Борный ангидрид, структура

Структуры стеклообразных кремнезема и борного ангидрида , бинарных стекол кремнезем — борный ангидрид и, наконец, стекла пирекс тождественны идеальной структуре, данной Захариасеном. В то время как каркасная сетка в стеклообразном кремнеземе (кварцевом стекле) построена из тетраэдрических конфигураций [5)04], борный ангидрид и боросиликатные стекла состоят из плоских треугольных групп [ВОз], переплетенных друг с другом по третьему измерению одним и тем же общим способом. Каждый кислород в структуре связан с двумя ионами кремния или двумя ионами бора. [c.177]

Для снижения вязкости грунтов в их состав, кроме борного ангидрида, вводят фториды. Исследования показали, что плавкость безборных эмалей увеличивается, а вязкость понижается при введении до 6 вес. ч. фтора на 100 вес. ч. основного состава. Дальнейшее увеличение содержания фтора вызывает кристаллизацию, отрицательно влияющую на свойства расплава (увеличивается вязкость) и качество грунтового покрытия. Понижение вязкости при небольших добавках фтора объясняется тем, что ионы фтора замещают кислород, вызывая разрыв структурных связей между тетраэдрами 5104 и разрыхление структуры стекла. При больших добавках происходит окружение щелочных ионов ионами фтора и выделение кристаллов фторидов щелочных металлов. [c.124]

Структуры стеклообразного борного ангидрида, предположенные Уорреном и Морнингстаром, во многих отношениях не легко увязываются с физико-химическими свойствами этого вещества в частности, низкая температура размягчения стекла и плавления кристаллической фазы не совместимы с низким значением молекулярной рефракции (см. А. II, 260 и 346), если принять для них жесткую каркасную структуру указанного типа. Фаянс и Барбер ° тщательно исследовали различные свойства В2О3 в кристаллическом и стеклообразном состоянии и пришли к интересному выводу, что борный ангидрид построен из свободно связанных единиц, состоящих из ассоциированных молекул В4О6. Так, например, теплоемкость кристаллической фазы при наиболее низкой температуре определяется главным образом внутримолекулярными колебаниями с характеристической дебаевской температурой, равной 329°, тогда как частоты, определенные в инфракрасном спектре для стеклообразной окиси бора, отвечают гораздо более высокой характеристической температуре — 1020°К", которая [c.177]

Большие количества борного ангидрида могут растворяться в сложных эфирах борной кислоты с образованием продуктов, которые следует рассматривать как видоизмененный борный ангидрид. Структуры таких материалов неизвестны, но можно предположить усложнение молекул, так как [c.145]

Учитывая высокое значение энергии связи В—О, составляющее-—100 ккал/моль, Маккензи [154] предположил, что жидкий борный ангидрид представляет собой структуру, в которой обе трехгранные пирамиды ВОз обладают двумя общими атомами кислорода, соответствующими структуре (П). Структура (I) противоречит высокому значению энергии связи бора с кислородом [c.339]

О — В — О . Сравнение магнитного резонанса ядер В" в стеклообразном борном ангидриде, ортоборной кислоте, метаборной кислоте (моноклинная и орторомбическая формы) показало, что все эти соединения состоят из плоских треугольников ВОз . Следует отметить, что литературные данные, относящиеся к изучению структуры борного ангидрида, имеют часто противоречивый характер, так что в настоящее время строение этого полимера нельзя считать точно установленным. [c.599]

Для бора в структурах боросиликатов характерна координация [ВО4], хотя в борном ангидриде и в различных боратах наблюдается более низкое координационное число 3 в группе (ВОз]. [c.26]

В перечисленные в табл. 8 грунтовые эмали вводят значительное количество борного ангидрида, что объясняется особыми свойствами последнего. Многочисленные работы по замене борных грунтов безборными, в общем, успеха не им ли. Безборные грунтовые покрытия невыгодно отличаются от борных обильным развитием вскипаний и прогаров, а также резко выраженной пузырчатой структурой. Эти пороки вызваны несколькими причинами. [c.111]

Рис. 19. Цепочечно-слоистая структура стеклообразного борного ангидрида по В. В. Тарасову [22 в].

Стеклами называют аморфные тела, получаемые при переохлаждении неметаллического расплава, сохранившие структуру жидкости и приобретающие механические свойства твердых тел в результате постепенного нарастания вязкости переход из жидкого (расплавленного) состояния в стеклообразное обратим. Свойство силикатных расплавов образовывать стекла при охлаждении связано с наличием основного структурного элемента силикатов — тетраэдрической группы 5104, способной образовывать трехмерные пространственные сетки. Способностью переходить в стеклообразное состояние при определенных условиях обладают не только силикаты, но также и борный ангидрид, фосфаты, сера. Стеклообразное состояние, занимающее промежуточное положение между твердым и жидким, имеет ряд характерных особенностей [c.110]

Точно таким же способом, т. е. пользуясь анализом Фурье, Биско и Уоррен установили структуры бората кальция, бората натрия и фосфатных стекол кальция ". Так как стекло борного ангидрида построено из плоскостных элементов [ВО3], введение ионов натрия служит причиной образования в борном ангидриде тетраэдрической координации [ВО4]. Ионы натрия и кальция также размещены в полостях каркасов. Изменение типа координации связано с важными аномалиями физических Свойств, которые ниже будут описаны подробнее как и аномалия борной кислоты (см. [c.177]

Что же касается волокон с ориентированной структурой [136, 137], то такая структура была обнаружена рентгеноструктурным анализом и электронографическими исследованиями только у волокон, полученных из стекол специальных составов — таких, как борный ангидрид, мета-фосфат и метасиликат натрия [134, 136]. [c.28]

В результате всесторонних исследований связи между физико-химическими свойствами этого соединения и его структурой (см. А. II, 224), проведенных Фаянсом и Барбером , получены весьма ценные данные, подтверждающие предположение о существовании нейтральных комплексов в стеклообразном борном ангидриде. Анализ зависимости теплоемкости кристаллической борной кислоты (окиси бора) от температуры позволяет отчетливо выделить два рода действующих сил с одной стороны действуют межмолекулярные силы, которые можно считать слабыми, с другой — внутримолекулярные силы. Первые обусловливают низкую температуру плавления, вторые — низкую молекулярную рефракцию [c.146]

Представления Дитцеля о роли силы поля катионов дают возможность объяснить влияние на вязкость силикатных стекол борного ангидрида, окиси алюминия и т. д. Значения кислотности и основности были точно установлены путем применения электрохимических определений концентрации ионов кислорода в расплавленных стеклах (см. А. II, 184) пределы растворимости также могут быть вычислены (см. А. II, 374) , окрашивание с помощью ионов может быть объяснено (см. Е. I, 20) так же, как и явления минерализации или связи между структурой стекла и поверхностным натяжением (см. А. II, 116 и 121) . Дитцель наблюдал, что окрашивание стекла сульфидами, селени-дами, теллуридами обусловлено устойчивостью комплексных анионов [MeX4] -(X=S2-, Se -, Те -). Для коричневых сульфидных стекол особенно характерны весь- [c.173]

Андерсон , который, жак и Матосси, работал по методу отражения инфракрасных лучей, на основании исследования силикатных стекол, содержащих барий, пришел к выводу, что интенсивность отраженных лучей определяется двумя координациями [8104] и [ВаОб] в частности, для [ВаОв] этот вывод подтверждается сходством этой группы с группировками в кристаллической структуре бенитоита (см. А. I, 46). В чистом стекле борного ангидрида Андерсон наблюдал относительно большое количество групп [Ва04] этот результат резко противоречит результатам, полученным при изучении дифракции рентгеновских лз чей (см. А. II, 224). [c.180]

Если добавка окиси натрия к борному ангидриду вызывает уплотнение структуры стекла и если такая же добавка кремнезема вызывает ее разрыхление, то можно ожидать, что в смешанных боро-силикатных стеклах оба эффекта будут противодействовать друг другу и что должен существовать максимум плотности. Этот максимум был достигнут при 18% борного ангидрида в боро-силикатном стекле состава N32 В2О3 35102 (фиг. 239) . Следовательно, наблюдаемая аномалия [c.199]

Вулф и Маджумдар, а также Маджумдар и Банерджи привели яркий пример ассоциации расплавленных растворов хлористого натрия и других галоидов в стекле борного ангидрида . Присутствие ассоциации точно определяется по понижению значения молекулярной рефракции по сравнению с ее значением в кристаллической фазе, а также по изменению молекулярного объема, что и предполагал Фаянс Это явление вызывается односторонней деформацией иона при образовании молекулы, тогда как в ионной структуре происходит всесторонняя деформация ионов. [c.203]

Изучение спектра отражения борного ангидрида вплоть до 1000° С показало, что основная структурная единица стеклообразного В2О3 сохраняется и в расплаве . Электронографиче-ским методом показано, что молекула борного ангидрида имеет плоскую угловую структуру с линейным расположением связей [c.599]

Известно, что соли борных 1Кислот или полибораты имеют полимерную природу. Однако их структура, так же как и структура борного ангидрида, остается еще во многом неясной. Кристом предложена систематическая классификация гидратированных боратных материалов, основанная на структуре содержащихся в кристаллах комплексных В — 0-полиионов. [c.600]

При нагреве шихты, состоягцей из смеси борного ангидрида и углерода, происходит увеличение энтальпии системы, затем наблюдаются сложные химические превраш ения, приводяш ие к изменению структуры вегцества и, как следствие, изменению всех параметров загрузки. Это изменение усложняет расчет индукционных нагревательных устройств и требует в каждом отдельном случае экспериментального определения характера изменения электрофизических свойств в зависимости от температуры (энтальпии). Экспериментальное определение свойств шихты в ее динамическом развитии позволяет произвести расчет индукционного нагревателя, задавшись усредненными параметрами шихты, или ввести в расчетные формулы аналитические выражения, отражаюгцие характер изменения свойств шихты, ее температуры и плотности. [c.391]

Наиболее изучены кислоты, происходящие от гидратации борного ангидрида ВгОз.но известны и более богатые кислородом надборные кислоты с перекисными структурами, а также и многочисленные бедные кислородом гипоборные (бористые, борно-ватистые) кислоты, формально имеющие атношение к В2О2 и другим недокисям бора, а также к веществам, промежуточным между боранами и окислами. Номенклатура над- и гипокислот бора до сих пор точно не установлена. [c.332]

Обнаружено наличие полимеров борной кислоты в ее растворах, особенно в концентрированных Полимеризационные свой- ства бора позволяют использовать некоторые его соединения (например, арилборные кислоты) в реакциях конденсации для получения пленок и волокон . При взаимодействий коранов с сероводородом получается выеокомвдекулярный ттояимер (ВН5) , дающий бесцветные, прозрачные пленки . Нитрид бора-образует полимеры (ВМ) со слоистой структурой они могут быть получены в виде мягких чешуек (аналогично графиту). Стеклообразный борный ангидрид (ВгОз) относится к полимерам, имеющим пространственную структуру . Некристаллизующийся полим ный продукт можно также получить при выпаривании раствора тетрабарата с фосфатом и щелочью этот продукт предложено использовать для защитных покрытий металлов. [c.315]

Пористые стекла могут быть двух типов либо нолученнь е сплавлением частиц тонко измельченного непористого стекла, либо приготовленные путем выщелачивания растворимых компонентов из некоторых сортов стекол. Так, нанример, обработка растворами кислот боросиликатных и щелочноборосиликатных стекол ведет к образованию пористости. Стекла первого типа являются относительно круннонористыми телами корпускулярного строения с размерами пор в сотни ангстрем. Во втором случае нри удалении растворимых компонентов (щелочные окислы, борный ангидрид) остается пористый остов губчатой структуры с наиболее характерными размерами пор от единиц до десятков ангстрем. Форма и размеры пор в этих стеклах зависят от химического состава и термической предыстории образца. Объем пор приближенно равен количеству извлекаемых веществ и колеблется в пределах 0,1—0,4 см /г [12]. В стеклах такого типа в значительном количестве содержатся тупиковые поры. [c.177]

Среди окислов трехвалентных элементов исключительно важная роль в производстве силикатных стекол, стеклоэмалей и глазурей принадлежит борному ангидриду В2О3 и глинозему АЬОз. Они придают стеклу ряд неповторимых свойств. Ближайшим аналогом алюминия является галлий. Как известно, ионы А1 + и Оа имеющие близкие ионные радиусы (соответственно 0,57 и 0,62 А), могут играть одинаковую кристаллохимическую роль в силикатах. Следовательно, их роль в формировании структуры силикатных стекол должна быть сходной. О влиянии на свойства стекол других окислов третьей группы (Зс Оз, ГпзОз, УгОд, ЬагОз) малоизвестно. [c.180]

Возможность расщепления силоксанов борной кислотой и борным ангидридом со вступлением бора в силоксановую структуру необходимо принимать во внимание при рассмотрении данных о влиянии их добавок на свойства поли-органилсилок-санов и, в частности, при обсуждении вопроса о так называемой прыгающей замазке . [c.186]

Наконец, борный ангидрид В2О3 характеризуется слоистой структурой, в которой все плоские комплексы ВО3 имеют только общие для двух атомов бора атомы кислорода. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология