Сополимеры трифторхлорэтилена

Сополимеры трифторхлорэтилена с вин лиденфторидом, а также винилиденфторнда с гексафторпропиленом растворяются в кетонах и сложных эфирах и, в зависимости от состава, могут быть полностью аморфными или содержать кристаллическую фазу. Эластомеры способны вулканизоваться и используются как кау-чуки специального назначения, сочетающие высокую химическую и термическую стойкость. [c.122]

Сополимер трифторхлорэтилена и этилена [c.297]

Сополимеры трифторхлорэтилена с этиленом легко перерабатываются и могут применяться для получения порошковых покрытий. [c.122]

СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА С ЭТИЛЕНОМ [c.146]

СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА С ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНОМ [c.156]

СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА С ТРИФТОРЭТИЛЕНОМ [c.157]

СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА С ВИНИЛИДЕНФТОРИДОМ [c.158]

Сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида СН2=СГ2, содержащий более 50% фтора по массе, обладает хорошими эластическими свойствами и относится к группе так называемых фторкаучуков. Применяется в тех случаях, когда изделия из каучука должны выдерживать высокие температуры или действие химически агрессивных веществ. [c.206]

Свойства политрифторхлорэтилена и сополимеров трифторхлорэтилена [c.520]

Вязкость 12—25%-ных растворов сополимеров трифторхлорэтилена с винилиденфторидом в ацетоне, толуоле и других органических растворителях можно понизить путем добавления не- больших количеств воды или низших спиртов [c.521]

Переработка и применение политрифторхлорэтилена и сополимеров трифторхлорэтилена [c.522]

Нерастворимые, химически стойкие покрытия получают из композиции сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом и эпоксидной смолы [c.522]

По данным этих же авторов, к материалам, нестойким в аммиаке, следует отнести полиэтилентерефталат, пенополиуретан и пенополистирол, полисульфидные и полисилоксановые эластомеры, резины на основе сополимера трифторхлорэтилена с винилиден-фторидом. [c.290]

Исходные мономеры и их соотношение. Основными типами являются сополимеры трифторхлорэтилена или гексафторпропилена с винилиден-фторидом. [c.151]

Важнейший из фторполимеров — политетрафторэтилен. Его производство превышает 90% мирового (без СССР) производства фторполимеров, которое в 1957 г. составило 5000 т. Прочное положение в промышленности завоевал также политрифторхлорэтилен. В настоящее время в больших масштабах выпускаются фторкаучуки на основе сополимеров трифторхлорэтилена и винилиденфторида, гексафторпропилена и винилиденфторида. [c.111]

Зарубежная и отечественная промышленность производят в основном фторкаучуки двух видов сополимер гексафторпро-. пилена (СР2=СР—СРз) с винилиденфторидом (СН2=Ср2) под торговым названием вайтон (США) и СКФ-26 (СССР) и сополимер трифторхлорэтилена (С1СР=СР2) с винилиденфторидом под названием кель-Р (США) и СКФ-32 (СССР). [c.294]

Фторкаучуки так же, как и силоксановые, обладают термостабильностью, что объясняется прочностью связи в ряду С—С1, С—С, С—Н, С—F, соответственно 338, 360, 415 и 451 кДж/моль 45]. При термической деструкции фторкаучуки дегидрофториру-ются, сополимеры трифторхлорэтилена (СКФ-32), кроме того, выделяют НС1. В отличие от тефлона, образующего при деструкции в основном тетрафторэтилен [45], фторкаучуки образуют галонд-органические продукты разного состава. [c.13]

Политрифторхлорэтилен Политрифторхлорэтилен Сополимеры трифторхлорэтилена и вннилнденфто-рида [c.288]

Хотя первые сообщения о синтезе сополимера трифторхлорэтилена с этиленом (ТФХЭ — Э) были опубликованы еще в 1946 г. [15], детальное г1сследование сополимеризации этих мономеров, позволившее получить продукт с ценными техническими свойствами, осуществлено только в 1960-х гг, В СССР сополимер ТФХЭ — Э выпускают с 1962 г. под техническими названиями фторопласт -30, фторопласт - ЗОБ, [c.146]

Джексон и Хэйл [26] изучали вляние -излучения на сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида (кел-Р-эласто-мер). Структура этого полимера может быть приближенна представлена формулой [c.169]

