Фосфит вторичные

Из катионитов с однотипными ионогенными группами наибольшее применение находят смолы, содержащие сульфогруппы, фосфо-груп-пы, карбоксильные группы и др. В качестве разнотипных ионогенных групп чаще всего сочетаются сульфо- и оксифенильные группы и сульфо- и карбоксильные группы, ( сфо- и карбоксильные группы и т. д. Однотипные аниониты содержат в качестве ионогенных групп четвертичные, третичные, вторичные, первичные амины. Разнотипные аниониты характеризуются наличием аминогрупп с различной степенью замещения. По степени ионизации ионообменные смолы обычно [c.301]

Хотя изомеры (22) и (23) могут переходить друг в друга, этот процесс является очень медленным и для установления равновесия требуется нагревание при 120°С в течение 72 ч. Считается, что образование основного продукта (22) через его таутомер, вторичный фосфит (21), согласуется с механизмом 5N2(P) независимо от природы частицы, атакующей фосфор. [c.677]

И 5 углеводного компонента. Участие этих групп в формировании межнуклеотидных связей подтверждается результатами электрометрического титрования, поскольку при титровании в области pH от 12,0 до 13,5 не обнаружено свободных гидроксильных групп сахара. При помощи такого рода титрования и химических анализов установлено также наличие четырех первичных фосфорильных групп, трех аминогрупп и двух гидроксильных групп пурина — пиримидина на каждые четыре атома фосфора. Эти данные, а также почти полное отсутствие вторичных фосфорильных диссоциаций согласуются с предположением Левина о том, что молекула ДНК имеет вид длинной неразветвленной цепи. Молекулу ДНК можно изобразить в виде полинуклеотидной цепи с фосфо-диэфирными связями между углеродами в положениях 3 и 5 (фиг. 24). Обработка препаратов ДНК соответствующими ферментами, действие которых рассматривается в следующей главе, приводит к распаду ДНК с образованием нуклеозид-З -фосфатов или нуклеозид-5 -фосфатов. [c.68]

Обратимая реакция превращения первичного фосфорного эфира 3-фосфо-В-глицерата в соответствующий вторичный эфир, 2-фосфо-В-глицерат, [c.289]

При алкилировании двухиодистого фосфора иодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. Кроме того, в случае применения иодистых алкилов нормального строения образуются предельные углеводороды, а в случае применения вторичных иодистых алкилов или иодистых алкилов изостроения — непредельные углеводороды [50]. [c.146]

Известны следующие реакции первичных и вторичных фосфи-нов с дисульфидами [106. [c.177]

К внутриклеточной системе мессенджеров относят также производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности фосфорилированные производные фосфатидилинозитола. Эти производные освобождаются в ответ на гормональный сигнал (например, от вазопрессина или тиротропина) под действием специфической мембраносвязанной фосфо-липазы С. В результате последовательных реакций образуются два потенциальных вторичных мессенджера—диацилглицерол и инозитол-1,4,5-три-фосфат. [c.296]

Замещение Н на ОН в первичных и вторичных фосфи-нах приводит к фосфонистым КР(0Н)2 и фосфинистым КгРСОН) кислотам соответственно. Полное замещение Н на ОН дает фосфористую Р(ОН)з кислоту. Такие кислоты неустойчивы в пирамидальной форме и переходят в таутомерные тетраэдрические оксиды фосфинов и фосфиновые и фосфоновые кислоты. [c.1137]

Наиболее стойчивы к деалкилированию первичные, затем вторичные алкильные группы. До сих пор не удалось получить триалкилфосфитов из незамещенных третичных спиртов. Так, например, грет-бутиловый спирт при взаимодействии с треххлористым фосфором в присутствии основания образует не три-, а ди-(грег-бутил)-фосфит Предполагают , что даже в условиях низкой температуры (—78°С) образующийся в процессе реакции полный эфир фосфористой кислоты сразу же деалкилируется под влиянием такого слабого деалкилирующего агента, как хлоргидрат пиридина [c.278]

Значительно легче, чем триалкилфосфиты, полученные из первичных и вторичных спиртов, деалкилируются фосфористые эфиры, содержащие а-арил- и а-винилалкильные группы, т. е. радикалы бензильного и аллильного типов. Так, триаллил-, трикротил- и три-(а-метилаллил)-фосфиты при взаимодействии с хлористым водородом в эфирном растворе (концентрация фосфита 0,1 и., хлористого водорода 0,5 п., температура 18—20 °С) за трое суток отщепляют соответственно 1,7 2,3 и 2,2 эфирных групп . Последние два эфира в отсутствие растворителя очень быстро деалкилируются полностью с образованием фосфористой кислоты (30 мин при 20 С после насыщения хлористым водородом при охлаждении), тогда как три-аллилфосфит в тех же условиях дает диаллиловый эфир фосфористой кислоты с выходом 45%. Аналогично три-(1-фенил-этил)-фосфит деалкилируется хлористым водородом почти нацело при —10 °С. То же относится и к фосфитам 1-(наф-тил-2 )-этанола и дифенилметанола . [c.278]

Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя при определении жировых включений в гистологических препаратах. Метод выявления липидов основан на появлении вторичной флуоресценции 1]г срезы, окрашенные 0,1%-ным раствором фосфяна, дают в УФ-свете серебристо-белую [c.422]

Группа —8- по сравнению с —0 более реакционноспособна по отношению к насыщенному углеродному атому и менее реакци-оннобпособна по отношению к фосфору (стр. 136), в случае эписульфидов равновесие сдвинуто в сторону исходных веществ, обусловливая, таким образом, быстрое прямое замещение (1). Если в фосфите имеется вторичная алкильная группа К, то она легко образует карбониевый ион [реакция (3)], вовлекая промежуточное соединение XIV в реакцию образования фосфонатов XV. [c.209]

Здесь и далее мы испо.пьзуем термин первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры нуклеиновых кислот в следующем смысле. Первичная структура — последовательность пуклеозндпых звеньев, соединенных фосфо-диэфирной связью в непрерывную и неразветвленную полинуклеотидную цепь. Вторичная структура — в случае одноцепочечных, главным образом монотонных полинуклеотидов, — пространственное расположение нуклеозидных звеньев, обусловленное межплоскостным взаимодействием оснований. В случае двух комплементарных цепей вторичная структура представляет собой жесткую двойную спираль, стабилизованную как ме.жплоскостным взаимодействием соседних оснований в пределах одной цепи, так и водородными связями между противолежащими основаниями в параллельных цепях. Третичная структура образуется в результате реализации наряду с двухспиральными иных типов фиксированной укладки полинуклеотидных цепей. Четвертичная структура — пространственное расположение взаимодействующих макромолекул (обычно полинуклеотидов и полипептидов) в нуклеопротеидах — рибосомах, вирусах и т. д. [c.16]

Наиболее важным и распространенным является реагент Драгендорфа (ОР-12). При опрыскивании этим реагентом или при погружении в него хроматограммы алкалоиды обнаруживаются в виде ярко-оранжевых пятен на желтом фоне. В эту типичную реакцию вступают только третичные и четвертичные основания. Другие основания можно перевести в четвертичные обработкой диметилсульфатом. Большинство оснований реагирует также с парами иода в частности, четвертичные основания образуют устойчивые темные пятна. В числе других реагентов следует указать иодоплатинат калия, сульфат церия, фосфо-молибденовую кислоту, ванадат аммония, хлорид ртути, иодид калия. Вторичные амины можно обнаружить посредством специфической обращенной реакции Римини (ОР-14). Хроматограмму опрыскивают раствором 1 г нитропруссида натрия в смеси 4 мл ацетальдегида и 21 мл воды, дают ей почти полностью рысохнуть и далее опрыскивают 10%-ным раствором карбоната натрия. На желтом фоне появляются пятна ультрамаринового цвета. Эти пятна неустойчивы. Для того чтобы отличить вторичные амины от третичных и четвертичных, можно использовать хлорирование хроматограмм и последующую реакцию с иодидом калия или бензидином [39]. [c.128]

Синтез а л к и л-а р и л о в ы х эфиров о, о -б и ф е н и л-фосфористой кислоты. К раствору 0,06 г-мол спирта (фенола), 0,06 г-мол пиридина в 100 мл сухого эфира при температуре —5- —10° ириканывали за 1 час 0,06 г-мол хлорангидрида о,о -бифенилфосфористой кислоты, растворенного в 100 мл эфира. После прикапывания хлорангидрида перемешивание продолжали при температуре 15—20° 1,5—2 часа, солянокислый пиридин отфильтровывали, нз фильтрата отгоняли-эфир, а оставшийся фосфит перегоняли под вакуумом. Химически чистые фосфиты получались после вторичной перегонкн. [c.449]

В TOM случае, когда применяются первичные спирты низкого молекулярного веса, например бутиловый или более низкомолекулярный, наилучшим способом получения производных фосфо-рила является реакция хлорокиси фосфора и спирта с последующим отделением чистого двухлористого алкилфосфорила перегонкой при пониженном давлении. В том случае, когда применяются высокомолекулярные первичные спирты, достаточно чистый двухлористый алкилфосфорил получают реакцией сте-хиометрических количеств хлорокиси фосфора и спирта. Вторичные и третичные спирты не дают двухлористого алкилфосфорила в этих условиях. Реакцию с арилатом натрия проводят в водных средах. Продукты реакции отделяют и очищают обычными методами. Более полное описание методов получения рассмотренных фосфорных эфиров можно найти в книге Косола-пова Фосфорорганические соединения [c.40]

Первичные и вторичные фосфины в лаборатории получаются при термическом диспропорционировании фосфонистых и фосфи-пистых кислот [c.274]

В зависимости от условий, дв11ствуя щелочными мeтaллaми > или кальцием , можно заместить на металл различное число атомов водорода в фосфористом водороде , первичных 218-221 вторичных фосфи- [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология