Лютропин

Синтез стероидных гормонов стимулируется в Коре надпочечников кортикотропином, а в половых железах — лютропином. Эти тропные гормоны аденогипофиза регулируют транспорт эфиров холестерина в клетку активность холестеролэстеразы митохондриальные ферменты превращения холестерина в прегненолон процессы катаболизма углеводов и липидов, обеспечивающие стероидогенез энергией и пластическим материалом. [c.394]

Гистон нз мыши Гистон НЗ Гистон Н2Ь Гистон Н4 р -Гемоглобин а -Гемоглобин Иммуногл. С кролик Лютропин Фосфорилаза 01и-амидотрансфер. Ка-уретическ пепт. Энкефалин Инсулин Пролактин о - Тубулин мыши Р - Тубулин Рибосомальный бел. Цитохром с Нейраминидаза Гемагглютинин т-рецептор,Ур-цепь [c.59]

Лютропин (лютеинизирую-щий гормон, гормон, стимулирующий интерстициальные клетки, ИКСГ или ЛГ) [c.320]

Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза—цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона, синтез которых начинается после наступления половой зрелости, заключается в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают оптимальные условия, обеспечивающие возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон выполняет в организме ряд специфических функций подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации яйцеклетки в случае ее оплодотворения, а при наступлении беременности основная роль—сохранение беременности оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка. [c.281]

К белковым гормонам относятся такие важнейшие соединения, как инсулин, гормон роста (соматотропин), некоторые гормоны гипофиза — центральной железы внутренней секреции тиротропин, гонадотропин, лютропин, липотропин. Еще один белкосый гормон — паратгормон — синтезируется в паращнтовидных железах. [c.238]

Гипоталамические гормоны высвобождаются в пульсирующем режиме, и изолированные клетки-мишени передней доли гипофиза лучше реагируют на пульсовое введение этих гормонов, чем на их длительное воздействие. Высвобождение лютропина (ЛГ) и фоллитропина (ФСГ) контролируется концентрацией одного и того же рилизинг-гормона, гонадолиберина, а его концентрация в свою очередь определяется уровнем в крови половых гормонов, достигающих гипоталамуса (см. петлю обратной [c.170]

Гонадотропные гормоны — гормоны гипофиза, действующие непосредственно на половые железы. К ним относятся фолликулостимулирующий (фоллитрояин) и лютеиннизирующий (лютропин) гормоны (см. соответствующие гормоны). [c.273]

Лютропин (лютеинизирующий гормон, ЛГ) — гормон передней доли гипофиза, который вырабатывают специализированные клетки аденогипофиза. У самок он вызывает разрыв фолликула с образованием желтого тела, у самцов стимулирует развитие интерстициальной ткани и секрецию тестостерона. ЛГ — сложный белок-глтокопротеид, имеющий мол. массу у овец 40 ООО, у свиней — 100 ООО. Его молекула состоит из дву а- и Р-субъединиц. Установлена последовательность аминокислотных остатков а-субъединицы овцы, свиньи и человека и локализация пяти дисульфидных связей в а-субъединице ЛГ овцы. Структура а-субъединицы у человека отличается от ее структуры у овцы 22 аминокислотными остатками, а у свиньи—пятью. ЛГ человека укорочена с №конца на семь остатков, а свиньи — на шесть. а-Суф.е-диница ЛГ состоит из 96 аминокислотных остатков и имеет два углеродных радикала, присоединенных по остаткам аспарагина в 56-м и 82-м положениях- [c.279]

Фоллитропин и лютропин образуют группу гонадотропных гормонов. Фоллитропин регулирует созревание фолликулов у женщин и сперматогенез у мужчин лютропин стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, разрыв фолликулов и образование желтого тела у женщин, развитие интерстициальной ткани и секрецию тестостерона у мужчин. Оба гормона являются сложными белками — гликопротеинами состоят из двух субъединиц — аир (каждая из них в отдельности лишена биологической активности). Специфичность действия гормонов зависит от р-субъединиц, которые имеют разное строение, а а-субъединицы — сходное. [c.383]

Тиротропин контролирует функцию щитовидной железы является сложным белком — гликопротеином, состоящим из двух субъединиц р-субъединица определяет биологическую активность гормона, а а-субъединица похожа на а-субъединицу лютропина. [c.383]

Регуляция синтеза мужских половых гормонов и мужских половых клеток. Лютропин стимулирует стероидогенез и продукцию тестостерона после связывания с рецепторами на плазматической мембране клеток Лейдига (аналогичные рецепторы найдены в яичниках на клетках желтого тела) по аденилатциклазному механизму. При этом стимулируется ферментативное расщепление боковой цепи холестерина (С2у С21). Аналогично действует кортикотропин в коре надпочечников. Тестостерон по механизмам обратной связи тормозит продукцию и освобождение гонадолиберинов. Регуляция сперматогенеза фоллитропин связывается с клетками Сертоли и усиливает синтез андрогенсвязывающего белка (это гликопротеин. [c.405]

Наиболее сложные из известных до сих пор белковых гормонов—это гликопротеиновые гормоны гипофиза и плаценты тиреотропный гормон (тиреотропин ТТГ), лютеинизирующий гормон (лютропин ЛГ), фолликулостимулирующий гормон (фоллитро-пин ФСГ) и хорионический гонадотропин (ХГ). Все они влияют на различные биологические процессы и в то же время обладают выраженным структурным сходством. Эта группа гормонов присутствует у всех млекопитающих, гормоны со сходным действием найдены и у более низких форм, а молекулы с активностью ТТГ и ХГ человека (ХГЧ) обнаружены у бактерий. Перечисленные соединения, подобно другим пептидным и белковым гормонам, взаимодействуют с рецепторами клеточной поверхности и активируют аденилатциклазу таким образом, они используют сАМР в качестве внутриклеточного медиатора. [c.177]

Овуляция. Доминирующий фолликул развивается быстро и секретирует много эстрадиола, который инициирует высвобождение лютропина из гипофиза (по механизму йоложительной обратной связи). Примерно через 16 ч происходит овуляция. Высокое содержание лютропина тормозит секрецию эстрогенов и стимулирует секрецию прогестерона. Фолликул трансформируется в желтое тело. [c.408]

Беременность. Если происходит оплодотворение яйцеклетки и она имплантируется в слизистую эндометрия, трофобласт уже через сутки начинает выделять хорионический гонадотропин. Он, подобно лютропину, стимулирует рост, развитие и секреторную функцию желтого тела яичника. Его инволюции не происходит. [c.410]

Гормоны гипофиза. В гипофизе синтезируются тропные гормоны — тропины (от греч. tropos — поворот, направленность), оказывающие стимулирующее действие на эндокринные железы. К ним относится гормон роста — соматотропин, представляющий собой полипептид, содержащий 191 аминокислотный остаток. Соматотропин оказывает влияние практически на все клетки и отвечает за нормальный рост организма. Среди других синтезируемых гипофизом гормонов отметим ли-потропины, оказывающие специфическое жиромобилизующее действие лютропин, отвечающий за половое созревание антидиуретический гормон вазопрессин, представляющий собой нонапептид следующего строения [c.295]

Б. Лютеинизирующий гормон (ЛГ, лютропин). ЛГ связывается со специфическими рецепторами плазматических мембран и стимулирует образование прогестерона клетками желтых тел и тестостерона клетками Лейдига. Роль внутриклеточного сигнала действия ЛГ играет сАМР. Этот нуклеотид имитирует действие Л Г, которое заключается в усилении превращения ацетата в сквален (предшественник в синтезе холестерола) и в повышении образования 2а-гидроксихолестерола из холестерола, представляющего собой необходимый этап биосинтеза прогестерона и тестостерона. Отмечается тесное сопряжение между связыванием ЛГ и продукцией сАМР, однако стероидогенез происходит и при очень небольшом увеличении концентрации сАМР. Следовательно, в этой реакции участвуют резервные рецепторы (см. рис. 43.3). Длительное воздействие ЛГ приводит к десенситизации, обусловленной, вероятно, понижающей регуляцией рецепторов ЛГ. [c.178]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.307 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.261 , c.281 , c.283 ]

Биохимия (2004) -- [ c.143 , c.149 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.307 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология