Растворитель нейтральные

Апротонные растворители - нейтральные растворители (бензол, толуол, ССЦ, дихлорэтан и др.). Способность присоединять или отщеплять протоны у них выражена очень слабо. [c.295]

Такое разделение растворителей в известной мере искусственное, так как вода - стандартный растворитель - нейтральна по определению. Другие растворители с близкими по отношению к воде кислотно-основными свойствами также называют нейтральными. [c.69]

После классических работ Линстеда и сотр. [289] по стереохимии гидрирования ароматических колец полученные ими закономерности неоднократно экстраполировались на другие ненасыщенные системы. Сейчас общепринято считать, что гидрирование приводит к 1 мс-присоединению водорода с менее затрудненной стороны молекулы. Однако применимость этого правила ограничена рядом условий. Например, природа растворителя (нейтральный или кислый), так же как и природа катализатора, может оказать глубокое влияние на ход гидрирования осложняющим фактором может явиться возможность изомеризации двойной связи перед восстановлением не всегда легко решить, какая из сторон молекулы наиболее плоская и доступная для водорода и наконец истинный механизм каталитического гидрирования, до сих пор не выяснен, а следовательно, интерпретировать результаты нужно очень осторожно. [c.646]

В начале, по-видимому, всегда целесообразно отделить заметную часть балластных белков путем фракционной денатурации прогреванием или осаждением в слабокислой среде. Наоборот, кристаллизацию выгоднее проводить на заключительных этапах очистки. Основными операциями, выполняемыми на средних стадиях, являются фракционирование органическими растворителями, нейтральными солями, адсорбцией или хроматографическим разделением на колонках, в том числе с применением ионообменников. Очень важно, по возможности, чередовать этапы таким образом, чтобы избежать операции диализа. Так, высаливание, удобное в качестве первого этапа, требует диализа, но фракционирование спиртом позволяет его избежать. Простого прибора для быстрого диализа больших объемов жидкостей пока еще не существует можно полагать, что из всех способов очистки диализ — самый медленный и неудобный. Его легче проводить в заключительных стадиях, когда вещества уже мало и объемы невелики. Во время диализа возможны значительные потери активности фермента. С большими объемами жидкостей неудобно работать и в колонках последние лучше использовать [c.155]

Уран можно количественно извлечь из водного раствора, не теряя при этом реактива. Для этого поступают так. Проведя извлечение, отделяют водный слой и обрабатывают слой органического растворителя нейтральным водным раствором уран переходит в водную фазу, а амин остается в органическом растворителе в виде КзЫ (см. стр. 135). [c.121]

Пластификаторы — органические продукты, придающие лакокрасочным пленкам (покрытиям) необходимую эластичность, повышенную стойкость к действию света, теплоты или холода. К пластификаторам предъявляют следующие требования низкая летучесть, бесцветность, отсутствие запаха, хорошая совместимость со смолами, коллоксилином и растворителями, нейтральность. [c.19]

Летучие жирные кислоты можно извлечь из тканей или биологических жидкостей любым из описанных в разделе А общих методов, включая экстракцию растворителями и перегонку. Их можно отделить от аминов и нейтральных летучих веществ путем перевода в раствор в виде солей щелочных металлов и испарения растворителя. Нейтральные и основные компоненты смеси удаляются вместе с растворителем, а остающийся осадок состоит из солей жирных кислот. [c.245]

Химическое взаимодействие растворенного вещества с растворителем должно вызывать очень заметные изменения в УФ-спектрах. Покажем это на двух важных примерах. Если ауксохром представляет собой кислую или основную группу, как, например, ОН или NH2, и сопряжен с я-системой, то его влияние на спектр молекулы будет изменяться в зависимости от того, является ли растворитель нейтральным, кислым или основным. Так, ауксо-хромный эффект - -М-аминогруппы в анилине очень сильно уменьшается, когда вступающие в сопряжение п-электроны фиксируются за счет протонирования в минеральной кислоте. В результате этого наблюдается гипсо-хромный сдвиг и резкое снижение интенсивности полосы 2800 А (280 нм) для анилина. С другой стороны, -1-Л/-эффект ОН-группы в феноле проявляется более сильно в щелочной среде, и поэтому полоса поглощения 2850 А (285 нм) фенолят-иона становится более интенсивной и сдвигается в длинноволновую область по сравнению с соответствующей полосой фенола. [c.157]

Тальковая самосмазы-вающая (пропитанная) ТП 10 1 130 Промышленная вода, воздух, растворители, нейтральные растворы солей, инертные пары и газы. С конечными кольцами нз сухой тальковой или хлопчатобумажной плетеной набивки. [c.244]

Растворитель может также обмениваться нейтральными атомами с промежуточными продуктами, образующимися в электрохимическом процессе. Рассмотрим в качестве примера восстановление п-бромбензофеиона в ацетонитриле, приводящее к беизофеиоЕ1у (уравнение 2.106) [94] Его образование можно объяснить, лишь постулировав отщепление водорода ог растворителя нейтральным радикалом. [c.87]

Действие ониевых солей основано на том, что они обмениваются своими анионами с анионами реагента. В результате образуется новая соль, которая благодаря своему липофиль-ному характеру способна переходить в фазу органического растворителя. Нейтральные эфиры выступают в роли межфазных переносчиков катионов металлов, образуя с ними хелатные комплексы. Соль, образованная входящим в состав комплекса катионом металла и слабо связанным с ним анионом, приобретает способность растворяться в органической фазе. [c.54]

Кандицидин растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и низших алифатических кислотах, не растворим в воде, спиртах, кетонах, эфирах, углеводородах и других липофильных растворителях. Нейтральные растворы кандицидина инактивируются при комнатной температуре на 50% через 24 ч. В кислой среде антибиотик еще менее устойчив. А-максЗбО, 380 (Е1см= 1150), 403 нм. В молекуле кандицидина содержится аминосахар микозамин, соединенный с мак- [c.79]

Нейтральные растворители. Нейтральными растворителями называются все растворители, которые не имеют преимунге-ственного кислотного или основного характера. Сюда относятся амфипротиые растворители (этиловый и метиловый спирты), растворители, проявляющие слабые основные свойства, но не проявляющие в заметной степени кислотных свойств (простые эфиры, диоксан, ацетон, ацетонитрил, сложные эфиры и др.), и апротонные растворители (бензол, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан и др.). [c.124]

Это влияние обусловлено физическими свойствами растворителя (температурой кипения, дипольным моментом, диэлектрической проницаемостью), химическими свойствами растворителя [нейтральным протонодо-норным илй протоноакцепторным (кислотным или основным) характером и растворяющей способностью растворителя. [c.522]

При оптимальных условиях реакции, т. е. при использовании метано. 1а или крезола в качестве растворителей, нейтральной среде, присутствии воздуха в достаточных количествах, наличии металлического активатора, расход комплекса может быть выражен величиной порядка 1 з комплекса на 8—12 г окисленной меркаптановой серы. Изменения в этих пределах зависят от природы обрабатываемых продуктов, в основном от характера и типа меркаптанов. Нгшример, для обессеривания иракского бензина прямой гонки, содержащего [c.352]

Нейтральные растворители. Нейтральными растворителями на зывают все растворители, которые не имеют преимущественного кислотного (протоногенного) или основного (протонофильного) характера. К ним относятся амфипротные растворители (этиловый и метиловый спирты), растворители, проявляющие слабые основные свойства, но не проявляющие в заметной степени кислотных свойств (простые эфиры, диоксан, ацетон, ацетонитрил, сложные эфиры и др.), и апротонные растворители (бензол, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан и др.). В основном апротонные растворители используют для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. [c.138]

После выделения и операций предварительной очистки ферменты фракционируют и получают высокоочищенные препараты. Наиболее распространенными способами более высокой очистки являются фракционирование действием органических растворителей, нейтральных солей, при помощи адсорбционных методов, ионообменной хромотографии, очистка ферметных белков кристаллизацией. Менее употребительны — фракционирование с помощью ионов тяжелых металлов, гельфильтрации, электрофореза, а также некоторые другие способы. [c.145]

Хондроитин-4-сульфат растворим в воде и лерастворим в органических растворителях. Нейтральная соль имеет [alo от —28 до —33° в воде. Левое вращение отличает его от сульфатированных полисахаридов типа гепарина. Вязкость ниже, чем гиалуроновой кислоты. Молекулярная масса, определяемая осмометрически, обычно 40 ООО—50 ООО. Препарат из костного хряща имел молекулярную массу 13 500 с узкими пределами колебаний. [c.164]

Пропитывание бумаги касторовым маслом. Раствор касторового масла (сорт В. Р.) в этиловом эфире трижды взбалтывают с 4% (вес/объем) водным раствором КгСОз для удаления свободных жирных кислот. Затем эфирный раствор промывают водой, высушивают Ма2304, удаляют растворитель, нейтральное масло (35 мл) растворяют в бензоле (65 мл) и полученным раствором пропитывают бумагу. [c.23]

Физико-химпчрские процессы растворения минералов. При химич. взаимодействии металла с растворителем нейтральный атом металла переходит в ионное состояние, образуя растворимое соединение. Растворение происходит легко в случае выще.пачпвания руд или концентратов, в к-рых металл присутствуЕт в окисленной (ионной) форме. Данный тип руд и их продуктов представляет наибольшую область применения Г., нанр, медные и урановые руды, обожженные цинковые концентраты, продукты хлорирующею обжига. В нек-рых случаях для извлечения металла растворителем необходимо окисление кислородом или другим окислителем (напр., нри содовом выщелачивании руд, содержащих 4-валентный уран, для нз-ревода последнего в 6-валентный). При растворении металлов (самородных или восстановленных) неизбежно окисление для перехода металла в ионное состояние. Окисление металла с одновременной ионизацией окислителя (напр., растворенного в воде молекулярного кислорода) в случае более благородных металлов термодинамически возможно лишь при затрате энергии, к-рая, напр., может быть получена при образовании комплексного иона (цианирование золота и серебра, аммиачное выщелачивание металлич. меди, никеля). [c.466]

Промыш.чепная вода, воздух, растворители, нейтральные растворы солей, водяной пар, инертные газы, пищевые продукты. [c.242]