Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изобутан летучесть

    При дистилляции многокомпонентных систем вводится условное понятие клк.чевых компонентов, определяющих ход процесса разделения. Ключевыми компонентами называются условно такие, которые определяют границу разделения смеси на две части все компоненты исходной смеси более летучие, чем легкий ключевой компонент, попадают только в дистиллят, а все компоненты менее летучие, чем тяжелый ключевой компонент, попадают только в кубовую жидкость. Легкий и тяжелый компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственно примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Между ними могут расположиться и другие компоненты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между дистиллятом и остатком. Так, например, при разделении многокомпонентной смеси углеводородов (от метана до гептана включительно) при выборе в качестве легкого ключевого компонента пропана и тяжелого ключевого компонента -бутана в смеси может оказаться изобутан, летучесть которого лежит между летучестью ключевых компонентов. Этот компонент объединяют с близлежащим к нему ключевым компонентом (в приведенном примере с н-бутаном). [c.69]


    В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

    Из приведенных данных следует, что добавление фурфурола приводит к перераспределению относительных летучестей компонентов, что позволяет более легко разделить те или иные компоненты смеси, например изобутан и изобутен. [c.185]

    Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

    Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

    Пример 11.3. Нагретая до температуры начала кипения (при заданном давлении) четырехкомпонентная смесь пропан, изобутан, н-бутан и н-пентан подается в полную ректификационную колонну с целью получения практически чистого н-пентана в качестве нижнего продукта. Состав сырья и летучесть его компонентов приведены в табл. 11.3. Для упрощения техники расчета вместо констант фазового равновесия использовались усредненные коэффициенты относительных летучестей компонентов, взятые согласно уравнению (11.119) по отношению к наиболее тяжелому компоненту — к-пентану. [c.369]


    Установки фракционирования газов путем ректификации характеризуются некоторыми особенностями. Необходимость полной или частичной конденсации головного погона заставляет осуществлять ректификацию под давлением, которое тем выше, чем легче головной погон. Однако повышенное давление затрудняет разделение. Например, для бинарной смеси пропан+изобутан относи-, тельная летучесть а при 100 Х и 2 МПа равна 1,7, а при той же температуре, но при 1 МПа уже а=1,9, т. е. разделение облегчается. [c.281]

    Возникшая в последнее время потребность химической и нефтеперерабатывающей промышленности в практически чистых индивидуальных соединениях, получаемых из нефтяных фракций, например этилене, пропилене, пропане, изобутане, н-бутане, изопентане, н-пентане, смешанных гексанах, гептанах, бензоле, толуоле и ксилолах, стимулировала разработку специальных методов, позволяющих осуществлять разделение компонентов, обладающих приблизительно одинаковой летучестью. [c.102]

    Экстрактивную ректификацию широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности, в том числе для разделения пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций и для выделения бутадиена. В обычных условиях давление насыщенных паров компонентов бутан-бутиленовой фракции увеличивается в такой последовательности бутан < а-бутилен < изобутан. При введении в бутан-бутиленовую фракцию фурфурола летучесть а-бу-тилена (бутена-1) становится самой низкой, и он вместе с фурфуролом удаляется с нижней части колонны, а бутаны — с верхней. [c.246]

    Метиламин, благодаря его относительной доступности и способности не корродировать обычную сталь, является наиболее интересным азеотропообразователей. Исследование азеотропизма углеводородов С4 с монометиламином было проведено недавно Л. С. Кофманом с сотрудниками. Этими исследователями установлено наличие азеотропов метиламина не только с дивинилом и бутиленом-1, но и с бутиленами-2, изобутиленом, н-бутаном и изобутаном. На основании данных об упругости пара азеотропов ими были рассчитаны коэффициенты активности компонентов и относительные летучести азеотропов. [c.158]

    Из приведенных в табл. 2 данных следует, что колонка с разделяющей способностью, эквивалентной 14 теоретическим тарелкам, вполне обеспечивает достаточную четкость при отделении пропана от изобутана. Тем более вполне обеспечивается отделение метана от этилена, температуры кипения которых равны —16,1,6° и —103,7°, или этан-этиленовой фракции от пропан-про-пиленовой, температуры кипения компонентов которыхч соответственно —88,6° и —103,7° и —42,06° и —47,75° [5], имеющих большие интервалы между температурами их кипения, чем смесь пропан — изобутан, и большие значения относительных летучестей. [c.210]

    При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов С4. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, -бутан, транс-2-бутея, г мс-2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, /пракс-2-бутен, цис-2-6утея, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [c.243]

    Дальнейщее разделение mohiho проводить разными способами. В одном из вариантов (см. данные по относительной летучести в табл. 4, стр. 46) смесь подвергают ректификации с выделением головной фракции (изобутан, изобутилен и бутен-1) и остатка ( -бутан и бутен-2). Головную фракцию обрабатывают 50— 60%-ной серной кислотой, которая взаимодействует только с наиболее реакционноспособным изобутиленом  [c.71]

    Пример 7.3. Нагретую до температуры начала кипения (при заданном давлении) четырехкомпонентную смесь — пропан, изобутан, н-бутан и н-гептан подают в полную ректификационную колонну с целью получения практически чистого н-пентана в качестве нижнего продукта. Молярный состав сырья и и средние относительные летучести компонентов а даны в табл. 7.1. Летучести взяты по отношению к наиболее тяжелому компоненту—н-пентаиу. [c.135]


Смотреть страницы где упоминается термин Изобутан летучесть: [c.222]    [c.63]   
Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.206 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изобутан

Летучесть



© 2025 chem21.info Реклама на сайте