Сплавы атомов

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

При кристаллизации смеси изоморфных веществ (из их растворов или расплавов) образуют кристаллы, в узлах решетки которых на равных правах размещаются близкие по размеру частицы (атомы или ионы) различной химической природы. Например, при охлаждении медно-никелевых сплавов атомы этих металлов соответственно процентному составу сплава замещают узлы свойственной для меди и никеля плотнейшей гранецентрированной кубической решетки металлические радиусы гси = 0,128 нм, = 0,124 нм. Образующиеся при этом твердые тела получили название смешанных кристаллов . Легко могут быть получены смешанные кристаллы квасцов, различных металлов и вообще любых веществ, принадлежащих к одному и тому же изоморфному ряду. Кристаллические фазы смешанного состава Вант-Гофф назвал твердыми растворами. [c.151]

На рис. VII.5 представлена диаграмма системы, в которой два компонента неограниченно растворимы друг Б друге не только в жидком состоянии, но и в твердом. Обычно такие системы образуют близкие по своей природе вещества, имеющие кристаллические решетки одного типа, например медь и никель, медь и серебро. В таких сплавах атомы одного элемента могут замещать атомы другого в узлах кристаллической решетки, образуя так называемые твердые растворы. На рис. VII.5 область I —жидкие растворы, область III —твердые растворы и область II — двухфазная смесь твердых и жидких растворов. Кривая T lT- — линия ликвидуса, а T isT 2 — солидуса. [c.92]

Для сплавов характерно наличие определенного взаимодействия между сплавленными веществами. В жидком состоянии взаимодействие заключается в полном смешении участвующих в сплаве атомов или молекул и в образовании однородной жидкости. В твердом состоянии взаимодействие заключается в образовании однородной кристаллической смеси компонентов или твердых растворов их, или, наконец, в образовании между ними химических соединений. Каждому из приведенных трех типов взаимодействия компонентов в твердом состоянии отвечает опре- [c.383]

Тейлор и Вейс установили, что при удалении почти всего алюминия из никельалюминиевых сплавов атомы никеля образуют кубическую гранецентрированную решетку. [c.210]

Зонная теория твердого тела также объясняет эмпирические правила Юм-Розери, касающиеся свойств бинарных сплавов, которые образуют твердые растворы путем беспорядочного распределения атомов двух видов. Согласно этим правилам, растворы замещения образуются лишь при соблюдении некоторых условий, таких, как соответствие атомных размеров, кристаллических структур, электроотрицательности, валентности и т. д. Далее, если сплав образует несколько модификаций, имеющих различные кристаллические структуры (например, сплав меди—цинка), то переходы между фазами соответствуют определенному постоянному соотношению числа валентных электронов и составляющих сплав атомов. [c.46]

Каждому из описанных типов сплавов отвечает определенная структура кристаллической решетки. Так, в кристаллических решетках твердых сплавов атомы отдельных металлов перемешаны. В кристаллической решетке металла-растворителя некоторые его атомы замещены атомами растворенного металла. Для того чтобы это произошло, атомы металла-растворителя и растворенного металла должны быть близки по своим размерам. Прн большой разнице размеров атомов сплавляемых металлов атомы растворенного металла располагаются пе в узлах кристаллической решетки, а в промежутках между ними. [c.308]

Скачкообразное повышение химической стойкости сплава при некоторой критической концентрации в нем благородного металла наблюдается и для других сплавов при иных соотношениях компонентов, однако д сплаве атомов благородного металла (отнои благородного металла к общему числу атомо по Тамману, кратно восьми, т. е. доля атомо талла равна п/8, где п — целое число. В рас коррозии сплава медь—золото п = 4. [c.35]

В технике давно известен метод крепления резины к латуни и другим медным сплавам. Атомы серы, вводимой в резиновую смесь, способны образовывать прочную химическую связь как с атомами меди, так и с атомами углерода при двойных связях в каучуке. Поэтому для крепления полиэтилена к латуни было использовано это замечательное свойство. Соединяют последовательно ряд слоев из композиций полиэтилена с резиной с постепенным увеличением содержания резины от О до 100% на стороне латуни. [c.216]

Результаты наших опытов со сплавами, содержащими 44, 50 и 5Ь атомн. % РЬ, изображены на рис. 64 в виде кривых, f (атомн. % К). Из рисунка видно, что замещение в сплаве атомов натрия атомами кадия во всех случаях снижает период индукции до некоторого минимального значения. При дальнейшей замене натрия калием перпод индукции постепенно возрастает. [c.94]

Технически чистые металлы, к которым относятся конструкционные материалы, всегда содержат в структуре примесные атомы внедрения и/или замещения (рис. 2.1, г), являющиеся дефектами не только физической, но и химической природы. Примесные атомы замещения располагаются в узлах кристаллической решетки, замещая атомы основного металла. Примесные атомы внедрения располагаются в междоузлиях кристаллической решетки (рис. 2.1, г). При образовании сплавов атомы внедрения появляются в том случае, если отношение атомных диаметров растворенного и основного металлов цЬ превышает 0,59. [c.25]

Правило Ч выведено на основе опытных данных. Достаточно обоснованной теории этого правила до настоящего времени еще не имеется. В общем механизм защиты неблагородного компонента более благородным, несомненно, объясняется расположением атомов последнего в кристаллической решетке. При определенном содержании в сплаве атомы благородных металлов блокируют атомы неблагородных и запщщают их от воздействия агрессивной среды. При такой, защите поверхностные слои сплава могут растворяться до тех пор, пока не будет полностью осуществлена блокада менее устойчивых атомов более устойчивыми. [c.53]

Если составляющие сплав атомы очень различаются по [c.245]

Общая 1рактовка Ф. п. П рода предложена Л. Д. Ландау в 1937. Выше точки перехода система, как правило, обладает более высокой симметрией, чем ниже точки перехода, поэтому Ф. п. П рода трактуется как точка изменения симметрии. Напр., в ферромагнетике выше точки Кюри направления спиновых магн. моментов частиц распределены хаотически, пвэтому одновременное вращение всех спинов вокруг одной и той же оси на одинаковый угол не меняет физ. св-в системы. Ниже точки перехода спины имеют преш. еств. ориентацию, и совместный их поворот в указном выше смысле изменяет направление магн. момента системы. В двухкомпонентном сплаве, атомы к-рого А и В расположены в узлах простой кубич. кристаллич. решетки, неупорядоченное состояние характеризуется хаотич. распределением А и В по узлам решетки, так что сдвиг решетки на один период не меняет св-в. Ниже точки перехода атомы сгшша располагаются упорядоченно . ..АВАВ... Сдвиг такой решетки на период приводит к замене всех атомов А на В и наоборот. Т. обр., симметрия решетки уменьшается, т. к. подрешетки, образуемые атомами А и В, становятся неэквивалентными. [c.56]

Позднее Эмметт с сотрудниками [295] показал, что добавка меди (вплоть до 95%) к никелю повышает активность последнего. Однако в этой работе указывается, что катализатор, состоящий из 88% Ni и 12% Си, был в пятнадцать раз активнее чистого никеля, тогда как в [293] активность того же сплава всего в два раза превышала активность никеля. Авторы объясняют причину повышения активности катализаторов при добавлении меди к никелю изменением их хемосорбционных свойств. В то время как медь слабо сорбирует водород, на паре Ni — u такая адсорбция происходит довольно легко при этом молекула Hg диссоциирует на атомы. Этилен же хорошо сорбируется на меди. В результате диффузии по поверхности сплава атомы водорода подходят к адсорбированному на меди этилену, вследствие чего происходит гидрирование. Таким образом, при добавлении никеля к меди увеличивается число каталитически активных центров, благодаря чему и повышается активность. В высоконикелевых сплавах повышение активности при добавлении меди, по предположению авторов, происходит из-за снижения теплоты активации реакции. Причина такого снижения не установлена, но, возможно, это связано с тем, что медь предохраняет никель от отравления его водородом. [c.98]

Обогащение поверхностного слоя сплава атомами более стойкого компонента приводит не только к повышению его концентрации в поверхностном слое твердого раствора, но в ряде условий и к возможному образованию в поверхностном слое новых фаз и интерметаллических соединений. Не исключено также образование в поверхностном слое выделений более электрохимически положительного компонента сплава в виде микрокристалликов собственной фазы. Этот процесс может протекать как в результате поверхностной диффузии атомов более электрополжительного компонента к центрам их кристаллизации, так и вследствие обратного высаживания атомов более электроположительного компонента из раствора. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология