Фундал

Рис. 84, Схема расположения фунда- Рис. 83. Схемы к определению точки ментных болтов (/ и // — соответ- приложения равнодействующей опор-ственно растянутая и сжатая зона ной реакции

Статическая балансировка основана на стремлении центра тяжести детали занять положение, наиболее низкое из всех возможных. Таким образом, центр тяжести неуравновешенной детали будет размещаться на вертикальном направлении ниже оси вращения. Статическая балансировка осуществляется на специальных приспособлениях —призмах (рис. 4.18, а) или вращающихся дисках (рис. 4.18, б). Призмы состоят из рамы и двух закаленных опорных ножей. Рама прочно закрепляется на фунда- [c.121]

Если транспортировка аппарата осуществлялась по железной дороге, железнодорожные пути продлеваются прямо до фунда- [c.312]

Если между фундаментами кран проехать не может, то его располагают около фундаментов, вдоль которых он может перемещаться (см. рис. 7.2, в). Монтируемый аппарат подают под кран, затем поднимают на 0,2—0,5 м над фунда)ментом и при развороте стрелы крана с поднятым аппаратом устанавливают его в проектное положение. Правильность положения аппарата при вращении стрелы обеспечивают оттяжками. [c.235]

Если полученное значение Ск2 отрицательно, это значит, что под действием ветровой нагрузки аппарат отрывается от фунда- [c.91]

В местах сопряжений пола со стенами, колоннами, фунда- [c.82]

Давление на фунда- мент, бар. ... 6.5 6,9 6,0 6.5 6.8 6.5 [c.160]

Изложенные представления позволяют привести фундам, термодинамич. ур-нис к виду [c.39]

От Б., изучающей один из фундам аспектов биологии, следует отличать технич. Б.-отрасль пром. энергетики, связанную с переработкой отходов с. х-ва в горючие газы, к-рые можно использовать в кач-ве топлива. [c.293]

ДЫХАНИЕ, совокупность процессов, обеспечивающих поступление в организм атмосферного или растворенного в воде О2, использование его в окислит.-восстановит. р-циях, а также удаление из организма СО и нек-рых др. соед.-конечных продуктов обмена в-в. Играет фундам. роль в энергообеспечении и метаболизме у большинства организмов. При Д. кислород участвует гл. обр. в окислении орг. соед. с. образованием Н О или HjO (в нек-рых случаях-О ) или включается в молекулу окисляемого в-ва. Нек-рые организмы (гл. обр. мн. бактерии) могут использовать в качестве акцептора электронов не только О , но и др. соед. с высоким сродством к электрону, напр, нитраты и сульфаты. В этих случаях иногда говорят о нитратном и сульфатном Д. в отличие от аэробного (кислородного) Д. [c.124]

Гольдшмидт впервые сформулировал (1924-32) закономерности распределения элементов в метеоритном в-ве и нашел осн принципы распределения элементов в фазах метеоритов (силикатной, сульфидной, металлической) Юри (1952) показал возможность интерпретации данных по хим составу планет на основе представлений об их холодном происхождении из пылевой компоненты протопланетного облака Виноградов (1959) обосновал концепцию выплавления и дегазации в ва планет земной группы как осн механизма дифференциации в-ва планет и формирования их наружных оболочек-коры, атмосферы и гидросферы До 2-й пол 20 в исследования хим процессов в космич пространстве и состава космич тел осуществлялись в оси путем спектрального аиализа в-ва Солнца, звезд, отчасти внеш слоев атмосферы планет Единств прямым методом изучения космич тел был аиализ хим и фазового состава метеоритов Развитие космонавтики открыло иовые возможности непосредств изучения внеземного в-ва Это привело к фундам открытиям установлению широкого распространения пород базальтового состава на пов-сти Луны, Венеры, Марса, определению состава атмосфер Венеры и Марса, выяснению определяющей роли ударных процессов в формировании структурных и хим особенностей пов-стей планет и образовании реголита и др Подтвердились также основополагающие идеи, разработанные ранее преим на земном материале (представления [c.485]

Константы ранноцесня реакции гидрирования толуола при атмосферном давлении и температурах 233, 254 и 281° С были измерены в работе А. А. Введенского, С. Г. Винниковой, В. Р. Жарковой и Б. М. Фунды-лер [8]. Экспериментальные данные птих авторов ирнведены в табл. 24 и па рис. 9. [c.275]

Фундаментальные и прикладные исследования на современном этапе развития науки связаны с огромным количеством поступающей информации, выполнением большого числа экспериментальных работ. Организация сбора, обрабо1ки, хранения и анализа этого потока данных традиционными способами не может удовлетворить потребности теоретических и прикладных работ ни по точности, ни по оперативности получения. Современная фунда-ментальйая наука анализирует явления на атомарно-молекулярном уровне, и для их идентификации необходима очень высокая точность. Что касается прикладных наук, то, помимо точности, получаемая информация должна обладать свойствами доступности, полноты и оперативности, с тем чтобы способствовать скорейшему внедрению разработок в промышленность. [c.52]

Гибкие опоры встречаются двух разновидностей — в форме трубы и в форме листа. Опора в форме трубы, выполняемая высотой 1,0—2,2 м имеет фланцы для присоединения к лапе цилиндра и к плите на фунда менте (рис. VII.34, б). Такие опоры удобны для компрессоров с подвалом у которых цоколь фундамента имеет промежуточные площадки для обслу живания нижних клапанов цилиндров (рис. У.8). Опора в форме листа показанпая на рис. VII.35 и применяемая при высоте до 1,2 м, имеет при варенные к листу полки, выполняющие ту же роль, что и фланцы у опор в форме трубы. [c.315]

Ко рлус смесителя с механизмом разгрузки расположе н иа фунда-мс1итнс)й ил ите 5, электродвигатель привода роторов с редуктором — на плите 14. Масса смесителя 19 т. [c.97]

Унгер Ф.Г Андреева Л И Фунда.меигальные аспекты химии нефти. - Новосибирск Наука. Сибирская издательская фирма РАН. 1995. - 92 с. [c.115]

Поэтому вряд ли можно претендовать и на изложение в сжатой форме полного курса физики полимеров, тем более, что эта область физики молодая и эволюционирующая, не вполне обычным образом хорошо известно, что физика и химия полимеров возникли с сильным запаздыванием, и технология полимеров опередила их на несколько десятилетий. Это породило разнобой даже в некоторых определениях, массу семантических неопределенностей и до сих пор не решенных проблем, касающихся способа изложения материала, не говоря уже о фундам,ентальных проблемах самой физики. Соответственно, учебников или учебных пособий по физике полимеров почти нет. [c.3]

Следующим этапом в развитии коллоидной химии является период изучения размера частиц коллоидных систем (В. Освальд в Германии и П. П. Веймарн в России). Наиболее важное значение имело выяснение зависимости свойств веществ от дисперсности. В период изучения дисперсных систем развилось учение об адсорбции (М. С. Цвет, 1903 В. А. Шишковский. 1908 И. Лепгмюр, 1917 Г. Фрейндлих, 1926 Н. А. Шилов, 1930). В это же время были за.южены теория двойного электрического слоя (Г. Гуи, Д. Чепмен, О. Штерн, 1910-1924) и теория коагуляции (М. С. Смо-луховский, 1918). Учение о поверхпост 1ых явлениях постепенно становится основой коллоидной химии, ее теоретическим фундам ентом. [c.8]

Второй вопрос расс.матривается в химической кинетике и на болсс фунда.ментальном уровне в динамике молекулярных реакций. Однако на данной стадии. можно построить элементарную модель реакции, расс.матрпвая ее как столкновение двух частиц с Энергиями, достаточными для разрыва и образования связей. Вы- [c.33]

АВОГАДРО ПОСТОЯННАЯ (число Авогадро), число частиц (атомов, молекул, ионов) в 1 моле в-ва. Обозначается Л д и равна (6,022045 0,000031) 10 моль . Одна из важнейших фундам. физ. постоянных. Известно более 20 независимых методов определения Л. п., напр, на основе измерения заряда электрона или кол-ва электричества, необходимого для электролитич. разложения известного числа молей сложного в-ва, на основе изучения броуновского движения, рассеяния света в воздухе, радиоактивного распада и др.,Названа по имени А. Авогадро. АВТОКАТАЛИЗ, ускорение р-ции, обусловленное накоплением конечного или промежут. продукта, обладающего ка-талитич. действием в данной р-ции. В более широком смысле А.-самоускорение р-ции, вызванное к.-л. изменением в системе из-за протекания хим. р-ции. А. наблюдается, напр., при гидролизе сложных эфиров из-за накопления к-ты. [c.21]

Попытки проанализировать хим. сущность иммунного ответа сделаны еще в кон 19 нач. 20 вв. При этом были получены первые сведения о том, что в качестве антигенов могут выступать белки или полученные синтетич путем комплексы белка с низкомол соед, в этот же период С Аррениус и Т. Мадсен предложили объяснение хим механизма р-ции антигена с антителом. В 30 50-е гг 20 в благодаря фундам. исследованиям К Ландштейнера, М Гей-дельбергера, Дж. Маррака и др были заложены основы совр. И. получены важные данные по химии прир. и син- [c.218]

КИНОПЛЁНКИ, см Фотографические материалы КИПЕНИЕ, переход жидкости в пар, образующий в ее объеме структурные элементы (паровые пузыри, пленки, струи), фазовый переход первого рода На границе раздела пар жидкость фазовый переход при К осуществляется путем испарения Пузырьки растут вследствие испарения в них жидкости, всплывают, и содержащийся в них насыщ пар переходит в паровую фазу над жидкостью К - одно из фундам физ явлений, используемое во мн процессах хим технологии Особенность последних состоит в широком применении р-ров и смесей разл в-в в качестве рабочих тел Сложная термогидродинамика К чистых жндкостей и р-ров оказывает существ влияние на конструкции и габаритные размеры технол аппаратов [c.384]

К,с.-фундам. кинетич. характеристика р-ции в данных условиях (фаза, среда, т-ра, давление), не зависящая от концентраций реагентов. Нахождение К.с. из эксперпм. данных наз. обратной задачей хим. кинетики использование известных К. с. для расчета концентраций компонентов реакц. смеси в данный момент времени (при известных начальных концентраонях) в хим. кинетике наз. прямой задачей. [c.456]

По аналогии с персистентной длиной / можно ввести характеристич. время х = Хдехр АЕ/кТ). Если абс. высота энергетич. потенц. барьеров, разделяющих поворотные изомеры (см. рис.), Д й кТ, гибкость успевает проявиться за время То= 10 с как в покое, так и при приложении напряжения растяжения к р-ру или расплаву, т.е. х является мерой кинетич. гибкости. При АЕ кТ удовлетворяется записанный выше экспоненциальный закон, но х можно значительно сократить приложением сильных мех. или гнд-родинамич. полей. Если АЕ > кТ, но сопоставимо с кТ, то время перехода одной конформации М в другую определяется фундам. временем релаксации М. [c.637]

Пространств, структура ДНК описывается как комплекс двух полинуклеотидных антииараллельных цепей (рис. 1), закрученных относительно общей оси, так что углевод-фосфатные цепи составляют периферию молекулы, а азотсодержащие гетероциклы направлены внутрь (двойная спираль Уотсона-Крика). Антипараллельность полинуклеотидных цепей выражается в том, что на одном и том же конце спирали одна полинуклеотидная цепь содержит (незамещенную или замещенную) группу 5 -ОН, а другая З -ОН. Фундам. св-во двойной спирали ДНК состоит в том, что ее цепи комплементарны друг другу (см. Комплементарность) вследствие того, что напротив А одной цепи всегда находится Т другой цепи, а напротив О всегда находится С. Комплементарное спаривание А с Т и О с С осуществляется посредством водородных связей. Классич. двойная спираль Уотсона-Крика получила назв. В-фор- [c.297]

Успешное развитие О. е. началось после разработки теории хим. строения (см. Органическая химия) н накоплення сведений о хим. св-вах орг. соед. (2-я пол. 19 в.). С этого времени О. с. как осн. источник новых орг. соед. играет фундам. роль в становлении орг. химии как науки и в ее дальнейшем развитии, обеспечивая постоянно расширяющийся круг изучаемых объектов. Развитие О. с. в 20 в., особенно в последние десятилетия, характеризуется вое возрастающим вниманием к синтезу прир. соед. и их аналогов, значит, укреплением методич. базы (созданием надежных синтетич. методов), началом создания самостоят. теории О. с. Осуществление аштеза сложнейших прир. соед. (напр., хлорофилла, витамина биополимеров), создание материалов с необычными св-вами (напр., т. наз. металлов органических) показывает, что для современного О. с. практически не существует неразреши.мых задач. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология