Цезий хлористый, перенос воды

Осадок Ва СгО переосаждают один-два раза, чтобы полностью освободиться от увлеченного активного цезия-137. В стакан наливают 2 мл неактивного раствора хлористого бария, 1 мл раствора соли цезия (носителя) и 1 мл раствора соли радиоактивного цезия-137. Добавляют 3 капли уксусной кислоты, 2 г уксуснокислого натрия и доводят объем дистиллированной водой до. 25 мл. Раствор нагревают и осаждают хромат бария, добавляя раствор двухромовокислого калия. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают небольшим количеством дистиллированной воды и переносят вместе с фильтром в подготовленный стакан на 100 мл, в котором находится 1 мл раствора соли цезия (носителя) и 10 мл 3%-ного раствора соляной кислоты, доведенного до кипения. Насадку с фильтром на короткое время также погружают в кипящий раствор. После растворения осадка фильтровальную бумагу извлекают пинцетом из раствора и тщательно промывают дистиллированной водой. При этом объем раствора доводится примерно до 25 мл. [c.241]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

Методика выделения из урана, облученного протонами с энергией 660 Мэе, заключалась в следующем. Облученная мишень металлического урана или закиси-окиси урана растворялась в минимальном количестве азотной кислоты, содержащей несколько капель перекиси водорода. В качестве носителя добавлялось 20—30 мг хлористого цезия, раствор разбавлялся до 0,3 N по азотной кислоте, вводилось 10 мг азотнокислого висмута. Через раствор пропускался сероводород, сульфид висмута быстро отфильтровывался через шоттовский фильтр № 3, фильтрат кипятился около 3 мин. Затем уран осаждался раствором аммиака. Осадок быстро отфильтровывался, к фильтрату добавлялось 10 мг хлорного железа и несколько капель раствора аммиака гидроокись железа быстро отфильтровывалась, фильтрат кипятился и быстро упаривался досуха в низкой и с большой поверхностью чашке из термостойкого стекла. Сухой остаток растворялся в воде, раствор переносился в центрифужную пробирку и при охлаждении добавлялись 4 объема этилового спирта и хлорная кислота (осторожно ). Осадок центрифугировался и промывался раствором, состоящим из 6 объемов этилового спирта, одного объема воды и нескольких капель хлорной кислоты. Осадок перхлората цезия [c.276]

Полученную гидроокись лантана переносят в двухгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником и ртутным затвором с мешалкой. Добавляют 5 мл (0,035 моль) гексафторацетилацетона, 20 мл этилового спирта и 1 г (0,005 моль) карбоната цезия. Смесь нагревают, тщательно перемешивая на водяной бане при 50° до полного растворения осадка. Затем раствор охлаждают до кбмнатной температуры и фильтруют. Прозрачный раствор помещают в прибор для вакуумной перегонки, отгоняют растворитель (8—10 мл) при комнатной температуре, добавляют 50 мл хлороформа и снова упаривают до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 10 мл хлороформа и 20 мл воды, а затем высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.66]

Смесь хлороплатинатов переносят в стакан, тигель ополаскивают кипящей водой и суспензию выпаривают несколько раз с муравьинокислым аммонием до полного восстаиовлеиия хлороплатината. Осадок платины отфильтровывают и промывают фильтрат выпаривают досуха в фарфоровой чашке, остаток осторожно нагревают до удаления аммонийных солей, затем растворяют в небольшом количестве воды. Раствор переводят в маленькую коническую колбочку и вьшаривают досуха. Остаток хлоридов растворяют в 0,4 мл горячей воды холодный раствор насыщают хлористым водородом и обрабатывают 10 мл спирта, который предварительно также насыщают хлористым водородом. Осадок отфильтровывают через маленькую воронку с асбестовой набивкой и промывают 2 мл смеси абсолютного спирта и эфира. Фильтрат выпаривают досуха в фарфоровом тигле, сухой остаток осторожно прокаливают и взвешивают. Если вес осадка не превышает 0,0006 г, следует сделать вывод, что рубидий и цезий отсутствуют. В противном случае осадок растворяют в небольшом количестве воды, раствор выпаривают, как указано выше, и осаждение повторяют. Второй фильтрат помещают в тигель, содержаищй первый остаток, и вьшаривают досуха объединенный остаток (Ост. 2) осторожно прокаливают и взвешивают. [c.54]

Как следует из рис. 1, многие электролиты, содержащие многоатомные анионы (МОз , 5042-, СггОг и др.), повышают теплопроводность, я снижают ее некоторые электролиты, в состав которых входят ионы с интенсивным электростатическим полем (АР+, 2п +, Си + и др.)., Эти факты соответствуют гипотезе А. Ф. Капустинского и И. И. Рузавина [12], согласно которой крупные ионы облегчают перемешивание горячих и холодных частиц раствора и повышают теплопроводность, а ионы — уплотнители структуры воды — оказывают противоположное влияние. Однако имеется большая группа электролитов (все бромиды и иодиды, хлористые рубидий и цезий и др.), которые разрушают структуру воды, но затрудняют перенос тепла. Таким образом, влияние элект тролитов на структуру растворов и трансляционное движение частиц не [c.28]