Изопропилхлорид, действие на щел

Составьте структурные формулы гомологов бензола, образующихся при действии металлического натрия на смеси 1) бромбензола и бромэтана, 2) хлорбензола и изопропилхлорида, 3) хлорбензола и трет-бутилхлорида, 4) л-бромтолуола и егор-бутилхлорида. Какие побочные продукты цри этом образуются [c.144]

Увеличение скорости и степени полимеризации под действием некоторых хлорсодержащих растворителей К—С1 связано также с тем, что они являются достаточно эффективными сокатализаторами. Действие их возрастает в ряду дихлорэтан < изопропилхлорид< <тр т-бутилхлорид, т. е. в порядке падения энергии диссоциации связи R—С1, энергии ионизации радикала Р и способности растворителя сольватировать ионную пару. [c.156]

Из данных табл. 41 видно, что АФС после термообработки обладает активностью, близкой к активности алюмосиликатного катализатора в указанных условиях. Активность АФС повышается более чем в два раза при добавке к смеси небольших количеств изопропилхлорида, что обусловлено промотирующим действием его молекул и продуктов разложения на молекулы АФС. [c.156]

IX. 2. 1) При действии амида натрия на ацетилен получают соединение, которое после обработки изопропилхлоридом образует соединение А, содержащее тройную связь. Соединение А при обработке раствором С1г в воде дает соединение Б. Что более реакционноспособно по отнощению к карбаниону — соединение Б илн вещество, полученное при гидратации А в присутствии соли ртути [c.172]

Какие продукты могут образоваться при действии на смесь изопропилхлорида и грег-бутилхлорида металлическим натрием [c.103]

Напишите формулы гомологов бензола, образующихся при действии металлического натрия на смесь а) бромбензола и этилбромида, б) хлорбензола и изопропилхлорида, в) хлорбензола и грег-бутилхлорида, г) п-бромтолуола и вгор-бутил-хлорида. Какие побочные продукты могут при этом образоваться [c.29]

Впоследствии [9], изучая действие галоидных алкилов на бензол в присутствии хлористого алюминия, Г. Г. Густавсон пришел к выводу, что в случае, например, изопропилхлорида реакция идет следующим образом [c.229]

При алкилировании хлорциана изопропилхлоридом в присутствии безводного РеС1з получается комплекс (88), который при действии оксида цинка или солей карбоновых кислот переходит в изопропилизоцианат с выходом 38 % [317] [c.27]

Замещение под действием любого нуклеофильного реагента поэтому происходит с одинаковыми скоростями реакции. Эффект заместителя в молекуле V — 2 определяется его влиянием на легкость ионизации. Метильная группа обладает положительным электронодонорным характером, поэтому введение метильной группы в V благоприятствует ионизации и увеличивает скорость реакции. В соответствии с этими представлениями, трет-бутилхлорид (СНз)зСС гидролизуется водой быстрее, чем изопропилхлорид (СНз)2СНС1 этот результат подтверждает предположение [c.308]

Xfl.2. Дибензилкарбинол получают по реакции Меервейна — Пондорфа из дибензилкетона и изопропилового спирта. Затем его обрабатывают натрием. Полученный продукт дает при действии изопропилхлорида смесь, в ИК-спектре которой присутствуют полосы v = , vo-R и VOH- Объясните, что происходит. При этом необходимо учесть, что газ, выделяющийся в ходе реакции, захватывается жидкими продуктами и является составной частью полученных продуктов. [c.245]

Никитин и Орлова в основном подтвердили эти общие закономерности, изучая действие галоидалкилов различных спиртов (пропилового, бутилового и этилового) на целлюлозу в присутствии щелочи. При действии на целлюлозу н-пропилхлорида и изопропилхлорида получаются низкозамещенные продукты. При применении пропилбромида скорость процесса этерификации значительно повышается, и при тех же условиях реакции получаются продукты с V = 250—300. Замена бромистого алкила на иоди-стый не только не повышает, но даже несколько снижает скорость этерификации, что, повидимому, объясняется меньшей скоростью диффузии этерифицирующего реагента внутрь волокна, обусловленной большим атомным весом галоида. Наибольшей этерифицирующей способностью обладают бромистые алкилы. [c.461]

Это предположение подтверждается специальными опытами, в которых изучалось действие Al lg на изопропилхлорид. В этих опытах наблюдалось образование высококипящих соединений в количестве до 10% по весу к исходному изопропилхлориду. [c.123]

Хлористый метил не восстанавливается под действием Сг(С104)2 при комнатной температуре [302]. Изопропилхлорид в водном диоксане восстанавливается солями двухвалентного хрома с образованием пропана дехлорирование и сдваивание радикалов не имеет места даже в условиях, наиболее благоприятствуюш их такому течению реакции [299]. [c.528]

Полистирол не способен к автоокислению с образованием перекиси. Этим свойством обладает полистирол, алкилированный полипропиленом [100]. Алкилирование проводят в нитробензоле действием изопропилхло-рида в присутствии хлористого алюминия при 40—45° в течение 5,5 час. В присутствии избытка изопропилхлорида алкилирование протекает до значительных степеней превращения, на что указывает выделение боль- [c.244]

По сравнению с другими алкилирующимн агентами преимущество хлористых этила и метила заключается в их дешевизне поэтому они широко используются, хотя алкилирование ими приходится вести под давлением. Изопропиловый эфир фенола может быть получен нагреванием фенолята натрия с изопропилхлоридом (или бромидом) под давлением, а также действием диизопропилсульфата на водный щелочной раствор фенола о . Изопро- [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология