Пропионамид Пропионовой кислоты

Для разделения и идентификации продуктов, образующихся в результате нейтронного облучения ацетамида, к реакционной смеси добавляются в качестве носителей пропионамид, пропионовая кислота, уксусная кислота и ацетон. Ацетон 1,2-С отгоняется в вакууме и переводится в семикарбазон. Остаток гидролизуется водным раствором едкого натра после подкисления серной кисло-той (рН 2) уксусная и пропионовая кислоты экстрагируются эфиром. Разделение выделенных кислот производится хроматографическим способом. Дополнительная очистка кислот осущест- [c.63]

Остановимся, подробнее на этой работе. Атом отдачи при вступлении в молекулу ацетамида может заместить либо один из атомов углерода (тогда получится С -ацетамид или двухуглеродный продукт его превращений), либо атом азота или кислорода (тогда получится С -трехуглеродное соединение, например пропионамид, пропионовая кислота, ацетон и др.). После облучения образец подвергается гидролизу, в результате чего к возможно уже имеющимся в нем уксусной и пропионовой кислотам присоединяется дополнительное количество этих кислот из ацетамида или пропионамида. Анализ уксусной и пропионовой кислот дает следующие результаты (табл. 9-9). [c.336]

Пропионамид см. Пропионовой кислоты амид [c.423]

Пропионовая кислота Пропионамид Этилкарбамат 1 -Хлор-2-пропанол [c.177]

Пропионовая кислота Пропионамид [c.300]

Пропионамид (амид пропионовой кислоты) [c.303]

Альтернативным вариантом аналогичного подхода служит обработка первичного амида тетраацетатом свинца в присутствии уксусной или пропионовой кислоты [99], что является удобным способом получения замещенных ацетамидов или пропионамидов соответственно схема (49) . Механизм образования изоцианатов по этой реакции обсуждается в разд. 9.9.З.8. [c.409]

Внедрение атома отдачи между двумя атомами углерода молекулы ацетамида, ведущее к образованию меченого в метиленовой группе пропионамида, может происходить, например, через промежуточное образование циклопропанона, который способен переходить в пропионовую кислоту. [c.337]

В связи с этим Эдвард и сотрудники [99] в одной из своих последних статей показали, что методом ЯМР могут быть получены довольно хорошие значения р/С для пропионовой кислоты и пропионамида. Однако попытка этих авторов распространить метод на этанол и диэтиловый эфир основана на кривых, у которых нет даже простой одиночной точки перегиба. Это привело к тому, что полученные ими значения р/С для этих соединений были на 3—4 единицы р/С ниже истинных, что было показано недавно Дено и Хаузером [80] с помощью спектров комбинационного рассеяния в подтверждение имевшихся ранее данных по основности простых эфиров и спиртов (разд. УД, 2 и VF, 4). Эти данные и данные, приведенные на рис. 3, позволяют сделать вывод о том, что для алифатических спиртов и простых эфиров метод ЯМР дает возможность изучать влияние среды в водных растворах, но не протонирование. [c.214]

Лактонная часть молекулы эритромицина (см. формулу эритромицина А) состоит из метилированной углеродной цепи, структура которой указывает на возможное участие пропионовой кислоты в биосинтезе этого антибиотика. Действительно, добавление к среде пропионата, пропилового спирта или пропионамида повышает образование эритромицина. Этому способствуют также добавки к среде уксусной и муравьиной кислот. При добавке ацетата максимум выхода антибиотика повышается на 27%, в случае формиата — на 84%, а в случае пропионата — на 129% по сравнению с результатами, полученными на средах без добавления этих солей. Усиление биосинтеза антибиотика не сопровождается увеличением накопления биомассы актиномицета, что указывает на специфическое действие названных веществ в процессе биосинтеза эритромицина. Одними из стартовых компонентов биосинтеза молекулы эритромицина являются пропио-нил-КоА и метилмалонил-КоА. Их источниками в процессе развития актиномицета могут быть углеводы, низшие спирты, жирные кислоты, аминокислоты (валин, треонин, метионин, изолейцин). [c.267]

Пропиоиальдоксим Пропионовая кислота (I), 2-этил-3,5-ди-метилпиридин (П), пропионамид (П1) o2( O)s в бензоле, 290 бар, 140° С, 3 ч, СО Нг= 1 1. Выход I — 3%, II — 8%, III — 40% [911] [c.101]

Алифатические амиды имеют сильную полосу поглощения карбонильной группы в области 2000 ммк, которая сильно изменяется с повыщением кислотности среды. Гольдфарб с сотрудниками [143, 144] предприняли попытку с помощью этого явления измерить основности многих алифатических амидов, пептидов и протеинов в водном растворе серной кислоты. Если предположить, что эти соединения являются хорошими индикаторами Гаммета, то эти данные, по-видимому, означают, что многие из изученных соединений имеют два значения р/С это попытались объяснить с помощью равновесия образования водородной связи. Однако более позднее исследование [102] пропионамида и пропионовой кислоты как оснований в водном растворе показало, что амиды совершенно не подчиняются основному постулату коэффициента активности, а вместо этого их индикаторные отношения с увеличением кислотности изменяются намного медленнее, чем Но- Таким образом, данные Гольдфарба можно будет рассматривать лишь после того, как это явление будет понято Эдвард и Уанг [102] объясняют такое поведение амидов при помощи различий в гидратации амидов и индикаторов Гаммета. [c.234]

Вода, кислоты Сг—Сз Вода, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, ацетамид, пропионамид, бутирамид, М-ацетилпро-пионамид, Ы-пропионил-бутирамид Синахром Хромосорб 101 1,5X5 1,2X6 175 150—230 ( 2°/мин) Г елий Гелий 60 40 Катарометр [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология