Эфир этильный хлористый

Если не будет обеспечено эффективное перемешивание, то может произойти местное выделение хлористого водорода и одна из этильных групп выделится в виде хлористого этила, что приведет к появлению кислого диэтилового эфира фосфористой кислоты в конечном дестиллате. [c.493]

В 3-хлортиофене протоны в положениях 4 и 5 образуют спиновую систему АВ, в хлористом виниле — спиновую систему АВХ, в изопропиловом эфире AgB, в метилацетнлене АцХ. Протоны этильного радикала этилацетата образуют спиновую систему АзБ,, протоны метильной группы аце- [c.298]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

Близок к этилцеллюлозе по свойствам простой смещанный эфир — этлбутлцвллюлоза. имеющая в элементарном звене целлюлозы 0,5 бутильных и 2 этильных групп. Синтез этого эфира проводится в автоклаве аналогично получению этилцеллюлозы, но с добавкой хлористого бутила, который действует одновременно с хлористым этилом. В ведение бутильных групп значительно повыщает водостойкость этилцеллюлозы, не снижая заметно других технических свойств эфира. [c.379]

Для введения этильной группы используют бромистый и Хлористый этил, а также этиловый эфир ароматической сульфокислоты АгЗОгОСгНз реже пользуются этиловым спиртом. Оксиэтильную группу вводят при помощи окиси этилена. [c.131]

Этилэтоксисилапы получают алкилироваиием тетраэтоксисилана (этилового эфира ортокремневой кислоты) магнием и хлористым этилом в среде толуола по реакции Гриньяра. Первая стадия реакции — образование этилмагнийхлорида, который затем взаимодействует с тетраэтоксисиланом при этом этоксигруппы последовательно замещаются на этильные группы [c.87]

Получение газообразного фосгена и его эфиров. Для этой цели наиболее удобным казалось действие пятихлористой сурьмы на окись углерода, однако при пропускании сухой окиси углерода через сильно нагретую хлористую сурьму и затем через алкоголь удалось получить только следы [фосгенового] эфира, т, е. при этих опытах образовывались лишь ничтожные количества хлорокиси углерода. Вследствие этого я был вынужден прибегнуть к непосредственному соединению окиси углерода и хлора, причем я поступал следующим образом. Баллон из белого стекла емкостью около 30 литров наполнялся сухим хлором, который вводился через прямую стеклянную трубку, достающую до самого дна баллона, и после этого герметически закупоривался каучуковой пробкой, снабженной стеклянным краном. Окись углерода была приготовлена из желтой кровяной соли [действием концентрированной серной кислоты]. Если взять не менее 9 частей концентрированной серной кислоты на 1 часть соли, осторожно подогреть и, когда начнется реакция, удалить огонь, то можно очень удобно получить быструю и равномерную струю газа. При меньшем количестве серной кислоты или неосторожном нагревании реакция нередко протекает со скоростью взрыва.— Окись углерода собиралась в газометре, откуда она через систему сушильных аппаратов под давлением водяного столба высотой 4—5 футов на солнечном или дневном свету поступала в баллон с хлором. После полного обесцвечивания содержимого баллона [т. е. когда реакция закончилась] в нем находились газообразный фосген и избыток окиси углерода, соответствующий примененному давлению.— Для получения эфира фосген был подвергнут дальнейшей обработке но способу Дюма причем за один прием было получено с 30 литрами газа до 30 гр. чистого этилфосгенового эфира. Данные Дюма об этом веществе в основном подтвердились. Что касается свойств метилфосгенового эфира, то необходимо отметить, что, несмотря на то, что он имел не совсем постоянную температуру кипения, его точка кипения лежала около 73° запах метилфосгенового эфира гораздо резче, чем запах этильного соединения. [c.90]

Проходит дегидрогалоидиройание бромистого (или хлористого) этила с образованием этилена. В случае высших галоидных алкилов роль этой побочной реакции возрастает, поэтому получить с хорошим выходом другие тетраалкильные соединения олова этим способом не удается [17] (ср. [75—77]). Следует отметить, что и в случае бромистого этила реакция проходит только под давлением или при обычном давлении, но в присутствии катализаторов (ртути или хлорной ртути). Бром, иод, двухлористое олово, эфират трехфтористого бора, диэтиловый эфир и ацетальдегид почти неактивны, так же как и добавки к сплаву меди или цинка. Этильные соеди-I нения олова не образуются и при пропускании паров бромистого этила над [c.188]

Если в молекуле полиамида водород в МН-группе полностью или частично заместить метильными, этильными или другими группами, то пропорционально замещению и величине группы снижается температура плавления и уменьшается способность к кристаллизации. Полиамиды не растворимы в обычных растворителях — спиртах, сложных эфирах, кетонах и углеводородах, но растворяются в таких высоко-полярпых жидкостях, как фенолы и кислоты (серная, муравьиная, уксусная), а также в растворах некоторых солей (например, полиамид 66 образует вязкие растворы в смеси хлористого кальция с метиловым [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология