Гексахлоран растворимость

Чтобы повысить содержание у-изомера, технический гексахлоран подвергают обогащению методом экстрагирования метанолом. Этот метод основан на различной растворимости изомеров и различной скорости кристаллизации их из метанольного раствора. [c.239]

Аналогично, при использовании гидрофильного органического растворителя, может быть легко получена мелкодисперсная суспензия гексахлорана при выливании его раствора в воду, где он выпадает в виде мелких кристаллов. Для приготовления такой суспензии целесообразно брать гексахлоран, обогащенный 7-изомером, как более растворимый в органических растворителях. Смешение с водой следует производить перед применением суспензии, так как без введения в нее стабилизатора получающиеся мелкие кристаллы быстро образуют довольно крупные агрегаты [c.172]

Гексахлоран обогащают или путем обработки готового технического продукта или путем отделения части выкристаллизовавшихся а- и -изомеров из полученного в процессе хлорирования реакционного раствора (при его упарке и охлаждении). Оба метода основаны на различии в физических свойствах изомеров гексахлорциклогексана, в частности, на различной растворимости изомеров в органических растворителях. Возможно и комбинирование методов. [c.150]

Максимальное содержание гамма-изомера в техническом гексахлоране при этом может достигать 15—16%. С целью получения концентрированного гамма-продукта, а также рационального использования находящегося в техническом продукте балласта — неактивных изомеров, на Стерлитамакском химзаводе предусмотрено обогащение технического гексахлорана. Гамма-изомер экстрагируется метанолом при температуре +30°С с получением 90%-ного продукта (при одноступенчатой экстракции). Одновременно извлекается в большой степени дельта-изомер. Изомеры альфа и бета — трудно растворимы в метаноле и практически остаются в осадке. При охлаждении метанольного раствора до —10°С вследствие лучшей растворимости дельта-изомера, в осадок выпадает обогащенный гамма-изомер. Оптимальным условием почти полного извлечения гамма-изомера является постоянное соблюдение соотношения гамма-изомер — метанол 1 9,6. [c.327]

Различная растворимость изомеров гексахлорциклогексана в органических растворителях (табл. 3) позволяет получать технический гексахлоран, обогащенный наиболее токсичным для насекомых - -изомером. Для этой цели пользуются дробной крит сталлизацией препарата из различных органических растворителей. [c.131]

Технический гексахлоран представляет собой сложную смесь изомеров, главным образом гексахлорциклогексана с некоторой примесью гейта- и октахлор-циклогексана и некоторых других соединений. Это—желтовато-белый порошок горького вкуса с запахом плесени. Все изомеры гексахлорана —кристаллические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. Наиболее ценный из изомеров—у-изомер (содержится в количестве 10% и выше). [c.89]

Приведенные данные относятся к техническим ДДТ и гексахлорану. Растворимость обогащенного 7-изомером гексахлорана может быть значительно повышена и тем больше, чем больше будеа в нем содержаться у-изомера это приведет и к снижению расхода распыляемого раствора на единицу обрабатываемой поверхности. [c.179]

Гексахлорциклогексан (гексахлоран) СбНбС б. Бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом, нерастворимое в воде, но растворимое в органических растворителях. Из восьми возможных пространственных изомеров шестигалоидного производного циклогексана токсичен для насекомых лишь один уизомер. [c.335]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Соли пирилия [1,2], особенно перхлораты, тетрафторбораты и гексахлорани-монаты(У), представляют собой стабильные, но весьма реакционноспособные соединения. Чаще других используются перхлораты пирилия, поскольку они умерено растворимы. При использовании перхлоратов необходимо соблюдать осторожность, так как они, особенно в сухом состоянии, склонны разлагаться со взрывом. Катионы пирилия не обнаружены в живых организмах, хотя бен-зо[Л]пирилиевые системы присутствуют в пигментах растений (разд. 9.1.6). [c.201]

Гексахлоран — смесь восьми изомеров 1,2,3,4,5,6-гексахлорцик-логексана — кристаллический продукт без запаха, горьковатого вкуса. Температура плавления изомеров а 157,5—158,5° С, р 309°, у111,8—112,8°С, б 138—139°, е218,5—219,3°, 88—89°, т) 89,8—90,5°, V 124—125°. Изомеры имеют различную степень растворимости в органических растворителях — на этом основан способ их разделения. [c.237]

Гексахлоран, или гексахлорциклогексан СбНбС1е,— кристаллический продукт от белого до коричневого цвета со специфическим запахом, не растворимый в воде. Он обладает токсическим действием на насекомых и применяется преимущественно в виде дуста — порошка, содержащего 11 —14% гексахлорана, тщательно измельченного и смешанного с тальком. Дуст гексахлорана применяется в качестве ядохимиката для борьбы с сельскохозяйственными вредителями и паразитическими насекомыми. [c.351]

Это бесцветный кристаллический порошок со своеобразным характерным запахом, нерасгвори.мый в воде, но растворимый в органических раствор 1телях, мало токсичный для высших теплокровных животных. Его называют гаммексаном (иногда линданом— по и.мени. Линдена), а технический продукт—гексахлораном. [c.218]

Через неповрежденную кожу могут проникать ядохимикаты, которые хорошо растворимы в жирах, например ДДТ, гексахлоран, гранозан, метафос, анабазин и др. [c.11]

При малой интенсивности облучения реакционной среды непрерывное пропускание хлора в бензол со скоростью, превышающей скорость их взаимодействия между собой, приводит к тому, что содерл<ание хлора в растворе постепенно возрастает, достигая со временем предела, который определяется его растворимостью в бензоле при данной температуре. При большой интенсивности света увеличение скорости реакции между бензолом и хлором исключает возможность образования концентрированного раствора хлора в бензоле. Однако, учитывая, что повышение концентрации хлора положительно влияет на относительное содержание -(-изомера в получаемом гексахлоране, необходимо, сохраняя интенсивное облучение в условиях барботажного хлорирования бензола, вести процесс с увеличенной подачей хлора. Следует при этом иметь в виду, что ускорение реакции вызьшает необходимость увеличить отвод тепла, развиваклцегося за счет экзотермичности процесса хлорирования. [c.70]

В связи с эгим целесообразно использовать для приготовления концентратов эмульсий такие продукты, как гексахлоран, обогащенный -,-изомером и линпап. Выбор подходящего растворителя для приготовления концентратов эмульсий представляет значительные затруднения, так как он должен обладать, кроме хорошей растворяющей способности по отношению к данному ядохимикату, небольшим удельным весом (чем больше удельный вес растворителя, тем менее стабильна эмульсия) и не оказывать вредного действия на растения. Так, например, несмотря на высокую растворимость -у-изомера гексахлорциклогексана в крекинг-керосине, он не может быть применен вследствие фитоцид-ности- -. Наиболее подходящими растворителями для изготовления эмульсий в настсяшее гремя признаны минеральные масла типа веретенного или трансформаторного. [c.175]

Механизм токсического действия гексахлорана изучен недостаточно. Высокую токсичность у-изомера гексахлорана в сравнении с другими изомерами объясняют лучшей его растворимостью в, липидах кутикулы и более легким проникновением через нее. Гексахлоран после поступления в организм насекомого может подвергнуться метаболизму с отщеплением H I, в результате которого образуется пентахлорциклогексан. Другими продуктами разложения являются различные нетоксичные соединения и дихлортиофенол. Устойчивость насекомых к у-изо-меру гексахлорана и ее изменчивость объясняются различиями в скорости метаболизма инсектицида в теле насекомых. Гексахлоран выводится из организма через мальпигиевы сосуды. [c.124]

Однако при детальном изучении хлорсодержащих инсектицидов выявились существенные их недостатки. Главным недостатком многих хлорсодержащих нренаратов является их высокая химическая стабильность в сочетании со слабой растворимостью в воде, что приводит к возможности накопления их в почве и пищевых продуктах. К тому же выяснилось, что некоторые хлорсодержащие препараты обладают хронической токсичностью для теплокровных. Все хлорсодержащие инсектициды высокотоксичны для рыб и токсичны для пчел, за исключением полихлоркамфена и тиодана. Хронической токсичностью обладают ДДТ, альдрин, дильдрин, гептахлор, гексахлоран, хлордан и другие соединения. [c.104]

При добавлении мыла к суспензии мышьяковокислого кальция образуются повышенные количества растворимых в воде соединений мышьяка, сильно ожигающих растения, но смачивающая способнсть суспензии не улучша,ется вследствие образования кальциевого мыла. Мыла вследствие щелочной реакции разрушают ДДТ и гексахлоран. [c.373]

Обогащенный гексахлоран можно получать и непосредственно из реакционного раствора путем частичной кристаллизации из упаренного раствора а- и Р-изомеров при охлаждении. После отделения части труднорастворимых изомеров раствор полностью упаривают. Кроме методов экстракции и предварительного упаривания реакционного раствора, основанных на бо.пьшей растворимости у-изомера по сравнению с а-изоме- [c.482]

Наиболее опасной является группа ХОП (гексахлоран, ДДТ, альдрин, дальдрин и др.), поскольку большинство ее представителей относятся к стойким и очень стойким препаратам, обладают высокой токсичностью и способностью к кумуляции. ПДК для различных представителей этой группы находятся в интервале 0,002-0,2 мг/л. Хлор-органические пестициды обнаруживаются практически во всех объектах окружающей среды, в то время как другие пестициды - лишь в местах их применения. Полагают, что основной их перенос в водной среде осуществляется поверхностным стоком на взвешенных частицах почвы. Тем не менее, известные в настоящее время в подземных водах концентрации хлор-органических пестицидов (таких, как ДДТ и гексахлоран) достигают 25 мкг/л [8]. Другие пестициды обнаруживаются главным образом в местах их использования. Фосфор-органические соединения, например, относятся к высо-котокспчной группе, многие препараты обладают хорошей растворимостью в воде от десятых долей грамма на литр до десятков граммов на литр. Однако это обычно нестойкие препараты, которые разрушаются в течение нескольких суток. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология