуктах, получающихся пропусканием при различных температурах смесей этилового спирта с уксусным альдегидом над дегидрирующим компонентом катализатора, не дали положительных результатов. Дегидрирующий компонент, как было показано намиР , обладает сильно конденсирующими свойствами однако даже при низких температурах опытов (200—250°), где можно было ожидать сохранения бутиленгликоля, в том случае если бы он образовался непосредственной конденсацией спирта и альдегида, найти его в продуктах реакции не удалось. [c.820]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутиленгликоль свойства: [c.334]    [c.61]    [c.187]    [c.106]    [c.100]    [c.493]    [c.383]    [c.693]    [c.187]    [c.187]    [c.178]   
Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.166 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.193 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутиленгликоль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте