Аммофос растворы водные

В неорганической технологии, особенно при многотоннажном производстве, энергию химических взаимодействий (теплоты растворения, нейтрализации, кристаллизации и т. д.) часто используют для достижения некоторой степени упаривания водных растворов. Это реализовано, например, в производствах аммофоса, аммиачной селитры, экстракционной и термической фосфорной кислоты, серной кислоты и др. [c.234]

Для проведения следующих трех работ (получение аммиачной селитры, сульфата аммония и аммофоса) собирают прибор, состоящий из колбы с газоотводной трубкой (или колбы Вюрца) и приемника — конической или плоскодонной колбы или больщой пробирки. Конец газоотводной трубки доходит почти до дна приемника. Приемник помещают в баню с холодной водой или со снегом. В колбу наливают водный раствор аммиака, в приемник, соответственно, азотную, серную или фосфорную кис- [c.67]

Аммофос. Смесь первичного и вторичного фосфата аммония называют аммофосом. Получают его нейтрализацией фосфорной кислоты водным раствором аммиака [c.128]

Для проведения следующих трех работ (получение аммиачной селитры, сульфата аммония и аммофоса) собирают прибор, состоящий из колбы с газоотводной трубкой (или колбы Вюрца) и приемника — конической или плоскодонной колбы или большой пробирки. Конец газоотводной трубки доходит почти до дна приемника. Приемник помещают в баню с холодной водой или со снегом. В колбу наливают водный раствор аммиака, в приемник - соответственно азотную, серную или фосфорную кислоту и нагревают колбу с водным раствором аммиака. Выделяющийся аммиак поглощается раствором кислоты. [c.75]

Подготовка проб. Определение фосфора, связанного в минеральных соединениях. 1. Пробы водных растворов суперфосфата или аммофоса, приготовленных для добавления в нейтрализат, барду или сточную воду, перед анализом фильтруют и разбавляют в 100—200 раз, чтобы получить растворы, содержащие 60—120 мг/л фосфора. 2. Пробы субстрата, бражки, барды и сточной воды на гидролизных заводах перед анализом фильтруют и, не разбавляя, анализируют. 3. Пробы сильноокрашенных субстратов, бражки и барды, полученных из сульфитного щелока, перед анализом озоляют следующим образом. Отмеривают 50 мл отфильтрованной бражки, 10—20 мл из них вливают в фарфоровый тигель и ставят на кипящую водяную баню. По мере выпаривания в тигель доливают остальную часть отмеренной пробы. После выпаривания воды сухой остаток в тигле ставят в муфельную печь при температуре 300—400°С для сжигания органических веществ. Периодически тигель с остатком вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Остаток прокаливают до тех пор пока разница между двумя последующими взвешиваниями будет составлять не более 0,0003 г. Золу в тигле растворяют, приливая 1 мл концентрированной серной кислоты, полученный раствор осторожно, по стенке, выливают в мерную колбу вместимостью 100 мл, в которую предварительно было влито 50 мл дистиллированной воды, тигель споласкивают водой, которую выливают в ту же колбу. После охлаждения раствор нейтрализуют 30%-ным раствором едкого натра по индикатору метиловому красному до слабо-желтого цвета, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если полученный раствор мутный, то его фильтруют, а потом анализируют. [c.205]

Один из новых способов получения аммофоса связан с улавливанием 802 из низкоконцентрированных сернистых газов металлургических предприятий, а также с очисткой дымовых газов ТЭЦ, содержащих 0,3% ЗОг и более. Сернистый ангидрид улавливают из таких газов водным раствором аммиака с получением растворов сульфита и бисульфита аммония [c.249]

При выпаривании водных растворов отводимая паровая фаза может содержать летучие компоненты, которые были растворены в исходном растворе или образовались при его нагревании. В этом случае пар становится сложнее по составу, вследствие чего для конденсации или поглощения каждой из его составных частей необходимо создавать соответствующие условия. Например, упаривание оборотного раствора (фильтровой жидкости) после отделения ЫаНСОз в содовом производстве или выпарка суспензии солей, получаемой в производстве аммофоса, сопровождаются выделением водяного пара и аммиака. При упаривании экстракционной фосфорной кислоты образуется газ, состоящий из водяного пара и фтористых соединений. Удаление из раствора неводных летучих компонентов требует дополнительной затраты теплоты в количестве, определяемом из теплоты испарения. Для увеличения степени извлечения их в газовую фазу применяют разные методы повышения коэффициентов их активности в растворе. [c.232]

В производстве аммофоса — минерального удобрения, состоящего из смеси моно- и диаммонийфосфатов — [61] при аммонизации фосфорной кислоты выделяется теплота нейтрализации. Эту теплоту используют для испарения аммиака, подогрева аммофосной суспензии до температур, близких к температурам кипения, для испарения части воды, содержавшейся в исходной фосфорной кислоте. Тепловой эффект аммонизации вычисляют по формуле (1,87). Теплота образования Н3РО4 в водном растворе равна сумме теплоты образования ДЯ 298 жидкой ортофосфорной кислоты и интегральной теплоты растворения до соответствующей концентрации раствора. Ниже приведены данные к тепловому балансу упаривания фосфорной кислоты при ее аммонизации [61] [c.235]

SHgO, водный раствор которого используют для некорневых подкормок и обработки семян. Эту же соль добавляют в макроудобрения (суперфосфаты и аммофос) на конечных стадиях их производства, перед гранулированием. Применяют также марганцевый шлам — отход металлургических обогатительных фабрик. [c.549]

Серная кислота применяется преимущественно для производства минеральных удобрений. Так, простой суперфосфат получается при действии водных растворов серной кнслоты на природные фосфориты или апатиты. Для производства концентрированных фосфорных удобрений — преципитата, двойного суперфосфата и аммофоса — необходима фосфорная кислота, получаемая в большинстве случаев действием серной кислоты па фосфориты и апатиты. Сульфат аммония получается взимодействием аммиака и разбавленной серной кислоты. [c.124]