Дициклопентадиен сополимеры

Момент времени, начиная с которого знак второй производной вязкости по времени меняется на минус по условию (8), является показателем начала стабилизации системы на ее пути к предельной вязкости. Естественно, при этом вторая производная также стремится к нулю при достижении Например, при модифицировании стандартного окисленного битума БНД 60/90 двумя промышленными эластомерами — этиленпропиленовым сополимером СКЭПТ (третий мономер — дициклопентадиен) и бутадиен-стирольным термоэластопластом ДСТ-ЗОр-01 эффективная динамическая вязкость Т1 реакционной смеси определяется по ходу диспергирования от начального момента времени /о через равные дискретные промежутки времени 1, [c.124]

Например, при модифицировании стандартного окисленного битума БНД 60/90 двумя промышленными эластомерами — этиленпропиленовым сополимером СКЭПТ (третий мономер — дициклопентадиен) и бутадиен-стирольным термоэластопластом ДСТ-ЗОр-01 эффективная динамическая вязкость г реакционной смеси определяется по ходу диспергирования от начального момента времени /о через равные дискретные промежутки времени [22]. [c.542]

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений (алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. В нащей стране ведутся разработки процессов получения пленочных покрытий для стекла и металла на основе сополимеров ЦПД, бутадиена, стирола, индена и др. Важное промышленное значение имеет модифицирование различных растительных масел циклопентадиеном для получения наилучших пленкообразующих соединений [33]. [c.42]

Для создания в молекуле этиленпропиленового сополимера реакционноспособных центров, делающих возможным его вулканизацию, к исходному сырью добавляют небольшое количество третьего сомономера. Обычно им служит несопряженный диен (например, дициклопентадиен), в котором одна двойная связь принимает участие в сополимеризации, а вторая используется для образования поперечных связей. [c.280]

В работе [109] изучали термораспад этилен-пропиленового двойного СКЭП и тройного сополимера с дициклопентадиеном СКЭПТ в вакууме. Методом ТГА найдено, что термостойкость этих каучуков примерно одинакова и характеризуется температурой начала распада 350—370 °С и максимальной скоростью деструкции при 410—420°С (рис. 2.11,а). Данные ДТА подтверждают, что термические процессы в обоих каучуках протекают одинаково и в температурном интервале 250—350 °С, в котором по данным ТГА потеря массы отсутствует, термохимические реакции идут с поглощением тепла (рис. 2.11,6). Результаты масс-спектрометрического анализа (МТА) подтверж- [c.51]

При получении сополимеров этилена с пропиленом вводят небольшое количество диенов с несопряженными связями. Одна из двойных связей участвует в процессе сополимеризации, вторая — остается в сополимере и используется для последующей вулканизации. Для определения содержания и типа двойных связей в сополимерах авторы [107] снимали спектры ЯМР их в 3%-ных растворах четыреххлористого углерода. В работе приведены результаты исследования сополимеров с циклооктадиеном-1,5, дициклопентадиеном и 1,4-гексадиеном. [c.215]

Исследование строения и состава гомополимеров и сополимеров а-олефинов методом пиролизной хроматографии [92—94] используется в основном в научно-исследовательских целях и практически не вышло за пределы полуколичественных методов ввиду сложности интерпретации результатов пиролиза полиолефинов, а также плохой воспроизводимости режимов пиролиза. Известно, что при пиролизе полимеров ароматические и циклические мономерные звенья не разрушаются и находятся в продуктах пиролиза в виде различных производных ароматических и циклических соединений. В работе [95] показано, что в продуктах пиролиза двойных сополимеров а-оЛефинов с ди-циклопентадиеном последний присутствует почти количественно в виде циклопентадиена. На этом принципе основан метод количественного определения содержания дициклопентадиена в тройном сополимере этилен-пропилен-дициклопентадиен, приведенный в этом разделе. [c.115]

Определение содержания дициклопентадиена в тройном сополимере этилен-пропилен-дициклопентадиен [c.117]

Определение содержания дициклопентадиена в тройном сополимере этилен-пропилен-дициклопентадиен проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени, оборудованным стеклянной пиролизной ячейкой с платиновой спиралью. [c.117]

Этилен, дициклопентадиен Сополимер A1( 2H5)j 1—стеарат V в толуоле, —15° С, 5 мин [3092] [c.373]

Виниловые эфиры ненасыщенных жирных спиртов, циклопентадиен, дициклопентадиен Сополимеры Sn li, в толуоле, конверсия мономеров зависит от их строения и составляет 100% для виниловых эфиров дигидро- и тетрагидродиииклопентадиенило-вых спиртов и 60% для циклопентадиена [585] [c.518]

Этилен, пропилен, дициклопентадиен Сополимер Т С14 на сополимере, содержащем 8,3 мол. % винилового спирта, 89,5 мол. % винилхлорида и 2,2 мол. % винилацетата — А1( зо-С4На)з 19,2 бар, 40 С, 4 ч [615] Т1С14 — полиакрилонитрил — А1(С2Н5)з (А Т = 10,2) в присутствии водорода (Ри = = 0,05 бар), 19,1 бар, 40 С, 2 ч [616] [c.365]

Этилен (I), пропилен (II), дициклопентадиен Сополимер (III) VO I3 (0,25 ммоль) — А1Вгз (5 ммоль) — -бутиллитий в циклогексане, 0—5° С, 1 ч, скорость подачи (I + И) — 700 мл/мин. III содержит 40% II [10] [c.460]

В качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена и с карбоциклическими мономерами. Введение виниларо-матических звеньев в цепь полиизобутилена увеличивает только его стойкость к деструкции. Сополимеризацией изобутилена с ди-циклопентадиеном и инденом были получены вязкостные при-садки, которые наряду с термической стабильностью обладают также депрессорными и противокоррозионными свойствами [170]. Сополимеры изобутилена с дициклопентадиеном могут быть использованы в качестве вязкостных присадок к моторным и трансмиссионным маслам [171 —173]. Сополимеры изобутилена с ал-килстиролами по стойкости к термической деструкции близки к сополимеру изобутилена со стиролом равной молекулярной массы и несколько превосходят сополимеры изобутилена с а-мё-тилстиролом [59, с. 31 102, с. 84]. [c.143]

В качестве депрессора исследован также сополимер изобутилена с дициклопентадиеном молекулярной массы 10 000, содержащий 10% дициклопентадиеновых звеньев (присадка ИХП-602). Добавление его в концентрации 2—5 % к парафинистым маслам снижает их температуру застывания на 6—10°С [183]. [c.148]

Наиболее доступным из мономеров является дициклопентадиен. Однако тройные сополимеры с дициклопентадиеном обладают низкими физико-механическими показателями. В последнее время в качестве третьего мономера при получении этиленпропиленовых каучуков стали применять этилиденнор-борнен. [c.189]

Сополимеры газовой серы с дициклопентадиеном - вулканизующие агенты для ненасыщенных каучуков. / Охотина Н.А, Лиакумович А.Г., Самуилов ЯД. и др. // Каучук и резина, 1997, № 3, с. 33-35. [c.547]

Полимеризация циклических диенов, содержащих норборненовые структуры, в присутствии катализаторов Циглера, приводит к получению термопластичных, легко сшивающихся полимеров [372]. К категории циклических диенов относятся бицикло-[2, 2, 1]-гептадиен-2,5, 5-метилен-бицикло-[2, 2, 1]-гептен-2, дициклопентадиен и димер метилциклопента-диена. Предполагается, что вторая двойная связь не является помехой при полимеризации по двойной связи норборнена. В результате образуются полимеры с высоким молекулярным весом, в основном линейные, обладающие остаточной ненасыщенностью. В патентных примерах описаны процессы приготовления гомополимеров перечисленных выше мономеров, а также их сополимеров с этиленом. [c.230]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

Исследование кинетики сополимеризации этилена с пропиленом на системе VO I3—А12(С2Н5)зС1д показало, что модифицирование ее тетрагидрофураном позволяет в определенных условиях повысить интегральный выход сополимера [238]. Этот эффект обусловлен тем, что модификатор, изменяя соотношение между скоростями роста и обрыва цепи, способствует образованию сополимеров с более высоким молекулярным весом. Эти же соединения используются в ряде случаев при сополимеризации этилена и пропилена с дициклопентадиеном, норборненом и другими циклодиенами [239, 240]. Присутствие элект-ронодонорных соединений в сфере реакции при получении ненасыщенных тройных сополимеров предотвращает протекание последующих более медленных реакций сшивки макромолекул и позволяет получить сополимеры, обладающие хорошей способностью к вулканизации. [c.45]

С увеличением концентрации дициклопентадиена в смеси мономеров выход тройного сополимера во всех случаях снижается [214, 762—764]. Кинетические исследования показали, что гель-фракция образуется в процессе медленной вторичной реакции. Добавление дициклопентадиена в два или три приема способствует образованию сополимера с большей, равномерно распределенной по цепям сополимера ненасыщенностью и приводит к подавлению или предотвращению гелеобразования [764]. Синтез ненасыщенных тройных сополимеров этилена, пропилена и дициклопентадиена изучен также и в других работах [749, 750, 765—772]. На системе VO I3— A1( 2HJ2 1 дициклопентадиен сополимеризуется по 9,10-двойной связи без раскрытия или изомеризации колец, В ходе сополимеризации константы относительной активности мономеров не остаются постоянными [765]. Дициклопентадиен существует в двух стереоизомерных формах — эндо- и экзо-форме (жидкость) [c.149]

Терполимеры на основе этилена и пропилена. В качестве третьего компонента при полимеризации этилена с пропиленом используют дициклопентадиен, гексен-1, бутен-1, 5-этилиден-2-норборнен. Определение состава сополимера этилен — пропилен—гексен-1 проводят по полосам поглощения 730 и 1150 см [99]. Для расчета используют уравнения [c.98]

Каучукоподобные полимеры и отвержденные полиуретаны К синтетическим каучукам относят сшивающиеся полимеры, которые носле образования поперечных связей приобретают механические свойства, аналогичные свойствам вулканизованного натурального каучука. В качестве синтетических каучуков наибольшее практическое значение имеют сополимеры бутадиена и стирола, бутадиена и акрилонитрила, изопрена и изобутилена (бутилкаучук), гекса-фторпропилена и винилиденфторида, полихлоропрен, сульфохлори-рованный полиэтилен (хайпалон), силиконовцй каучук. К синтетическим каучукам также относят полибутадиен и сополимеры этилена и пропилена, причем последние могут включать и другие компоненты, например дициклопентадиен. [c.23]

Циклоолефины повышают устойчивость каучуков к озонному растрескиванию. Так, дициклопентадиен, ди(метилциклопентадиен) 762] и цпклододекатриен-1,5,9 [828] рекомендуются как антиозонанты для (галогенированного) бутилкаучука и полихлоропрена. Циклододекатриен-1,5,9 применяют также для стабилизации натурального каучука и сополимеров бутадиена. [c.336]

В последнее время интерес к органическим перекисям значительно возрос, так как рядом работ было показано их вулка,-кизующее действие на олефиновые сополимеры (43—46), в частности, на сополимер этилена с пропиленом (47—51) и тройные сополимеры этилена с пропиленом и каким-либо диеном (52) например, с дициклопентадиеном (53, 54) или с дициклЪокта-диеном (55). [c.489]

Указанные выше недостатки можно устранить, вводя в сополимеры этилена и пропилена в качестве третьего компонента небольшие количества (2—10%) Диена с несопряженными двойными связями. Получаемые каучуки (СКЭПТ) вулканизуются, серой в присутствии обычных ускорителей вулканизации. В качестве третьего мономера используют дициклопентадиен, винилнорборнен, гек-садиен-1,4 и другие диены. [c.595]

Возможность идентификации этиленпропиленовых двойных и тройных сополимеров, содержащих в качестве третьего мономера дициклопентадиен и этилиденнорборнен, исследовали на хроматографе с пиролизером по точке Кюри. Пиролиз проводили при 770 °С, подача питания осуществлялась в течение 10 с. Образовавшиеся продукты пиролиза разделяли на колонке [c.152]

В работе [561] метод ЯМР с усреднением по времени использован для определения низких концентраций таких сомономеров, как 1,4-гексадиен, дициклопентадиен и этилиденнорборнен, в тройных этилен-пропиленовых сополимерах. Результаты, полученные методом ЯМР, сравнивали с результатами работы [562], полученными с использованием монохлорида иода. Идентификацию соответствующих сомономеров проводили по химическим сдвигам и данным о расщеплении пиков, отвечающих протонам олефиновых групп, а также методом ИК-спектроскопии. На рис. 52 приведены спектры ЯМР с усреднением по времени тройных сополимеров этилена, пропилена и различных диенов. [c.146]

И диека можно предположить заранее, так как содержание этого компонента составляет обычно около 5% (по массе). Однако дициклопентадиен в тройных сополимерах с этиленом и пропиленом удается идентифицировать даже в тех случаях, когда его количество было так мало, что не имело практического значения. [c.149]

В работах [565, 566] методом пиролитического гидрирования (500 С) с последующим хроматографированием анализировали ненасыщенные сополимеры этилена и пропилена с дициклопен-тадиеном и с норборненом. Пирограммы, приведенные в табл. 32, показывают, что очень большие пики соответствуют непредельным циклическим соединениям. Для сополимеров, в которые введен метилнорборнадиен, обнаружен метилциклопентан для сополимеров, в которые был введен дициклопентадиен, обнаружен циклопентан при введении норборнадиена с изопреном или диметнлбутадиеном обнаружены соответственно метилциклогексан и 1,2-метилциклогексан для сополимеров, содержащих димер метилциклопентадиена, обнаружен метилциклопентан. Насыщенные циклопентановые группы, присутствующие в тех же самых циклических системах в равных концентрациях, вызывают, однако, появление пиков, интенсивность которых на порядок ниже. Таким образом, очевидно, что по пикам, соответствующим третьему сомономеру, при наличии подходящей градуировки можно определять содержание этого сомономера. В работах [565, 566] методом пиролитической ГЖХ был проанализирован ряд тройных сополимеров, содержащих дициклопентадиен, с различной степенью ненасыщенности. Построена зависимость высоты характеристических пиков (или отнощения их высоты к высоте пика н-алкана) от степени ненасыщенности, определенной по поглощению озона [567]. На рис. 54 представлены эти зависимости для пиков циклопентана. Аналогичные кривые получены для пиков метилциклопентана и для этнлциклопентана. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология