Хлорфеноксиуксусны е кислоты, соли

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты — более эффективные гербициды, чем ее соли, поэтому в значительных количествах 2М-4Х выпускается в виде эфиров, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-Д. [c.237]

Перед проведением опытов определялась собственная каталазная активность угля. Затем в различных вариантах на уголь адсорбировались из водных растворов строго определенные концентрации 2,4-дихлорфеноксиуксусной или 2-метил, 4-хлорфеноксиуксусной кислот (в виде натриевых солей). Через 20 минут, т. е. по окончании адсорбции, определялась каталазная активность угля, несущего на себе известные количества хлорфеноксиуксусных кислот. С равнение полученных данных позволяло судить о наличии тормозящего или ускоряющего действия при различных концентрациях этих кислот. [c.336]

Натриевая соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты [c.16]

М-4Х натриевая соль (дикотекс-80, УТ-10, Лейна-М). Кристаллический порошок песочного цвета, с запахом карболовой кислоты, содержит 80% действующего вещества (2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты). Хорошо растворим в воде. Среднетоксичен для человека и теплокровных животных. [c.63]

Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) широко применяются в качестве гербицидов избирательного действия, в особенности на посевах зерновых злаковых культур, кукурузы, риса и льна. [c.139]

Хлорфеноксиуксусные кислоты 2,4-Д и 2,4,5-Т представляют собой кристаллические вещества белого цвета, плохо растворимые в воде (0,540 г/л 2,4-Д и 0,189 г/л 2,4,5-Т) и хорошо растворимые в эфире, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде. Натриевая соль 2,4-Д хорошо растворима в воде —3,5 г/100 г воды. Бутиловые эфиры в воде нерастворимы. Растворяются в метиловом спирте и других органических растворителях. [c.42]

Д аминная соль. Действующее вещество 2,4-ди-хлорфеноксиуксусная кислота. Выпускаются 40 /о-ный и 50%-ный водорастворимые концентраты (вр. к.). Малотоксична для теплокровных. Уничтожает многие однолетние двудольные сорняки — марь белую, горчицу полевую, пастушью сумку, редьку дикую, ярутку полевую, василек синий, гулявники подавляет такие многолетние двудольные сорняки, как осоты, вьюнок полевой, молокан татарский, подорожники. [c.153]

Монохлоруксусная кислота и ее натриевая соль являются исходным сырьем для производства карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов группы феноксиуксусных кислот (2,4-дихлор-, 2,4,5-три-хлор-, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусных кислот, их солей и эфиров) и комплексонов, например трилон Б. В меньших количествах они применяются в анилинокрасочной, фармацевтической промышлен-ленностях и других отраслях народного хозяйства. [c.90]

Натриевая соль 2,4-Д (натриевая соль 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты). Кристаллический порошок, содержащий 70% действующего начала (2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты). [c.17]

В паете натриевой соли после фильтрации содержится 96—98% 2,4— изомера в составе суммы хлорфеноксиуксусных кислот. [c.8]

Вследствие лучшей растворимости натриевых солей неактивных изомеров хлорфеноксиуксусных кислот в воде содержащаяся в маточнике смесь хлорфеноксиуксусных кислот гораздо богаче неактивными изомерами и имеет следующий состав [c.8]

Из различных производных арилоксиуксусных кислот в качестве гербицидов используются соли и эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х). [c.267]

По химическим свойствам близка к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте. С неорганическими и органическими основаниями образует соли. Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с щелочными металлами и органическими аминами хорошо растворяются в воде. Соли ее с щелочноземельными металлами не растворимы в воде 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота и ее соли устойчивы и не изменяются при длительном хранении как в твердом виде, так и в растворах. Соли 2М-4Х не выкристаллизовываются из водных растворов при длительном стоянии. [c.269]

Из производных 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты применяется главным образом ее натриевая соль. [c.269]

М-4Х (2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота) растворяется в воде при 20°С в пределах 630 мг/л. Растворимость некоторых солей этой кислоты (г/100 г воды) равна соответственно для К — 48, Na — 25, NH4 —32 и диэтиламина — 58. Наиболее распространены препараты калиевой соли, например дикотекс 40 в. к. и Сис 67 МЕ с. п. [c.17]

Вьшускается в виде 40 и 65%-ных водных растворов в пересчете на 2,4-ди-хлорфеноксиуксусную кислоту или 48,2 и 78,2% в пересчете на соль. [c.45]

С. Технический продукт имеет т. пл. 118—119 °С и содержит до 0,3% хлор крезола. В зависимости от способа получения в качестве примеси могут присут ствовать 2-метилфеноксиуксусная кислота, 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислот н 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. В 100 г растворителя растворяете (г 2М-4Х) в воде 0,15 (при 25"С), в этаноле 153, в толуоле 6, в ксилоле 5,С в гептане 0,5, Растворимость натриевой соли (при 25 °С) 27%, калиевой сол) (при 20 °С) 48%, [c.82]

Соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты с щелочноземельными металлами, железом, серебром и некото рыми другими металлами плохо растворимы в воде, в связи с чем при растворении соответствующих препаратов в жесткой воде к ним добавляют мягчители. [c.332]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

Применительно к России эта проблема столь же актуальна, как и во всем мире, поскольку хлорорганический синтез занимает ведущее место в химической промышленности [22] Так, только в течение последних 6 лет на Уфимском ПО Химпром при производстве аминной соли 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты образовалось около 1 кг диоксинов, большая часть которых вместе с гербицидом 2,4-Д (табл. 2.2) внесена в почву [23,24] либо вместе с воздушными выбросами вентиляционных установок и сточными водами попала в окружающую среду. [c.59]

Г ербициды служат для так называемой химической прополки посевов. Производство синтетических гербицидов избирательного действия уже достигло больших масштабов. Важнейшие группы гербицидно-активных соединений — это растворимые соли хлоруксус-ных, хлорпропионовых, хлорбензойных и хлорфеноксиуксусных кислот, их другие производные. [c.370]

В качестве гербицидов применяются в сельском хозяйстве призводные хлорфеноксиуксусной кислоты 2,4-дихлорфенокси-уксусная (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислоты (2М-4Х), их соли и эфиры. Большинство этих веществ представляют собой жидкости, а сама кислота, ее натриевая соль и хлор-кротиловый эфир — кристаллы. Они обладают средней или низкой токсичностью. Однако у некоторых из них (2,4-Д кротило-вый эфир, 2,4-Д бутиловый эфир) выраженным является свойство раздражать кожу. При повторных аппликациях препаратов на кожу кроликов в дозе 500—1000 мг/кг через 5—10 дней наблюдали эритему, дерматит, а также характерные признаки интоксикации понижение возбудимости центральной нервной системы, уменьшение потребления кислорода тканями организма, снижение температуры тела и др. [c.84]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]

М-4-Х натриевая соль (дикотекс). Действующее вещество 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота. Выпускаются 80 %-ный растворимый порошок (р. п.) и 40 %-ный водный раствор. Среднетоксична для теплокровных. По гербицидным свойствам и характеру действия на растения 2М-4Х близка 2,4-Д, но отличается большей избирательностью и для некохорых культур [c.154]

М-4Х2-Метил-1-хлорфеноксиуксусная кислота.СЮеНзСНзОСНгСООН. Плохо растворимое в воде белое кристаллическое вещество, почти без запаха. С основаниями легко дает соли, устойчивые при хранении. Техническую натриевую соль, содержащую 80% Д. в-ва, применяют как гербицид для избирательного уничтожения двудольных сорняков в посевах культур. Натриевая соль 2М-4Х — один из основных гербицидов. При применении в рекомендуемых дозах она проникает в растения через листья и корни, не дает ожогов, разносится по растению и вызывает медленное отравление. Первые признаки отравления растений появляются при теплой погоде уже на следующие сутки, при прохладной — позже. По своим свойствам натриевая соль 2М-4Х очень близка к препаратам 2,4-Д и ее применяют примерно в тех же случаях, что и последние. 2М-4Х несколько менее токсична для растений и действует несколько более избирательно. 2М-4Х менее опасна для льна и бобовых культур, но более токсична для кукурузы, чем 2,4г-Д. 2М-4Х применяют главным образом для борьбы с двудольными сорняками в посевах. льна. Лен опрыскивают, когда растения имеют высоту 5—15 см. Расход гербицида в пересчете на д. в-во 0,8— 1 кг/га, расход жидкости при наземной обработке — 300—500 л/га, при авиаобработках — 100—250 л/га. Распыл должен быть крупно-капельным. Опрыскивания не производят при температурах воздуха ниже 15 , при очень сухой жаркой погоде, когда листья льна привядают, а также сразу после дождя или непосредственно перед дождем. Лен-долгунец чувствительнее масличного льна. Пшеницу, рожь, овес, просо, ячмень опрыскивают из расчета 0,8—1,2 кг д. [c.93]

В наибольшем количестве из гербицидов вырабатывается 2,4-ди-хлорфеноксиуксусная кислота (сокращенно 2,4-Д) в виде ее растворимой в воде натриевой соли, которая образуется взаимодей ствием 2,4-дихлорфенолята натрия с натриевой солью хлоруксусиой кислоты [c.112]

Натриевая соль 2-мвтил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) получается конденсацией натриевой соли монохлоруксуеной кислоты с ортокрезолом, хлорированием полученной крезоксиуксусной кислоты газообразным хлором до 2-мвтил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и последующей экстракцией ее из растворителя каустической содой. [c.172]

Препарат 2М-4Х. Действующим веществом является 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота ( 9H9 IO3). Это белое кристаллическое вещество с температурой плавления 118—119°, не растворяется в воде, в органических растворителях кислота растворяется хорошо. Технический препарат натриевой или калийно-натриевой соли 2М-4Х содержит 70—80% действующего вещества. Это порошок серого или розового цвета, хорошо растворимый в воде (при 20—25°). Соль 2М-4Х обладает неприятным запахом фенола [c.464]

Стимуляторы роста усиливают корнеобразова-ние растений, ускоряют цветение, плодоношение, заживление ран и т. д. К ним относятся гиббереллин, гетероауксин, тиомочевина, янтарная кислота, ТУ (натриевая соль 2-, 4-, 5-три-хлорфеноксиуксусной кислоты), гиббереллат, КАНУ (калиевая соль альфанафтилуксусной кислоты), этилен, М-1 и др. (табл. 9). [c.71]

В наиболее крупных масштабах 0-алкилирование применяют в производстве этил- и бензилцеллюлозы (сырье для изготовления пластмасс и лаков), солей хлорфеноксиуксусных кислот, являющихся ценными гербицидами. Наибольшее значение имеют 2,4-дихлорфенокспуксусная (I) и 2,4,5-трихлорфенокси-уксусная кислоты (II) [c.138]

Взят патент также а гербицидный препарат, содержащий в качестве активного начала смесь тетрафторбората аммония ЫН4Вр4 и эфиров или аминных солей 2,4-дихлор- и 2,4,5-три-хлорфеноксиуксусных кислот [74]. [c.53]

Как свобадная 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота, так и ее соли с различными основаниями вполне устойчивы и не изменяются гари длительном хранении в растворах и в твердом виде. [c.332]

Из гидрофобных растворителей 2М-4Х чаще всего извлекается водным раствором щелочи. После извлечения щелочью растворитель подвергается дополнительной очистке щелочами или перегонкой и возвращается в процесс, а водный раствор щелочных солей 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты после очистки фильтрацией и добавления мягчителей и друпих вспомогательных веществ может выпускаться как товарный продукт или [c.336]

Соли 4-хлорфеноксиуксусной кислоты с щелочными металлами и некоторыми оргаиичеокими основаниями хорошо растворимы в воде. 5-Бензилтиурониевая соль 4-хлорфеноксиуксусной кислоты плохо растворима в воде (т. пл. 183,5—184 °С) и мо- [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология