Окиси оптические изомеры

У замещенных эпоксидов возможно существование как геометрических, так и оптических изомеров. Примером может служить окись стильбена [c.548]

Из экгонина метилированием и бензоилированием был получен рацемический кокаин. Кристаллизацией кислых солей винной кислоты его удалось разделить на оптические изомеры, один из которых ока-за.лся тождественным природному кокаину. [c.656]

Оптическая изомерия существует и у однозамещенных эпоксидов примером может служить окись пропилена. [c.549]

Окись пропилена (или ее оптический изомер) Полимер Mg aOi (безводный) 89—97° С [134]. См. также [135, 136] [c.132]

Окись пропилена (й- или -ияомер или рацемическая смесь изомеров) Полимер Mg 204 в массе, 89,4—97,3° С. Скорость полимеризации любого оптического изомера окиси пропилена в 2 раза превышает скорость полимеризации их рацемической смеси (38) [c.86]

Упражнение 19-29, Покажите, каким образом можно синтезировать окись метилэтилаллиламина из аллиламина и разделить ее на оптические изомеры. Следует учесть, что окиси аминов обладают в определенной степени основными свойствами (значения Кв Для них имеют величину, близкую к [c.70]

В качестве примера приведе.м превращения -хлор- и /-бромян-тарных кислот под действием различных щелочных реагентов. Вальден нашел, что гидраты окисей калия, рубидия и аммония дают практически чистую -яблочную кислоту, влажная окись серебра дает чистую /-яблочную кислоту, а гидраты окисей натрия, бария, свинца и лития дают смеси I- и -яблочных кислот с преобладанием /-кислоты. За этими первыми открытиями последовали другие, ясно показавшие широкую распространенность этого явления. В настоящее время можно с уверенностью утверждать, что при замещении атома или группы, связанной с асимметрическим атомом углерода, другим атомом или группой, всегда происходит инверсия оптических изомеров [7] , хотя это явление нередко затемняется последующими реакциями. [c.432]

Особенно интересным соединением, оптические изомеры которого отличаются друг от друга не только по интенсивности, но и по характеру действия, является 3 4-диоксипропадрин (корбазил или нор-гомоэпинефрин). Отношение прессорных активностей его изомеров следующее (—) сИ (+)=1 1,6 1С0. Эффект, ока> [c.655]

Тартрат магния оказался эффективным диссимметрическим катализатором, способным осуществлять не только полимеризацию оптических изомеров, но и стереоэлективную полимеризацию рацемата с образованием полимеров высокой степени оптической чистоты. (За оптически чистый полимер принят образец, полученный Прайсом [634] с [а]г) — 28,6.) В ряду катализаторов окись — оксалат — тартрат магния удельная каталитическая активность убывает (30 20 1), что связано с увеличивающейся степенью экранирования органическим анионом иона магния, рассматриваемого как активный центр [567]. Предполагается координационный механизм реакции, состоящий в хемосорбции молекулы мономера и [c.175]

Ни тропин, ни Атропин не обладают мидриатическими свойствами, хотя установлено, что при введении тропина кошке в больших дозах он вызывает расширение зрачка. При сравнении фармакологических свойств этих оснований- -оказалось, что эти цис-транс-изомеры оказывают качественно различное фармакологическое действие, в то время как различие между физиологическим действием оптических изомеров носит обычно только количественный характер. Установлено также, что кролики обладают иммунитетом к отравлению белладонной, и в этой связи обнаружено, что в крови некоторых кроликов содержится энзим, называемый атропинэстеразой, гидролизующий атропин и, вероятно, гиосциамин, превращая их в относительно безвредные тропин и троповую кислоту . По некоторым данным, генатропин (К-окись атропина) не гидролизуется этой эстеразой- Аналогичный энзим найден Бернгеймом в печени морской свинки. [c.129]

При полимеризации смеси О- и -изомеров окиси пропилена под действием 2п(ОСНз)2 возвращенный мономер, не вошедший в реакцию, обнаруживает ту же величину оптического вращения, что и у исходной окиси пропилена. При действии каталитических систем 2п(С2Н5)г—Н2О или 2п(С2Н5)2—(С2Н5)2КН возвращенный мономер имел меньшую оптическую активность, чем исходная окись пропилена, что не могло быть объяснено механизмом каталитического контроля. [c.151]

Как и следовало ожидать, выделенная после полимеризации непрореагировавшая окись пропилена обнаружила оптическую активность. Так, при применении системы 2п(С2Н5)г — ( + )-борнеол, остающийся мономер имел [а]о — 0,98 0,05° и, следовательно, с большей скоростью в рацемате реагировал ( + )-изомер, обогащая мономер (-)-изомером [640—645]. [c.172]

А. имеют характерные полосы поглощения в инфракрасной области спектра, наблюдаемые ок. 1500 см -(характеристич. частота карбоксильных ионов). Ароматич. А. и цистеин поглощают в УФ-части, что определяется наличием в их молекулах дополнительных хромофорных групп. Все А. (кроме глицина) содержат асимметрич. атом углерода и существуют в оптически активных модификациях. К В-ряду относятся А., имеющие конфигурацию В-глицеринового а [ьдсгида. В том случае, когда в молекуле А. имеется два центра асимметрии и если конфигурация у второго асимметрич. атома отличается от конфигурации у а-углеродного атома, то после значков О или Ь вставляют приставку алло- (напр., Ь-алло-треонин). Оптич. активность А. зависит от реакции среды вследствие возможных изменений в состоянии равновесия мея ду анионной, катионной и диполярной их формами. При переходе к катионной форме увеличивается правое вращение. Все А., входящие в состав белков, являются Ь-изомерами 1)-форм1.1 обнаружены лишь в капсулах микроорганизмов и в нек-рых природных антибиотиках. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Окиси оптические изомеры: [c.182] [c.241] [c.18] [c.529] [c.177] [c.163] [c.324] [c.277] [c.95] [c.14] [c.14] [c.17] [c.91] [c.301] [c.137] [c.169] [c.17] [c.169] [c.532] [c.137] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология