Вода перенос

Золь гексациано-(П)феррата меди (II). Смешивают I мл 20%-ного раствора K4[Pe( N)6] с 5 мл 2%-ного раствора СиС12. Выпавший осадок гексациано-(П)феррата меди (II) переносят на воронку с бумажным фильтром, промывают водой, переносят в колбу и заливают 1%-ным раствором (ЫН4)2С204. При взбалты-84 [c.84]

Водную вытяжку, собранную в колбе, кипятят 5—7 мин. для удаления сероводорода полноту удаления фиксируют свинцовой бумажкой. Если количество всей промывной воды превышает 500 мл, то ее упаривают до объема 400—500 мл. Охлажденную промывную воду переносят в мерную колбу на 500 мл с притертой пробкой, туда же добавляют дистиллированную воду, пошедшую на ополаскивание колбы, содержащей промывную воду, и доливают мерную колбу водой до метки. [c.603]

Полученный осадок хорошо промывают на фильтре дистиллированной водой, переносят в большой стакан и добавляют примерно 300—400 мл дистиллированной воды. Затем этот раствор доводят до кипения и прибавляют при постоянном помешивании небольшие порции 0,1 н. раствора соляной кислоты. При этом осадок полностью пептизируется и переходит в состояние золя. Полученным золем обрабатывают фильтровальную бумагу, погружая ее в раствор на 1—2 ч. Затем бумагу высушивают и разрезают на полоски. С приготовленными таким образом полосками бумаги проводят опыт, применяя золи и красители, указанные в этом опыте. [c.182]

К анализируемому контрольному раствору в стакане прибавляют 1—2 см 2 М НЫОз, немного сухого нитрата аммония и нагревают почти до кипения. Прибавляют концентрированный раствор аммиака при перемешивании до явного запаха аммиака. Затем добавляют 100—150 см горячей воды. Раствор с осадком оставляют на 5 мин, после чего фильтруют через беззольный фильтр красная лента декантацией. Затем осадок в стакане промывают несколько раз горячей водой, переносят его на фильтр и промывают холодной водой, содержащей добавку нитрата аммония и гидроксида аммония, до полного удаления хлорид-иона (проба с нитратом серебра). [c.309]

Промытую смолу отделяют от воды, переносят на фильтровальную бумагу и сушат при комнатной температуре. Затем определяют количество сухого вещества воздушносухой смоле, нагревая навеску 2—3 г (взятую на аналитических весах) в сушильном шкафу при температуре / 80°С до постоянной массы. [c.206]

Обнаружение ионов Осадок V промывают несколько раз горячек водой, переносят в фарфоровую чашку и далее поступают так же, как при анализе осадка 1П (см. п. 5). [c.306]

При высоких температурах (900—1200°С) перенос вещества контактирующих частиц осуществляется по механизм у объемной диффузии или вязкого течения. При этом первичные глобулы скелета сближаются и срастаются, что и приводит к примерно пропорциональному сокращению о и 5. Прокаливание же силикагелей или силохромов в паре воды обычно проводят при более низких температурах (700—800°С), поэтому столь интенсивного сближения глобул не происходит. Под воздействием пара воды перенос вещества происходит главным образом по поверхности кремнезема, что ведет к исчезновению глобул малого размера и к увеличению размеров больших глобул в результате 5 сокращается в большей степени, чем V. [c.51]

Определение морозоустойчивости ионитов. Берут три навески смолы КУ-2 в Н-форме (в расчете на 5 г сухой смолы) в воздушно-сухом состоянии, набухшем и суспендированном в воде. Переносят смолу в круглодонную колбу емкостью на 50 мл и закрывают пробкой. Выдерживают в течение 48 ч при каждом из нижеуказанных значений температуры в следующем порядке при — 20° С и + 20° С, замораживание и оттаивание считают за один цикл опыта. Об устойчивости смолы судят по относительной потере обменной емкости, изменению набухаемости, фракционного состава и механической прочности после каждого цикла. Проводят пять циклов замораживания и оттаивания. [c.168]

Соляная кислота улетучивается при 110 С, азотная—при 120 °С. Сульфат натрия сначала переводят в хлорид, осаждая хлоридом бария, затем хлорид натрия переводят в оксалат и наконец в карбонат. Все операции проводят в фарфоровой чашке или микротигле. Раствор выпаривают досуха, прокаливают, растворяют в воде, переносят в центрифужную пробирку. Полученный центрифугат сливают в другую пробирку и устанавливают щелочную реакцию по лакмусу или другому индикатору. Щелочная реакция карбонатов специфична для щелочных металлов. Это избирательная реакция на них. [c.161]

Туда же всыпают 2 г реакционной смеси и после перемешивания стеклянной палочкой сверху насыпают еш,е 1 г реакционной смеси. Подготовленный тигель помещают в холодный муфель, постепенно доводят в нем температуру до 800° С и выдерживают 2,5 ч. По охлаждении содержимое тигля разрыхляют стеклянной палочкой. Затем с помощью горячей воды переносят все содержимое тигля я стакан и оставляют стоять в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем водный раствор сливают через фильтр. Приливают несколько раз горячей воды к осадку и переносят его, таким образом, на фильтр, где промывают до 4 раз водой. Фильтрат и промывные воды собирают в коническую колбу. Если предполагается содержание серы в анализируемом продукте более 1 %, то фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Из этой колбы отбирают 100 мл для дальнейшего анализа. [c.284]

После четырехчасового нагревания полученную вязкую массу обрабатывают 0 мл воды, переносят в колбу и отгоняют с водяным паром непрореагировавший диметиланилин. По охлаждении сливают воду с прилипшего к стенкам колбы лейкооснования, промывают его несколько раз чистой водой и при нагревании на водяной бане растворяют лейкооснование в спирте. Раствор фильтруют и оставляют на ночь в холодном месте. [c.195]

Расплавленный фенол постепенно, при постоянном встряхивании и перемешивании, прибавляют к 333 мл разбавленной азотной кислоты ( =1,11), находящейся в литровой колбе, охлаждаемой холодной водой. Прибавляя фенол, внимательно следят за тем, чтобы температура реакционной смеси все время была ниже 20°. После введения всего фенола колбу с темноокрашенной смесью оставляют стоять в холодной воде на 3—5 час, время от времени встряхивая ее. Затем сливают кислоту с выделившегося масла, промывают его несколько раз водой, переносят в колбу для перегонки с водяным паром (рис. 2) и перегоняют с паром до тех пор, пока не станет перегоняться лишь одна вода. [c.72]

Результаты исследований показывают, что через все пленки вода переносилась от анода к катоду. Наименьший перенос характерен для пленок на основе хлорированного поливинилхлорида и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, наибольший — для пленок из нитратцеллюлозы. [c.124]

Полученную после сульфирования сульфокислоту разла1али по методу Кпжнера [7], усовершенствованному Казанским и Гасан-Заде [8], Смесь сульфокислоты и серной кислоты отделяли от деароматизированного бензина, добавляли на один объем кислоты три объема воды, переносили в колбу Вюрца, температуру кипящей жидкости измеряли опущенным в нее термометром. Перегонку проводили при 155— 160 С, П0 ле чего оставляли на ночь для выкрнсталлизации сульфокислоты. На второй день на воронке Гутча отделяли кристаллическую сульфокислоту от составной части жидкости. Жидкую часть снова помещали в колбу Вюрца, добавляли тройной объем воды и нагревали до 155—160°С, оставляли на почь и, если на второй день не имело место выделение кристаллической сульфокислоты, нагревали до 210°С. Гидролиз кристаллических сульфокислот проводили следующим образо.м к одной весовой части сульфокислоты добавля- [c.20]

Выключают разряд дуги, закрывают задвижку кассеты с фотопластинкой и вынимают кассету из спектрографа. Проявление выполняют при темно-красном освещении в фотокомнате. Для этого погружают фотопластинку эмульсией вверх в кювету с проявителем и проявляют ее 3—4 мин при 18—20 °С. Во время проявления необходимо слегка покачивать кювету. Вынимают фотопластинку из проявителя, промывают ее 10—15 с струей водопроводной воды, переносят в кювету с фиксажем и держат там до полного исчезновения матового слоя, что легко заметить при темно-красном освещении и затем выдерживают дополнительно 2—3 мин. Затем пластинку промывают 15—20 мин водопроводной водой и сушат в специальном штативе. [c.31]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

Мы уже упоминали, что все имеющиеся на Земле запасы пресной воды составляют лишь небольшую часть общего количества воды. Они возникают в резулыате испарения воды из океанов и с поверхности суши, а также с листьев растений. Накапливающиеся и атмосфере пары воды переносятся вследствие глобальных циркуляций атмосферы в другие географические широты, где выпадают в виде осадков - дождя или снега. Выпадающая в виде осадков вода сбегает в реки или собирается в озера и подземные резервуары. В конце концов она испаряется или уносится реками обратно в океаны. [c.156]

Далее раствор разбавляют 2—3 каплями воды, переносят в пробирку и добавляют 2—3 капли раствора Sn b. Образование осадка вначале белого, а затем серого или черного свидетельствует о присутствии ионов ртути (П), [c.302]

Выполнение работы. Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0,2 мл. Записывают показания рН-метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН-метра определяют первый скачок потенциала, от-вечаюш,ий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1—2 капли и включают соответ-ствуюш,ие пределы измерений pH с помощью переключателя на измерительном приборе. [c.134]

Осадок промывают декаитагию , исполг.зуя 1 орячую воду, переносят на фильтр и промывают карбонатом натрия до исчезновения хлорид-ио1га в промывных водах. [c.186]

Полученный продукт анализируют на содержание ванадия и хлора. Для этого навеску продукта - 0,05 г помещают в колбу емкостью 50 мл, приливают 15 мл 2 н. H2SO4 и кипятят смесь на водяной бане в течение 1 ч. Раствор сливают в мерную колбу на 50 мл. Промывают колбу и навеску 3—4 раза диет, водой, промывные воды переносят в мерную колбу и объем раствора в колбе доводят до метки диет, водой. [c.85]

Методика определения. Навеску стали 0,5 — 1 г растворяют в 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты при нагревании и упаривают досуха до появления паров серной кислоты. К остывшему остатку прибавляют несколько капель азотной кнслоты и выпаривают досуха. Осадок количественно выщелачивают горячей водой, подкисленной серной кислотой, и отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор аммиака (до слабого запаха). Осадок гидроокисей отфильтровывают и промывают горячей водой, а затем его растворяют в серной кислоте, прибавляемой порциями по 5 мл. В полученный раствор вносят 0,5—0,7 г сухого тар-трата калия и добавляют избыток 15%-ного раствора NaOH и 20 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и нагревают. Отфильтровывают осадок гидроокиси железа (III) и удаляют кипячением избыток перекиси. В полученный фильтрат по каплям прибавляют раствор хлорида бария до полного обесцвечивания раствора над осадком и оставляют на ночь. Затем осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и обрабатывают 50 мл 5 н. раствора серной кислоты. Фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. [c.270]

Приготовление насыщенного раствора уксуснокислого серебра. К 10,6 г нитрата серебра, растворенного в 50 мл воды, прибавляют раствор 3,30 г безводной соды в 75 мл воды. Выпавший рсадок отфильтровывают, промывают на фильтре три — четыре раза холодной водой, переносят в литровый стакан, добавляют 8 мл 80%-ной уксусной кислоты в 92 мл воды и нагревают до температуры не выше 50 °С (до прекращения выделения пузырьков углекислого газа). Вливают в стакан 900 мл воды, нагревают раствор до кипения и после охлаждения отфильтровывают от нерастворившегося осадка. [c.133]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Смесь осадка 1 с раствором 1 центрифугируют, одадок 1 отделяют от раствора 1, промывают 2—3 раза дистиллированной водой, переносят в пробирку 1 прибора для открытия карбонат- и сульфит-ионов (рис. 18.1), растворяют, прибавляя разбавленную НС1 в пробирку /, и открывают карбонат-ион (по помутнению извес тковой или баритовой воды в пробирке 3) и сульфит-ион (по обесцвечиванию раствора ЬСМп04 в пробирке 2), как было описано ранее (см. выше Открытие карбонат-иона ). [c.498]

Максимальному разрушению металлические конструкции подвержены в прибрежной зоне, где интенсивно действует прибой и вода переносит много песка, гальки и воздушных пузырьков на высоте 0,2-1,0 м над уровнем моря. Скорость коррозии здесь достигает 0,4-0,8 мм в год. Особенно интенсивно корродируют участки, расположенные с теневой стороны, где менее благоприятны условия для испарения влаги. Сильному коррозионному разрушению подвержены сварные швы и околошов-ные зоны, имеющие меньшую коррозионную стойкость из-за неоднородности состава и структуры шва, наличия в нем шлаков и газовых включений, а также остаточных сварочных напряжений, величина которых может достигать предела текучести. Коррозионное разрущение этих зон [c.16]

После определения цианамидного азота методом Kjeldahl a, как описано на стр. 108, берут другую порцию раствора, обычно такую же, как и первая, если неизвестно, что проба содержит очень большие количества дициандиамида, разбавляют до 250 см3, прибавляют такой же объем азотнокислого серебра, какой был взят для осаждения цианамида, и затем еще некоторое количество в зависимости от количества предполагаемого в наличии дициандиамида. Потом медленно и при энергичном помешивании приливают 25 см3 10% раствора едкого натра. Перемешивают несколько минут до свертывания осадка и просветления жидкости, фильтруют и промывают осадок один раз хоЛ дШй водой. Смывают осадок небольшим количеством воды в тот же стакан обратно, прибавляют по каплям азотной кислоты до растворения почти всего осадка, разбавляют до первоначального объема, прибавляют 5 см3 азотнокислого серебра и затем 25 см3 раствора едкого натра и перевешивают, как раньше. Фильтруют и дважды промывают осадок холодной водой. Переносят в Кьельдалевскудо колбу с 50 см3 серной кислоты (1 1), кипятят и отгоняют, как при цианамиде. Уловленный аммиак соответствует Цианамиду и дицианди амиду. Дициан-диамид получается по разности. [c.110]

НИК присоединяют таким обра1зом, чтобы конец алонжа был погружен в смесь воды со льдом, которую наливают в приемник перед началом перегонки (рис. 168). Бромистый этил собирается под слоем воды со льдом. Реакцию ведут до тех пор, пока из холодильника не перестанет стекать жидкий нерастворяющийся в воде бромистый этил. Дистиллят вместе с водой переносят в делительную воронку и сливают нижний слой бромистого этила в коническую колбу емкостью 250 мл. Колбу помещают в сосуд со льдом и при встряхивании понемногу приливают из капельной воронки концентрированную серную кислоту. Промывку серной кислотой производят с целью освобождения от эфира, образующегося в качестве побочного продукта реакции. Эта операция сопровождается выделением тепла, поэтому необходимо кислоту приливать постепенно к смесь охлаждать. Серную кислоту (около 10 г) добавляют до тех пор, пока жидкость в колбе не расслоится. Содержимое колбы переносят в делительную воронку, отделяют кислотный слой, промывают бромистый этил водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия, затем снова водой и сушат над хлористым кальцием. Продукт перегоняют из маленькой перегонной колбы, нагревая ее в стакане с горячей водой. На конец холодильника надевают алонж с боковым отводом и соединяют его через пробку с охлаждаемым льдом приемником. Бромистый этил кипит при 38—39°. [c.424]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 63 мл (I моль) азотной кислоты ( /=1,42), 250 мл воды и 25 г (0,18 моля) л-метилацетофенона. Смесь, при перемешивании, нагревают в течение 8 часов на пламени горелки, поддерживая легкое кипение. По охлаждении осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 75 мл воды и тщательно отжимают. Влажный продукт помещают в реакционную колбу емкостью 750 мл с мешалкой и обратным холодильником, добавляют раствор 7,8 г едкого натра в 250 мл воды и, при перемешивании, нагревают до кйпения. К кипящему раствору добавляют 75 г (0,47 моля) перманганата калия, порциями по 5 г с такой скоростью, чтобы жидкость кипела без нагревания (примечание 1). После Добавления всего количества пер-манганата смесь нагревают, при перемеишвании, в течение двух часов и фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 2). Осадок двуокиси марганца промывают на фильтре 150 мл кипящей воды, фильтрат и промывные воды переносят в стакан емкостью 750 мл, нагревают до температуры 90° и подкисляют, добавляя тонкой струей охлажденный раствор 27 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл воды. Выделившийся бесцветный осадок терес алевой кислоты по охлаждении фильтруют на воронке Бюхнера, 3 раза промывают холодной водой (порциями по 50 мл) и сушат на водяной бане. Выход—около 20 г (64% от теоретического). [c.674]

На следующий день вливают раствор в смесь 2>Ъ мл воды и 35 г толченого льда тотчас выпадает нитроацетаыилид. Через полчаса осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой, переносят в стакан с 50 мл воды, прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции (по лакмусу) и нагревают до кипения. При этой обработке о-нитроацетанилид омыляется, а -нитро-ацетанилид остается без изменения. Охлаждают раствор до 50° отфильтровывают кристаллы /-г-нитроэцетанилида, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. [c.121]

Споласкивая трубку дестиллированной водой, переносят галоидное серебро в стакан. Трубку с пробиркой хорошо промывают и промывные воды сливают в тот же стакан. Комки галоидного серебра раздавливают при помощи стеклянной палочки, конец которой расплющен в виде пуговки, и после этого нагревают стакан на сетке до тех пор, пока галоидное серебро не осядет на дно, а жидкость над ним не станет прозрачной. [c.233]

Полученную таким путем сырую ж-нитробензойную кислоту промывают несколько раз водой, переносят в колбу для перегонки с водным паром (рис. 2) и отгоняют с паром неизмененную бензойную кислоту. Когда начнет перегоняться чистая вода, перегонку прекращают и прибавляют к горячему остатку в перегонной колбе почти кипящий раствор 50 г гидрата окиси бария до появления слабощелочной реакции. Прибавив Один литр воды, нагревают смесь пропусканием в нее водяного пара, пока все не растворится, и фильтруют горячей через воронку для горячего фильтрования. При охлаждении выделяются игольчатые кристаллы бариевой соли л-нитробензойной кислоты. Их отсасывают и выделяют нит-робензойную кислоту из соли кипячением с разбавленной соляной кислотой. [c.77]

Затем промывают реакционную смесь в колбе два раза водой, переносят в большую круглодоиную колбу и перегоняют с водяным паром (рис. 2). Сначала отгоняется бромбензол когда в холодильнике появятся кристаллы п дибром-бензола, меняют приемник и собирают до конца этот побочный продукт реакции. [c.243]

Продукт два раза промывают водой, переносят в круглодонную колбу Для перегонки с водяным паром см. рис. 20) и отгоняют о-нитрофенол. Если он будет застывать в холодильнике, то на некоторое время прекращают подачу воды, прн повышении температуры о-ннтрофенол плавится и стекает в приемник. Выпавшие в приемнике желтые кристаллы о-иитрофенола отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат иа воздухе между листами фнльтроваль-.ной бумаги. [c.111]

Фильтрат после выделения SIO2 вместе с промывным водами переносят в мерную колбу на 500 мл, доливают воде до метки и тш,ательно перемешивают отбирая определенные части этого фильтрата, определяют остальные составные части, как описывается ниже. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология