Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аденогипофиз

    Отличается этот гормон от двух предыдущих, помимо циклической структуры, тем, что не содержит на М-конце пироглутаминовой кислоты дисульфидная связь образуется между двумя остатками цистеина в 3-м и 14-м положениях. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо гипоталамуса, соматостатин продуцируется нейронами центральной и периферической нервных систем, а также синтезируется в 8-клетках панкреатических островков (островков Лангерганса) в поджелудочной железе и клетках кишечника. Он оказывает широкий спектр биологического действия в частности, показано ингибирующее действие на синтез гормона роста в аденогипофизе, а также прямое тормозящее действие его на биосинтез инсулина и глюкагона в 3- и а-клетках островков Лангерганса. [c.254]


    Гипофиз — нижний придаток головного мозга — является так называемой центральной эндокринной железой, которая взаимодействует с гипоталамусом и обеспечивает взаимосвязь нервной и эндокринной систем. Гормоны гипофиза координируют функции других желез внутренней секреции (см. рис. 49). Гипофиз имеет переднюю (аденогипофиз), среднюю (промежуточную) и заднюю (нейрогипофиз) доли. [c.141]

    У млекопитающих животных гипофиз состоит из трех частей передняя доля — аденогипофиз задняя доля — нейрогипофиз и средняя доля—слой эпителия, связывающий переднюю и заднюю доли. Каждая выполняет свою функцию. [c.64]

    Гормоны аденогипофиза. Соматотропин, или гормон роста, — белок (глобулин), состоит из 396 остатков аминокислот, его молекулярный вес 44 ООО—47 ООО, изоэлектрическая точка 6,85. [c.64]

    Гипофиз состоит из нескольких частей. Как уже упоминалось, передняя доля гипофиза (аденогипофиз) выделяет гормоны в ответ на действие по крайней мере девяти нейрогормонов, называемых либеринами-(факторами высвобождения, релизинг-факторами) [6, 7]. Либерииьг секретируются гипоталамусом в ничтожно малых количествах. Химическая структура нескольких либеринов была установлена лишь недавно. Как было показано на рис. 12-2, часть из них представляет собой модифицированные простые пептиды. Меланоцитстимулирующий гормон (меланотропин) средней доли гипофиза тоже высвобождается под действием определенного гипоталамического фактора — меланолибе-рина. [c.319]

    Секреция и снижение содержания гормона регулируются сложной системой контроля. Первые импульсы (электрические), вызванные внешним возбудителем, передаются нервной системой к ганглиозным клеткам гипоталамуса, где трансформируются в гормональные (химические) сигналы, (ли-берины), которые в свою очередь по первым волокнам идут в аденогипофиз и там индуцируют или, наоборот, останавливают выделение определенного гормона. Гормоны аденогипофиза затем по кровеносной системе транспортируются к другим эндокринным железам. Например, АКТГ идет к коре надпочечников, где вызывает выделение адренокортикоидов. Наряду с этим в гипоталамусе образуются как минимум еще два других нейрогормона — окситоцин и вазопрессин, связывающиеся затем с транс- [c.235]

    После этих вводных замечаний о гормонах гипоталамуса, принимающих участие н регуляции аденогипофиза, следует еще раз настоятельно указать на то, что выбранное название гормоны гипоталамуса также не может быть удовлетворительным. Гипоталамус содержит и другие пептиды с высокой биологической активностью. Вещество Р и нейро-тензин — наиболее известные примеры, причем в будущем число обнаруженных н гипоталамусе пептидов несомненно будет больше. [c.255]


    Тиреолиберин регулирует в аденогипофизе синтез и секрецию тиреотро-пина — гормона, стимулирующего щитовидную железу (рис. 2-36). Вероятно, ему также свойствен эффект стимуляции выделения пролактина (окончательно в этом вопросе еще иет ясности). Исследование конформации и данные о биологической активности синтетических аналогов тиреолиберина позволили Петерсону и Гийемену [644] предложить трехмерную модель взаимодействия гормона с рецептором (рис. 2-37). [c.257]

    Хотя физиологическая роль МСГ у человека еще неясна, интересен механизм регуляции его выделения в аденогипофизе. В качестве меланостатина былн предложены пептиды, в значительной степени происходящие из окситишша  [c.258]

    Структуры глнкопротеиновых гормонов аденогипофиза были установлены американскими исследователями Дж. Пирсом (1970) и Чо Хао Ли (1972— 1974). [c.252]

    В хронических опытах концентрация оксида К. 0,5 мг/м определена для крыс как пороговая по гонадотоксическому эффекту, недействующая концентрация — 0,23 мг/м (Parizek), Ранние ультраструктурные перестройки выявлены в аденогипофизе, надпочечниках, щитовидной железе при воздействии К. в концентрациях порядка 0,1 мг/м (Полякова). [c.165]

    Лютропин (лютеинизирующий гормон, ЛГ) — гормон передней доли гипофиза, который вырабатывают специализированные клетки аденогипофиза. У самок он вызывает разрыв фолликула с образованием желтого тела, у самцов стимулирует развитие интерстициальной ткани и секрецию тестостерона. ЛГ — сложный белок-глтокопротеид, имеющий мол. массу у овец 40 ООО, у свиней — 100 ООО. Его молекула состоит из дву а- и Р-субъединиц. Установлена последовательность аминокислотных остатков а-субъединицы овцы, свиньи и человека и локализация пяти дисульфидных связей в а-субъединице ЛГ овцы. Структура а-субъединицы у человека отличается от ее структуры у овцы 22 аминокислотными остатками, а у свиньи—пятью. ЛГ человека укорочена с №конца на семь остатков, а свиньи — на шесть. а-Суф.е-диница ЛГ состоит из 96 аминокислотных остатков и имеет два углеродных радикала, присоединенных по остаткам аспарагина в 56-м и 82-м положениях- [c.279]

    Отдельные части гипофиза строго специализированы па выполняемой ими функции различают заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз), переднюю (аденогипофиз) ц промежуточную (интермедиальную область). Гипофиз тесно связан с гипоталамусом, где, как предполагается, образуются гормоны задней доли гипофиза (рис. 18). [c.96]

    Синтез стероидных гормонов стимулируется в Коре надпочечников кортикотропином, а в половых железах — лютропином. Эти тропные гормоны аденогипофиза регулируют транспорт эфиров холестерина в клетку активность холестеролэстеразы митохондриальные ферменты превращения холестерина в прегненолон процессы катаболизма углеводов и липидов, обеспечивающие стероидогенез энергией и пластическим материалом. [c.394]

    ПЕРВДНЯЯ ДОЛЯ (АДЕНОГИПОФИЗ). Этот отдел связан с гипоталамусом посредством кровеносных сосудов, образующих воротную систему. Воротной системой называется система, связывающая непосредственно два любых органа (минуя сердце). В данном случае она состоит из первичной капиллярной сети гипоталамуса и вторичной капиллярной сети аденогипофиза. [c.340]

    Окончания нейросекреторных клеток выделяют в капилляры гипоталамуса две группы веществ-посредников, известные как рилизинг-факторы (рилизинг-гормоны, или либерины) и ингибирующие факторы (ингибирующие гормоны, или статины). Попадая в аденогипофиз, они соответственно стимулируют или подавляют секрецию его собственных гормонов, называемых тропинами. Последний термин происходит от греческого слова горЪ питание и указывает на то, что эти посредники стимулируют развитие и работу органов-мишеней, в том числе других эндокринных желез. Тропины синтезируются и накапливаются в аденогипофизе, выделяются в его капилляры и переносятся кровью к мишеням, перечисленным в табл. 17.11. Гормон роста [c.340]

    Так называемая промежуточная доля аденогипофиза вырабатывает, кроме того, меланотропин (мела-ноцитстимулирующий гормон, интермедии), стимулирующий синтез меланинов и развитие пигментных клеток в коже. Секреция этого гормона регулируется гормонами гипоталамуса. — Прим. перев. [c.340]

    Высвобождение Т4 из щитовидной железы регулируется его концентрацией в крови по механизму отрицательной обратной связи с участием гипоталамуса и передней доли гипофиза. На рис. 17.54 показано, что избыток Т4 подавляет его собственное выделение, тормозя высвобождение ТРГ (тиреотропин-рнлизинг-гормона, тире-олиберина) гипоталамусом и ТСГ (тиреоидстиму-лирующего гормона) аденогипофизом. Это осуществляется по механизму отрицательной обратной связи, общий принцип которого — остановка процесса, когда уровень одного из его продуктов достигнет порогового значения. Так же работает, например, термостат, выключающийся при определенной температуре, а, когда она понизится чуть ниже этой отметки, включающийся вновь. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае тироксина при снижении в крови уровня тироксина снимается его угнетающее влияние на секрецию тиреолиберина и ТСГ. [c.343]

    Гипотиреоз может бьггь связан с недостаточной секрецией ТСГ аденогипофизом, с дефицитом иода в пище или с недостаточностью ферментных систем, участвующих в синтезе тироксина. Врожденный гипотиреоз приводит к кретинизму, который выражается в задержке роста и умственного развития. Если выявить заболевание на ранней стадии, то можно добиться восстановления нормального роста и развития путем введения тироксина. Недостаток этого гормона в более зрелом возрасте вызывает болезнь, называемую микседемой. Она проявляется в снижении интенсивности основного обмена, потребления кислорода, легочной вентиляции, частоты сокращений сердца и температуры тела. Снижается также психическая активность, движения становятся замедленными, а масса тела увеличивается за счет накопления под кожей полужидкого эксудата. В результате лицо и веки отекают, язык набухает, кожа становится грубой, выпадают волосы и редеют брови. Заболевание лечат таблетками с тироксином, при этом все перечисленные симптомьрисчезают. [c.344]


    Усиленное вьщеление этих гормонов приводит к развитию синдрома Кущин-га (отложение жира в области живота, атрофия мышц, повышенное кровяное давление, диабет, чрезмерный рост волос). Повышенная секрециия АКТГ аденогипофизом называется болезнью Кушинга. Гипофункция коры надпочечников ведет к аддисоновой болезни, выражающейся в мышечной слабости, низком кровяном давлении, пониженной сопротивляемости к инфекциям, упадке сил и потемнении кожи [c.345]

    Передняя доля гипофиза (аденогипофиз) Г ормон роста (соматотропный гормон) Белок Ускоряет синтез белков Г игантизм (при возникновении ги-перпродук-щш в детском возрасте). Акромегалия (у взрослых) Карлико- вость [c.96]

    В передней доле гипофиза, или аденогипофизе, вырабатываются различные гормоны. Гормон роста (ГР) определяет рост организма, его называют также соматотропным гормоном ила соматотропином (СТГ). Тиреотропный гормон (ТСГ) — тиреот-ропин — стимулирует щитовидную железу. Адренокортикотроп-ный гормон — кортикотропин (АКТГ) — регулирует функцию надпочечников. Лактогенный гормон (ЛТГ) — пролактин — стимулирует лактацию у млекопитающих и усиливает функцию жел- [c.194]

    Посредником действия рилизинг-гормонов на аденогипофиз первоначально считали сАМР, однако недавние опыты с гонадолиберином и тиролибери-ном позволяют предположить участие в соответствующих процессах кальций-фосфолипидного механизма, подобного описанному вьпие (см. рис. 44.5). Вопрос о том, влияют ли рилизинг-гормоны помимо секреции и на синтез соответствующих гормонов гипофиза, остается спорным недавно было показано, что соматолиберин повыщает скорость транскрипции гена гормона роста, а тиролиберин оказывает аналогичное действие на ген пролактина. [c.172]


Смотреть страницы где упоминается термин Аденогипофиз: [c.320]    [c.86]    [c.253]    [c.260]    [c.218]    [c.338]    [c.258]    [c.27]    [c.218]    [c.251]    [c.252]    [c.266]    [c.267]    [c.114]    [c.279]    [c.280]    [c.287]    [c.292]    [c.376]    [c.383]    [c.340]    [c.344]    [c.344]    [c.97]    [c.207]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.319 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аденогипофиз передняя доля гипофиза

Аденогипофиз регуляция лактации III

Аденогипофиз, Нейрогипофиз

Аденогипофиз, Нейрогипофиз оогенеза III

Аденогипофиз, Нейрогипофиз сперматогенеза III



© 2024 chem21.info Реклама на сайте