Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тамман

    Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]


    Для объяснения границ устойчивости Тамман предположил существование сверхструктур (упорядоченного расположения атомов) в твердых растворах, при котором возможно появление защитных плоскостей в решетке сплава, обогащенных или сплошь занятых атомами устойчивого элемента (например, атомами золота в твердом растворе Си + Аи — рис. 227). [c.329]

    Влияние давления на скорость полимеризации индена и стирола в жидкой фазе изучали Тамман и соавтор (155). Зависимость константы скорости полимеризации от давления выражалась следующими уравнениями  [c.147]

    Впервые динамический метод был применен Тамманом еще в 1888 г. [c.151]

    Тамман установил, что коррозионная стойкость полностью гомогенных твердых растворов в отсутствие заметной диффузии при легировании менее устойчивого металла более устойчивым изменяется не непрерывно, а скачками (рис. 225). Резкое изменение коррозионной стойкости происходит, когда концентрация легирующего элемента достигает атомной доли, или величины, кратной этому числу, т. е. 8, % и т. д. атомной доли — правило п18 Таммана. [c.327]

    Адсорбированный кислород насыщает валентности всех (по Тамману, Лангмюру и др.) или наиболее активных (по Стран-скому) поверхностных атомов металла и тем самым снижает его химическую активность. [c.308]

    В зависимости от температуры (и давления) наблюдается различный механизм термического превращения диолефинов. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация диолефинов имеет цепной характер. Каждая активированная молекула диолефина является началом цепи, в результате которой образуются высокомолекулярные полимеры диолефинов, повидимому открытого строения. Так например, Тамман и соавтор (155) наблюдали, что при температурах 140— 160° С и повышенном давлении изопрен и диметилбутадиен целиком превращались в высокомолекулярные полимеры. [c.124]

    Границы устойчивости твердых растворов Си + Аи в различных водных растворах (по Тамману) [c.328]

    Возможности препаративного метода сильно ограничены при исследовании таких многокомпонентных систем, как растворы, сплавы, стекла, шлаки. В подобных системах в зависимости от концентраций компонентов и внешних условий наблюдаются изменения физических и химических свойств. Установить природу этих изменений препаративным способом трудно, так как соединения, образующиеся в результате взаимодействия компонентов и обусловливающие новые качественные свойства системы, часто имеют неопределенный состав. Изучение взаимодействия веществ в многокомпонентных системах без выделения образующихся продуктов проводится методом физикохимического анализа. Основы этого метода заложены Д. И. Менделеевым, Ле-Шателье, Г. Тамманом и всесторонне развиты Н. С. Курнаковым (1912—1914). Сущность физико-химического анализа заключается в исследовании функциональной зависимости между численными значениями физических свойств равновесной химической системы [c.166]


    Медь, серебро и золото плавятся при температуре около 1000° С, а железо, кобальт и никель — около 1500° С. Поэтому поверхностная и внутренняя температуры рекристаллизации (по Тамману) находятся соответственно в интервалах 150—350° С и 300—600° С, [c.25]

    Тамман и соавторы (155) изучали кинетику полимеризации изопрена и диметилбутадиена в жидкой фазе при низких температурах. [c.142]

    Наблюдавшиеся Г. Тамманом кривые для зависимости с. з. ц. к. [c.394]

    Тамман и соавтор (155) выражают зависимость от давления коп- стант скорости нолимеризации изопрена и диметилбутадиена следую-ш ими уравнениями изопрен (при 160° С)  [c.143]

    Сплавы золота с медью или серебром сохраняют коррозионную стойкость золота, пока его содержание в сплаве превышает некоторое критическое значение, которое Тамман [1] назвал границей устойчивости. Ниже границы устойчивости сплав корродирует, например в сильных кислотах при этом нераство-ренным остается чистое золото в виде пористого металла или порошка. Такое поведение сплавов благородных металлов известно под названием избирательной коррозии и, очевидно, по характеру сходно с обесцинкованием сплавов медь—цинк (см. разд. 19.2.1). [c.292]

Рис. 80. Три типа зависимости числа центров кристаллизации от переохлаждения (Тамман) Рис. 80. Три <a href="/info/50308">типа</a> зависимости <a href="/info/3579">числа</a> <a href="/info/152825">центров кристаллизации</a> от переохлаждения (Тамман)
    Долгое время принимали, что образование зародышей происходит самопроизвольно (спонтанно). Такую точку зрения развивал Тамман. Он считал, что в некоторых участках пересыщенного раствора, находящегося в метастабильном состоянии, молекулы или ионы растворенного вещества сами по себе без участия каких-нибудь посторонних взвешенных частиц могут располагаться в кристаллическом порядке, образуя мельчайшие зародыши, способные к дальнейшему росту. [c.224]

    Образование зародышей новой фазы происходит в результате флуктуаций, т. е. самопроизвольного отклонения от равновесного распределения молекул и временного скопления небольшого количества молекул в отдельных участках старой фазы. В тех случаях, когда новая фаза термодинамически более устойчива, чем старая, существует некоторый критический размер зародышей, могущих участвовать в образовании новой фазы. Зародыши меньшего размера, чем критический, имеют тенденцию к исчезновению. Теория процессов, связанных с образованием новых фаз, разработана Гиббсом, Фольмером, Френкелем, Тамманом, Даниловым и др. [c.264]

    Исследования воды при высоких давлениях показали, что диаграмма состояния такой системы имеет более сложный вид. Тамман установил, что лед при высоких давлениях может существовать в виде нескольких аллотропных форм. [c.174]

    Кристалл зарождается в какой-то физической точке расплава или раствора и затем от этой точки начинается его рост. Вопрос о начальной стадии образования кристаллических зародышей давно привлек внимание ученых. Однако он считается нерешенным и в настоящее время. Большой интерес в учении о кристаллах представляют исследования Г. Таммана, основные выводы из которых обычно излагаются в курсах физической химии, металловедения, металлографии и физики. Г. Тамман исследовал переохлажденные стеклообразные расплавы, главным образом органических веществ, и выдвинул идею о самопроизвольном (спонтанном) зарождении центров кристаллизации в переохлажденных жидкостях. Он полагал, что в некоторых местах переохлажденной жидкости молекулы сами по себе располагаются в кристаллическом порядке и образуют зародыш. [c.229]

    М. В. Ломоносов обращал внимание на важность использования различных физических приборов и математических методов для развития химической науки. Инструментальные методы в дальнейшем получили широкое развитие в исследованиях Д. И. Менделеева и Д. П. Коновалова. В конце XIX и начале XX в. Н. С. Курнаков и Г. Тамман создали физико-химический анализ на основании теоретических исследований Вант-Гоффа, Д. В. Гиббса и Ле Шателье. [c.448]

    Г. Тамман установил большое влияние на зарождение и рост кристаллов посторонних примесей в растворе или расплаве (частиц кристаллизующегося вещества, частиц других веществ, изоморфных с кристаллизующимися веществами, частиц, которые адсорбируют на своей поверхности молекулы кристаллизующегося вещества). Эти частицы могут служить центрами зарождения кристаллов, уменьшая степень необходимого пересыщения. Исходя из экспериментальных данных Таммана и других исследователей, можно было бы развить приблизительно такие теоретические представления о механизме зарождения кристаллических центров. [c.229]

    Однако Тамман в вопросе о зарождении кристаллов исходил из неправильных предпосылок. Он считал, что в каждой жидкости существуют два рода молекул — изотропные и анизотропные и что кристаллы могут образоваться только из анизотропных молекул. Существование таких молекул в опытах не подтверждается. Тамман далее считал, что молекулы одного рода могут переходить в молекулы другого рода, причем скорость перехода мала, но возрастает при повышении температуры. Анизотропные молекулы влияют на изотропные таким образом, что последние превращаются в анизотропные молекулы, которые соответствующим образом размещаются в кристаллической решетке, и вся жидкость может закристаллизоваться. [c.231]


    Ранее было отмечено, что ход кристаллизации определяется соотношением скорости зарождения центров и линейной скорости роста кристаллов. На рис. 80 изображено три типа зависимостей числа центров кристаллизации (чц) и скорости кристаллизации (ск) от переохлаждения. Тамман показал, что в зависимости от взаимного расположения кривой скорости кристаллизации и кривой числа центров переохлажденный расплав может или закристаллизоваться, или перейти в стеклообразное состояние. [c.232]

    Другая гипотеза возникновения пассивного состояния (Н. Ленг-мюр, Тамман и др.) исходит из положения, что пассивное состояние возникает в результате образования на поверхности металла слоя адсорбированного кислорода при взаимодействии между металлом и раствором, содержащим окислитель. [c.271]

    XX вв. Именно исследование явлений брожения выявило две противоположные, но отнюдь не альтернативные концепции в изучении биокатализа вообще. Их только весьма условно можно назвать химической и биологической. Они выступали во взаимодействии, в-борьбе, субъективно отвергая друг друга, но объективно помогая друг другу познать истину. Наиболее видными адептами химической концепции в XIX в. были Ю. Либих, М. Бертло, X. Ф. Шенбейн, Г. Тамман, Э. Фишер, а биологической, если говорить действительно о видных ученых,— пожалуй, лишь Л. Пастер. Только в [c.176]

    Наиболее часто методы физико-химического анализа применяются для изучения равновесных систем, образованных двумя веществами. При этом практически наиболее важной является диаграмма состав — температура плавления . Отдел физико-химического анализа, посвященный изучению таких диаграмм, называется термическим анализом, а сами диаграммы носят название диаграмм плавкости. Начало термическому анализу положил в 1868 г. русский металлург Д. К. Чернов. Особенно много способствовали выработке точных методов исследования в этом направлении Г. А. Тамман и академик Н. С. Курнаков. [c.221]

    Основы физш >-химического анализа. В конце XIX и начале XX в. формируется новый раздел химии — физико-химический анализ. Основоположниками нового направления были Гиббс, Ван-дер-Ваальс, Розебом, Тамман, Д.И.Менделеев, Д.П.Коновалов, Н.С.Курнаков. Особая заслуга акад. Курнакова состоит в том, что он разработал основы геометрического анализа диаграмм состояния и создал крупнейшую в мире школу физико-химического анализа. Основная задача этого раздела химии состоит в измерении физических свойств системы, находящейся в состоянии равновесия, при последовательном изменении ее состава. Результатом такого исследования является диаграмма состав — свойство, представляющая собой геометрическое отражение процессов, которые протекают в системе. Геометрический анализ диаграмм состав — свойство, сочетая в себе наглядность и универсальность, позволяет определить число образующихся в системе фаз, их природу, области их существования и особенности взаимодействия между ними. Это обусловлено возможностью наблюдения за изменениями в системе в процессе химического взаимодействия, не выделяя образующиеся фазы для исследования. Таким образом, химия получила метод, при помощи которого открываются пути непосредственного изучения химических процессов, что представляет собой качественно новую ступень в познании природы вещества. [c.192]

    В конце XIX и начале XX в. формируется новый раздел химии — физико-химический анализ. Основоположниками нового направления были Гиббс, Ван-дер-Ваальс, Розебом , Тамман , Д. И. Менделеев, Д. П. Коновалов, Н. С. Курнаков. Особая заслуга акад. Кур-накова состоит в том, что он разработал основы геометрического анализа диаграмм состояния и создал крупнейшую в мире школу физико-химического анализа. Основная задача этого раздела химии [c.322]

    Тамман Густав Генрих Иоганн Аполлон (1861—1938)—немецкий фи-зико-химик. Открыл полиморфные модификации льда, изучал влияние давления на полиморфные превращения. Развил положение о природе стекол как переохлажденных жидкостей. Установил диаграммы состояния ряда металлических систем. Иностранный почетный член АН СССР. [c.322]

    Для пластичных твердых тел вблизи точки плавления (в основном для металлов) удается реализовать разработанный Тамманом и Уди-ным метод нулевой ползучести. К тонким полоскам фольги шириной <1 подвешиваются грузики разного веса (рис. I—21). Образцы тщательно термостатируются при температуре несколько ниже температуры плавления в течение достаточно длительного времени. Затем измеряется изменение длины образцов М. В зависимости от веса грузика Р происходит либо удлинение образцов, либо сокращение их длины под действием сил поверхностного натяжения обычно наблюдается линейная зависимость удлинения от приложенной силы. Точке пересечения прямой А1 Р) с осью абсцисс ( нулевой ползучести ) отвечает равенство нагрузки Р силам поверхностного натяжения по периметру фольги. Точное рассмотрение, учитывающее изменение формы образца при постоянстве его объема (ср. с. 34), показывает, что в условие равновесия должен быть введен коэффициент /г, так что [c.41]

    Этот закон, называемый параболическим законом окисления, был открыт Тамманом при изучении взаимодействия плоских пластин серебра и меди с хлором. [c.512]

    Из первого названного закона следует, что условия соприкосновения при нагревании меняются. По Г. Тамману, стабильность поликристаллических металлов обусловлена наличием между кристаллами пленок, состоящих нз посторонних примесей. При нагревании эти пленки разрушаются и тотчас происходит перемещение атомов, приводящее к уменьшению степени дисперсности. [c.204]

    Тамман и Джессен измеряли скорости абсорбции различных газов водой для определения коэффициентов диффузии, устранив конвекцию путем отвердения жидкости при добавлении к ней агар-агара. Однако такие добавки, превращающие жидкость в студень, могут, согласно Куинну и Блейру сами по себе воздействовать на ди4к )узионный процесс или на реакции, сопровождающие абсорбцию газа. Поэтому лучше не вносить дополнительные неясности, связанные с их использованием. [c.77]

    При легировании коррозионно-неустойчивого металла атомами металла устойчивого, в данной агрессивной среде, при условии, что оба компонента дают твердый раствор, и при отсутствии в сплаве заметной диффузии, полученный сплав приобретает химическую стойкость только при определенных соотношениях компонентов в сплаве. Эти определенные соотношения для таких двухкомпонентных твердых растворов вытекают нз так называемого правила границ устойчивости твердых раст1 оров, сформулированного Тамманом и выражающего зависимость между концентрацией твердого раствора и его коррозионной устойчивостью (так называемое правило п/8). [c.125]

    Брейтенбах (9), так же как и Тамман и соавтор (155), считают полимеризацию индена реакцией 1-го порядка. [c.145]

    Некоторые другие сплавы также имеют критические составы, склонные к пассивации. Что впервые было описано Тамманном [41]. Примерами таких составов, полученных по данным, анало- [c.89]

    Это уравнение называют логарифмическим. Соответственно, график, построенный в координатах у — g t + onst) или у — — Ig t (при t > onst) имеет вид прямой линии. Логарифмическое уравнение, впервые полученное Тамманном и Кестером [11], отражает поведение многих металлов (Си, Fe, Zn, Ni, Pb, d, Sn, Mn, Al, Ti, Та) на начальных стадиях окисления. Вначале справедливость этого уравнения ставилась под сомнение. Были сделаны попытки вывести уравнения на основе предположений о существовании специфических свойств оксидов, таких как наличие диффузионных барьеров и градиентов ионной концентрации и других. Эти предположения не получили экспериментального подтверждения. С другой стороны, было показано, что логарифмическое уравнение можно вывести из условия, 4TQ скорость окисления контролируется переходом электронов из металла в пленку продуктов реакции, причем эта пленка имеет пространственный электрический заряд во всем своем объеме [7, 12]. Преобладание заряда, обычно отрицательного, в оксидах вблизи поверхности металла, подобно электрическому двойному слою в электролитах, было установлено экспериментально. Таким образом, любой фактор, изменяющий работу выхода электрона (энергию, необходимую для удаления электрона из металла), например ориентация зерен, изменения кристаллической решетки или магнитные превращения (точка Кюри), изменяет скорость окисления, что и наблюдалось в действительности [13—15. Когда толщина пленки превышает толщину пространственно-заряженного слоя, определяющим фактором обычно становится скорость диффузии или миграции сквозь пленку. При этом начинает выполняться параболический закон, и ориентация зерен или точка Кюри перестают оказывать влияние на скорость окисления. Исходя из этого, можно сказать, что в начальной стадии оксидная пленка на металлах [c.193]

    Классическими работами в этой области долгое время считались работы Таммана, который исследовал процессы зародышеобразования для 150 различных органических веществ. Тамман придерживался взглядов о возможности самопроизвольного зародышеоб-разования центров кристаллизации в переохлажденных жидкостях. Большой вклад в теорию зарождения кристаллов внесли работы Фольмера, который получил соотношение для работы образования стабильного кристаллического зародыша внутри переохлажденного расплава. Свободная энергия Р образования сферического ядра радиуса г из расплава может быть выражена уравнением [c.52]

    Первые основные положения о механизме реакций в смесях твердых веществ были сформулированы Тамманом (1935), затем Хедваллом (1938) и сыграли большую роль в изучении реакций между твердыми веществами, послужили базой для их дальнейшего исследования. Впоследствии представления о механизме твердофазовых реакций были развиты и конкретизированы в работах Вагнера. [c.211]

    Согласно Тамману при температуре выше 100° С и повышенных давлениях Имовокл — Уромб = 0,4 см . Следовательно, при повышении давления изобарный потенциал моноклинной серы будет увеличиваться быстрее, чем у ромбической, и поэтому AGi, будучи при низких давлениях отрицательным, должно с ростом р изменить знак, пройдя через нуль. По данным последней строки табл. 16 (Т = 368,6° К) определяем [c.132]

    Так как коэффициент диффузии растет с температурой в экспоненциальной зависимости, при такой большой энергии активации быстрое нарастание коэффициента диффузии происходит в довольно узком интервале температур. Еще в начальном периоде изучения реакций с участием твердых веществ это было обнаружено Тамманом и подтверждено Хедваллом и привело к введению понятия характеристическая температура или температура начала реакции . Позже Тамман высказал мысль, что понятие о характеристических температурах можно обосновать, исходя из принципа соответственных состояний. Температура плавления твердого вещества (по абсолютной шкале) характеризует ту степень подвижности частиц в решетке, дальнейшее увеличение которой ведет уже к разрушению кристалла с переходом его в жидкое состояние. Поэтому все вещества в точке плавления находятся в соответственных состояниях. Для однотипных твердых тел одинаковая степень подвижности и, следовательно, одинаковая величина коэффициентов диффузии достигаются при одинаковых [c.220]

    Согласно Тамману и Веймарну, образование дисперсной фазы в коллоидной системе при конденсации связано с двумя различными процессами возникновением зародышей (первичных частиц) и их последующим ростом. Зародыши могут возникать только при определенной степени пересыщения раствора. Их появление зависит от многих причин химических свойств реагирующих веществ, характера ассоциации атомов и молекул, вязкости среды, температуры и др. Зародыши захватывают вещество из раствора и продолжают расти до тех пор, пока не исчезнет пересыщение. Процесс роста связан со скоростью отложения растворенного вещества на зародышах и зависит иногда от скорости диффузии к поверхности частиц. [c.106]

    В 1888—1892 гг. Г. Тамман в Дерпте выполнил серию работ, 1) которых использовал кинетические нредставления для анализа ферментативных процессов. Он пришел к следующему общему выводу, что пеоргапизовапные ферменты ускоряют гидролитические реакции так же, как и кислоты, по действие первых отличает- [c.356]

    Для пластичных твердых тел вблизи точки плавления (в основном для металлов) удаетбя реализовать разработанный Тамманом и Удиным метод нулевой ползучести. К тонким полоскам фольги шириной (1 подвешиваются грузы разного веса (рис. [c.49]

    Известно, что уменьшение степени дисперсности можно вызвать нагреванием. Наиболее изучено это явление для случая рекристаллизации поликристаллических материалов. Законы ее сформулированы еще Г. Тамманом (Таттап, 1929). Остановимся на тех из них, которые представляют интерес для графитации. [c.204]


Библиография для Тамман: [c.437]   
Смотреть страницы где упоминается термин Тамман: [c.129]    [c.856]    [c.32]   
История химии (1976) -- [ c.356 , c.357 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.9 , c.91 , c.92 , c.102 , c.108 , c.126 , c.128 , c.130 , c.147 , c.149 , c.159 , c.165 , c.169 , c.182 , c.203 , c.277 , c.298 , c.302 , c.304 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.457 , c.467 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.150 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.105 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.263 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.125 , c.131 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.322 , c.325 , c.327 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.178 , c.179 , c.253 , c.274 , c.292 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.56 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.156 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.358 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Законы кристаллизации для однокомпонентных систем Тамман

Кривые Таммана

Метод адсорбции III Тамман и Веси

Примеры расчетов. Двухкомпонентные системы Треугольник Таммана

Степень заполнения пространства в стеклах Тамман и Енкель

Тамман Tamman

Тамман Tammann

Тамман Металловедение

Тамман и Никитин

Тамман тигельный метод выращивания

Тамман тигельный метод выращивания монокристаллов

Тамман уравнение состояния

Тамман, химик

Таммана и Гессе

Таммана и Хесса, интерполяционные

Таммана параболический закон

Таммана параболический закон окисления

Таммана правило

Таммана температура

Таммана треугольник

Таммана фаз Гиббса

Тамманн, Таман Tammann

Тамман—аллотропический переход

Теория Таммана Хедвала

Теория о реакционной способности Тамман

Треугольник Таммана анализ смеси

Треугольник Таммана ароматические, качественный

Треугольник Таммана идентификация по спектру комбинационного рассеяния

Треугольник Таммана к определенному класс

Треугольник Таммана определение принадлежности

Фогеля Таммана

Фогеля Таммана уравнение

Фогеля Фульчера Таммана формула



© 2024 chem21.info Реклама на сайте