Нитро хлорбензол

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих соединений а) хлорбензол б) о-нитро-хлорбензол в) 2,4,6-тринитрохлорбензол. Назовите продукты реакций. [c.555]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения подвижности хлора в реакциях нуклеофильного замещения 1) хлорбензол, 2) о-нитро-хлорбензол, 3) лг-нитрохлорбензол, 4) 2,4-динитрохлорбензол, 5) 3,5-дииитрохлорбснзол, 6) 2,4,6-тринитрохлор-бензол. [c.154]

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Как, исходя из бензола, получить л-нитро-хлорбензол и л1-нитрохлорбензол [c.37]

Хлорбензол...... 63-65 18—22 19—13 102 35 45 Смесь нитро.хлорбензолов 96 75 4 22,5 [c.308]

Пример 8. Определить длину и диаметр труб реакционного трубчатого аппарата, предназначенного для проведения проиесса аминирования л-нитро-хлорбензола водным раствором аммиака. (Суточный объем перерабатываемой эмульсии У(.-К) м , продолжительность процесса т--20 мин. Характер движения жидкости в трубах должен быть турбулентным. Удельный вес эмульсии Т=1 г/сж , вязкость и.= сантипуаз. [c.457]

Полученные изомеры обычно заметно различаются по т пл и растворимости в органических растворителях (в силу различной полярности) и поэтому легко могут быть разделены Поскольку как галоген, так и нитрогруппа в о- и и-нитро-хлорбензолах обладают достаточно сильными электроноакцепторными свойствами и ориентируют согласованно, дальнейшее нитрование протекает в жестких условиях и практически однозначно [c.133]

Большинство мононитросоединений перегоняется в вакууме с очень незначительным осмолением, чем пользуются в технике для получения некоторых чистых изомеров (о-нитротолуола, о-нитро-хлорбензола и др.). Некоторые о-изомеры, например, о-нитрофенол, [c.102]

В куб разгонной колонны загружают 15 ООО—17 ООО л эвтектики. Вначале отгоняется вода, затем хлорбензол и, наконец, о-нитро-хлорбензол. Разница между температурами кипения обоих изомеров очень небольшая о-изомера 245,5° (при 760 мм рт. ст. о-изомера 238,5° (при 760 мм рт. ст.). [c.312]

Выход от теории по нитро хлорбензолу до 95%. [c.325]

Для получения я-нитроанилина молекулярные количества п-нитро хлорбензола и иодида натрия нагревают в запаянной трубке в течение 10 час. при 100° с 15 молями спиртового раствора аммиака. Выход/г-нитроанилина составляет 66%. Хотя этот метод заслуживает внимания, но он дорог и не очень удобен. [c.227]

Из хлорбензола получают, кроме того, ряд промежуточных продуктов для синтеза взрывчатых веществ и красителей (нитро-хлорбензолы, хлоранилины и т. д.). [c.200]

Экстракция хлорбензола нитробензолом и нитро-хлорбензолов — толуолом [c.131]

Содержание л-нитро-хлорбензола, мг [c.143]

Кристаллизатор Броуди можно использовать для выделения н очистки п-дихлорбензола, п-ксилола, нафталина, бензола, уксусной кислоты, п-нитро-хлорбензола, а-нафтола и других органических продуктов [195, 227, 234, 270, 271]. Например, из смеси, содержащей 75% я-дихлорбензола (ПДХБ) и 25% о-дихлорбензола в результате разделения получается ПДХБ с чистотой 99,99% при коэффициенте извлечения 88%. При этом затраты на выделение и очистку перечисленных продуктов на 25—50% ниже, чем при ректификации и периодической фракционной кристаллизации [271]. [c.214]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

Для получения о- и я-нитрохлорбеизолов нитруют хлорбензол, для получения лега-изомера хлорируют нитробензол. [c.184]

В производстве азокрасителей используется 3-амино-6-метокси-4-нитро-хлорбензол. Получите его из бензола. [c.188]

Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. Примером может служить синтез 4,4 -диамннодифенилсульфона из и-нитро-хлорбензола через сульфид, сульфоксид и сульфон, идущий по схеме [c.334]

Дииигродифепил был получен действием меди на о-нитро-хлорбензол или о-нитробромбензол и на диазотированный [c.217]

Реакция алкилирования применяется для измерения относительной реакционной способности различных галогенпроизводных [192, 193], а также для получения производных таких ароматических соединений, как о-нитро-хлорбензол, в которых ароматически связанный галоген активирован наличием ж/па-ориентирующей группы, находящейся в орто- или лара-ноложе-нии [194]. . [c.516]

Обсуждая возможный механизм нитрования надазотистой кислотой, авторы приходят к выводу, что гетеролитический механизм в этом случае должен быть отвергнут Действительно, в таких слабокислых растворах, в которых проводится это нитрование, маловероятно образование иитроний-иона NO2 Кроме того, образующиеся продукты отличаются по своему троению от продуктов, получающихся при нитровании тех ж веш йств нитрующей смесью Так, при электрофильном замещении группа NO2 вступает обычно в орто- или пара-положение при наличии в молекуле соответствующих ориентантов (например, С1, ОН, СНз и др ) При нитровании надазотистой кислотой нитрогруппа в присутствии тех же ориентантов встает в мега-положение (например, хлорбензол превращается в м-нитро-хлорбензол ИТ п ) [c.198]

Скорость нитрования хлорбензола раствором N204 в рерной кислоте значительно меньше по сравнению со скоростью нитрования бензола особенно при низких температурах, при 0°, продолжительности процесса 5 час и остаточной концентрации серной кислоты 69% выход нитрохлорбензола составляет 72% (при этих же условиях бензол дает выход нитробензола 90%) Опыты показали, что для повышения скорости нитрования хлорбензола необходимо после проведения первой фазы реакции с раствором N304 в 95%-ной серной кислоте постепенно добавлять концентрированную серную кислоту, чтобы к концу нитрования концентрация свободной Н2304 была не ниже 82—84% (общий расход серной кислоты составляет 2,5 моля на 1 моль нитропродукта) При этом условии выход нитро-хлорбензола может быть повышен до 98—99% при проведении реакции в температурном интервале 40—50° [c.403]

Анилин, о-нитро-хлорбензол Нитродифениламин, смола, H I К2СО3. Превращение за один проход 83% [574] [c.64]

Этот механизм удовлетворительно объясняет зависимисть скорости реакции от концентрации катализатора и хлорбензола (скорость образозаиия комплекса меньше скорости его взаимо действия с NH.3, анилином и гидроксилом) и уменьшение количества образовавшегося фенола в присутствии NH4 I. Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. 8 производстве п-нитроанилина иногда протекали более опасные вторичные процессы. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав п-нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160—200 °С разлагается с выделением больш-ого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом. [c.235]

С использованием данного подхода нами был проведен подбор оптимальной каталитической системы на основе скелетных никелевых катализаторов для селективной гидрогенизации замещенных нитрохлорбензолов, которая обеспечивала максимально низкие степени дегалоидирования хлораминобензо-лов [35]. По данным [7, 36], никелевые катализаторы пе могут быть использованы для селективной гидрогенизации нитро-хлорбензолов. Наиболее высокими параметрами селективности в данной реакции обладают катализаторы на основе платины и иридия [36]. [c.372]

Амино-З-нитро -хлорбензол З-Нитро-4-хлоранилии [c.60]

Хлорбензол производится в значительных количествах ( 500 тыс. т в 1985 г. [1]) для получения различных промежуточных продуктов, из которых важнейшие —л- и о-нитро-хлорбензолы, а также для применения в качестве растворителя. Ранее хлорбензол служил сырьем для многотоннажных производств фенола, анилина, инсектицида ДДТ, но эти пути использования утратили значение вследствие создания более экономичных технологий первых двух продуктов и запрещения применения ДДТ во многих странах из-за его плохой биораз-лагаемости. [c.209]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и -нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-дини-трохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и /2-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д л-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому люгут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистьп продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получае-люго л-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

Все эти и подобные факты дали повод говорить о самоориента-ции нитрогруппы, подразумевая под этим указанное вхождение на наиболее близкое к заместителю место 2. Уместно отметить, что имеются факты, не отвечающие этой закономерности. Так, нитрование фенола приводит к смеси приблизительно равных количеств о- и п-нитрофенола, при нитровании хлорбензола получается смесь п- и о-нитрохлорбензола сО значительным преобладанием п-нитро-хлорбензола (около 70% смеси). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология