Дифенил нафталины

Примерно в таких же условиях проводят изомеризацию н-пентана и н-гексана в разветвленные изомеры. Для предотвращения разложения обычно применяют подавители крекинга , к ним относятся добавки 0,5—10% бензола, алкилбензолов, циклогексана и его гомологов, дифенила, нафталина и их производных. [c.558]

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

К ранним теориям крекинга алканов относятся ацетиленовая и этиленовая концепции распада [2, 3]. Согласно этим теориям, крекинг алканов протекает в начальной стадии с образованием ацетилена и этилена в качестве промежуточных продуктов. Полимеризация или конденсация ацетилена и этилена на последующей стадии процесса вызывает образование более сложных продуктов крекинга (бензол, дифенил, нафталин, бутадиен и др.). Образование из алканов ацетилена и этилена как первичных продуктов крекинга происходит в одну стадию, согласно механиз. му молекулярной перегруппировки. В этих попытках истолкования крекинга проблему первичного крекинг-процесса решали на основе молекулярного механизма распада, а центр трудно- [c.16]

По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

П римечание. Дифенил, нафталин, тетралин н декалин см. стр. 9ЭЭ, 1000. [c.989]

Аналогичные ареновые производные известны для таких металлов как ванадий, молибден, рений, железо. Помимо бензола в качестве лигандов могут быть использованы толуол, мезитилен, тетралин, дифенил, нафталин, анилин, ацетофенон, фенол бензойная кислота. [c.45]

ЗНАЧЕНИЯ О ДЛЯ ДИФЕНИЛА, НАФТАЛИНА, ПИРИДИНА И ХИНОЛИНА [c.964]

В керосиновых фракциях содержатся моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями парафинового ряда и бициклические. В более высококипящих фракциях установлено присутствие производных дифенила, нафталина и др., а также производных бензола как с длинными, так и с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.15]

Цель настоящего исследования — нахождение оптимальных условий для синтеза олигомеров из хлорметилированных производных дифенилоксида, дифенилметана, дифенила, нафталина и антрацена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Такие олигомеры могут быть использованы для получения высоко- [c.98]

Найдены оптимальные условия получения реакционноспособных олигомеров из хлорметилированных производных дифенилоксида, дифенилметана, дифенила, нафталина и антрацена. [c.102]

Метилфенантрен Фенантрен [дифенил, нафталин, метил-нафталин] Алюмо-кобальт-молибденовый в автоклаве, 40— 50 бар, 45 мин. Степень превращения 55.4% (785) [c.230]

Гидрогенизация нафталина в тетрагидронафталин образуется дифенил нафталин при обыкновенном давлении не гидрогенизуется над гидридом натрия при 300° под высоким давлением он гидрогенизуется между 250— 350° только до тетра-гидронафталина независимо от исходного давления Г идрид натрия 1306 [c.284]

Реакция димеризации проводится в среде простых эфиров (гликоля или третичных аминов) в присутствии небольшого количества полицикли-ческого ароматического углеводорода (дифенил, нафталин, терфенил и т. п.) при 30—50°С. [c.212]

Экзальтацию молекулярной рефракции обнаруживают и ароматические соединения с несколькими непосредственно соединенными или конденсированными бензольными кольцами (ряды дифенила, нафталина, антрацена и т. п.). [c.73]

Дифенил. ... Нафталин. . . Фенантрен. . . Антрацен. . . Дифенилацетилен [c.56]

Дифенил. ... Нафталин. . . Фенантрен. . . Антрацен. . . Дифенилацетилен Пирен. .... Хризен. .... [c.85]

По механизму переноса электрона (реакция 8) действуют получившие сейчас большое распространение инициирующие системы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклич. ароматич. углеводородами (дифенил, нафталин, антрацен), ароматич. кетонами или с др. соединениями, обладающими высоким сродством к электрону. Реакция осуществляется преимущественно в эфирных растворителях — тетрагидрофуране (ТГФ), диметоксиэтане, диоксане и др. Молекула акцептора при этом превращается в анион-радикал, т. е. приобретает избыточный электрон, к-рый затем переходит на мономер, напр. [c.73]

Наконец, при на1гревании ароматических углеводородов выше 750° они претерпевают дегидрогенизацию, приводящую сначала к образованию дифенила, нафталина и целого ряда других многоядерных ароматических углеводородов. [c.265]

При более высоких температурах этилбензол образует также продухты распада и продукты уплотпеппя (дифенил, нафталин, антрацен, фенантрен, дибензи-п). [c.420]

Дифенил. ... Нафталин. ... Антрацен. ... Фенантрен. . . Тетрацен. ... 1,2-Бензантрацен Хрпзен. ... [c.152]

Как известно, еще Бертло получил пирогенной конденсацией ацетилена бензол, дифенил, нафталин и т. д. Однако для этого требовалась высокая температура, и реакция, осуществлявшаяся в этих y л(JBияx, всегда приводила к слояшым смесям ароматических углеводородов. В. Реппе [62] задалось провести циклическую полимеризацию ацетилена в бепзол с почти количественным выходом. Эта реакция Реппе проходит в растворителе (лучше брать сам бензол) под давлением в 15 атм и при 60— 70°. Для проведения реакции необходим катализатор в виде [c.495]

Образование триплетных эксиплексов было обнаружено в полярном растворителе — ацетонитриле между радикалами акридина, азафенантреиа и катион-радикалами доноров электрона (дифенила, нафталина, нафтола). Такие эксиплексы образуются в результате реакции переноса электрона с донора на возбужденные катионы гетероароматических соединений. Спектры поглощения наблюдаемых триплетных эксиплексов являются суммой спектров свободных радикалов акцептора и катион-радикалов донора (рис. 65). Прочность данных триплетных эксиплексов в основном определяется не кулоновским, а обменным взаимодействием, поскольку они наблюдаются в полярной среде. [c.178]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Выполнение работы. 1. Измерить показатель преломления и плотность 42° стирола или его производных, изопрена, растворов дифенила, нафталина или антрацена в G I4, в СеНе, в ROH пли в [c.20]

Более высококипящие фракции, выделяемые при охлаждении и закалке пиролизата, и фракция углеводородов Сд—пиробензина являются ценным сырьем для получения высококонденсиро-ванных ароматических соединений дифенила, нафталина, флуо-рена, антрацена и др. Для производства нафталина, алкилнафта-линов, дифенила и других углеводородов из тяжелой смолы пиролиза ректификацией выделяют относительно узкие фракции с пределами кипения 180—250 °С, 200—250 °С и 200—350 °С [13, с. 292 ]. Более тяжелый остаток пиролизной смолы, выкипающий при 250—450 °С (а иногда и выше) и представляющий собой высоко-ароматизированный продукт, служит сырьем для производства технического углерода. Ниже указан примерный состав (в %) фракции продуктов пиролиза с температурой кипения 200 °С и выше [c.53]

Окись магния, обработанная при 700° ацетиленом для образования графитового слоя, является катализатором для реакции превращения беизола в дифенил при 775° однократный пропуск дает около 10% дифенила. Нафталин с 0,2% по объему водяного пара прн пропуске над катализатором из WO3-I-AI2O3 образует смесь нз рр -днна тнла н ая -динафтила с преобладанием первого. [c.500]

При прибавлении полиядерного ароматического углеводорода, такого, как дифенил, нафталин или антрацен, к раствору калия в толуоле, прлученно-му с помощью криптанда, его УФ-спектр становится таким же, как и спектр анион-радикала полиядерного ароматического углеводорода, что соответствует переносу длектрона с толуольного анион-радикала на полиядерный ароматический углеводород. Спектр ЭПР в этом случае состоит все еще из одного сигнала, хотя интенсивность его увеличивается о Сверхтонкое взаимодействие отсутствует, что указывает на препятствие со стороны криптанда в образовании ионной пары между М" " и анион-радикалом полиядерного ароматического углеводорода. [c.182]

С в автоклаве под давлением, углеводороды по термо-стабпльности располагаются в следующем порядке антрацен —, дибензил аценафтен < стильбен < 1,6-диметилнафталин < -метил-нафталин < 2,6-диметилнафталин < р-метилнафталин < флуорен < < трифенилметан <дифенилметан < фенантрен < дифенил < нафталин. Это подтверждено и другими авторами, в более поздии.ч исследованиях. [c.66]

Реакция термолитического трифторметилирования. характерна и для других перфторированных ароматических и гетероциклических соединений. Так, перфторпроизводные дифенила, нафталина, пиридина и пиримидина в указанных выше условиях также образуют соответствующие трифторметильные производные [155, 156], например [c.103]

Одна из характерных реакций при термическом крекинге ароматических углеводородов — возможность образования конденсированных систем типа дифенила, нафталина, антрацена и фенантрена, пирена, хризена, пицена, крэкена, индена и аце-нафтена, склонных к образованию кокса. [c.168]

Реакционноспособные олигомеры получали при поликонденсации хлорметильных производных дифенилоксида, дифенилметана, дифенила, нафталина и антрацена в присутствии 7пС12 как катализатора процесса. Найдены оптимальные условия проведения синтеза. Приведены данные по ИК-спектрам полученных олигомеров. [c.111]

Жидкий гидрогенизат практически не содержит неароматических углеводородов и состоит из смеси бензола с небольишми количествами непревращенных то. 1уо.]а, ксилолов, эти.1бенз()-ла. Целевой продукт — бензол из гидрогенизата выделяют путем ректификации, а толуол-ксилольную смесь возвращают в процесс для превращения в бензол. В процессах получаются также небольшие количества легкоотделяемых дифенила, нафталина и полициклических ароматических углеводородов. [c.68]

Опыты были проведены с бинарными органическими смесями эвтектического типа (нафталин— дифенил, нафталин — бензойная кислота, -метилнафта-лин — а-метилнафталин), со смесями, образующими твердые растворы (флуорен — -метилнафталии, нафталин — а-метилнафталин), а также со смесью нафталин — а-метилнафталин, имеющей области ограниченной растворимости. [c.155]

Бензол. . Дифенил. Нафталин Фенантрен Антрацен Нефтацен Хризен Бензантрацен Бензофенон [c.234]

Ферроцен, толуол, дифенил, нафталин, флуорен, хлорбензол или бромбензол Соответствующие аренциклопентадие-нилы железа AI I3—А1-пыль 110—145° С, 3—5 ч. Выход 25— 37% (2224] [c.319]

Дихлорметилбутило-вый эфир, ароматические углеводороды (анизол, кумол, мезитилен, дифенил, нафталин, р-метилнафта-лин, аценафтен, антрацен, флюорен, пирен), Н2О Соответствующие ароматические альдегиды (I), на Катализатор и условия те же. Выход I (%) — 92, 72, 90, 80, 83, 92, 94, 93, 82 и 90 соответственно исходным ароматическим углеводородам [1101]. См. также [1102, 1103J [c.609]

Об ориентации молекул в адсорбционном комплексе относительно поверхности можно судить по изменению интенсивности полос этих колебаний адсорбированной молекулы, величины которых связаны с векторным полем ее диполей (см. главу III). Наибольшая информация в этом случае может быть получена при установлении соответствия между геометрией адсорбированных молекул и геометрией силового поля поверхности адсорбента, т. е. в основном для случая адсорбции на кристаллических адсорбентах. Интересные результаты для такого случая были получены при исследовании колебательных спектров ароматических соединений (I, 3, 5-трихлорбензола, дифенила, нафталина на поверхности AgJ и анилина, фенола, о-, м-, п-фенилендиами-на и ж-ксилола на поверхности КВг, Na l и Т1С1 [5], а также при исследовании колебательных спектров синильной кислоты, адсорбированной на галоидных слоях [6]. Характер наблюденного изменения интенсивности полос поглощения колебаний, совершающихся перпендикулярно плоскости бензольного кольца у молекул с симметричными заместителями, указывает на плоское расположение кольца на поверхности в этом случае и на наклонное расположение кольца относительно поверхности в случае несимметричных заместителей. Так, изменение спектра ацетилена и метилацетилена, адсорбированных на окиси алюминия [7], послужило основой для выводов об ориентации их молекул относительно поверхности. [c.421]

Фотохимически получены полимеры малеинового ангидрида Твердые полимеры образуются при воздействии солнечного света на растворы дюрена, дифенила, нафталина или фенола в хлорбензоле, п-ксилоле или эфире, содержащие малепновый ангидрид. По-видимому, полимеризация идет по радикальному механизму, хотя она не ингибируется сравнительно большими добавками гидрохинона. Фотосенсибилизация, вероятно, осуществляется молекулой бензохинона в триплетном состоянии. [c.29]

Установлено также, что инициирование полимеризации метилметакрилата анион-радикальнымн инициаторами на основе Ма или К с фенантреном, дифенилацетиленом, антраценом, ди-фенилбутадиеном, периленом, нафтаценом и аценафтиленом происходит путем присоединения анион-радикала к мономеру. Инициаторы на основе дифенила, нафталина, стильбена и тетрафе-нилэтилена действуют по механизму передачи электрона и в состав полимера не входят [c.129]

Полимеры малеинового ангидрида образуются при воздействии солнечного света на растворы дюрена, дифенила, нафталина или фенола в хлорбензоле, га-ксилоле или эфире, содержащие малеиновый ангидрид и бензофеион Сополимеры малеинового ангидрида со стиролом или акрилонитрилом не обладают ни кристалличностью, ни оптической активностью [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология