Железо магнием и тартратом

Цинк вместе с железом, никелем и кобальтом может быть отделен от ш елочных металлов, магния и щелочноземельных металлов осаждением сульфидом аммония (стр. 89), и от всех этих элементов, а также и от алюминия, титапа, циркония, ниобия и др. — осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрат-ионов. Отделение от олова, сурьмы, мышьяка и др. может быть проведено осаждением цинка сульфидом натрия или сульфидом калия. Аммиак часто применяется для отделения цинка от железа, алюминия и некоторых других элементов. К сожалению, при обычной обработке аммиаком (стр. 102) цинк частично увлекается осадком, и отделение это можно применять только в тех случаях, когда осадок мал, кремнекислота отсутствует и осадок переосаждают н менее трех раз или же когда определяют только цинк и можно применять особый метод обработки При осаждении железа и других элементов аммиаком [c.480]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор имеет чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в присутствии их следует применять видоизмененный м( тод. Определение малых количеств бериллия может быть выполнено с этим же реагентом методом колориметрического сравнения или колориметрического титрования. [c.582]

Осаждение сульфид-ионами из кислого раствора служит для отделения от хрома элементов сероводородной группы, а осаждение из щелочного раствора — для отделения хрома от группы мышьяка, магния и щелочноземельных металлов. В присутствии тартрата аммония хром из щелочного раствора сероводородом не выделяется и отделяется таким образом от железа, никеля, кобальта и цинка. [c.591]

Возможность прямого определения некоторых катионов с использованием биметаллических электродов платина—вольфрам в последнее время изучали Буданова и Платонова [5]. Определение свинца, меди, цинка, никеля, кадмия, олова и магния про-водят титрованием указанных растворов в аммиачном растворе раствором комплексона в присутствии тартрата и указанной биметаллической системы электродов. Косвенные определения проводят обратным титрованием избытка комплексона раствором хлорида железа (Ш) или нитрата свинца в присутствии платино вого электрода или электродной пары платина—вольфрам. Эти ме- [c.387]

В растворе, содержащем тартрат- или цитрат-ионы, можно осадить фосфат магния и аммония в присутствии железа (III), алюминия и т. п. [c.103]

Не мешают магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, алюминий, ртуть (II), свинец и мышьяк (III) при концентрации их ниже 5 г/л, серебро при концентрации ниже 1 г/л, торий — О,Г г/л, силикат-ионы — 0,5 г/л, тартрат-, цитрат-и оксалат-ионы — 1 г/л, цианид-ионы — 0,2 г/л борная кислота, фторид-ионы и молибден начинают мешать, когда концентрация их превышает концентрацию вольфрама в 200 раз. Железо (III) в концентрации ниже 0,1 г/л не мешает после кипячения раствора. [c.730]

На капельную пластинку помещают 1 каплю раствора испытуемого вещества и 1 каплю свежеприготовленного раствора реагента. В присутствии незначительных количеств бериллия появляется синее окрашивание, а при больших количествах — выпадает синий осадок чувствительность реакции 1 мг/л. Образующаяся в присутствии магния аналогичная окраска полностью обесцвечивается от прибавления насыщенной бромной воды. Соли железа(1П) следует маскировать прибавлением тартрата. [c.147]

Поместив растворы на белом фоне, сравнивают их окраски, глядя сверху через весь столб жидкости. В присутствии бериллия раствор име т чисто синюю окраску, тогда как раствор, содержащий одни реактивы, окрашен в фиолетово-красный цвет. Таким способом можно открыть 0,015 мг бериллия в 1 мл. Алюминий не мешает, а фосфаты, тартраты, железо и магний влияют на реакцию, и в их присутствии следует приме- [c.531]

Для отделения от амфотерных металлов (например, от алюминия, олова, свинца) магний осаждают в виде Mg(0H)2 раствором щелочи [2]. В случае следовых количеств магния в качестве носителя применяют железо. В присутствии тартрата или цианида при осаждении Mg(0H)2 щелочью в растворе остаются Fe, Си, Ni, Мн и другие металлы. При отделении магния от титана последний остается в щелочном растворе в виде перекисного комплекса. [c.223]

Бериллий можно определить с помощью этого реагента, осаждая при pH 7,5—8,5 и экстрагируя внутрикомплексные соединения бериллия хлороформом светопоглощение хлороформного экстракта измеряют при 380 мц, Избыток реагента в экстракте не дает сильного поглощения выше 370 мц. Этим путем можно удовлетворительно определить 5 у Ве в 50 лл раствора. Фосфат-ион, магний или кальций в количествах 1, 15 и 10 жг соответственно не мешают определению бериллия. Алюминий в количествах более 100 у мешает, так как дает осадки гидроокисей, которые уменьшают полноту экстракции комплексных соединений бериллия. Для предотвращения выпадения гидроокисей алюминия не могут быть применены тартраты, так как они сами затрудняют экстракцию бериллия. Большинство тяжелых металлов дает с реагентом осадки и поэтому должно отсутствовать. Если такие металлы, как алюминий, железо(П1), титан и медь, присутствуют в количествах менее 10—20 мг, то их можно удалить, экстрагируя оксихиноляты хлороформом при pH 5. Бериллий можно определить в присутствии сравнимых количеств железа, при этом величину светопоглощения хлороформного экстракта определяют при 380 и 580 мц. [c.282]

Осаждение гидроокиси магния избытком едкого натра в присутствии алюминия, олова, цинка и других амфотерных металлов более пригодно для повышения концентрации магния в растворе, чем для отделения его от этих металлов, поскольку они соосаждаются вместе с гидроокисью магния. Метод отделения магния от таких металлов, как железо, марганец, медь, цинк, свинец и никель, основан на осаждении гидроокиси магния едким натром в присутствии тартрата или цианида, которые предотвращают осаждение указанных металлов . Этот метод выделения магния был применен для определения его в сплавах алюминия. Для отделения магния от больших количеств титана применяют осаждение магния в виде гидроокиси из растворов, содержащих перекись водорода . [c.528]

Источником азота может служить одно из следующих соединений хлорид, сульфат или фосфат аммония, гидроксид аммония, тартрат аммония, нитрат натрия, мочевина, пепсин, экстракт дрожжей, мясной экстракт, казеин. В качестве неорганической соли может быть использовано одно из следующих соединений сульфат магния, фосфат натрия, кислык фосфат калия, сульфат железа или сульфат цинка. [c.153]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Разбавленные растворы бериллия окрашиваются в васильковосиний цвет от добавления нескольких капель хинализарина, растворенного в спирту или щелочи. Для исключения помех от фосфатов, тартратов, железа и магния эти соединения нужно перед реакцией удалить из растворов. [c.116]

Амины и аммиак, которые хотя и не относятся к высокоселективным реагентам, обычно используют в качестве маскирующих агентов с показателями маскирования в пределах 5—25 по отношению к таким ионам металлов, как ртуть(И), медь(П), серебро, цинк, никель и кадмий (см. рис. 11-4). Буферные растворы уксусной кислоты можно использовать для маскирования ионов свинца с целью предотвращения осаждения сульфата свинца (показатель маскирования составляет примерно 3 или 4). Цитраты в виде 0,5 раствора при pH = 13 характеризуются показателями маскирования 26 — для алюминия и 22 —для железа(1П). Образование растворимых комплексов оксалата, цитрата и тартрата может быть использовано для предотвращения выпадения осадков гидроксидов многих металлов. При более низком значении pH оксалат в качестве маскирующего агента для этих ионов лучше, чем цитрат. Цианиды в реакции с ЭДТА при высоком pH маскируют ионы таких металлов, как серебро, кадмий, кобальт, медь, железо, ртуть, никель и цинк, однако они не оказывают влияния на алюминий, висмут, магний, марганец, свинец и кальций. Следовательно, цианиды можно использовать при дифференцирующем титровании ЭДТА смесей этих металлов. Часто вместо цианидов для маскирования предлагаются тиолы, поскольку они менее токсичны при низком [c.233]

Мешающее влияние различных ионов изучали, вводя их в анализируемый раствор. При определении 2—40 мкг F- в растворе могут присутствовать следующие соли и ионы в количествах, не превышающих указанные ниже 1,0 г КС1, 5,0 г Na 104-H20 100 мг бромата, бромида, иодида, нитрата, нитрита, селената и тетрабората, 10 мг сульфата, 1 мг ацетата, цитрата, силиката и тартрата, 100 мкг оксалата и фосфата, 10 мкг карбоната и сульфида 1 мг аммония, бария, кальция, лития и магния, 200 мкг хромата, 100 мкг меди(П), марганца(П) и молибдена(VI), 50 мкг хро-ма(1П), 20 мкг бериллия, 10 мкг.церия( ), серебра, титана(1У) и цинка, 5 мкг алюминия, кобальта(II), ртути(II) и никеля, 3 мкг железа(П, III), 2 мкг ванадия(V). [c.348]

П пятствующие анализу вещества. Определению мешает большинство катионов, которые образуют с применяемым реактивом нерастворимые и окрашенные гидроокиси и иодиды. Поэтому определение иона аммония без предварительного отделения последнего можно проводить только в присутствии следов железа и алюминия, а также небольших количеств кальция и магния (так, например, при анализе большинства природных вод). В таких случаях для удержания в растворе указанных ионов прибавляют тартрат калия (или натрия) в качестве комплексообразователя. [c.347]

В опыте с выходом 10,3% непрореагировавший мономер имел [а]г) — 0,28°, что хорошо согласуется с вычисленным значением. На первых стадиях реакции полимер получается оптически чистым, а затем его оптическая чистота падает. Аналогичное явление наблюдалось и при полимеризации бензофурана [648], что может быть отнесено за счет стадии асимметрического инициирования, а не асимметрического роста. Попытки осуш ествить стереоэлективную полимеризацию DL-окиси пропилена па тартрате железа и глута-мате магния были неудачны. [c.175]

В условиях определения магнип цветные реакции с магнезоном ХС дают цинк, медь, никель и кобальт. Мешают определению магния элементы, гидролизующиеся при высоком значении pH железо (Ш), титан, цирконий и др. Применение тартрата (сегнетова соль) в качестве маскирующего комплексообразователя позволяет повысить жвбшрат -ность реакции взаимодействия магнезона ХС с магнием, хотя при этой [c.30]

К анализируемому раствору добавляют 10 мл 8 и. соляной кислоты, 5 20%-ного раствора KS N, разбавляют до 40 мл водой и облучают лампой Repro 90 мин. Затем раствор разбавляют до 50 мл и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (>1эф = 420 нм). Образовавшаяся красная окраска устойчива в течение 36 ч. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается для растворов с концентрацией молибдена до 2 мкг/мл. Ошибка определения 1%. Определению не мешает присутствие (в 50 мл фотометри-руемого раствора) до 2 г SOf , СаО ", тартрата или цитрата, до 1 г алюминия, магния или калия, до 9 мг церия(П1), 4,5 мг вольфрама(У1), 3,5 мг ванадия(У), 1,36 мг теллура, 1 мг никеля, 0,6 мг урана(У1), 0,5 мг железа(1П). [c.52]

При кондуктометрическом определении солей металлов, основанном на реакциях комплексообразования, используются различные лиганды. Например, в основу определения ионов алюминия положена реакция с тартрат-ионами. Образующееся комплексное соединение растворимо в воде. Комплексные ионы [А1 (С4Н4О6) отличаются высокой устойчивостью. Определение ионов алюминия возможно в присутствии ионов железа (П1). Для определения ионов алюминия используют также реакцию с лактат-ионами. Образующееся растворимое в воде комплексное соединение обладает большей прочностью, чем соответствующие комплексы железа (П), кальция и магния. Поэтому указанные ионы не мешают определению ионов алюминия. Ионы железа (П1) дают более прочные комплексы и мешают определению. С целью маскировки железа (П1) его восстанавливают аскор- [c.97]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

Хинализариновый метод определения бериллия был детально изучен Найдено, что небольшие количества магния, редкоземельных элементов, скандия, кобальта и никеля как в присутствии, так и в отсутствие тартратов дают с реагентом соединения, которые, подобно бериллию, окрашивают раствор в синий цвет. Другие металлы, например литий, щелочноземельные металлы, цинк, ртуть, свинец и торий, также дают синюю окраску, однако чувствительность реакции меньше. В щелочной среде, которая необходима для реакции с бериллием, многие тяжелые металлы осаждаются. Некоторые из этих металлов [железо (П1), титан, цирконий] дают более или менее интенсивную красноватую окраску, особенно при добавлении тартратов, удерживающих металлы в растворе. Алюминий в количестве менее 2 мг не дает окраски большие количества алюминия окрашивают раствор в красноватый цвет, причем интенсивность окраски заметно увеличивается в присутствии тартратов. [c.281]

Первая из описанных в литературе методик была колориметрическая и заключалась в сравнении испытуемой и стандартной суспензий дитиолата олова в отраженном свете Среди веществ (2%-ные растворы), которые не мешают в этой методике, можно упомянуть щелочные и щелочноземельные металлы, магний, цинк, алюминий, галогениды, цианиды, роданиды, бораты, оксалаты и тартраты. Фториды тормозят образование окраски, а фосфаты уменьшают ее интенсивность. Железо в концентрации до 0,5% и марганец до 1 % не оказывают влияния. Свинец не дает окраски, если концентрация соляной кислоты составляет 7%. Нитриты дают красную окраску. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология