Тринитрохлорбензол

Какие получатся соединения при щелочном гидролизе следующих соединений хлорбензола, о-нитрохлорбензола, 2,4,6-тринитрохлорбензола Для какого соединения реакция гидролиза пойдет труднее и почему [c.144]

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих соединений а) хлорбензол б) о-нитро-хлорбензол в) 2,4,6-тринитрохлорбензол. Назовите продукты реакций. [c.555]

Так, например, в 2,4,6-тринитрохлорбензоле атом хлора легко обменивается на гидроксил даже при нагревании с водой при этом [c.356]

Нитрогруппа сильно влияет также на подвижность галоида, находящегося в орто- и пара-положении. По мере увеличения числа нитрогрупп в ароматическом ядре подвижность галоида увеличивается. Так, например, атом хлора в тринитрохлорбензоле уже при нагре- [c.268]

Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с раствором едкого натра или даже соды при обычном давлении, а 2,4,6-тринитрохлорбензол обменивает хлор на гидроксил при нагревании с водой. [c.158]

Составьте уравнения реакций щелочного гидролиза 1) л-нитрохлорбензола, 2) хлорбензола, 3) о-ни-трохлорбензола, 4) 2,4,6-тринитрохлорбензола, 5) л -ни-трохлорбензола. Расположите эти вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. По каким механизмам идут перечисленные реакции [c.164]

Получение 1,3-динитро-4-хлорбензола также ведется непрерывным методом в каскаде из двух реакторов температура в первом—55—60 °С, во втором — 90—100°С. Исчерпывающее нитрование хлорбензола дает 1,3, 5-тринитрохлорбензол, взаимосвязь продуктов, образующихся при нитровании хлорбензола, показана ниже [c.93]

Задача 25.7. 2,4,6-Тринитрохлорбензол гораздо легче гидролизуется, чем 2,4-динитрохлорбензол. Какие преимущества в таком случае имеет описанный выше синтез пикриновой кислоты перед возможным синтезом, включающим получение и гидролиз 2,4,6-тринитрохлорбеизола [c.757]

Таблица 16. Кинетические параметры реакций замещения атома хлора при действии анилина на 5-хлор-4,6-динкгробензофуроксан (ХДНБФО) и 2,4,6-тринитрохлорбензол (ТНХБ) в бензольном растворе при начальных концентрациях реагентов 2 10 моля [464а]

По литературным данным, 2,4-динитрохлорбензол образуется с 97%-ным выходом при нитровании хлорбензола в олеуме. Так как атом галоида оказывает дезактивирующее влияние, то введение более двух нитрогрупп протекает с большим трудом и 2,4,6-тринитрохлорбензол лучше получать из соответствующего фенола (см. 19.11). [c.200]

Можно создать для него благоприятные условия, за счет введения сильных электронных акцепторов (например, ЫОг-групп). Так, 2,4,6-тринитрохлорбензол легко замещает свой -С1 уже при действии раствора КаОН на холоду [c.425]

При тех же условиях тринитрохлорбензол образует с гипосульфитом темную массу. Но можно получить хорошего качества продукт с хорошим выходом, если вместо 2 мол гипосульфита ввести в реакцию 1 мол и нейтрализовать образующуюся при реакции серную кислоту [c.373]

Две или три питрогруппы, расположенные в орто- и пара-положениях относительно галоидного атома, еще эффективнее активируют бензольное ядро. Подобное явление наблюдается, например, в 2,4-динитрохлорбензоле и в тринитрохлорбензоле, или хлористом пикриле, как отмечалось выше [c.45]

Реакция тринитрохлорбензола с медью идет еще более бурно, ее проводят в растворе нитробензола прн 127". Выход гексаиитродифеннла составляет 55%. [c.149]

Подвижность Галоида еще более увеличивается при введении второй нитрогруппы в о- или р-положенне по отношению к галоиду. Например, 2, 4-динитрохлорбензол гораздо легче реагирует с водной щелочью, аммиаком или метилатом натрия, чем о- или р-нитрохлорбензол. В 2, 4, 6-тринитрохлорбензоле или в соответственном бромпроизводном галоид очень подвижен и может быть замещен на гидроксильную группу уже при действии теплой разбавленной щелочи. Подвижность галоида в такого рода соединениях позвфяет с успехом использовать их для получения ряда ди- и три-нитросоединений, некото(рые из которых не могут быть получены другим путем. Кроме упомянутых выше [c.85]

Условия образования тринитробензола были указаны в патенте Мейера 1909 г. . Описанный в этом патенте способ основан на том, что тринитрохлорбензол легко восстанавливается в тринитробензол при обработке его порошкообразной медью в нейтральном растворителе в присутствии воды. В качестве растворителей можно применять спирты (метиловый, этиловый, амиловый), ацетон, эфир, бензол и пр. Вместо меди можно брать латунь, цинк, желево, алюминий, магний. [c.220]

Для нейтрализации серной кислоты добавляется углекислый магний. Тринитрохлорбензол берется в сйиртовом растворе. [c.374]

В ароматических структурах, активированных таким образом, водородный атом и другие заместители уже в мягких условиях могут быть заменены (см. препаративные примеры) на гидроксильную, алкокси-,, амино-, меркапто- и другие группы [см. схему (45)]. В то время как, например, хлорбензол может быть гидролизован до фенола только при очень энергетически жестких условиях, замена галогена в орто- или пара-хлорнт-робензоле удается уже с раствором карбоната натрия при 130°. Наконец, хлористый пикрил (2,4,6-тринитрохлорбензол) обладает реакционной способностью хлорангидрида кислоты. [c.325]

Гидроксильная группа 2,4 6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) обладает особой реакционной способностью. При действии пятихлористого фосфора и других хлорирующих агентов ее можно заместить на хлор, причем образуется 2,4,6-тринитрохлорбензол хлористый пикрил — кристаллы, т. пл. 83°). В этом соединении хлор обладает подвижностью, сходной с подвижностью в хлорангидридах. Хлористый пикрил гидролизуется холодной водой, регенерируя пикриновую кислоту при обработке аммиаком образуется 2,4,6-тринитроанилин пи-крамид), а нри обработке метнлатом натрия — 2,4,6-тринитроанизол (который можно также получать нитрованием анизола). Этот метиловый эфир пикриновой кислоты (т. пл. 65°) обладает характерным свойством гидролизоваться как кислотами, так и основаниями (в последнем случае реакция представляет нуклеофильное замещение иона СНзО па НО об активирующей роли нитрогрупп в этой реакции сказано ниже). [c.20]

Кислота пикриновая, мелинит, 2,4,6-тринитрофенол, СеН,0Н(Н02)з-кристаллический порошок с видимыми на глаз точечными включениями постороннцх примесей. Взрывчатое вещество. Ядовита. Получают либо нитрацией сульфофенола, либо из тринитрохлорбензола с последующим замещением хлора [c.978]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология