Хлорантрахиноны как катализаторы при

Процесс проводят в горизонтальном автоклаве с мешалкой при 207—217 °С и 4,5 МПа. На 1 моль р-хлорантрахинона берут 12 моль 2%-го водного раствора аммиака. В качестве катализатора используют медный купорос. [c.165]

Р-Аминоантрахинон получают нагреванием Р-хлорантрахинона с аммиачной водой до 210 °С под давлением 4,5 МПа в присутствии катализаторов, например солей меди [c.367]

Значительная часть безводного хлористого алюминия расходуется в производстве красителей. Так, хлористый алюминий служит катализатором при получении полупродуктов для 2-хлорантрахинона. В производстве кубовых красителей хлористый алюминий является катализатором при конденсации аминоантрахинона с галоидными производными [c.410]

Щ При-взаимодействии галоидантрахинонов с вторичными аминами скорость реакции дегалоидирования может превысить скорость араминирования (из-за относительно малой величины последней). Так, при взаимодействии 1-хлорантрахинона при 170 °С в присутствии ацетата калия и медного катализатора с анилином из реакцион- ной массы было выделено 1,5% антрахинона, в тех же условиях с монометиланилином выделено 28,8%, с моноэтиланилином — 55% антрахинона. В противоречии с литературными данными значительное увеличение количества медного катализатора в реакции (50— 80 мол.%) способствует повышению относительной скорости дегалоидирования, и из реакционной массы в этом случае даже в мягких условиях взаимодействия 1-хлорантрахинона с анилином (2 ч при 95—98 °С) выделялось 15—17% антрахинона (табл, 5). [c.100]

Какой катализатор применяют при получении -аминоантрахинона из -хлорантрахинона [c.552]

Реакция аминирования проводится в жидкой фазе под давлением и в присутствии катализатора. Таким образом получают нитроамины из о- и п-нитрохлорбензолов, 2-аминоантрахинон из 2-хлорантрахинона и т. д. Применение этого метода необходимо в том случае, когда соответствующие амины или вообще не образуются при восстановлении нитросоединений (2-аминоантрахинон) или получаются с худшими экономическими показателями (п-нитроанилин, о-нитроанилин и др.). По опубликованным данным, в США часть анилина получают аминированием хлорбензола. В СССР такой метод синтеза анилина в промышленности не реализован как нерентабельный. [c.175]

Из а-хлорантрахинона в тех же условиях в присутствии ацетата натрия или другого соединения, связывающего галоидоводород, а также катализатора (меди или ее солей), образуются производные а-аминоантрахинона. Замена галоида, находящегося в р-положении, протекает в более жестких условиях. [c.518]

Катализаторы применяют только для реакций с соединениями, содержащими малоподвижный атом х-гюра, например, с хлорбензолом и р-хлорантрахиноном. Катализаторами обычно служат соединения меди, в частности—медный купорос. [c.271]

Гольдберга сульфирование велось от 4 до 5 час. при 155—160 2,3 весовыми частями 20%-ного олеума. При дальнейшем сульфировании моносульфокислот бралось 6 частей олеума, и процесс-вели в течение 10—И час. Во втором столбце таблицы указано, велась ли реакция в присутствии или в отсутствие сульфата ртути.. Некоторые из приведенных в табл. 23 соединений просульфированы уже раньше [799, 800], но строение образующихся сульфокислот не было определено, нока не получили из них ди- и три-хлорантрахиноны [798], строение которых известно. Далее было найдено, что 2-хлорантрахинон дает при сульфировании в отсутствии катализатора одну единственную моносульфокислоту, а в-присутствии ртути еще один изомер [800]. Полученную из тет-рахлорбензоилбензойной кислоты [801] предполагаемую 1,2,3, 4-тетрахлор антрахинон дисульфокислоту следовало бы исследовать дополнительно, так как ни в одном другом аналогичном, случае не удалось ввести две сульфогруппы в одно и то же бензольное кольцо антрахршоновой молекулы так же маловероятно замыкание кольца в дисульфокислоте. [c.121]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в про-мыщленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. На 1 моль 2-хлорантрахинона берут 17,5 моль водного аммиака и 0,06 моль сульфата меди в качестве катализатора процесс ведут при 204—206 °С в течение 10 ч в горизонтальном автоклаве [c.190]

Антримиды обычно получают взаимодействием аминоантрахи-нона или его замещенных с хлорантрахиноном или с замещенными хлорантрахинона (антримидная конденсация). Реакцию ведут при 200°С в течение нескольких часов в среде нитробензола или нафталина, а иногда без растворителя. При этом обязательно применяются катализаторы — медный порощок или соли меди, например хлорид меди(1). Для связывания образующегося при реакции хлористого водорода прибавляют соду или ацетат натрия. Так, 1,Г-диантрахинонил-4,5 -дибензоиламин (Антримид ) [c.399]

Хлорантрахинон предложен [105] в качестве катализатора гомогенного восстановления 1,1-динитроциклогексана в среде диметилформамида. [c.43]

Недостатки этого процесса - большие количества используемых кислотных реагентов (на 1 т 2-хлорантрахинона приходится 2.4 т 24 %-го олеума и 0.7 т купоросного масла) и образующихся кислых сточных вод - 13.6 т с концентрацией Н2804 43-50 %. Разработана малоотходная технология синтеза 2-хлорантрахинона с заменой олеума на твердый кислотный катализатор - асканит-бентонит активированный. Циклодегидратация [c.305]

Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

Для замещения атома хлора в хлорантрахинонах при действии слабоосновных аминов эффективно применение в качестве катализатора ul. Например, нагревание 1-хлорантрахинона с триамино-смж-триазином (ме тамин) в присутствии ul и Na2 03 в нитробензоле при 200 0 приводит к трис(антрахино-нил-1-амино)-сил -триазину (18 Н = К2=Кз=антрахинонил-1) — желтому кубовому красителю, причем моно- и бисантрахино-нильные производные не образуются даже при большом избытке меламина [712]. [c.310]

В 1937 г. автором этой книги совместно с В. П. Шкитиным была установлена ошибочность данных Гроггинса, касающихся превращения -хлорантрахинона в -аминоантрахинон. Близкие к количественным выходы -аминоантрахиноиа высокого качества (97— 98,8%-ный) были получены при нагревании р-хлорантрахинона с аммиаком в присутствии окисных медных катализаторов (преимущественно нитрата меди) всего в течение 4—6 час. при 200—210° . [c.385]

Антримиды получают при взаимодействии а-аминоантрахинонов с производными а- или р-хлорантрахинона, при этом ядра антрахинона конде] сирЗ Ются соответственно в положении 1,Г или 1,2. Реакция идет в присутствии катализатора (медь или ее соли) в среде нитробензола. [c.226]

При синтезе Кубового бирюзового ЗХ (43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и u l (катализатор) в нитробензоле цри 180°С получают [c.480]

Проф. H.H. Ворожцов и В. П. Шкитин разработали метод каталитического синтеза -аминоантрахинона и р-хлорантрахинона нагреванием с аммиаком при 200—210°. Этот метод дал прекрасные результаты как в отношении выходов, так и в смысле качества продукта и быстро перешел в производство. Аммонолиз достигается действием водного аммиака в качестве катализатора здесь выступают соединения окиси меди. [c.274]

Антрахинониминовые красители обычно получаются при взаимодействии й-аминоантрахинона или его производных с р-хлор-антрахиноном (или с производными Р-хлорантрахинона). Реакцию ведут при температуре около 200° в течение нескольких часов в среде растворителей—нитробензола или нафталина, а иногда без растворителя. При этом обязательно применяются катализаторы—медный порошок или соли меди, например однохлористая медь. Для связывания образующегося при реакции хлористого водорода прибавляют соду или уксуснокислый натрий. Так, например, упомянутый выше индантрен коринф РК получается нагреванием [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология