Вейс

Явление абсорбции, сопровождающейся химической реакцией первого порядка, может быть обработано аналитически для ряда гидродинамических условий. В разделе 4.1 приведены решения по моделям Хигби [уравнение (4.3) — (4.7) и Данквертса [уравнение (4.8)]. Математически строгое решение в случае п = 1. по модели пленочной теории представлено уравнением (4.25). В статье Вейса, [c.55]

В задаче Вейса, Портера и Шервуда / зависит не только от "У , но, хотя и незначительно, — от второго безразмерного комплекса. Все модели имеют одинаковые асимптоты, а именно [c.56]

Определяющую роль в трактовке механизма окисления, катализируемого металлами переменной валентности, сыграли работы Габера и Вейса [28]. Каталитическое окисление органических соединений в присутствии металлов переменной валентности включает элементарные стадии, характерные как для ионных, так и для радикальных реакций [12, с. 209]. В результате реакции между ионом металла и реагентом происходит изменение валентности иона металла и образуется свободный радикал, обусловливающий возникновение и развитие цепного процесса окисления [c.629]

Катализ окисления металлами переменной валентности связан с участием их в генерировании радикалов по окислительновосстановительным реакциям. Ионы тяжелых металлов легко вступают в окислительно-восстановительные реакции, отдавая (в состоянии низшей валентности) или принимая (в состоянии высшей валентности) электрон. Гидропероксиды разрушаются по циклу Габера — Вейса [295] [c.192]

Уравнение (11.21), где С = Ид /4к, а 0 дает поправку на ненулевую величину отсекаемого отрезка, представляет собой математическое выражение закона Кюри — Вейса. Для систем, которые магнитно не разбавлены (т. е. для чистых твердых парамагнитных соединений), обычна ненулевая величина отсечения. В этих системах межионные или межмо- [c.136]

П. Вейс, сб. Катализ, полифункциональные катализаторы и сложные реакции . Изд. Мир , 1965, стр. 9. [c.59]

Осернение алюмоплатинового катализатора — эффективное средство повышения его селективности в реакции изомеризации пара-, финов. Так, П. Вейс [40 ] показал, чхо высокую активность свежего алюмоплатинового катализатора в реакции гидрогенолиза н-гексана можно подавить путем дозированного его осернения. При этом каталитическая активность в реакции изомеризации полностью сохраняется. Изложенные выше данные по риформингу н-гексана [78] были получены при применении осерненного алюмоплатинового ка- [c.40]

Более реалистичное требование устойчивости может быть получено на основании определений, данных Вейсом и Инфантом, которые используют конечный интервал времени и две области пространства стационарных состояний. [c.197]

Когда это выполняется, система, по определению Вейса и Инфанта, устойчива. [c.197]

Вейс и Гудвин /5,6/ провели исследования модельного процесса выжигания кокса с поверхности гранулированного катализатора, выявившие ряд интересных закономерностей регенерации катализаторов. Благодаря осуществленному ими быстрому отводу тепла из зоны регенерации, процесс протекал в условиях изотермического режима, для которого была определена удельная скорость выжигания при избытке кислорода. При монослойном (или меньшем) покрытии коксом поверхности катализатора удельная скорость выжигания кокса описывалась уравнением реакции первого порядка [c.23]

В 1954 гг. Вейс опубликовал работу, посвященную новому модифицированному способу проведения капельного анализа. Используя простую установку, он смог эффективно разделить микрограммовые количества неорганических веществ. [c.93]

По описанной методике можно быстро провести полный анализ микрограммовых количеств веществ. Вейс предложил схему разделения четырнадцати катионов в пробе раствора объемом 1,5 мм . Продолжительность определения менее 15 мин. [c.97]

При окислении монооксида кремния образуется новая модификация кремнезема — волокнистая форма, или кремнезем- , изученная Вейсами. Волокнистый кремнезем образуется также при [c.33]

Ф. Габер и К. Вейс предложили первую схему окислительно-восстановительного катализа ионами железа при распаде перекиси водорода по цепному механизму. [c.371]

Катализ углеводородами и другими донорами Н (например, Н2О2) достаточно эффективен, но меньше изучен. И здесь инициирование может быть гетерогенным, хотя вследствие возможных длинных цепей гомогенная реакция О + ВН К + ОН является вполне вероятным источником радикалов. Она может сопровождаться цепью, первоначально предложенной Вейсом [140] для разложения в растворе [c.352]

Допуская, что во все моменты времепп равновесие достигается мгновенно, и принебрегая влиянием диффузии, Де Вольт [6] и Вейс [47] независимо друг от друга вывели уравнения для расчета режима адсорбции одного растворенного вещества в адсорбционной колонне. Скорость движения фронта адсорбции, отнесенная к единице объема,, дается уравнением [c.155]

Обобщение этой теории До Вольта и Вейса на разделение двух веществ, содержащихся в растворенном виде в одном растворителе, детально разработано Глюкауфом [14], а также Оффордом и Вейсом [36], однако из-за недостатка места этот вопрос здесь не рассматривается. [c.156]

Если У кТилиТ Г , восприимчивость подчиняется закону Кюри — Вейса, т.е. [c.154]

Понятно, что при составлении математического описания реального процесса всегда используется ряд допущений и предположений, которые могут оказаться неточными при изменении размера реактора или условий осуществления процесса. Например, основывающаяся на экспериментальных данных форма кинетического уравнения (описание) реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов, предложенная Питкетли и Стейнером [10], отличается от приведенной в работе [11]. Шесть различных форм кинетических уравнений для каталитического крекинга кумола предложены в работах Оболенцева и Грязева [12], Баллод и др. [13], Панченкова и Топчиевой [14], Корригана и др. [15], Вейса и Пратера [16], Планка и Найса [17]. [c.136]

Процессы, происходящие под действием радиоактивных излучений на воду и водные растворы, привлекли внимание исследователей в первые же годы после выделения весомых количеств солей радия. Пьер Кюри и А.Дебьерн еще в 1901 г. установили, что в растворах солей радия происходит непрерывное выделение водорода и кислорода. В 1914 г. А.Дебьерн высказал предположение о возможности образования радикалов Н и ОН при облучении воды. Затем Г.Фрикке выдвинул гипотезу об активированной воде. В 1944 г. Дж. Вейс выдвинул радикальную теорию радиолиза воды, согласно которой при действии ионизирующего излучения происходит образование атомов Н и радикалов ОН НгО - Н + ОН. [c.192]

Вейс и Инфант (1965 г.) разработали те определения м концепции, которые приняты при изучении моделей систем с сосредоточенными параметрами, когда природа этих систем такова, что устойчивость имеет смысл только на конечном интервале времени. Трубчатый реактор идеального вытеснения является великолепным примером таких систем. Интересно оценить границы промежуточных состояний, пока элемент потока остается в реакторе. В данном случае не существенно, являются ли профили устойчивыми или неустойчивыми для всего интервала времени. Рассматривая уравнение (VIII, 3), можно убедиться, что интересующий нас интервал для т ограничен О и Ни. В таком случае не обязательно требовать устойчивости или границ траекторий для всего времени. Цена такой гарантии слишком высока, поскольку она может исключить из рассмотрения вполне удовлетворительные рабочие варианты системы. [c.196]

Если g < О, то будет убывать со временем на конечном интервале О < т < Ни. Тогда, если траектории, определяемые уравнениями (VIII, 3), сначала находятся внутри области б, то они всегда будут оставаться внутри этой области и закончатся на выходе из реактора в ограниченной меньшей области Я е. Такая система названа Вейсом и Инфантом условно устойчивой по отношению к (б, е, Liu, Е). [c.197]

Формулировки Вейса и Инфанта достаточно широки для того, чтобы использовать другие нормы, но в наших целях удобно применить круговую -функцию. Важйо отметить, что такая -функция может иметь как положительную, так и отрицательную производную по времени. Согласно определению, данному Ласаллем и Леф-шетцом (1961 г.), эта функция не является функцией Ляпунова. Поскольку I — просто граница, определяющая скорость возрастания или убывания соответствующей положительно-определенной функции, -функции, которые не гарантируют устойчивость данной системы, определенной на неограниченном промежутке времени, могут использоваться для установления практической устойчивости той же системы, определенной на ограниченном интервале времени. В этом случае для анализа устойчивости требуется менее жестко определенные -функции, чем для анализа, связанного с функцией Ляпунова. Если выбор б и е определяет область в пространстве состояний, допустимую для данной системы, то ее можно назвать областью практической устойчивости на составной фазовой плоскости. [c.198]

Основываясь на различной термической стойкости разных групп сераорганических соединений. Мак Кой и Вейс [114] исиользовали процесс термокаталнтического обессеривания как метод группового анализа сернистых соединений нефтяных фракций. Оказалось, что над окисью алюлшния при 450° С разлагаются только сульфиды и меркаптаны. Тиофены в этих условиях не разлагаются. Это давало возможность раздельного определения двух групп сернистых соединений в нефтяных фракциях. Применялась такая последовательность анализа определяли суммарное содержание серы, затем проводили термо-каталитическое обессеривание н по выделившему сероводороду устанавливали содержание сульфхщной серы содержание тиофеновой серы определяли ио разности. [c.372]

Согласно данным Вейса и Гудвина /5,6/, при температурах вьпде 5000С удельная скорость выжигания начинает превышать скорость диффузии кислорода и по мере возраста ния температуры диффузия постепенно становится лимитирую-шей стадией. [c.25]

Вейс, Гревс и Холл предложили использовать для предупреждения осыпей и обвалов сланцевых пород высококальциевую промывочную жидкость (ВКР) с низкой водоотдачей. По их данным, образцы глинистых пород в фильтрате известковой промывочной жидкости выдерживают нагрузку около 100 гс, в то время как в фильтрате ВКР — до 1000 гс. Одновременно считали, что наличие хлористого кальция в фильтрате промывочной жидкости подавляет набухание глинистых пород. [c.64]

В. Вейс, Р. Грейвс и В. Хэлл разработали рецептуру хлоркальциевого бурового раствора и показали, что при содержании ионов кальция более 400 мг/л эта система наряду с повышенной глиноем1 остыо приобретает способность упрочнять глинистые породы. Хлористый кальций — хорошо растворимый реагент чаще поставляется в буровые оргапизации в виде раствора плотностью 1,26—1,28 г/см , что соответствует содержанию СаС1а 28—30%. В хлоркальциевые буровые растворы его вводят я количествах 0,25—1,7%, что соответствует содержанию в фильтрате примерно от 400 до 5000 мг/л ионов кальция. [c.184]

Э. Г. Кистер указывает, что, несмотря на значительный ингибирующий эффект (высокую глипоемкость), главным преимуш,е-ством ВКР является упрочнение неустойчивых пород, теряющих прочность при контакте с жидкой фазой неингибированных рас-тво])ов. Образцы осыпающихся сланцев самодиспергируются в пресных средах, в фильтрате известковых растворов выдерживают нагрузку до 100 гс, а в фильтрате ВКР, по В. Вейсу, Р. Грейвсу и В. Хзллу, устойчивы при нагрузке 1000 гс. [c.185]

Установка для кшгетических исследований с дифференциальным реактором, описанная Вейсом и Претером [1] (см. рис. 3), представляет собой модификацию реактора, предложенного Швабом. Ввиду простоты реакции крекинга кумола, подтверждаемой данными табл. 1, скорость образования газа можно считать, по существу, идентичной скорости реакции крекинга кумола. Скорость образования газа измеряется в указанной установке посредством определения увеличения давления по водяному манометру за данный интервал времени, например за 30 сек., в условиях, когда система не сооби ается с атмосферой (крап 21 на рис. 3). Градуировка системы, необходимая для перевода показаний манометра в число молей образовавшегося пропилена, осу- [c.328]

В работах Тиле [17], Уиллера [12] и Вейса и Нретера [1] приведены кривые завнснмости ц от < для реакций, порядок которых выражается целым числом. Однако кинетика крекинга кумола не может быть выраж ена простым кинетическим уравнением. Порядок этой реакции является функцией нарциалын х давлений исходных веществ и продуктов реакции. Для определения [c.345]

Осадки лучше всего получать, действуя газообразными реагентами. Вейс применял для этого установку для получения газов, изображенную на рис. Д.28. Принцип ее действия ясен из рисунка. Сероводород при этом получают взаимодействием ZnS с H2SO4 (1 1) или AI2S3 с водой. [c.96]

Л. ГамметиА. Дейруп ввели понятие функции кислотности Не. 1934 Ф. Габер н К. Вейс предложили первую схему окисли гельно- [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология