Глицерин пластифицирующее действие

Целлюлоза IV образуется из целлюлоз I, II и III при высокой температуре (около 270 С) в глицерине. При нагревании происходят плавление кристаллитов (причем глицерин, оказывая пластифицирующее действие, снижает T n) с образованием аморфизированной целлюлозы, а затем кристаллизация последней в полиморфную модификацию целлюлозы IV. Целлюлозы IV (IV и IVn) имеют ромбическую элементарную ячейку с параметрами а = 0,81 нм Ь = 0,79 нм с = 1,03 нм и у = 90°. [c.251]

Следует отметить встречающуюся иногда ошибку в оценке роли воды и глицерина при пластификации целлофана. Глицерин, поглощая влагу воздуха, не увеличивает влагосодержания пластифицированного целлофана по сравнению с влагосодержанием непластифицирован-ной пленки. В равновесном состоянии относительное давление паров воды над глицерином и над целлюлозой одинаково, поскольку термодинамика предписывает равенство химических потенциалов какого-либо компонента во всех находящихся в равновесии фазах. Поэтому смысл введения глицерина в целлофан заключается не в дополнительном увлажнении полимера, а только в том, что сам глицерин оказывает дополнительное пластифицирующее действие и, кроме того, замедляет установление равновесия в системе целлофан — вода при колебаниях атмосферной влажности. [c.164]

Вообще вопрос о пластификации целлофана мало изучен теоретически, хотя опыт производства этого материала очень велик. Интересно было бы, в частности, исследовать вопрос о синергизме пластифицирующего действия глицерина и воды одновременно. Такое усиление действия одного пластификатора другим наблюдается для других систем. [c.165]

Значительное пластифицирующее действие на вискозную пленку оказывает вода, однако она не может быть использована в качестве пластификатора ввиду сравнительно низкой температуры кипения. Практическое применение в качестве пластификатора для вискозной пленки получил глицерин. Вместо глицерина могут быть применены другие многоатомные спирты (полигликоли, ман-нит, пентаэритрит), оксикислоты или некоторые соли, связывающие в гидратном слое большое количество воды. [c.416]

Табл. 9 показывает, что глицерин довольно заметно испаряется— 64% за 8 месяцев. Так как срок службы и храпения книги исчисляется многими годами, пластифицирующее действие глицерина на корешки книг следует признать временным. [c.68]

Как видно из табл. 17, глицерин оказывает на желатин такое же пластифицирующее действие, как и на костный клей. [c.96]

Полученные результаты показывают, что как и для бутваро-фенольных полимеров, понижение механических свойств желатинового клея в результате пластифицирующего действия глицерина приводит к ухудшению адгезионной прочности к стеклу. Когезионное разрушение стеклянных образцов при склеивании чистым желатиновым клеем обусловливается, по-видимому, высокой адгезионной способностью желатины, и напряжениями, возникающими в склеенной системе вследствие сравнительной жесткости желатинового клея. Теоретическое рассмотрение такого случая было приведено выше. Следует отметить, что понижение адгезионной прочности в результате введения глицерина может быть также связано с экранирующим действием гидроксильных групп глицерина на полярные группы желатинового клея. [c.225]

Большим недостатком ФФО, ограничивающим применение материалов на их основе, является высокая хрупкость резитов. Для устранения этого недостатка в смолу вводят пластификаторы — чаще всего поливиниловый спирт или многоатомные спирты (этиленгликоль или глицерин). При этом замечено, что чем больше молекулярная масса пластификатора, тем сильнее его пластифицирующее действие. В качестве пластификаторов фенольных пенопластов используют также полиазиды и естественные белки животного и растительного происхождения [228]. Во всех случаях лучшие результаты получаются при введении пластификаторов в резолы при повышенной температуре —около 100 °С. [c.194]

Существует мнение, что глицерин не летуч и цоэтому его пластифицирующее действие на пленку костного клея длится неопределенно долгое время. Это, конечно, неверно. Глицерин, как и всякое жидкое вещество, с течением времени испаряется, хотя и медленно. Автором был проделан следующий опыт по.лоска фильтровальной бумаги была взвешена в бюксе, пропитана глицерином, снова взвешена и хранилась в лаборатории в подвешенном положении для паблюдопия за улотучивапиом глицерина в условиях комнатной температуры. Через некоторые промежутки времени полоска бумаги взвешивалась и по убыли веса полоски бумаги определялся процент испарившегося глицерина (табл. 9 [c.68]

Трипропионат глицерина (трипропионин) менее растворим в воде, чем триацетин, но оказывает такое же пластифицирующее действие на ацетат или ацетобутират целлюлозы. Он применяется в дозировках, не превышающих 100%. Никакими особыми преимуществами не обладает и легко гидролизующийся трибутирин, который, кроме того, придает неприятный запах перерабатываемым с ним покрытиям из трипропионата или бутирата целлюлозы и поэтому в ряде случаев неприменим. Из ацетопропионата целлюлозы, пластифицированного триизобутирином, получаются покрытия , сохраняющие эластичность даже при —18° С. [c.626]

Сложные эфиры молочной кислоты и гликоля или глицерина можно использовать для пластификации феноло-формальдегидных смол. Моно-и дилактаты оказывают более сильное пластифицирующее действие, чем триэфиры. Глицеринлактатацетат вызывает очень слабое набухание 43 [c.675]

Джонс и Хилл оценивают пластифицирующее действие глицерин-себацината, модифицированного октаполом, определяя количество его, требуемое для достижения определенных физических свойств поливинилхлорида. К числу показателей относится и модуль эластичности Юнга. Судя по этому показателю, следует перерабатывать 72,6% поливинилхлорида с 37,4% полиэфира (по другим данным, 39,4%), т. е. этот полимерный пластификатор на 10—20% менее эффективен, чем обычные сложноэфирные пластификаторы. Вязкость этого полиэфира 800 спз при 25 °С, [c.839]

Для многих природных органических соединений, в том числе и для желатины, пластификатором является вода. Поэтому к первой группе относятся соедине-иия, пластифицирующее действие которых обусловлено их гигроскопическими свойствами — удерживание воды в слое. Некоторые из них — глицерин, этиленгли-коль, тетраглицерин — сами по себе пластифицирующими свойствами не обладают. Гликоли, высшие по-лиэтиленгликоли и полиглицериды менее гигроскопичны, но зато сами пластифицируют желатиновые слои. [c.88]

Поливиниловый спирт широко примейнют при изготовлении шлангов и прокладок, стойких против действия моторного топлива при этом полимер пластифицируют глицерином полученный продукт отличается высокой прочностью при растяжении и значительным удлинением. Особенно пригодны для этой цели сополимеры поливинилового спирта и малеинового ангидрида (повималь). Нерастворимый или мало растворимый в воде поливиниловый спирт получают, если поливиниловый спирт, содержащий глицерин или гликоль, а также наполнители, продавливают через нагретые сопла. Так, в частности, можно вырабатывать шланги . [c.203]

Предлагается также применение продуктов конденсации в кислой среде алифатических диаминов, например гексаметилендиамина, с формальдегидом. Указывается, что такой пластификатор из гексаметилендиамина по своим пластифицирующим свойствам превосходит глицерин и вдвое более совместим с поливиниловым спиртом (до 150% против 75% для глицерина). Пленка из поливинилового спирта с 125% пластификатора из гексаметилендиамина при толщине 0.1 мм имеет разрывное сопротивление 0.6 кг/мм при 340% удлинения. Конденсационные продукты из фурфурола и формальдегида могут образовываться в композиции поливинилового спирта при прессовании соответствующей смеси ири температуре 150—177° (Амер. п. 2464717). Например, подвергается прессованию смесь 100 г поливинилового спирта, 5 г фурфурола и 5 г формальдегида, пластифицированная 3 г диацетипа, 20 г глицерина и 10 г воды. Следует особо отметить, что практически все перечисленные пластификаторы для поливинилового спирта оказывают па поливиниловый спирт действие лишь в присутствии воды. Технический поливипиловый спирт всегда (в зависимости от вла киости воздуха) содержит значительное количество воды, которая существенным образом снижает 7 с.-При пластификации поливинилового спирта всегда следует учитывать содержаиие воды, действующей как пластификатор и улучшающей совместимость с поливиниловым спиртом большинства пластификаторов. Подобно воде действуют и различные кислоты, из которых практическое применение получила фосфорная кислота вследствие своей малой летучести и отсутствия эфиризующо] о п деструктирующего воздействия на поливипиловый спирт. Фосфорная кислота наряду с глицерином является одним из лучших пластификаторов для поливинилового спирта. [c.81]

Композиции поливинилового спирта, пластифицированные совместимыми с ним пластификаторами, отличающимися высокой гигроскопичностью (например, глицерином или сорбитом), обнаруживают тенденцию к выделению пластификатора в условиях высокой влажности, и количество связанной ими воды сильно колеблется в зависимости от условий влажности окружающей среды. Поэтому таким композициям недостает стабильности размеров изготовленных из иих изделий. Введение несовместимых пластификаторов-мягчителей, распределяющихся в композиции поливинилового спирта в виде эмульсии, дает возможность изготовлять изделия высокой пластичности и улучшенной стабильности (Амер. п. 2277259). Эти нелетучие и несовместимые с поливиниловым спиртом пластификаторы для эффективности их действия должны находиться в композиции в состоянии тонкой дисперсии. Они обеспечивают пластифицирующий эффект, который можно расслтатрнвать как внутреннюю смазку материала. Так как главные типы пластификаторов-мягчителей имеют гидрофобную природу, то опи сии /кают чувствительность пластика к воде. Кроме того, композиции поливинилового спирта, содержащие пластификаторы-мягчители, способны выдер/кпвать действие органических жидкостей до температуры 120—130 . Такая высокая рабочая температура не достижима при композициях поливинилового спирта, пластифицированных совместимыми пластификаторами. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология