Органические вещества, возраст

Изменить способность металла адсорбировать ингибиторы можно, вводя в среду композиции, состоящие из неорганических веществ (окислители, соли металлов) и органических ингибиторов, а также изменяя заряд поверхности металла поляризацией. Однако окисление поверхности оказывает неоднозначное влияние на адсорбцию органических веществ. На окисленной поверхности ингибиторы удерживаются лишь силами Ван-дер-Ваальса и не образуют хемосорбированных слоев ингибитора с металлом. Благодаря изменению заряда корродирующего металла, вызванного смещением нулевой точки от ее положения для корродирующего металла до потенциала нулевого заряда металла, выделяющегося из неорганического компонента, увеличение защитного действия комбинированных ингибиторов может быть весьма значительным. При наложении поляризации от внешнего источника тока или от создаваемого гальванического элемента из защищаемого металла и другого, более электроотрицательного металла, повышение эффективности действия ингибиторов достигается вследствие смещения потенциала коррозии в отрицательном направлении при неизменном потенциале нулевого заряда. В случае смещения потенциала металла в отрицательном направлении при электрохимической катодной защите облегчается адсорбция катионных органических веществ, возрастают поверхностная концентрация таких ингибиторов и их ингибирующее действие. [c.325]

Обобщая данные о сорбируемости на АУ низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно простые вещества в ионной форме, лучше других — в молекулярной форме. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду гликоли < спирты < кетоны < < сложные эфиры — альдегиды < недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. [c.515]

Результаты исследования одних осадков нельзя в точности перенести иа другие. Все осадки различаются по составу, поверхностным свойствам и формам частиц. Коллоидные фракции осадков, как известно, сильно влияют на дозу полиэлектролитов [10] и фильтруемость необработанных осадков [3]. Свойства ила зависят от типа окисляемого органического вещества, возраста ила, отношения количества субстрата к массе бактерий, температуры и содержания растворенного кислорода. В эндогенных условиях на поверхности бактерий возрастает количество внеклеточного полимерного вещества [И]. [c.196]

Можно предположить, что в том случае, когда при карбонизации органических веществ возрастает вероятность образования диагональных углеродных связей (при соответствующей структуре-исходного органического вещества или за счет условий пиролиза), при высокотемпературной обработке в большей мере будет проявляться их влияние на рост и укладку плоских ароматических слоев в кристаллическую решетку графита. [c.175]

Учитывая рост концентраций органического вещества илов с увеличением дисперсности осадков, можно считать, что степень гумификации органического вещества возрастает по мере увеличения его концентрации. [c.32]

Установлено, что скорость проникновения в клетку органических веществ возрастает с удлинением углеводородной цепи в молекуле, с увеличением числа метиловых, этиловых и фениль-ных групп. С введением в молекулу гидроксильных или аминных групп скорость проникновения ее падает. Скорость проникновения органических веществ в клетку зависит от их растворимости в липидах. Легко проникают в клетку липофильные вещества. [c.15]

Обобщая данные о сорбируемости на АУ низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно простые вещества в ионной форме, лучше — в молекулярной. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду [c.33]

Вода, сорбируясь на участках окисленной поверхности АУ, препятствует сорбции на них неполярных алифатических соединений. Сорбируемость органических веществ возрастает с увеличением длины углеродной цепи (если она не ограничена размером пор сорбента), причем для гомологов, согласно правилу Траубе, на величину, кратную изменению длины углеродной цепи. [c.33]

Крепления извне, можно изымать не более 10—20% ежегодного прироста сухого вещества, однако и это относится лишь к случаям, когда большую часть года существует сомкнутый листовой полог. Если почва оголена, то скорость потери органического вещества возрастает. Когда целью сельского и лесного хозяйства является производство и топлива, и пищи, следует совместно выращивать деревья и полевые культуры таким образом, чтобы в системе происходило достаточное накопление или возврат органического вещества. [c.53]

Типичная сезонная динамика рассматриваемых процессов для 1989 г. представлена на рис. 2. Суммарная деструкция органического вещества возрастала от 200 до 550 мг/(м -сут) углерода к середине августа и уменьшалась до немногим более 100 к концу октября. [c.44]

На начальной стадии погружения осадков (обычно 1,5—2,0 км) при росте температур до 50—60 °С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в основном Н2О, СО2, МНз, На5 и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170°С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% (масс.) исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся биту1Линозные вещества (битум о иды) содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы нефтеобразования (ГФН). [c.33]

Обобщая данные о сорбируемости на активированных углях низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно-простые вещества в ионной форме, лучше - в молекулярной. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду Гликоли < Спирты < Кетоны < Сложные эфиры - Альдегиды < Недиссоции-рованные кислоты < Ароматические соединения. [c.73]

При дальнейшем погружении нефтематеринских отложений с ростом температуры в остаточном керогене наблюдается значительное возрастание содержания углерода (до 95—97 %) и падение — водорода (до 0,5—1 %). Происходит заметная потеря массы метаморфизующегося керогена. Согласно эмпирическим данным, в глубинной зоне 3—6. км (при температуре до 200— 260°С) отношение метана к нефтяным углеводородам в составе органического вещества возрастает в несколько десятков раз. Фиксируется быстрое возрастание до максимума, а затем падение содержания СН4 в органическом веществе. Согласно теоретическим балансовым расчетам на этом этапе образуется основная часть метана — до 12% от исходной массы органического вещества, благодаря чему он получил наименование главной фазы газообразования (ГФГ). [c.52]

По мере пофужения пласта породы, обогащенного органическими веществами, возрастают давление и температура, что приводит к преобразованию органических соединений в нефть (катагенез). Эта нефть под воздействием высокого дашчения вытесняется в рыхлые пористые породы. Породы, которые первоначально были обогащены органическими веществами, а в дальнейшем послужили источником нефти и газа, называют нефтематеринскими свитами. По мнению И.М.Губкина, такими породами могут быть глинистые или известняковые толщи. [c.13]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов —СН, — NS, —СЫО, =С0, —СНО, —КНг) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Сравнение электрокапиллярных кривых, измеренных в растворах с добавками органических соединений, составляющих гомологический ряд, показывает, что снижение пограничного натяжения, а следовательно, и адсорбция при одинаковой концентрации органического вещества возрастают по мере увеличения длины цепи органической молекулы. Согласно данным Каганович, Герович и Осотовой [18], при адсорбции на ртути нормальных кислот жирного ряда (от уксусной до капроновой) из 1 н. растворов Na2S04 соблюдается правило Траубе чтобы вызвать одинаковое снижение пограничного натяжения кислотой, содержащей на одну группу СН2 меньше, необходимо увеличить ее концентрацию приблизительно в 3,6 раза. С другой стороны, в согласии с уравнением Гиббса (1) снижение а растет при увеличении концентрации органического вещества [19, 20] (рис. 2, а). [c.173]

Один и весьма употребительных методов концептрирования органических веществ из слабоминерализованных вод — метод вымораживания. К минерализованным водам он мало применим, так как при вымораживании, наряду с ростом концентраций органических веществ, возрастает и без того высокая концентрация неорганических солей. Для отделения летучих органических соединений от минеральных компонентов очень часто используют метод отгонки с водяным паром. [c.89]

То же самое было отмечено в исследованиях СИФИБРа. В результате химической обработки ила хлорным железом (или глиноземом) и известью для обезвоживания на вакуум-фильтрах, а также сушки при температуре 700—800° С происходит повышение зольности до 30—40% за счет органического вещества, возрастает pH (до 12—13), наблюдается потеря лабильных соединений азота (содержание общего азота снижается до 0,9—1% сухого вещества), разрушаются биологически активные вещества (витамины, ферменты). [c.29]

Необходимо отметить резкое влияние изменения температуры воды на кислородный режим и самоочищающую способность водоема. Так, с повышением температуры интенсивность биохимического окисления органических веществ возрастает растворимость кислорода в воде с возрастанием ее температуры, наоборот, уменьшается. [c.459]

Воздействие водного раствора, перегретых водяных паров и газов на рассеянное в мезозойских отложениях Западно-Туркменской впадины органическое вещество приводит к его коренной перестройке и продуцированию нефти, углеводородных газов, галоидорганических и других соединений. Их совместное нахождение в условиях высоких температур и давлений, сушествующих на глубинах свыше 6—8 км, возможно в виде газовых растворов (Тумарев, 1963 Чемоданов, 1967 Кузьмин, 1968). По мере преобразования все новых порций горных пород и рассеянного в них органического вещества возрастают объем и давление газовых (ретроградных) растворов вплоть до аномально высоких давлений, превосходящих геостатические (White, 1955 Аникеев, 1964). Происход т прорыв газового облака в верхние части геологического разреза, в области с меньшими температурами и давлениями. Прорывы чаще всего происходят по существующим разломам — наиболее ослабленным зонам земной коры. Неравномерная проницаемость таких зон (раздувы, сужения и плотная притертость пород смежных блоков, заплывание и т. д.) на определенных глубинах приводит к частичному или полному экранированию потока газовых растворов. [c.120]

Всплывание нефти, вынесенной из глинистых нефтематеринских пород в водонасыщенные пористые пласты, приводит постепенно к образованию ее скоплений (залежей) в наиболее приподнятых участках пластов (на антиклинальных структурах). Процесс нефтеобразования и формирования ее залежей на этом заканчивается. При дальнейшем погружении нефтематеринских отложений с ростом температуры в остаточном керогене наблюдается значительное возрастание содержания углерода (до 95—97 %) и падение — водорода (до 0,5—1 %). Происходит заметная потеря массы метаморфизующегося керогена. Согласно эмпирическим данным, в глубинной зоне 3—6 км (при температуре до 200— 260°С) отношение метана к нефтяным углеводородам в составе органического вещества возрастает в несколько десятков раз. Фиксируется быстрое возрастание до максимума, а затем падение содержания СН4 в органическом веществе. Согласно теоретическим балансовым расчетам на этом этапе образуется основная часть метана — до 12 % от исходной массы органического вещества, благодаря чему он получил наименование главной фазы газообразования (ГФГ). Генерация значительного количества метана в этой глубокой зоне осадочных пород определяет уменьшение количества, а затем и полное исчезновение с ростом глубины нефтяных залежей, которые замещаются сначала газоконденсатными, а затем — залежами сухого метанового газа. Остаточное сапропелевое органическое вещество в этой зоне претерпевает интенсивную метаморфизацию с образованием в конечном итоге кристаллической углеродной [c.13]

Сравнение ( ,ф-кривых, снятых в растворах с добавками органических соединений, составляющих гомологический ряд, показывает, что снижение пограничного натяжения, а следовательно, и адсорбция при одинаковой концентрации органического вещества возрастает по мере увеличения длины органической цепи. Согласно данным Каганович и Герович [4, 5], при адсорбции на ртути нормальных кислот, спиртов и аминов жирного ряда из их растворов в 17У Na2S04 соблюдается правило Траубе. С другой стороны, в согласии с уравнением Гиббса снин ение сг растет при увеличении концентрации органического вещества [6]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология