Солюбилизация метанола

Авторам работы [630] удалось растворить мембранные ферменты в водно-органических растворах при низких температурах, избежав общепринятого метода солюбилизации с помощью детергентов путем образования мицелл в водных растворах. Они удалили липидные компоненты при —75 °С, при этом белок остался в нативном состоянии и сохранил активность. Таким образом, при низких температурах в растворителях, подобных смеси хлороформ—метанол, ферментативная активность не теряется, что открывает большие возможности в изучении мембранных белков. [c.238]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Поскольку часто используются окислительные методы, следует отметить применение эфира дициклогексил-18-краун-6 для солюбилизации перманганата калия в бензоле. Получаемый раствор хорошо окисляет олефины, например расщепляет бицикл в пинене [91] схема (62) . Окислительного расщепления циклических кетонов и спиртов можно достичь действием хромового ангидрида в уксусной кислоте [92] (схема (63) или фрагментацией а-гидропероксида, получающегося при захвате енолят-аниона кислородом. В более жестких условиях можно расщепить оба кольца декалона-1 [93] схема (64) . Окисление по Байеру — Виллигеру бицикло [3.2.1]октанона-2 лг-хлорпербензойной кислотой с последующим раскрытием лактонного цикла метанолом и окислением хромовым ангидридом использовано как путь к сложному эфиру 8-оксокислоты схема (65) [94]. [c.217]

Авторы выбрали модельную систему для изучения двух типов катионов в каждой мицелле смеси натриевой соли аэрозоля ОТ и медной соли того же сульфоната в сухом бензоле. Спектроскопия ЭПР была использована для оценки обменных взаимодействий между соседними ионамипоскольку, если ионы находятся друг от друга на расстоянии менее 6 А (от центра до центра), резонансная линия очень сильно сужается. На этом принципе можно измерить ККМ или расстояние между катионами в мицеллах в ходе солюбилизации воды или метанола [17, 18]. Он был использован и для изучения смешивания катисшов в ядре мицелл. При добавлении натриевой соли аэрозоля ОТ в систему, содержащую медную соль аэрозоля ОТ, щирина линии увеличивалась до достижения отношения Си /N3 , равнсзго единице. При этом обменное взаимодействие уже не проявлялось. Полученные результаты указьшают на то, что в мицеллах со смесью катионов катионы различной природы находятся в весьма тесном контакте. Эта ситуация может быть идеальной для некоторых каталитических реакций. [c.380]

Рассмотрено влияние пропиламина, метанола и уксусной кислоты на катализ додециламмонийпропионатом гидролиза я-нитрофенилацетата в толуоле и четыреххлористом углероде. Влияние каждого из этих трех солюбилизатов существенно различно. Пропиламин способствует значительному повышению скорости гидролиза, метанол несколько снижает скорость, а уксусная кислота существенно подавляет реакцию. Это различие обсуждается исходя из особенностей солюбилизации. Солюбилизация ацетона, этилового эфира и метилацетата значительно слабее, чем указанных выше субстратов, и относится к типу В. Эти вещества заменяют гидролиз сложных эфиров в незначительной степени. [c.382]

Из данных, приведенных в табл. 22.2, следуют некоторые выводы, касающиеся поведения уксусной кислоты, метанола и 1-пропиламина. Все галогениды додецилдиметиламмония относятся к типу кроме одной системы. Большая часть галогенидов тридодециламмония принадлежит к типу В, кроме хлорида дпя уксусной кислоты и иодида для метанола. Кривые солюбилизации ацетона, диэтилового эфира и метилацетата относятся к типу D для всех ПАВ. [c.389]

Солюбилизация уксусной кислоты в мицеллах ДАП может блокировать аммониевые группы и задерживать реакцию путем подавления протонирования ДАП. Метанол также солюбилизуется в мицеллах ДАП, но он не может оказывать столь сильного влияния, как обычные кислоты и основания, поскольку он обладает лишь очень слабой кислотностью. [c.395]

Оранжево-красные кристаллы при нагревании возгоняется, при 140 С разлагается растворяется (г/100 мл) при 20°С воде 0,04 (25°С), эт. 0,56, метаноле 1, ац. 3,2, хлф. 3,0, бзл. 1,3, Sj 0,2, I4 0,10, этилацетате 1,4 растворима в растворах щелочей, конц. H2SO4. Слабая кислота, рК=10,9 (9,52). Существование рубеаната Си (И) в растворе достигают солюбилизацией в присутствии алкил-бензолсульфоната натрия (сульфонола). [c.83]

XI. Отмойте монослои от ТХУ метанолом, высушите током воздуха и добавьте в каждую лунку по 100 мкл 1 н NaOH. Оставьте на ночь при комнатной температуре для солюбилизации белков. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология