Эмметт

Уравнение изотермы полимолекулярной адсорбции паров Брунауера, Эмметта и Теллера (уравнение БЭТ) [c.449]

Рис. XVI, 7. Схема полимолекулярной адсорбции, принятая в теории Брунауера, Эмметта и Теллера.

При указанной температуре давление паров составляет 759 мм рт. ст. Элементарная площадка, занимаемая одной адсорбированной молекулой азота, равна 16.2-Предполагается, что адсорбция описывается уравнением Брунауэра, Эмметта и Теллера [c.233]

Дпя случая жидкофазной гидрогенизации Д. В. Сокольский приводит уравнение Чао и Эмметта выведенное на основе изотермы Ленгмюра [c.135]

Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, т. II. Под редакцией проф. П. Эмметта. М., Гостоптехиздат, 1959—1963, гл. 2. [c.43]

Для описания процесса многослойной адсорбции (возрастание концентрации вещества в поверхностном слое после образования мономолекуляр-но1 о слоя — участок 3 изотермы адсорбции на рис. 7.2) используют уравнение Брунауэра, Эмметта и Теллера [c.331]

Первая удачная попытка количественного описания изотерм различных типов посредством одного уравнения была осуществлена в работах Брунауэра, Эмметта и Теллера. Теория БЭТ, названная так по именам трех ее авторов, щироко используется в [c.147]

Для пористого адсорбента (образца пористого стекла) в табл. 10 сопоставлены значения о. полученные различными методами из одной изотермы (данные Эмметта, см. [7, с. 728]). [c.168]

Физические и механические свойства. Систематически оп-дел"ли следующие показатели и свойства удельную поверхность (классическим методом Брунауэра— Эмметта — Теллера) [c.9]

Для полимолекулярных слоев действительно уравнение Брунауэра—Эмметта— Теллера [c.240]

Выяснение вопроса о механизме адсорбции на поверхности раздела жидкость — твердое тело требует измерения ее величины на адсорбентах с известной поверхностью, которую обычно определяют двумя методами адсорбцией газа по Брунауэру — Эмметту — Теллеру [80] или адсорбцией из растворов, например стеариновой кислоты из бензола [97]. Оба метода для непористых адсорбентов дают обычно идентичные результаты, но в случае пористых адсорбентов, например окиси алюминия или угля, величина поверхности, определенная по адсорбции из растворов, часто оказывается меньше [98]. [c.249]

Результаты Ли и Эмметта [170] совпадают с выводами Тейлора относительно действия фосфина на платиновые катализаторы при окислении аммиака, в которых указывается изменение конверсии с 90—95% до 70 —75% в присутствии 0,00002% фосфина. Эндрюс [14] выбрал такое содержащее фосфор орга- [c.404]

Теория БЭТ (Врунауэра, Эмметта, Теллера) была одной из первых работ по адсорбции, позволившей сделать выводы об образовании полимолекулярных слоев. [c.536]

Выше бы го подробно рассмотрено одно из наиболее важных свойств адсорбента — его избирательная адсорбционная емкость, а та1 жс влияние на нее температуры. Удельная поверхность адсорб( нта, таки е яиляющаяся весьма важным свойством, обычно определяется по мс тоду Брунауэра, Эмметта и Теллера 12], получившему название метода БЭТ. Избирательная адсорбционная емкость адсорбентов для толуола, растворенного в изооктане, изменяется пропорционально удельной поверхности, измеренной но адсорбции азота [40] или бутана [9]. [c.159]

Рост цепи может иро шваться или путем гидрирования с последующей десорбцией образующихся спиртов, или путем дегидратащш с образованием олефинов, которые затем могут быть прогидрированы до парафинов. Опыты Куммсра и Эмметта Щ], поктзаьшио, что спирты, меченые [c.526]

Некоторые другие теории адсорбции также применялись для изучения кинетики реакций. Брунауэр, Эмметт и Теллер расширили теорию Лэнгмюра, и их уравнение, часто обозначаемое как уравнение БЭТ, нашло широкое применение для измерения поверхности твердых частиц (см. пример УИ-1). Хорошо известное уравнение изотермы Фрейндлиха приводит к очень простым и часто используемым уравнениям скорости (см. стр. 224). Весьма полезное уравнение, описывающее кинетику синтеза аммиака, предложено Темкиным и Пыжовым . Эти исследователи применили уравнение адсорбции, отличающееся от уравнения Лэнгмюра тем, что при его выводе учтена неоднородность поверхности, а также принято, что теплота адсорбции линейно уменьшается с увеличением степени насыщения поверхности. Уравнение Темкина и Пыжова приведено в задаче УП-9 (стр. 237). [c.208]

Адсорбция индивидуальных углеводородов (н-бутана, изобутана, к-гептана и н-октана) на кислотных участках алюмосиликатного катализатора была изучена Эмметтом с сотрудниками [292, 293]. При низких температурах наблюдалась значительная адсорбция, но нри температурах начала крекинга адсорбировались очень малые количества парафинов. По-видимому, не требуется, чтобы количество углеводородов, адсорбируемое катализатором в течение времени, которое необходимо для крекинга, было очень большим. Определяющей скорость стадией является, вероятно, образование карбоний-иона. [c.340]

Эмметт П., Катализ, Труды первого Международного конгресса, Издатинлит , 1960. См. с. 723. [c.189]

Эмметт. Катализ в переработке нефти, т. 1. 47 п. л. 35 р. 40 к. в пер, [c.175]

Роуен и Блэйн (см. ссылку 183) показали, что изотермы адсорбции для хлопка, вискозы, шерсти, шелка, ацетата и найлона соответствуют теории адсорбции в виде многомолекулярного слоя, которая создана Брунауером, Эмметтом и Теллером (см. ссылку 189). [c.217]

Из приведенного анализа экспериментальных данных следует, что модифицированные уравнения Кельвина по методу Дерягина, Брукгофа и де Бура и с дополнительным учетом изменения поверхностного натяжения с кривизной мениска приводят к результатам, находящимся в лучшем соответствии с данными таких независимых методов, как метод Брунауера, Эмметта и Теллера для мезопористых и /// -метод Дубинина и Кадлеца для микропористых адсорбентов. Однако, несмотря [c.123]

При физической адсорбции молекулы пара могут адсорбироваться, образуя пленку толщиной в несколько монослоев. Уравнение изотермы для случая многослойной адсорбции было выведено Брунауэром, Эмметтом и Теллером (уравнение БЭТ) [14]. Как и в теории Ленгмюра, предполагалось, что на поверхности имеются одинаковые центры локализованной адсорбции и что адсорбция на одном центре не влияет на адсорбцию на соседних центрах. Далее было принято, что молекулы могут адсорбироваться во втором, третьем,. .., п-м слое, причем площадь, доступная для адсорбции в п-м слое, равна площади, покрытой (и—1)-м слоем. Принималось, что энергия адсорбции в первом слое постоянна и равна Е, а в следующих слоях равна энергии сжижения газа 1,. [c.252]

Брунауэр, Эмметт и Те.ялер [9—11] при обосновании теории полимолекулярной адсорбции приняли, что, несмотря на изменение общей модели процесса, поведение каждого адсорбированного слоя в отдельности соответствует концепции Ленгмюра адсорбция локализована и происходит в отсутствие взаимодействия между молекулами адсорбата. Каждый адсорбированный слой в общем подчиняется уравнению Ленгмюра. При выводе уравнеии я полимолекулярной адсорбции его авторы исходили из положения, что скорость конденсации молекул на чистой поверхности равна скорости испарения из первого слоя. Аналогичные допущения сделаны при сопоставлении скорости конденсации в каждом предшествующем и скорости испарения в каждом последующем слое. [c.44]

Брунауэром и Эмметтом предложен метод определения величины Юц по плотности адсорбтива р (в г/см ) в жидком состоянии [c.49]

В методе БЭТ Брунауэра, Эмметта, Теллера [26—28] для расчета значения удельной поверхности на основании полученной изотермы адсорбции используется главным образом азот в качестве адсорбата при температуре измерения —196°С. Иннес [29] разработал быстрый автоматический способ для получения и измерения изотерм адсорбции. Лиипенс и Хермане [30, 31] описали соответствующую аппаратуру более подробно. Кроме того, было разработано коммерческое оборудование, основанное на использовании статического равновесного метода. Такое оборудование не нуждается в предварительной градуировке и автоматически выдает значения удельной поверхности в виде цифровых данных (например, прибор фирмы Mi romeriti s, In .). [c.638]

В связи с этим возник вопрос, будет ли позже наблюдаться специфическая адсорбция, вызванная присутствием оставшихся молекул красителя. Холдеман и Эмметт [378] исследовали специфическую адсорбцию на образцах кремнезема после их старения в течение года при комнатной температуре и обнаружили, что подобная специфичность медленно понижалась. [c.763]

Поскольку в таких реакциях образуются радикалы, можно ожидать появления цепных реакций. Наличие поверхностных цепей в каталитических реакциях является вероятным при синтезах из водяного газа (Куммер и Эмметт [259]) и при гидроконденсации СО с олефинами (Эйдус [260, 261]). [c.62]

Таблица П,1. Значения площади (и , приходящейся на молекулу в плотном монослое на поверхности графитированной термической санси, определенные методом Брунауера, Эмметта и Теллера [1] (принимая для адсорбции пара азота при 78 К 16,2 А ),

Для определения величины монослоя обычно пользуются теорией Бру-науэра, Эмметта и Теллера (БЭТ), развитой для адсорбентов с энергетически однородной поверхностью [111. Однако допущение теории полимоле-кулярной адсорбции об энергетической однородности поверхности почти никогда не выполняется для реальных адсорбентов. Поэтому уравнение БЭТ позволяет лишь приближенно оценить величину [c.27]

Кадлец (Институт физической химии Чехословацкой академии наук, Прага). Природа адсорбционного гистерезиса при капиллярной конденсации нуждается в более глубоком теоретическом анализе. До сих пор не существует теории адсорбционного гистерезиса, удовлетворительно объясняющей форму петли гистерезиса. Коген [1], Фостер 12] и Эмметт [3] объясняют слияние обеих ветвей в точке начала гистерезиса существованием различной толщины адсорбционного слоя при одном и том же относительном давлении при адсорбции и при десорбции. Такое объяснение представляется нам невероятным. [c.299]

Более полное представление о пористой системе дает метод сканирующих кривых (рис. XIV-34, в). Так, если адсорбцию вести лишь до точки а и затем начать десорбцию, то изотерма десорбции пойдет по нижней кривой ab при повторной адсорбции из точки 6 ход процесса опишется верхней кривой bd и т. д. Любая полная модель должна детально объяснять ход таких сканирующих кривых, и, наоборот, из этих кривых можно получить денные сведения о природе пор. Результаты исследования пористых структур методом сканирования обобщены Pao [158] и Эмметтом [159]. [c.497]

Методы получения металлических порошков изложены в обзоре [130], а также, например, в работах Шехтера и Те-теньи [131], Бродбента и др. [132], Мак-Ки [133], Кобаяси и Шн-расаки [134], Схолтена и др. [123], Беста и Рассела [135] и Холла и Эмметта [136]. Во многих случаях образцы готовят восстановлением водородом порошкообразного окисла, который в свою очередь получают из осажденной гидроокиси, карбоната или бикарбоната, или в некоторых случаях термическим разложением соли, например нитрата или оксалата. Конечный размер [c.227]

Состав никеля Ренея несколько меняется в зависимости от условий его получения. Образцы всегда содержат небольшое количество алюминия и гидратированной окиси алюминия (в основном байерита для педегидратировапного катализатора). Даже специальные меры, предпринятые для уменьшения этих остаточных примесей, не дают большого эффекта, и содержание металлического алюминия и окиси алюминия составляет, например, 3,5 и 0,03% соответственно [176]. При обычных способах получения концентрация этих веществ еще выше. Коукс и Эмметт [177] приводят данные анализа промышленного образца марки дэвисон (8% А1 и 1%) АЬОз) и высокоактивного катализатора (3% А1 и 20% АЬОз), полученного по методам, описанным в работах [168, 178]. [c.238]

С точки зрения влияния на каталитические свойства скелетного никеля наличие примесей не относится к его недостаткам некоторые важные особенности скелетных катализаторов объясняются именно присутствием таких примесей. Функции стабилизатора, препятствующего термическому спеканию, как и в стабилизированных пористых катализаторах, о которых речь шла в предыдущем разделе, выполняет окись алюминия. Скелетные катализаторы также намного устойчивее к росту частиц и снижению удельной поверхности при термообработке, чем катализаторы на основе чистого никеля, полученные, например, восстановлением водородом порошкообразной окиси никеля. Так, Коукс и Эмметт [177] показали, что поверхность образца с 20% АЬОз после нагревания при 770 К уменьшается только на 20%, а поверхность катализатора дэвисон не изменяется вплоть до 520 К и только после нагревания до 750 К снижается приблизительно вдвое. [c.238]

Эмметт и Скау [107] для опре,пеления удельной поверхности меди измеряли количество слабохемосорбированной окиси углерода при 77 К. Однако эту форму окиси сложно отличить от физически адсорбированной окиси углерода, и, если указанным способом исследуются нанесенные металлы, доля последней формы настолько велика, что метод становится практически неприемле.мым. [c.328]

Учитывая точность, необходимую при выполнении измерений для характеристики катализатора, поправки на неидеальность молено не вводить до тех пор, пока значение члена пр В Т) (или его эквивалента) не превысит 0,5% рУ, это означает, что поправка необходима только в том случае, если температура газа отвечает условиям физической адсорбции. Поправочный коэффициент а, который ввели Эмметт и Брунауер [117] и используют (неточно) Янг и Кроуэл [3], относится к члену У + ар), где V — количество идеального газа, необ.ходимое для заполнения данного объема до давления р, а все выражение — соответствующее количество неидеального газа. Коэффициент а равен В Т)1НТ. [c.337]

Ватанабе [295] исследовал отравляющее действие сернистых соединений на железный катализатор при разложении окиси углерода и нашел, что их отравляющее действие постоянно и катализатор не удается регенерировать. Ли и Эмметт [170] указывали, что сероводород вызывал некоторое усиление конверсии аммиака в окислы азота по сравнению с той, которая получалась для смесей аммиака с воздухом. Причины увеличения конверсии аммиака при добавлении сероводорода не установлены. Эндрюс [14] изучил действие примеси масел как каталитических ядов и, ожидая замедляющего действия серы, одновременно исследовал поведение серусодержащих органических соединений таких, например, как аллилизотиоцианат, предполагая на основании утверждений Томаса [283], что небольшое количество сероводорода способно приостановить каталитическую гидрогенизацию. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология