Глюкоза приготовление стандартного

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 мг пикриновой кислоты в 10 мл. Для этого в градуированные пробирки вместимостью до 5 мл помещают раствор пикриновой кислоты с указанными содержаниями, заливают дистиллированную воду до 10 мл, прибавляют 3 капли раствора едкого натра, 0,5 мл раствора глюкозы и нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. По охлаждении растворы переносят в кюветы фотоэлектроколориметра и фотометрируют. [c.74]

Пропись приготовления стандартного раствора глюкозы н построения калибровочного графика для опытов по изучению гликолиза см. на с. 52. [c.19]

Приготовление стандартных растворов глюкозы. Для приготовления используют перекристаллизованную из спирта безводную глюкозу, которую хранят в эксикаторе над хлористым кальцием. Для приготовления раствора отвешивают на аналитических весах 100 мг глюкозы с точностью до четвертого знака после запятой и растворяют ее в 100 мл насыщенного раствора бензойной кислоты (для приготовления насыщенного раствора бензойной кислоты 2,7 г бензойной кислоты растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 мл). Из этого раствора отбирают 5, 10, 15 мл в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят объем до метки бензойной кислотой. Полученные растворы с содержанием 50, 100 и 150 мкг глюкозы в 1 мл используются для построения градуировочной кривой. [c.288]

Приготовление стандартных растворов. В небольших химических стаканчиках на аналитических весах отвешивают 2, 4, 6, 8, 10, 12 г глюкозы, добавляют немного воды и получившийся сироп количественно переносят в мерные колбочки на 50 мл. Добавляют до метки дистиллированной воды и тщательно перемешивают, многократно переворачивая колбочку. [c.149]

Приготовление раствора стандартного образца глюкозы (5 мг/мл) 0,5 г глюкозы, предварительно высушенной до постоянной массы при температуре 37 °С, растворяют в насыщенном растворе бензойной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки раствором бензойной кислоты. Срок годности раствора 3 мес при температуре от 8 до 10°С. [c.181]

Реактивы о-толуидиновый реактив ТХУ, 3%-ный раствор глюкоза, стандартный раствор 5,5 ммоль/л (приготовлен разбавлением 27,75 ммоль/л раствора). [c.131]

Хотя при производстве листов хроматографической бумаги изготовители проявляют особую тщательность, все же для таких сложных структур, как бумага, будут встречаться различия между отдельными листами. Эти различия резче выражены в ТСХ, где большинство исследователей для приготовления пластинок пользуются ручным распределением сорбента по поверхности. Как уже сообщалось, результаты, полученные при развитии хроматограммы, в условиях, когда на бумагу наносят одинаковые количества вещества, могут немного различаться. Как бы то ни было, при количественном анализе всегда возникает следующая проблема можно ли результаты исследований со стандартными растворами достаточно надежно распространить на результаты, полученные с неизвестным и совершенно отличным количеством анализируемой пробы. Возникает еще и другой вопрос является ли постоянным для одного листа хроматографической бумаги наклон линии регрессии, связывающей количество вещества, найденного в конечной зоне, с количеством вещества, нанесенным в точку на линии старта. И если это условие выполняется, то сохраняется ли постоянным наклон линии регрессии при развитии хроматограмм на других листах бумаги в одинаковых условиях хроматографического опыта Авторы работ [3, 4, 7] уже показали, что наклон линии регрессии ие всегда постоянен, но, поскольку в этих работах источники ошибок обусловлены процессом нанесения начальных пятен, было решено изучить эту проблему заново, используя устройство, предназначенное для точного измерения начальных объемов. На каждый из 10 листов хроматографической бумаги наносили по 10 проб радиоактивной глюкозы, содержащих от 20 до 100 мкг глюкозы. Затем проводили процесс развития хроматограмм как с одним листом, так и с серией из четырех листов одновременно в одной камере при температуре 18°, поддерживаемой с помощью водяной бани. Описания линий регрессии для каждого листа приведены в табл. 4, а две наиболее отклоняющиеся [c.21]

СИ, что может вызвать тяжелые ожоги при попадании на кожу или в глаза. Необходимо пользоваться защитными очками и перчатками. Нельзя насасывать раствор в пипетку ртом. Необходимо знать меры по оказанию первой помощи при попадании кислот на кожу и в глаза.) Пробирки помещают на 15 мин в водяную баню с температурой 25 °С и затем снимают показания оптической плотности в каждой пробе при 488 нм против контрольного образца, приготовленного без глюкозы (разд. 16.1.1). Концентрацию глюкозы в пробах определяют по стандартной калибровочной кривой, отражающей зависимость между оптической плотностью стандартных растворов и концентрацией глюкозы. [c.296]

Рабочий раствор Фелинга I [основной раствор Фелинга I разбав-ляют примерно в 20 раз (5 мл разбавляют до 100 мл)]. Титр рабочего раствора должен быть точным и содержать 0,003463 г uS04-5H20 в 1 л. Его проверяют по стандартному 1,0%-ному раствору перекристаллизованной глюкозы, приготовленному за 4—5 ч до анализа. Для проверки титра раствор глюкозы разбавляют в 25 раз (4 мл стандартного раствора в мерной колбе на 100 мл доливают дистиллированной водой до метки при 20° С) и определяют в нем содержание сахаров по методу Бертрана (для определения точного содержания сахара в растворе) и микрометодом (для установления количества основного раствора Фелинга I необходимого для приготовления рабочего). [c.135]

Приготовление стандартного раствора глюкозы. В мерную колбу па 100 мл вносят 1 г глюкозы, растворяют ее в небольшом объеме дистиллированной воды, а затем доводят до метки 1 мл прнго-товлеппого раствора содержит 10 мг глюкозы. [c.113]

Снижение концентрации сахара обусловлено повышением гликогенообразоеательной функции печени и мышц и увеличением интенсивности окислительного распада глюкозы. За единицу инсулина принята специфическая биологическая активность 0,045 мг стандартного кристаллического препарата, приготовленного Лабораторией по государственному контролю органопрепаратов в Москве. Это количество инсулина в течение часа снижает содержание сахара в крови кролика весом 2 кг, предварительно голодавшего 24 часа, до 45 мг% и вызывает у него вознинно вение судорог. [c.177]

Одним из показателей, определяемых цри установлении ПДКд веществ в воде водоемов, является их пороговая концентрация, не влияющая на санитарный режим водоемов. При определении этого показателя учитывалось влияние ПЖ на процессы биохимического потребления кислорода (БОК), нитрификации и развития простейших организмов /6/. Для приготовления растворов кислоты использовали ПМДА, соответствующий Т7 38.10227-80. Пороговой концентрацией вещества, существенно не влияющей на баланс растворенного кислоро -да, тем самым и на общий санитарный режим водоемов, является та, которая изменяет БПК не более чем на 10-15/ по сравнению с контрольной пробой. Определение ЕПК проводили методом разбавления /7/, стандартный фон загрязнений в разбавляющей воде создавали введением глюкозы, вещества хорошо биологически окисляемого /8/. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология