кил ароматические соединения дегидроконденсация

Дегидроконденсация ароматических соединений [c.259]

ДЕГИДРОКОНДЕНСАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.261]

ДЕГИДРОКОНДЕНСАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.263]

Кокс получается при глубокой конденсации ароматических соединений, идущей с отщеплением водорода (дегидроконденсация) [c.37]

Термическое деалкилирование толуола успешно протекает при 700—760 °С. Во избежание чрезмерного образования кокса и снижения выхода целевых продуктов процесс необходимо проводить при 4—5 МПа и избытке водорода (4 1) по отношению к толуолу. В этих условиях предотвращаются реакции дегидроконденсации ароматических соединений, являющиеся причиной коксообразования. Сообщается о 50 %-й степени конверсии толуола с последующей рециркуляцией непрореагировавшего сырья, когда выход бензола составляет до 98 % от теоретического. [c.72]

При дегидрировании олефипов образуются продукты уплотнения и кокс. Считается, что главным их источником являются диены, которые склонны к реакциям конденсации с образованием циклических систем (диеновый синтез с последующей дегидроконденсацией ароматических соединений). [c.473]

Необходимый для этого водород образуется за счет реакций дегидроконденсации ароматических соединений, в результате которых получаются смолообразные вещества, обедненные водородом [c.346]

Образование смолистых веществ и кокса происходит также в результате процессов ароматизации и дегидроконденсации ароматических соединений, присутствующих в продуктах реакции. [c.669]

Еще один нежелательный процесс - дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием полициклических и конденсированных соединений [c.22]

Следовательно, механизмом образования ацетилена может быть крекинг винильных групп, связанных с ароматическими ядрами карбоида. Так как винильные группы образуются многократно в определенные стадии процесса последовательной дегидроконденсации метана, то образование ацетилена в результате отщепления этих групп также будет происходить многократно. Поэтому, несмотря на расход ацетилена на обратный процесс, будет иметь место определенная вероятность сохранения свободного ацетилена в паровой фазе, причем эта вероятность должна возрастать с ростом температуры из-за понижения устойчивости ацетилен-карбоидного соединения, что и согласуется с фактом увеличения выхода ацетилена при росте температуры 53, 173]. Рассмотрение механизмов углеобразования при наличии исходных этана, этилена и ацетилена показывает [60, 62], что продукты уплотнения имеют совершенно другое строение и не содержат винильных групп, связанных с ароматическими ядрами и способных отщепляться в виде ацетилена. Это приводит к тому, что поверхность [c.310]

Другой нежелательной реакцией является дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием по-лициклических и конденсированных соединений. Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегидроконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [c.61]

Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле или образовавшиеся при разложении других его компонентов, в процессе коксования подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции расщепления (крекинг), дегидрирования, ароматизации и дегидроконденсации, что и при термическом расщеплении нефтепродуктов. Однако ввиду большой сложности химического состава угля пока не удалось точно установить картину превращений различных содержащихся в нем соединений. В результате этих реакций получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более конденсированные соединения. Высокая температура процесса обусловливает почти полную ароматизацию образующихся при коксовании жидких веществ, поэтому содержание алифатических соединений в продуктах коксования не превышает 3—5%. Глубина ароматизации при термических процессах возрастает в ряду [c.89]

П. Нежелательной побочной реакцией при риформинге является дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием полициклических и конденсированных соединений Какие вещества могут быть получены при дегидроконденсации а) бензола (2 моль), [c.152]

Из сказанного ясно, что в широком интервале температур и давлений, применяемых в процессе гидроочистки, одновременно с реакциями сернистых соединений неизбежно протекают различные реакции углеводородов. При невысоких температурах наблюдается гидрирование ароматических углеводородов. При повышении температуры и давления интенсивность реакций гидрокрекинга повышается, а также получают развитие процессы дегидроконденсации ароматических углеводородов. Гидрирование олефинов протекает сравнительно легко при любых условиях, однако олефины, образовавшиеся в результате реакций гидрокрекинга, могут не насытиться водородом в реакторе. Гидродеалкилирование ароматических углеводородов получает развитие только при достаточно высоких температурах и давлениях водорода. [c.32]

Дегидроконденсация ароматических соединений в присутствии А1С1з (реакция Шолля) [c.262]

Многоядерные ароматические углеводороды и циклоалкены гидрируются в присутствии безводного аммиака и металлического рубидия (или других щелочных или щелочноземельных металлов) при температуре 50—150° С и давлении 2000— 3000 бар [136]. В работе [137] описано применение щелочных металлов при гидрировании ароматических соединений. Пайне [138] расширил круг исследуемых реакций в присутствии щелочных металлов изучалось диспропорционирование водорода, дегидрирование, дегидроконденсация углеводородов. В сравнительно недавно опубликованной работе [1391 детально изучалась каталитическая активность щелочных металлов, нанесенных на активированный уголь, в реакции гидрирования этилена. Циркуляционно-статическим методом проведено исследование каталитических свойств щелочных металлов от Li до s. Катализаторы готовили путем пропитки активированного угля БАУ соответствующей гидроокисью металла при 600—800° С. Содержание металла в контакте составляло 5%. Максимальная активность образ- [c.68]

Другой метод синтеза высокомолекулярных соединений из ароматических углеводородов, разработанный в последнее время, основан на термической дегидроконденсации, которая происходит при пиролизе этих углеводородов, в вакууме (остаточное давление 1—5 мм) при 800—1000°. Из л-ксилола получается линейный полиуглеводород полн-л-кснлилен с высокой степенью кристалличности изделия из него (например, пленки) обладают рядом ценных физико-химических свойств. [c.569]

Таким образом, образование кокса связано с наращиванием конденсированных молекул, происходящим вследствие реакций между ароматическими углеводородами и непредельными соединениями, а также с дегидроконденсацией ароматических урлеводо- [c.31]

Фосфорсодержащие соединения катализируют коксование. Так, по-лифосфорная кислота способствует дегидроконденсации ароматических кетонов и аминов, а метилфосфоновая кислота вызывает карбонизацию ароматических углеводородов, причем эти процессы идут с хорошими выходами уже при 170-200 °С [68, с. 127]. Кроме того, фосфорсодержащие кислоты катализируют различные процессы термических превращений — полимеризацию, циклизацию и др. Следовательно, образование кислот фосфора при пиролизе фосфорсодержащих композиций является важным условием карбонизации. Ниже приведены некоторые типичные схемы образования таких кислот при термических воздействиях на фосфорсодержаище антипирены [1, с. 183]. [c.64]

Образованию этих соединений способствовали повышение температуры реакции и избыток NaSR. Реакцию дегидроконденсации ароматических меркаптанов с трифенилсиланом наблюдали также Гиль-мап и Уитенберг [476] [c.464]