Дивинил бутиндиол

В США дивинил получали из нефтяного сырья или из этилового спирта, в последнем случае — по двухстадийному процессу. В Советском Союзе дивинил производили из этилового спирта одностадийным методом. В Германии сырьем для двух применявшихся методов являлся ацетилен. Немцы получали дивинил преимущественно из ацетальдегида с промежуточным образованием 1,3-бутандиола во втором методе промежуточными продуктами в производстве дивинила из ацетилена являлись бутиндиол и 1,4-бутан-диол. В США проводились также исследования по разработке одностадийных процессов производства дивинила из н-бутана или из этилового спирта, а также по созданию метода получения дивинила из 2,3-бутандиола. [c.205]

При втором методе получения дивинила из ацетилена использовали реакцию образования 1,4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида, открытую Реппе. Ниже приведена схема реакций, протекающих при этом сиитезе [c.220]

Диацетилен СН СС СН представляет интерес, поскольку он является побочным продуктом, получающимся во всех процессах производства в наибольшем количестве по сравнению с другими углеводородами. В случае потребности в диацетилене его можно выделить из концентрированного ацетилена, полученного в результате дробной десорбции. Для этого, прежде чем промыть концентрированный ацетилен минеральным маслом и раствором едкого натра, газы охлаждают до —78° и конденсат подвергают ректификации, чтобы отделить диацетилен от метилацетилена и дивинила. Диацетилен кипит при +10,3° он взрывает с большой силой. Диацетилен можно синтезировать из бутиндиола (см. схему 4, стр. 287) через 1,4-дихлорбутин, который при обработке щелочью переходит в диацетилен [c.284]

Выход бутиндиола был равен 90%, считая на формальдегид, и 80%, считая на ацетилен. В Германии бутиндиол применяли в основном как исходный продукт в производстве дивинила для этой цели вполне подходил водный раствор диола. Чистый бутиндиол кипит при 145° (15 мм рт. ст.) и плавится при 55°. [c.286]

Различные реакции пропаргилового спирта, бутиндиола и продуктов конденсации ацетальдегида показаны на прилагаемых схемах, которые составлены на основании отчетов разведывательных технических групп, знакомившихся с немецкой промышленностью после капитуляции Германии [18]. Как уже упоминалось выше, бутиндиол применялся в Германии главным образом для производства дивинила (гл. 12, стр. 220). На схемах [c.286]

А. Получение дивинила из бутиндиола-1,4 [c.142]

Кроме альдольного метода получения дивинила из ацетилена в Германии (1940—1943 гг.) был разработан и осуществлен в производственных условиях на заводе в Людвигсгафене синтез дивинила из ацетилена через бутин-2-диол-1,4 (1,4-бутиндиол). Этот метод, основанный на конденсации ацетилена с формальдегидом, носит также название тетрагидрофуранового метода. [c.170]

При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол-1,4, гидрирование которого дает бутандиол-1,4, при дегидратации переходящий через тетрагидрофуран в дивинил. Синтез дивинила из ацетилена через альдоль и через тетрагидрофуран был применен в промышленном масштабе на заводах синтетического каучука в Германии. [c.133]

Ацетилен—бутиндиол—бутандиол—тетрагидрофуран—дивинил. [c.224]

СИНТЕЗ ДИВИНИЛА ИЗ АЦЕТИЛЕНА ЧЕРЕЗ БУТИНДИОЛ [c.242]

При получении дивинила через бутиндиол используется ацетилен и муравьиный альдегид, получаемый из метанола. По этому способу ацетилен расходуется в значительно меньшем количестве так как примерно половина углерода, необходимого для образования молекулы дивинила, получается из муравьиного альдегида. [c.242]

Получение бутиндиола описано в гл. 15 (стр. 285). Бутиндиол в виде 35—40%-пого водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 ат в присутствии катализатора N1—Си—Mg—ЗЮд [31]. Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал1г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатпым катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутаидиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутандиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения [32]. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-иого раствора реакцию проводили при 280° и 100 ат в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора [31]. [c.220]

В бутиндиол-1,4 2) гидрирование бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4 3) дегидратация бутандиола-1,4 в дивинил. Схема процесса показана на рис. 73. Реакцию между ацетиленом и формальдегидом проводят в колоннах (1,5x18 м), наполненных катализатором. В каждую колонну загружают 25 лг силикагеля и 2 /п ацетиленида меди. [c.749]

Получение дивинила из бутандиола-1,4 проводят в одном и том же аппарате двухступенчатым способом при 280—300° над сложным катализатором из фосфата натрия, фосфорной кислоты и бутил-аминфосфата. Реакция сильно эндотермична, поэтому тепло подводят паром при 100 ат. Процесс ведут так, чтобы бутандиол-1,4 превращался в дивинил лишь частично, а остальная часть его давала бы тетрагидрофуран. Последний смешивают затем со свежей порцией диола и вновь пропускают над катализатором.. Такой метод дает до 96% дивинила, считая на бутиндиол-1,4. Можно превратить диол количественно в тетрагидрофуран, если подкислить его фосфорной кислотой и пропустить смесь через колонну при 300° и 100 ат. [c.749]

Из ацетилена синтезируйте следующие соединения про-паргилрвый сп ирт, глицерин, бутиндиол, бутандиол, винилацетилен, дивинил, хлоропрен. [c.70]

В результате гидрирования бутиндиола получается путандиол-1,4, а дегидратацией последнего—тетра-) ) Дрофуран. Оба эти продукта дальнейшей дегидрата-цлей превращаются в дивинил [c.335]

Недостатки способа Кучерова — Остромысленского в том виде, в каком он был осуществлен в Германии, толкали к поискам новых синтезов дивинила на основе ацетилена. Циглер сообщает [20], что по этой причине в Германии одно время много занимались изученной Лебедевым реакцией получения дивинила из ацетилена через винилацетилен. Другое направление было связано с реакцией конденсации ацетилена с муравьиным альдегидом. Такая конденсация приводит сначала к 1,4-бутиндиолу, который гидро-генизуется над никелем с образованием 1,4-бутиленгликоля [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология