Рений гидроокись

Гидроокись рения(1У) осаждается количественно, однако при этом осадком захватывается большое количество элементов-примесей. Двуокись рения получается при восстановлении рениевой кислоты или ее солей металлическим цинком в соляной кислоте [666], а также при упаривании рениевой кислоты с гидразином и хлоридом олова [666] при этом сначала образуется коллоидный раствор, из которого затем выпадает черная двуокись. При пропускании углекислого газа через коллоидный раствор выделяется двуокись в лучше фильтрующейся форме. Двуокись высушивают до постоян- [c.76]

Возможно, что белые или желтые осадки, полученные Рен-цом [386] при добавлении к растворам солей индия молибдата аммония, вольфрамата, ураната или метаванадата натрия, представляют собой сильно загрязненную гидроокись индия . [c.37]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Извлечение и концентрирование нового элемента из пиролюзита (который содержит очень незначительные количества элемента с атомным номером 75) при помощи этих методов оказалось медленной и неудовлетворительной операцией. Было установлено [36], что при действии на пиролюзит одной лишь соляной кислотой дви-марганец образует летучее соединение, выделяющееся вместе с хлором. Хлор, содержащий следы дви-марганцевых соединений, либо поглощали, либо осаждали гидроокисью бария, либо подвергали действию металлического цинка, который легко превращал его в загрязненную гидратированную гидроокись рения. Продукты последних двух операций легко превращались в семиокись рения при нагревании их в токе кислорода. Из раствора, полученного в результате первой операции, можно было выкристаллизовать некоторое количество перрената калия. [c.21]

Для получения сплава, содержащего 17% рения, 18% вольфрама и 65% кобальта используется электролит состава, г/л вольфрам (в виде вольфрамовой кислоты) — 12 рений (в виде перрената) — 10 кобальт (в виде сульфата) — 4 сульфат аммония — 25 гидроокись аммония — 40 едкий натр — 10. Плотность тока — 10—100 а дм , температура — 60° С. [c.105]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

По своим химическим свойствам технеций, в полном соответствии с его местом в периодической системе, оказался аналогом марганца и рения, причём более схожим с рением, чем с марганцем. Гидроокись технеция проявляет амфотер-ные, т. е. промежуточные между кислотными и основными, свойства. Растворяясь в аммиачных растворах, она даёт анионы, а в растворах соляной кислоты или хлористого олова — катионы. Технеций не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. [c.96]

Черная окись марганца (МП2О3) может быть получена прокаливанием пиролюзита. Соответствующая димарганецтриоксиду черно-коричневая гидроокись Мп(ОН)з почти нерастворима в воде и является очень слабым основанием. Соли трехвалентного марганца, как правило, неустойчивы и практически с ними встречаться не приходится. Последнее относится и к немногим известным пока производным трехвалентного рения. [c.297]

Рений (V) образует в основном комплексы со связью Re—О. Все они диамагнитны. Впервые на существование комплексных оксихлоридов репия(У) указано в работе [896]. При электролизе растворов KRe04 в HG1 с Pd-электродами получались изумруднозеленые растворы, из которых при добавлении КС1 выпадали желто-зеленые кристаллы состава KjReOGlj. В сухом воздухе они устойчивы, но легко гидролизуются во влажном, переходя в гидроокись рения(У), а затем в ReOa HjO вследствие диспропор-ционирования соединений рения(У) по схеме [c.33]

Гидроокись рения(1У) осаждается при этом количественно. О гидролизе KjRe Ig см. также [831]. [c.67]

Гидроокись натрия растворяет осадок перрената тетрафениларсония. Определению рения мешают многие анионы Мп04 , С104 , S N , J , Вг и F . Концентрация ионов NOg в растворе не должна превышать 0,1 М. Кроме того, должны отсутствовать Hg, Bi, Pb, Ag, Sn, Tl, V(II). Вольфрамат- и ванадат-ионы не мешают определению. Элементы, образующие анионные галоидные комплексы, которые осаждаются с тетрафенил арсонием в присутствии 0,5 N 1 , могут присутствовать только в незначительных количествах. Молибден не мешает определению, если осаждение проводить из аммиачных растворов 6 М) или из растворов винной или лимонной кислот (0,6 М). [c.75]

Некоторые показатели технологического режима, например концентрация хлорида в исходном рассоле, выход по току, мало изменяются в процессе работы электролизеров и потому практически не влияют на изменение материального и теплового балансов. Другие технологические показатели, наоборот, значительно изменяются в течение тура работы электролизера, К таким показателям относятся прежде всего напряжение на электролизере и степень превращения хлорида в гидроокись. С изменением напряжения на электролизере изменяются температура электролиза и связанное с нею количество испаряющейся воды, а также концентрации Na l и NaOH в католите. Испа.рен ие влаги и унос ее газообразными продуктами электролиза автоматически приводят к установлению нового теплового равновесия электролизера в других температурных условиях. [c.101]

Первый приемлемый метод извлечения дви-марганца (рения) из продажных марганцевых солей заключался в следующем. 100 г неочищенного сернокислого или хлористого марганца растворяют примерно в 600 мл воды, содержащей 50 г хлористого аммония и 25 мл водного раствора аммиака (уд. вес 0,880). В раствор пропускают сероводород до насыщения, и выпавший осадок через некоторое время отфильтровывают. Наряду с сернистым марганцем осадок должен содержать сернистое железо, гидроокись алюминия и гидроокись хрома, если эти металлы присутствовали в исходной соли. Фильтрат снова обрабатывают сероводородом до прекращения выпадения осадка. Затем фильтрат и промывные воды оставляют стоять нескойЬко дней, пока сохраняется щелочная реакция, и насыщают сероводородом, чтобы убедиться в полноте осаждения марганца. После этого конечный фильтрат кипятят несколько минут для удаления избытка сероводорода и части аммиака, нейтрализуют соляной кислотой, упаривают досуха и остаток прокаливают, чтобы избавиться от соединений аммония и серы, выделившейся в процессе работы. Остаток растворяют в разбавленной уксусной кислоте и добавляют небольшой избыток оксала- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология