Реакции фталевого ангидрида

Напишите уравнение реакции фталевого ангидрида с бензолом в присутствии безводного хлорида алюминия. Назовите полученное соединение, [c.87]

Реакция фталевого ангидрида с фенолом протекает иначе при этом образуется фенолфталеин, хорошо знакомый нам индикатор, один из представителей класса соединений, называемых фталеинами. [c.868]

Фталевый ангидрид способен к ряду химических превращений. Ниже рассмотрены основные реакции фталевого ангидрида, многие из которых используются в промышленности органического синтеза. [c.10]

Практически с количественным выходом получают по реакции фталевого ангидрида с 1-аминонафталином [c.213]

При реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем [4] к вышеуказанной схеме добавляется еще одна стадия. Сначала при температуре ниже 100° происходит эндотермическое растворение ангидрида в гликоле затем реакция протекает так же, как и с глицерином. Эти исследования были затем распространены на реакцию фталевой кислоты, фталевого ангидрида и адипиновой кислоты с триэтаноламином [5]. Полученные кривые ДТА, очень похожие на кривые для глицерина, были истолкованы аналогичным образом. С фталевым ангидридом наблюдалась экзотермическая реакция при низкой температуре, что соответствует образованию линейного полимера. Фталевая и адипиновая кислоты не дают низкотемпературной экзотермиче- [c.141]

Напишите уравнение реакции фталевого ангидрида с этиловым спиртом. [c.258]

Образование моноэфиров при реакции фталевого ангидрида со спиртами схема (84) использовано для разделения оптически активных, спиртов. Диастереомерные соли моноэфира рацемического спирта и оптически активного основания можно разделить фракционной кристаллизацией и далее легко регенерировать оптически чистый спирт. [c.106]

Жесткие условия являются и преимуществом синтеза Перкина. В условиях этой реакции фталевый ангидрид вступает в конденсацию, как карбонильная компонента. [c.169]

Ненасыщенные сложные полиэфиры также могут быть преполимерами двух типов в зависимости от расположения ненасыщенных двойных связей. Так, типичный структурно-концевой полимер образуется при реакции фталевого ангидрида и глицерина в присутствии ненасыщенной монокарбоновой кислоты, в качестве которой часто применяется жирная кислота. В результате получается преполимер, имеющий на конце молекулы двойную углерод-углеродную связь. [c.118]

Задание № 1. Написать схему реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем. [c.173]

Отвешивают 9,1 г этиленгликоля и вносят в трехгорлую колбу с коническим дном, затем включают мешалку и порциями прибавляют 21,3 г фталевого ангидрида. Содержимое колбы нагревают на бане в течение 2 час. до 180—185°С. В ходе реакции фталевый ангидрид возгоняется, для возвращения его в реакционную смесь следует периодически включать мешалку. Постепенно реакционная смесь приобретает смолообразную консистенцию. После 4—5-часового нагревания при 185 °С полученный продукт переливают в фарфоровую чашку и прогревают при 185°С в течение 1 часа. [c.174]

Продукты реакции фталевого ангидрида с полиамидом [c.583]

В первой стадии реакции фталевый ангидрид с большой скоростью присоединяется к глицерину с образованием неполных кислых глицеридов [c.373]

Напишите уравнение реакции фталевого. ангидрида с бензолом. Назовите полученное соединение. [c.74]

В этом случае образуется линейный полимер. Если же в реакцию будет взят один бифункциональный, а другой трифункциональный мономеры, то в конечном счете получится сшитая трехмерная структура (например, при реакции фталевого ангидрида с глицерином) [c.18]

В реакции фталевого ангидрида с многоатомными спиртами возможно образование таких циклических эфиров, как, например [178, 248] [c.22]

Реакции кадмийорганических соединений с ациклическими ангидридами используются редко, одиако аналогичные процессы с участием циклических ангидридов приводят к кетонам с отличными выходами [125]. Реакция фталевого ангидрида с избытко.м [c.72]

В зависимости от условий реакции фталевый ангидрид (или фталил-хлорид), а также янтарный ангидрид (или сукцинилхлорид) реагируют с ароматическими углеводородами, их гомологами и производньми или по данной выше схе.ме с образованием ароматических кето- [c.461]

Для определения кинетических параметров окисления нафталина используем данные экспериментального распределения продуктов реакции, полученные Г. М. Корнейчуком, Г. Г. Гируштиным, В. Я. Мо-лотнюх и Г. А. Александровым (Кинетика и катализ, 1977, т. ХУШ, вып. 1, с. 247). Опыт проводился в блочном многоканальном изотермическом реакторе. Концентрация нафталина в исходной смеси составляла 30 10 моль/л, скорость потока 7,5 л/мин, температура опыта 360°С, время контактирования т вдоль слоя катализатора по камерам изменялось от 0,075 до 0,75 с. Были получены кривые распределения продуктов реакции (фталевого ангидрида и 1,4-нафтахинона) в зависимости от времени. Распределение продуктов реакции приведено в табл. 8. Исходное количество кислорода в реакционной смеси (нафталина и воздуха) составляло Хо= 13,42, если принять исходное содержание нафталина в этой газовой смеси за единицу. В данном процессе нафталин является источником параллельного образования [c.76]

Синтез гидразида малеиновой кислоты взаимодействием ее ангидрида с гидразином имеет параллель и в химии фталазина при реакции фталевого ангидрида с гидразином с хорошим выходом образуется фталгидразид (159, К = Н). Это очень распространенное производное фталазина, и нет сомнения, что он образуется при гидразинолизе обычных фталимидосоединений, которые [c.163]

Векуа и Клауш [34] изучили реакцию фталевого ангидрида с различными многоатомными спиртами (глицерин, этиленгли- [c.143]

В диссертации Школьмана [17] описана кинетика реакции фталевого ангидрида с глицерином и этиленгликолем. [c.17]

Так, Е. Е. Школьман [251] обнаружил бимолекуляр-ность реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, а А. П. Пономаренко [252] наблюдал бимолекулярность взаимодействия тетрахлорфталевого и фталевого ангидридов с пентаэритритом при 170—180° С. Эти данные хорошо согласуются с найденной еще в 1936 г. С. С. Альтманом и В. В. Кедринским [253] бимолекулярностью реакции смеси этилен- и пропиленгликолей с фталевым ангидридом. [c.106]

В промышленности дизтилфталат получают реакцией фталевого ангидрида с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.130]

Если ввести в реакцию фталевый ангидрид и бензол в присутствии хлористого алюминия, то сначала образуется о-бензоилбен-зойная кислота, которая потом под влиянием купоросного масла замыкается в антрахинон. Эти превращения протекают по следующей схеме [c.251]

В качестве примера, иллюстрирующего влияние содержания отвердителя на свойства образующихся полимеров с жесткой сетчатой структурой, на рис. 40 нривёдена зависимость теплостойкости эпоксидной смолы от количества введенного в реакцию фталевого ангидрида [141]. (Теплостойкость определялась по методу Мартенса.) Характер кривой показывает, что нри введении небольших количеств фталевого ангидрида сшивание эпоксидного полимера в пространственную сетку происходит не полностью и в структуре полимера преобладают молекулы линейного строения, что обусловливает его пониженную теплостойкость. Содержа- [c.102]

В дальнейших своих работах Кинли с сотрудниками [ИЗ] исследовали реакцию фталевого ангидрида и глицерина более детально нри температуре 200°. Кинли и Петке [129] изучили также реакцию между глицерином и янтарной кислотой, глицерином и ангидридом янтарной кислоты. Оказалось, что вначале между этими реакциями наблюдается небольшое различие однако после 50%-ной этерификации обе реакции протекают одинаково. Хирано и Охаси [130] нашли, что энергия активации реакции глицерина с фталевым ангидридом равна 19 ООО кал моль. [c.108]

Векуа и Клауш [136, 137] исследовали кинетику реакции образования чистых и модифицированных алкидных смол на примере реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, пропиленгликолем, глицерином и с моно-и диглицеридами жирных кислот льняного масла. Гелеобразование в реакции глицерина и фталевого ангидрида, взятых в эквимолекулярных количествах, происходит при 74% превращения, а нри эквивалентных количествах — при 94% превращения. Все перечисленные реакции протекают по второму порядку. Константы скорости не зависят от присутствия растворителя. [c.109]

Векуа и Райзер [140] нашли, что константа скорости реакции фталевого ангидрида с глицерином, а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла была равна 0,00205—0,0026 эквЫолъ)" -мин , а для реакции фталевого ангидрида с а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла равна 0,0014—0,0015 же/молъ) мин . Никакого различия в скорости реакции первичной и вторичной спиртовых групп ие было найдено.Можно полагать,что они реагируют или с одинаковой скоростью или же уравнивание скоростей происходит вследствие переэтерификации [140]. Упомянутые авторы нашли, что реакция эквивалентных количеств гликоля, фталевого ангидрида и жирных кислот льняного масла происходит быстрее К = 20,0052), чем реакция одного фталевого ангидрида с глицерином. [c.109]