Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимер этилена с винилхлоридом

    В.-мономер для произ-ва поливинилацетата (св, 80% производимого В.) и сополимеров с винилхлоридом, этиленом и др. [c.369]

    Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]


    Сополимеры ВА с этиленом, винилхлоридом, эфирами малеиновой и акриловой кислот, получаемые традиционными методами в эмульсии и в растворе, применяют для изготовления красок, покрытий, клеев и пленочных материалов. По сравнению с ПВА сополимеры отличаются повышенной эластичностью, водо- и химической стойкостью, теплостойкостью. [c.103]

    Вплоть до 60—70 вес.% сомономера в сополимерах этилен — винил-ацетат, этилен — винилхлорид и этилен — этилакрилат — обнаруживается постоянство положения Р-максимума при частоте 1 гц при температуре около 250° К- При более высоких концентрациях сомономера этот максимум сдвигается к более высоким температурам для сополимеров винилацетата [180, 205] и сополимеров винилхлорида [205]. [c.348]

    Как в случае суспензионной сополимеризации для увеличения содержания этилена в сополимере целесообразно проводить реакцию при низких температурах, а также предварительно насыщать ВА этиленом. Установлено [58], что при эмульсионной сополимеризации ВА, этилена и винилхлорида в присутствии бис (ацетилацетонато) ацетата марганца (П1), обеспечивающего снижение температуры инициирования и проведение сополимеризации ори 20—40°С, удается ввести в состав сополимера до 14% звеньев этнлена. [c.42]

    Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

    Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

    Этилен, акрилонитрил, винилхлорид, акриловые или метакриловые эфиры Сополимеры Катализатор и условия те же [1177] [c.571]

Рис. 1.314. ИК спектры сополимеров винилхлорида с этиленом. Молярная доля винилхлорида 95,9 (/), 85,6 (2), 73,0 (< ), 68,1 (4), 55,8 (5) и 44,4 (5) % [420]. Рис. 1.314. ИК <a href="/info/521416">спектры сополимеров винилхлорида</a> с этиленом. <a href="/info/4834">Молярная доля</a> винилхлорида 95,9 (/), 85,6 (2), 73,0 (< ), 68,1 (4), 55,8 (5) и 44,4 (5) % [420].

    Широко применяются сополимеры винилацетата с другими мономерами, особенно с винилхлоридом и этиленом. Сополимеры винилацетата с винилпирролидоном обладают превосходными пленкообразующими и клеящими свойствами, хорошей совместимостью с другими материалами и способностью растворяться в самых разнообразных растворителях. Сополимер винилацетата и винилстеарата используется для производства эластичных водостойких пленок, красок, клеев, а также для покрытия бумаги и тканей. [c.185]

    Исследована сополимеризация винилпирролидона с этилен-сульфонатом натрия в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 529. При всех соотношениях компонентов сополимер имел тот же со>став, что и исходная смесь. В сополимеризации была использована также свободная винилсульфокислота 5 °. Описаны сополимеры винилпирролидона с винилхлоридом 5 и соответствующие привитые сополимеры [c.748]

    При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

    В результате исследований, направленных на создание непластифи-цирова.нного мягкого ПВХ для медицинских целей, японским ученым удалость получить прозрачный мягкий материал Эсмэдэйка путем прививки к сополимеру винилацетат-этилен винилхлорида и этилена, а в случае необходимости также акрилового сополимера [129]. [c.271]

    Этилен, винилхлорид Сополимер В(С2Н5)з или В(н-С4Нд)з в присутствии сокатализатора — перекиси (перекись /лре/и-бутила> > гидроперекись кумола > перекись бензоила > HjOa перекись ди-/яре/п-бутила), в 50%-ном водном растворе СНдОН, 0° С [1В1] = В(С4Н<,)з в автоклаве, 104 бар, 20° С, 17 ч. Содержание С1 в полимере 32,76—53,54% [182] [c.117]

    В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

    Для повышения кратности пепы в пластизоли па основе гомополимеров часто вводят добавки некоторых полимеров поливинил-ацетат [35], сополимеры этилен-винилацетат [349] и винилхлорид-винилацетат [296, 35и]. Однако увеличение доли полимерной добавки в смеси выше некоторого предела приводит к возрастанию размеров ячеек и соответственно к снижению механических ха- [c.291]

    Вини.яацетат в основном используется как мономер в производстве поливинилацетатных пластиков и как сомономер при. получении сополимеров с винилхлоридом и этиленом. Производство поливинилацетатных пластиков потребляет основнук> долю винилацетата. Однако в связи р ростом производства сопо-.тимеров винилхлорида и этилена с винилацетатом доля эта уменьшилась за десятилетие с 1964 но 1974 гг. с 87 до 72% в США и с 93 до 87% в Японии [50, 85, 86]. [c.89]

    Этилен С2Н4 используют для получения полиэтилена, сополимеров с другими мономерами, этанола, этилбензо-ла, ацетальдегида, винилхлорида, дихлорэтана  [c.256]

    ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

    В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]


    Этилен, пропилен, дициклопентадиен Сополимер Т С14 на сополимере, содержащем 8,3 мол. % винилового спирта, 89,5 мол. % винилхлорида и 2,2 мол. % винилацетата — А1( зо-С4На)з 19,2 бар, 40 С, 4 ч [615] Т1С14 — полиакрилонитрил — А1(С2Н5)з (А Т = 10,2) в присутствии водорода (Ри = = 0,05 бар), 19,1 бар, 40 С, 2 ч [616] [c.365]

    Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

    Фирма Соос1гкЬ Со. построила в этом городе большой нефтехимический комбинат стоимостью 25 млн. долл. Исходное сырье —пропан — поступает на комбинат в танкерах из г. Хьюстон (Техас). При крекинге пропана получают этилен, метан, обогащенный водородом, пропилен, бензол, углеводороды С4. Этилен используют для получения дихлорэтана и винилхлорида. На базе пропилена и аммиака вырабатывают акри лонитрил, а на основе бензола — акрил-бутадиен-стирольные сополимеры и нитрилкаучук [19]. [c.521]

    Полимеры и сополимеры на основе винилхлорида винилиденхлорида, хлорированный каучук, неопрен, пентапласт Политрифторхлор-этилен Казеин [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимер этилена с винилхлоридом: [c.66]    [c.96]    [c.96]    [c.98]    [c.602]    [c.366]    [c.189]    [c.14]    [c.117]    [c.366]    [c.290]    [c.181]    [c.98]    [c.119]    [c.242]    [c.488]    [c.202]    [c.487]    [c.587]    [c.628]    [c.303]   
Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.56 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винилхлорид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте