Кристаллы полимерные

Закристаллизованная пачка обладает избыточной поверхностной энергией, благодаря которой пачки приобретают способность складываться в ленты (рис. 4), ленты — в пластины (рис. 5), а уже пластины наслаиваются друг на друга, образуя кристаллы. Пластины и ленты могут укладываться со сдвигами ленты имеют большое число поворотов, в связи с чем кристалл полимерного соединения не является абсолютно правильным, имеет много дефектов, чем отличается от кристаллов низкомолекулярных соединений. Наряду с пластинчатой формой образования кристаллов кристаллизация может протекать по так называемому фибриллярному типу, когда пачки располагаются продольно друг к другу (вдоль фибрилл). Одна из промежуточных форм в процессе кристаллизации — с ф е р о л и т ы, т. е. структурные шарообразные образования размером от десятых долей микрона до нескольких милли- [c.15]

SO3 плавится при 16,8° С, кипит при 44,8 С. Белые шелковистые кристаллы полимерной формы серного ангидрида легко возгоняются, дымят на воздухе из-за образования сернокислотного тумана. Плотность жидкого серного ангидрида 1,92. Серный ангидрид — активный окислитель и очень гигроскопичен. [c.376]

Из разбавленных растворов некоторых полимеров, например полиэтилена, были получены хорошо образованные пластинчатые кристаллы. По-видимому, в таких кристаллах полимерные цепи образуют многократно изогнутую систему, лежащую между большими гранями пластин. [c.493]

Существует коэффициент упаковки К, который характеризует плотность упаковки в кристалле. Полимерный кристалл, имеющий плотную молекулярную упаковку, отличается большим значением К. Для кристаллического ПМП значение К невелико (0,604) в отличие от многих других изотактических спиральных макромолекул с обычным значением К = = 0,623-0,708. [c.80]

Линейные структуры являются основой для образования упорядоченных структур более сложных форм, имеющих дальний порядок, аналогично низкомолекулярным кристаллам. От низкомолекулярных кристаллов полимерные кристаллические образования отличает большая их дефектность. Дефектность полимерных кристаллов определяется спецификой полимерных молекул (различиями в длине цепи, возможностью нерегулярного присоединения звеньев по типу голова к голове , нарушениями- стереорегулярности в цепи, наличием случайных ответвлений и т. п.). [c.26]

Алюминий вяло реагирует с углеродом при 650°, но при 1400° реакция становится интенсивной. Карбид алюминия можно также синтезировать из окиси алюминия и угля. Очень твердые ярко-желтые кристаллы полимерного тела разлагаются выше 1400° с выделением графита и гидролизуются уже при комнатной температуре с выделением метана [c.138]

Нитрид титана синтезируют из четыреххлористого титана, который нагревают в токе аммиака. Термостойкое и твердое полимерное тело имеет вид желтого порошка, плавящегося при 2930° его применяют для шлифования драгоценных камней. Еще более тугоплавкое, очень твердое полимерное тело — карбид титана (т. пл. 3140°, плотность 4,9)—получают из элементов при высокой температуре. Высокую температуру плавления имеют желтые кристаллы полимерного сульфида ти- [c.163]

Различные авторы указывают температуру плавления Be la в пределах 400—440° и температуру кипения в пределах 482—525°. Но уже при 400° начинается сублимация с образованием волокнистых кристаллов полимерной структуры, в которых координация близка к тетраэдрической (стр. 166). На рис. 25 (стр. 166) схематично показано строение полимерного Be la в кристалле [2, стр. 69]. [c.182]

Если рассмотреть известные в настоящее время данные по образованию кристаллов полимерных веществ, то сразу можно отметить особенпости этого процесса по сравнению с кристаллообразованием в случае низкомолекулярных веществ. Ряд этих особенностей проявляется очень ярко при кристаллизации натурального каучука. По-видимому, этим и объясняется, что кристаллизация зштурального каучука изучена наиболее детально. [c.78]

В ходе изложения материала неоднократно указывается на то, что жидкокристаллическое состояние является хотя и промежуточным между аморфным и истинно кристаллическим, но вполне определенным фа-зовым состоянием. К сожалению, ни в учебной, нн в специальной научной литературе по полимерам вообще ие упоминаются ни примеры, ни даже принципиальная возможность такого состояния. Этим грешат даже и общие курсы физической химии. Возможно, что в настоящее время, когда теоретический интерес к низкомолекулярным жидкокристаллическим веществам подкреплен их широким практическим использованием в электронной технике и в других прикладных областях, описанию этого состояния низкомолекулярных веществ будет уде-лецо значительно большее внимание. Тем не менее авторы сочли целесообразным предварить изложение материалов, относящихся к полимерам, кратким рассмотрением вопроса о жидких кристаллах, образуемых низкомолекулярными веществами, поскольку эти системы гораздо более детально изучены и основные представления о них могут быть перенесены на жидкие кристаллы полимерных соединений. [c.7]

Физические свойства. Жидкость, маслянистая, оранжево-красноватая. Имеет раздражающий запах, дымит на воздухе вследствие окисления в СОСЬ и ЗОг. При хранении превращается в бесцветные кристаллы полимерных соединений (дитиофосген). Т. плавл. —116°, т. кип. 74°. Уд. вес 1,509. Плотн. в газообразном состоянии 4. Очень устойчив к действию воды, раств. в спиртах и эфире. [c.216]

Было бы очень заманчивым все смешанные кристаллы нового рода и аномальные объяснять как коллоидоподобные твердые растворы. Может быть, образование смешанных кристаллов полимерно-изоморфными веществами происходит так же, как и в случае тех смешанных кристаллов, образование которых Махачки представляет как одновременное замещение в двух узлах решетки двух разных ионов на два иных иона Пока не создана количественная теория построения кристаллической решетки смешанных кристаллов с точки зрения ее стабильности, все эти рассуждения останутся лишь более или менее правдоподобными догадками. [c.96]

Полимеризацией при температуре фазового перехода получены полиметилметакрилат, полиадриламид, полиакрилонитрил, поливинилацетат, полиоксиметилен. Если полиоксиметилен получают из триоксака, кристаллы которого имеют игольчатую форму, то полимер сохраняет ту же форму кристалла. Полимерные иглы имеют предел прочности при растяжении 300 кгс1мм и удлинением 1% . [c.148]

Отдельный игольчатый кристалл полимерного гидросиликата кальция можно рассматривать, в соответствии с воззрениями акад. В. А. Каргина, как пачку полисилоксанных анионов, которые соединяются между собою сильными электростатическими связями за счет катионов, а также водородными связями. Нетрудно подсчитать, что степень полимеризации таких анионов, принимая, что длина их ограничена размерами кристалла (например, в 1 мм), будет составлять величину в несколько сот тысяч единиц, т. е. это будут вы со ко полимерные анионы. [c.152]

Если энергия связи между цепными молекулами в пачке органического высокомолекулярного соединения ничтонжа и поэтому отдельные цепи могут смещаться одна относительно другой, что и определяет возможность изгибания пачки, то способность силоксанной цепи изгибаться в иачке — кристалле полимерного гидросиликата кальция ограничена сильными и жесткими электростатическими связями, образуемыми ионами кальция. Такие игольчатого типа кристаллики обладают значительной жесткостью и прочностью, что сказывается и на свойствах структуры, в образовании которой они принимают участие . [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология