Фосфиты с ангидридами

Эти синтезы протекают в сравнительно мягких условиях. По первому методу вместо фосфина можно использовать фосфит и вместо соли двухвалентной ртути — соль одновалентной ртути. Этими методами получено ограниченное число ангидридов, выходы которых колебались в пределах 60—80% [62, 63]. Детали механизма реакции можно найти в цитируемых работах. [c.370]

He все эти типы гидролиза были осуществлены экспериментально, но все они теоретически возможны. Третий большой класс фосфа-таз действует на симметричные ангидриды [c.140]

Фенол со стиролом, продукт конденсации 198 Фосфит П-24 223 Фталевый ангидрид 113 [c.10]

Весьма рискованным может оказаться использова ние недостаточно чистого фосфорного ангидрида со держащего низшие оксиды фосфора При поглощении воды эти примеси превращаются в низшие фосфорные кислоты, разлагающиеся затем с образованием фосфи на РНз, который вряд ли может быть желательной при месью в осушаемом газе Простая проба на отсутствие низших оксидов — кипячение с раствором AgNOa чистый фосфорный ангидрид не вызывает помутнения растворов Очистку фосфорного ангидрида проводят путем сублимации в вакууме или в токе сухого О2 [c.152]

Phosphorigsaureanhyd rid п фосфористый ангидрид, ангидрид фосфористой кислоты, трехокись фосфо-ра, PiO,. [c.314]

Бисфенол А Фосфит НФ Гексаметилендиамин 0,01 Диоктилсебацинат 4,0 Дибутилфталат. . Диоктилфталат (ди-изооктилфталат) Капролактам. . . Малеиновый ангидрид. ..... [c.108]

Из крови свиньи был выделен ангидрид дифосфоглицериновой и адениловой кислот [80]. Ферментативный гидролиз этого соединения пирофосфатазой змеиного яда (из Agkistrodon В1отНоЦИ) дает аденозин-5 -фосфат и 2,3-дифосфоглицериновую кислоту в результате кислотного гидролиза образуется аденин, рибозо-5-фосфат и дифосфоглицериновая кислота. Структура ангидрида представляет собой, по-видимому, Р -аденозин-5 -Р -[2(3)-фосфо- [c.197]

Окои-5 -метилбензол- (Г-азокси-1 )-бензол-(2-азо-Г )-2",4"-диоксибензол (IX). В 200 мл 30%-ного раствора соды растворяли 0,3 г (0,0027 г-мол) резорцина. Реакционную массу подкисляли 120 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл концентрированной соляной (кислоты выделившийся краситель отфильтровывали, промывали водой ( — 50 мл), растворяли в щелочно-спиртовом растворе, содержащем 80 мл спирта и 1 мл 10%-ного раствора NaOH, и высаживали 5%-ным раствором соляной кислоты. Краситель сушили в вамуум-эксикаторе над хлоридом кальция (И фосфо(рным ангидридом. Выход 0,12 г (14,6%). [c.22]

Общим значительным недостатком ненасыщенных полиэфиров является их горючесть. Снизить горючесть можно введением в них специфических неорганических или органических добавок (трехоки-си сурьмы, хлорсодержащих парафинов, поливинилхлорида, фосфа-крилатов и др.). Применяют также способ введения в цепь полиэфира атомов галогена и фосфора путем использования в реакции поликонденсации соответствующих компонентов тетрахлорфтале-вого и гексахлорэндометиленфталевого (хлорэндикового) ангидридов, дихлоргидрина пентаэритрита и др. [c.268]

Некоторые арилокоиуксусные кислоты или их хлорангидриды под влиянием фосфо р ого ангидрида или безводного хлористого алюминия циклизуютоя и образуют соответствующие производные кумаранона [158] [c.307]

Разложение промежуточного комплекса должно проходить через стадию симметричной структуры со связью Р—S—Р. Это предположение удалось проверитК % применив оптически активный фосфил-сульфенхлорид II, который был введен в конденсацию с рацемическим моноэфиром фосфонистой кнслоты для того, чтобы получить соответствующий оптически активный ангидрид III. Если гипотеза об образовании симметричного промежуточного соединения верна, то перемещение центрального атома серы к первому или второму атому фосфора равновероятно (асимметрический синтез явно исключается), и фактически будут получаться два оптически неидентичных ангидрида IV и V. Тиофосфоновая кислота VI, образующаяся в результате обработки этих ангидридов диметиламином, должна содержать , 50% от первоначальной оптической активности, поскольку она образовалась из равных количеств рацемической и оптически активной кислот, а амид VII также должен быть оптически активным. Это предположение было подтверждено экспериментально (Et и Ме — этильный и метильный радикалы) [c.556]

Реакции кетенацилалей (несимметричные пирофос- фаты) . Смешанные ангидриды алкилугольных кислот и вторичных фосфа-тов . Применение эфиров пирофосфорной кислоты для алкилирования . [c.568]

После фосфатирования проводится промывка изделий водой при 15—18 °С и затем пассивирование поверхности. Обработка металла в пассивирующем растворе приводит к образованию слоя, прейятствующего развитию коррозии, и повышению долговечности лакокрасочного покрытия. Пассивирование проводят [1, с. 257] раствором, содержащим 0,2—0,25 г/л хромового ангидрида, при 45—50 С в течение 0,5—1 мин. После этого фосфа-тированные поверхности сушат в течение 2—5 мин при 110—115 °С нагретым воздухом в специальных сушильных камерах. [c.115]

Фосфорный ангидрид РгО и фосфо Я1ые кислоты. Фосфорный ангидрид Р2О5 — твердое белое снегообразное вещество. На воздухе Р2О5 энергично притягивает влагу и расплывается, поэтому он применяется в качестве сильного водоотнимающего вещества. При взаимодействии фоофор-його ангидрида с холодной водой получается сначала мета-фО( форная кислота НРОв, которая, присоединяя дополнительно воду (при нагревании или долгом стоянии), йере- [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология