Железо III нитрат, полимер

Методика основана на минерализации полимера в концентрированной серной кислоте с пероксидом водорода и последующей реакции ионов сурьмы(III) с иодидом калия в присутствии аскорбиновой кислоты. Окрашенный раствор йодного комплекса сурьмы(III) фотометрируют при 400 нм (ФЭК-56М, светофильтр № 3) в кюветах с толщиной слоя 20 мм относительно контрольного раствора. Предел обнаружения при максимально возможных навесках до 0,2 г составляет 0,005% сурьмы в полимере. Определению не мешают железо, медь, фосфаты, нитраты. [c.72]

Реактивы образцы полимеров, пластмасс, волокон (в виде мелких кусочков), набор растворителей, металлический натрий или калий, раствор гидроксида натрия (10%-ный), универсальная индикаторная бумага, растворы нитрата серебра и хлорида бария концентрации 0,02 моль/л, раствор брома, растворы сульфата и хлорида железа (П1), раствор КМпО раствор соляной кислоты (10%-иый), раствор азотной кислоты (10%-ный). [c.147]

Гель-фильтрация и ультрафильтрация раствора нитрата железа(П1), к которому добавлено 2 моля ОН" на атом железа, приводит к выделению существенно однородного полимера с молекулярным весом 150 ООО, содержащего 1200 атомов железа [24, 25]. По данным электронной микроскопии, частицы этого полимера имеют шарообразную форму с диаметром 7 нм. Полимерный продукт, образующийся в присутствии лимонной кислоты, имеет молекулярный вес около 210 ООО [26, 27] и частицы диаметром 7 нм. При осаждении спиртом из растворов Ре(П1) с фруктозой выпадает продукт с молекулярным весом 65 000 [28]. [c.334]

Рие. 62. ИК-спектры при комнатной температуре высушенного на воздухе гидроксида железа(П1) (А), полимера нитрата железа (III) (Б), гидролизата нитрата железа (III) (В) и изолированных мицелл из ядер ферритина (Г). [c.364]

Полимер нитрата железа(111) [c.365]

При комнатной температуре магнитный момент на один ион железа составляет 3,9 магнетона Бора. В отличие от ферритина и полимера нитрата железа(1П) магнитный момент гидролизата существенно зависит и от температуры, и от напряженности поля даже при слабых магнитных полях [<800 кА/м (10 кЭ)] [64]. [c.367]

Введение различных солей железа в гидратцеллюлозу [278-281] позволило выяснить влияние природы аниона на процесс ее термодеструкции. В частности, показано, что присутствие в гидратцеллюлозе нитрата железа (30%) приводит к незначительному уменьшению скорости ее разложения и сдвигу максимума скорости потери массы на 35 К в низкотемпературную область. В случае же наполнения гидратцеллюлозы хлоридом железа протекает ее глубокая дегидратация, подавляющая реакцию деполимеризации, и тем самым изменяющая направление и скорость процесса дальнейшего разложения полимера [278, 279]. [c.158]

Следует отметить, что выходы твердого остатка при пиролизе исходной и пропитанной хлоридом и нитратом железа гидратцеллюлозы в зависимости от температуры термообработки существенно различаются (рис. 4.10) [281]. Выше 600 К выход твердого остатка гидратцеллюлозы, пропитанной хлоридом железа, значительно выше выхода твердого остатка гидратцеллюлозы, содержащей нитрат железа, который мало отличается от выхода твердого остатка исходного полимера. Однако, как видно из рис. 4.10,6, содержание железа в образцах, пропитанных нитратом железа, значительно выше содержания железа в образцах гидратцеллюлозы, пропитанной хлоридом железа. Столь существенное различие, по-видимому, связано с высокой летучестью хлорида железа при высоких температурах. [c.158]

В работе [1913] были изучены методы определения металлов в полимерах с использованием рентгенофлуоресцентной спектроскопии. Хотя авторы работы рассматривали анализ только полибутадиена, полиизопрена и сложных полиэфиров, эти методы применимы и к анализу полимеров другого типа, например полиолефинов. Было проведено определение хрома, марганца, железа, никеля, кобальта, меди и цинка. Образцы озо-ляли, золу растворяли в азотной кислоте, а затем проводили рентгенофлуоресцентный анализ. При этом не было необходимости в разделении элементов, поскольку при концентрациях до 10 МЛН они не мешают определению других металлов. Для того чтобы устранить взаимное влияние элементов и полимерной матрицы, авторы предпочли не проводить анализ твердого полимера, а растворить его. Использование для растворения азотной кислоты связано с тем, что в отличие от других минеральных кислот она не поглощает рентгенофлуоресцентного излучения анализируемых металлов. Как правило, расхождение между расчетными и экспериментальными значениями не превышало 10%. Наибольшая ошибка характерна для определения хрома. По данным ряда исследователей, результаты количественного определения будут намного завышены, если вместо сухого озоления проводить озоление с использованием серной кислоты [1917], элементной серы [1914], нитрата магния [1917, 1918], бензол- и ксилолсульфокислот [1915, 1916]. Как было установлено в работе [1913], преимущества сухого озоления связаны с тем, что процесс проводится достаточно медленно и при относительно низких температурах, не превышающих 550 °С. [c.373]

На примере реакции фенола с фурфуролом, которая приводит к образованию полимеров, построенных так же, как и фенол-формальдегидные [24], было исследовано каталитическое действие хлоридов меди, алюминия, олова, железа, ртути и нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, а также сульфата железа и иода [160,161]. При этом оказалось, что каталитическая активность солей соответствует склонности катионов к ионизации. Ускоряющее действие анионов изменяется, убывая в ряду от хлоридов к сульфатам и к нитратам. [c.433]

Полисульфоны — линейные полимеры они получаются совместной полимеризацией ненасыщенных органических соединений и двуокиси серы [224—243]. Полимеры, полученные эмульсионной сополимеризацией олефина с ЗОз и выделенные коагуляцией, представляют собой белые порошки [2241. Реакция проводится в присутствии катализаторов ЫЫОд [225], полифосфата железа [226], НЫОз, нитратов щелочных металлов, перекиси водорода или органических перекисей [229] и эмульгатора— ди-втор, бутилнафталинсульфокислого натрия [224]. С целью получения коагулята полисульфонов в форме комочков или крупных гранул латекс коагулируют при температуре ниже минимально необходимой температуры прессования смолы, но выше температуры, при которой образуется тонкий, не фильтрующийся порошок [228, 230]. [c.355]

Рис. 61. Спектры поглощения в ближней ИК-области при комнатной температуре ферритина (1), полимера нитрата железа(1П) (2), Ре0Н504 (5), а-РеООН (4) и у -РеООН (5).

Подробно изучены структуры трех гидратированных фаз оксо-гидроксидов железа(П1), полученных слегка различающимися способами из раствора нитрата железа(1П). Все они рассматривались как структурные модели ферритинового ядра. Для удобства мы будем обозначать их в соответствии с терминологией, принятой в оригинальных статьях, как полимер [24], гидролизат [16] и гель [c.363]

Энергия полос, обусловленных поглощением нитрат-анионов в ИК-спектрах, указывают на то, что их симметрия лишь незначительно отличается от Озь. Весь или почти весь нитрат можно отмыть от полимера путем обработки нитроацетатом [24]. Химические и спектральные данные показывают, что большая часть нитрат-ионов связана с поверхностью полимерного оксогидроксида железа по аналогии с вероятной связующей функцией фосфата в ферритине. [c.366]

В видимой и ближней ИК-областях спектрах гидролизата наблюдаются полосы поглощения, обусловленные полем лигандов, при 11 100, 15 650 и 20 600 см 1, которые отнесены как полосы ионов Ре(П1) в октаэдрическом окружении [65, 141] в согласии с рентгенографическими данными [16]. Предполагаемая структура элементарной ячейки близка к таковой в случае гематита а-РегОз, содержащего ионы Ре(1П) в октаэдрическом окружении. По данным ядерной резонансной спекроскопии, при низкой температуре гидролизат обладает супер парамагнитными свойствами (рис. 63). В отличие от полимера нитрата железа(П1) гидролизат по своим спектрам в ИК-области ниже 1000 см 1 и по рентгенографическим данным очень похож на ферритин. [c.367]

Ферритин действует как эффективный резервный белок железа, связывающий этот металл в виде сферических частиц полимерного Fe(lll), т. е. в более компактной ( юрме, в чем Fe(IlI) в полимере или гидролизате нитрата железа(1И), поскольку в эквивалентном объеме может разместиться в несколько раз больше железа, чем это удается в его структурных моделях. По плотности гель нитрата железа(1П) приближается к ферритиновому ядру. Дальнейшая агрегация ядер предотвращается окружающим полипептидным слоем. В отличие от этого гемосидерин в основном состоит из агрега-тов ферритиновых ядер, образующихся в том случае, когда поли- [c.369]

Связующие, применяемые в магнитных пленках или для магнитных дорожек на кинофильмовом материале, являются неносред- ственным носителем магнитно-активного материала — порошкообразной ферромагнитной окиси железа. В качестве пленкообразующего (связующего) полимера для магнитно-активного материала должны использоваться такие связующие, пленки которых обладают необходимыми адгезионными свойствами, стабильностью, эластичностью и достаточной твердостью. В качестве пленкообразующего вещества при изготовлении ферромагнитной суспензии обычно употребляют поливинилхлорацетат, иоливинилиденхлорид, полиэфиры, полиакрилат и нитрат целлюлозы высокой вязкости или модифицированный малеиновыми или алкидными смолами. Добавление пластификаторов в связующие делает покрытие более гибким. Делаются попытки использовать в качестве связующего эластомеры и каучуки, однако пока связующее, удовлетворяющее всем предъявляемым требованиям, не найдено. Для улучшения контакта магнитной ленты с головками воспроизведения и уменьшения их износа поверхности магнитного слоя лент стремятся придать возможно меньшую шероховатость. [c.72]

Вещество сплавляют в микробомбе со смесью нитрата калия, перекиси натрия и сахара. Образующиеся галоидные соединения осаждают нитратом серебра и взвешивают. По инструкции А5ТМ 0-1303-55 для определения хлора в полимерах и сополимерах винилхлорида [7] хлор осаждают в виде хлорида серебра стандартным раствором азотнокислого серебра. Избыток азотнокислого серебра определяют титрованием стандартным раствором тиоцианата, используя нитрат железа(П1) в качестве индикатора и нитробензол для понижения растворимости хлористого серебра. [c.66]

При помощи 1,10-фенантролина или 2,2 -дипиридила определяют железо во многих материалах в меди [50], различных металлах [51], никеле и его сплавах [52, 53], алюминии и его сплавах [3, 54], индии [2], цинке и кадмии [49], бериллии [5], висмуте [55], сплавах титана [56], урани,п-нитрате [57], синтетических рубинах и сапфирах ]58], фосфорной кислоте и фосфатах [44, 59], красном фосфоре [601, каменной соли [61], силиконовых полимерах [62], пищевых продуктах [16, 63, 64], природных водах 165]. [c.168]