Для модификации свойств политрифторхлорэтилена можно получать его сополимеры с различными ненасыщенными соединениями. В работе Томаса и О Шонесси [1168] указывается, что трифторхлорэтилен образует сополимеры с винилхлоридом, бутадиеном, стиролом, винилацетатом, 2-винилпиридином, метилметакрилатом с винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сополимеризуется. Известно также получение сополимеров трифторхлорэтилена с 1-фтор-1-хлорэтиле-ном (10—30 мол. %) [1170] и ненасыщенными эфирами орто-кремневой кислоты (20—50%) при действии света с длиной волны, равной 2200—6000 А, на смесь мономеров [1171, 1172]. [c.305]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Сополимер трифторхлорэтилена с этиленом (ТФХЭ—Э) применим для работы в среде перекиси водорода, сухого брома при комнатной температуре, 70 %-ной азотной кислоте, 18 %-ном растворе гипохлорита натрия до 50 °С, царской водки, 50 %-ного раствора хлористого железа, хлористой меди до 100 °С, в 37 %-ной соляной кислоте, 48 %-ной фтористоводородной кислоте, 98 %-ной серной кислоте, 50 %-ной хромовой кислоте, 50 %-ном растворе гидроокиси натрия до температур 120... 150 °С. При температуре кипения растворяется в циклогексаноне (156 °С), ДМФА (158 °С), декалине (185 °С). [c.56]

Сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом (ТФХЭ—ВФ) по химической стойкости близок к ПТФХЭ. Набухаемость выше в кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах сополимер растворим Б гексахлорбензоле. Фторопласт марки Ф-23 при повышенных температурах набухает в концентрированных кислотах. [c.58]

Сополимеры трифторхлорэтилена с этиленом [— Fj— F 1— Hg—СНг—] имеют примерно эквимолярное соотношение звеньев и содержат до 92% чередующихся структур степень кристалличности 45—60%. Сополимеры не растворяются при комнатной темп-ре в обычных растворителях, набухают в галогенсодержащих углеводородах при 50—120 °С, стойки к воздействию к-т, щелочей, жидкого кислорода, тетраокиси азота и др. агрессивных сред. Характеризуются погодо-, морозо- и износостойкостью, низкой газопроницаемостью, самозатухают. В отличие от политрифторхлорэтилена, сополимеры стойки к ионизирующей радиации (до 10 рад). Излучение Со (мощностью 5—30 Мрад) и электронный пучок вызывают сшивание с образованием структур, стойких к дальнейшему облучению высокими дозами радиации. Сшитый сополимер можно кратковременно применять при темп-ре до 200 °С. Ниже приведены основные свойства сополимеров [c.398]

Сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом [—СРг—СРС1—СНг— Pg—] в зависимости от состава м. б. кристаллическими или аморфными, пластиками или эластомерами. [c.398]

Приведен способ прививки стирола на сополимер трифторхлорэтилена с иадмалеиновой кислотой и винилхлорида на сополимер трифторхлорэтилена с простыми алкилвиниловыми эфирами [c.520]

С целью получения более высоких физико-механических свойств и увеличения сопротивления тепловому старению сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом вулканизуют органическими перекисями в присутствии основных соединений металловаминами под давлением при 66—175°С 26> 1827 термообработкой при 200—350° С или действием у-нзлу-чения 1 29 [c.521]

С целью улучшения пластических свойств политрифторхлорэтилена к нему в качестве пластификатора прибавляют насыщенные и ненасыщенные эфиры перфторгалоидкарбоновых кислот тетраэфиры низкомолекулярные политрифтор-хлорэтилены, получаемые теломеризацией и сополимер трифторхлорэтилена с винилиденфторидом [c.522]

Известны сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфтори-дом (зарубежная марка кель-Р), обладающие способностью к вулканизации и растворимостью в кетонах и эфирах. [c.123]

Фторсодержащие полимеры, например политрифторхлорэтилен, ограниченно растворяются и набухают в хлорированных и особенно фторированных соединениях. Для определения вязкости и других свойств этих полимеров используются 1,1,3-трифториентахлорпропан, хлорбен-зотрифторид, дихлорбензотрифторид и другие соединения. Для политетрафторэтилена долгое время не могли найти сколько-нибудь подходящего органического растворителя. Недавно была показана возможность частичного растворения этого прочнейшего пластика во фторированных керосинах при высокой температуре и под давлением. Некоторые фторпласты, например сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида, растворяются в ацетоне и в сложных эфирах карбоновых кислот. [c.52]

В аналогичных условиях получены сополимеры трифторхлорэтилена с тетрафторэтиленом и с перфторпропи [c.128]

Среди фторсодержащих эластомеров, полученных со-полимеризацией фторолефинов и фторпроизводных акри-левой кислоты или поликопдепсацией фторированных кислот и спиртов, наиболее важное значение имеют сополимеры трифторхлорэтилена или гексафторпропилена с [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология