Бутан втор-Бутиловый спирт

Сернокислотной гидратацией н-бутиленов получают втор-бутиловый спирт. В качестве сырья можно использовать бутан- [c.216]

С распадом гидроперекиси в присутствии металла и что, следовательно, эти продукты образуются непосредственно из радикала Нбз- Бутан, окисленный в стеклянном сосуде и содержащий гидроперекись втор.бутила, переносили в металлический реактор (с набивкой и без нее), где измеряли скорости расходования гидроперекиси и накопления продуктов ее распада в атмосфере аргона тех же условиях, при которых проводили процесс окисления бутана (температура 145° С, давление 50 атм). Из табл. 82 видно, что количест во распавшейся гидроперекиси соответствует количеству образовавшиеся метилэтилкетона и втор.бутилового спирта. [c.352]

Выделение смеси нормальных бутиленов из С4-фракции происходит относительно легко. Если присутствуют значительные количества бутадиена, то его удаляют с помощью одного из методов, описанных в гл. XI, например абсорбцией аммиачным раствором однохлористой меди. После поглощения изобутилена 50—65-процентной серной кислотой в остатке присутствуют только н-бутилены и парафиновые углеводороды эту смесь можно подвергнуть гидратации для получения втор-бутилового спирта (см. гл. УП). Бутилены нормального строения отделяют от бутанов ректификацией, например в присутствии аммиака [32], или одним из методов абсорбции, упомянутых в этой главе. [c.113]

Ацетон....... Бензины...... Бензол. ....... к-Бутан....... к-Бутиловый спирт. . втор-Бутиловый спирт. ...... 58,08 78.11 58.12 74.12 74.12 0,792 0,69— 0,74 0,879 0,600 (при 0 С) 0,810 0,808 —94,6 5.5 —138,35 —79,9 —114,7 [c.386]

Гидратация при катализе катионитами используется в промышленности для получения изопропилового, втор- и трет-бутилового спиртов (в последнем случае — как одна из стадий извлечения изобутилена из бутан-бутиленовых фракций крекинга или пиролиза). При гидратации -олефинов достаточно высокая скорость реакции достигается при 130—150°С, а при гидратации изобутилена— при 90—100°С, когда н-бутилены еще не реагируют с водой. Ввиду обратимости реакции работают под давлением от 60— 100,кгс/см (6—10 МПа) при синтезе изопропилового спирта до 10—15 кгс/см (1—1,5 МПа) при извлечении изобутилена из бутиленовых фракций. При этих условиях равновесие гидратации [c.278]

По окончании реакции верхний слой, содержапщй пропан, бутан и продукты полимеризации, отделяется. Сернокислотный слой, содержащий алкилсульфаты, настолько разбавляется водой, чтобы в результате образовалась 30%-ная серная кислота. Гпдролпз и выделение спиртов производятся непрерывным способом. Ректификацией на ряде колонн из конденсата выделяют изопропиловый и втор-бутиловый спирты и соответствующие эфиры. [c.204]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Предположение о конкуренции этой реакции с реакцией образования гидроперекиси позволяет объяснить механизм образования всех продуктов жидкофазного окисления н.бутана, наблюдаемых на опыте. Состав продуктов окисления сжиженного бутана при температуре 145° С и давлении 50 атл1 в реакторе из нержавеющей стали отличается от состава продуктов окисления н.бутана в стеклянном реакторе. Наряду с соединениями, образующимися из гидроперекиси (метилэтилкетон, втор.бутиловый спирт, уксусная кислота), обнаруживаются существенные количества веществ, содержащих меньшее число атомов С, чем исходный бутан (ацетальдегид, ацетон, метиловый и этиловый спирты и др.). Показано, что эти соединения не являются продуктами дальнейшего превращения гидроперекиси, так как при термическом разложении гидроперекиси в атмосфере азота в тех же условиях, в которых проводится процесс окисления бутана, образуются только бутиловый спирт и метилэтилкетон. (Процесс жидкофазного окисления бутана подробно рассмотрен в гл. IX.) [c.12]

Бутиловые спирты можно синтезировать сернокислотной гидратацией соответствующих олефинов. При этом используют освобожденную от бутадиена бутан-бутиленовую фракцию, содержащую бутен-1, бутен-2 и изобутилен в смеси с бутанами. Вначале поглощают изобутилен 55—60%-ной серной кислотой, а затем бутен-1 и бутен-2 70—80%-ной кислотой. Последние два изомера дают одну и ту же 2-бутнлсерную кислоту, при гидролизе которой получается втор-бутиловый спирт [c.268]

Сернокислотной гидратацией н-бутиленов получают втор-бутиловый спирт. В качестве сырья можно использовать бутан-бу-гиленовую фракцию газов крекинга и бутилены после дегидрирования бутана. Присутствие бутадиена нежелательно он вызывает ряд побочных реакций, а извлекать его затруднительно. При абсорбции бутиленов наблюдается их полимеризация. Чтобы избежать значительного образования полимеров (а способность к полимеризации при обработке олефинов серной кислотой растет с увеличением молекулярной массы олефина от этилена к н-бутилену), абсорбцию бутиленов ведут в мягких условиях— при 40°С, 0,3—0,4 МПа и концентрации кислоты 75— 80%. [c.151]

Как уже наблюдалось, при алкилировании изобутана олефинами нормального строения и с разветвленной цепью в присутствии серной кислоты реакция переноса водорода идет несколько меньше с ето/)-бутиловым спиртом, чем с грет-бутиловым спиртом [27]. При реакции изопентана с втор-буталовым спиртом при 24° образовалось 44 % нонанов, 12 % изобутана, 18% деканов, 31% гексанов, 7% гептанов и 12% октанов м-бутан в продуктах реакции обнаружен не был по-видимому, изомеризация сопровождала перенос водорода. [c.336]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

При наличии в газах изобутилена он легко абсорбируется 60—65%-ной серной кислотой. При абсорбции изобутилена получают экстракт с насыщением 1,5 моль изобутилена на 1 моль кислоты. При этом содержание изобутилена в бутан-бутилено вой фракции снижается с 10 до 1%. После извлечения изобутилена газ идет на получение егор-бутилового спирта. Лучшие результаты получают при двухступенчатой абсорбции изобутилена. В первой ступени при 38 °С изобутилен извлекается кислотой, поступающей со второй ступени и уже имеющей насыщение 0,5 моль/моль. Во вторую ступень поступает свежая кислота, а абсорбция протекает при низкой температуре — порядка 10—20°С (до насыщения 0,5 моль моль), а из первой сту- [c.217]

Первый называется пропиловым спиртом, второй — изопропиловым. Спиртов, отвечающих формуле С4Н9ОН, то есть бутиловых спиртов, может быть четыре два из них соответствуют нормальному бутану, два других — изобутану [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология