Кристаллизация образование кристаллов

Процесс кристаллизации жидкости начинается с возникновения зародышей твердой фазы. При этом не любой возникший зародыш способен к самостоятельному существованию и дальнейшему росту. Образование межфазной границы связано с затратой дополнительной энергии. Поэтому зародыш станет стабильным, когда он достигнет определенного размера, при котором величина его объемной свободной энергии превысит запас поверхностной энергии. При некотором критическом размере зародыша его объемная и поверхностная свободные энергии равны друг другу и в этом состоянии система будет находиться в неустойчивом равновесии. Для осуществления процесса кристаллизации с заметной скоростью необходимо обязательно переохладить расплав, чтобы скомпенсировать затрату энергии на возникновение фазовой границы. При охлаждении расплава только до равновесной температуры кристаллизации образование кристаллов будет происходить с бесконечно малой скоростью. [c.187]

Под микроскопом необходимо осматривать всю каплю как в центре, так и по краям. Как правило, первые кристаллы обычно появляются по краям капли, так как образующийся по краю капли поясок сухого вещества служит затравкой, которая и вызывает кристаллизацию. Образование кристаллов происходит во времени. [c.128]

Из вышеописанных условий проведения опытов явствует, что осаждение азотнокислого калия и соосаждение примесей происходило в процессе политермической кристаллизации. В ходе политермической кристаллизации образование кристаллов начиналось, как только возникающее в результате снижения температуры пересыщение раствора становилось достаточно большим. Характер дальнейшей кристаллизации зависел от соотношения скоростей снятия возникающего пересыщения и охлаждения. В опытах фиксировалось время охлаждения от исходной температуры до 20°. В среднем оно составляло для начальной температуры 80° — 35 минут, для 60° — 28 и для 40° — 22 минуты. [c.65]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ — образование кристаллов при переходе вещества из термодинамически неустой- [c.657]

Фазовая диаграмма, приведенная на рис. 1, была получена Майерсом [58] для системы бетол — салол. Однако автор нашел, что, когда раствор был охлажден при отсутствии центров кристаллизации, образования кристаллов в точке s на кривой насыщения не произошло. После охлаждения раствора до некоторой точки Сх начинается самопроизвольное образование центров кристаллизации, которое приводит как бы к целому ливню из тонких кристаллов. В результате серии опытов была получена пунктирная кривая, также показанная на рис. 1, которая названа кривой пересыщения. Область между двумя кривыми называется областью метастабильного [c.192]

Обращаемся теперь к ледяным кристалликам, образующимся путем затвердевания не жидкой воды, а ее паров, — к снежинкам. При быстрой кристаллизации образование кристалла не завершается броней плоских граней, а останавливается на формах роста из отдельных изогнутых выступов, загибов с углублениями, не заполненными веществом. На формах роста можно наблюдать бесчисленное множество самых фантастических образований, соперничающих по своему разнообразию и причудливой форме с формами живого мира. Снежинки это ч есть формы роста . Снежинка — не сросток кристаллов. Каждая снежинка — отдельный, как бы незаконченный, недоразвившийся кристаллик. [c.212]

При кристаллизации происходит переход вещества из пересыщенного раствора в твердую фазу, обладающую меньшей энергией. Избыток энергии превращается в теплоту, уменьшающую переохлаждение (пересыщение), что замедляет кристаллизацию. Образование кристалла состоит из двух последовательных стадий 1) возникновение в пересыщенном растворе центра кристаллизации — зародыша будущего кристалла и 2) роста кристалла на базе этого зародыша. [c.42]

Кристаллизация — образование кристаллов при переходе вещества из термодинамически менее устойчивого состояния в более устойчивое. Условием термодинамического равновесия фаз является равенство их химических потенциалов [c.44]

Из этих опытов следует, что направление процесса кристаллизации — образование кристаллов цеолитов того или иного структурного типа — не задается составом и структурой (81, А1, 0)-сетки скелета первичных гелей, а регулируется составом жидкой фазы геля и зависит при данной температуре от конечного состава геля. [c.97]

Первый член уравнения (IX.1) представляет собой полную поверхностную свободную энергию и пропорционален поверхности зародыша (4пг ). Второй член — объемная свободная энергия новой фазы — пропорционален объему зародыша. Очевидно, с ростом размера зародыша объемная свободная энергия изменяется быстрее, чем поверхностная (первая — пропорционально кубу радиуса, вторая — квадрату). При некотором критическом размере зародыша его объемная и поверхностная свободные энергии равны друг другу и в этом состоянии система будет находиться в неустойчивом равновесии. При малейшем увеличении размера зародыша сверх критического самопроизвольно протекает процесс кристаллизации, поскольку обшее изменение свободной энергии становится отрицательным (так как злГкр AGv >4лГкр AGs], то AG<0). При г<гкр зародыш неустойчив и самопроизвольно растворяется в жидкости (AG>0). Для осуш,ествления процесса кристаллизации с заметной скоростью необходимо обязательно переохладить расплав, чтобы скомпенсировать затрату энергии на возникновение фазовой границы раздела. При охлаждении расплава только до равновесной температуры кристаллизации образование кристаллов будет происходить с бесконечно малой скоростью. [c.305]

В топливах, содержащих сравнительно небольшое количество парафиновых углеводородов и потому имеющих относительно низкие температуры начала кристаллизации, образование кристаллов яьда и забивание ими фильтра происходит при более высокой температуре, чем выпадение из топлива углеводородов, кристаллизующихся при высоких температурах. В некоторых случаях эта разность температур достигает 50—55°С. При применении топлив нафтенового и нафтено-ароматического основания, а также топлив, содержащих парафиновые углеводороды с температурой начала кристаллизации ниже 50 °С, фильтры в условиях эксплуатации [c.67]

Причины появления двух стадий кристаллизации в настоящее время объяснены не полностью. Бассет и Тёрнер [21] наблюдали эти же процессы методом термического анализа при повышенном давлении. После снятия давления закристаллизованные фракции плавились нормально с одним эндотермическим пиком, что исключает возможность объяснения двух стадий кристаллизации образованием кристаллов различного совершенства или различного размера. В связи с этим Хатакеяма и др. [148] предположили, что образующаяся вначале сетка больших ламелей, как это до некоторой степени демонстрирует рис. 3.40, препятствует временно заблокированным [c.326]

В качестве инсектицида, относящегося к ароматическим соединениям, до недавнего времени применялся 4,4 -дихлордифенил-трихлорэтан СН(СвН4С1).СС1з, известный под названием ДДТ. Технический ДДТ содержал около 70—80% 4,4 -дихлордифенил-трихлорэтана. Остальное приходится на долю других изомеров. Он представляет собой белое кристаллическое вещество. При содержании примесей цвет может быть желтоватым или серым. В промышленности ДДТ получали из хлорбензола и хлораля [11 ]. На заключительной стадии процесса получали плав, из которого проводили кристаллизацию. Образование кристаллов ДДТ про- [c.275]

Таким образом, направление процесса кристаллизации — образование кристаллов цеолитов того или иного типа — не задается составом и структурой кремнеалюмокислородной сетки первичного геля, а регулируется составом интермицеллярной жидкости. Иначе говоря, тип цеолита, который будет кристаллизоваться из данного геля, при данной температуре определяется составом геля в целом. Результат кристаллизации геля не зависит от пути, каким образом гель был получен, а лишь от его состава. Эти результаты подтверждают ранее сделанные выводы о том, что возможности кристаллизации цеолитов того или иного типа в конечном счете определяются химическим составом гелей. [c.136]

Как видно из таблицы, нроведечшое исследование показывает, чт(У существенной подготовки стекла к кристаллизации, даже при достаточно длительной термической обработке (72 часа для образца № 4), не происходит, так как толщина закристаллизованного слоя практически не отличается от толщины закристаллизованного слоя на образцах, не подвергнутых предварительной термической обработке. Этот же вывод подтверждается тем, что, несмотря на сравнительно длительное пребывание стекол при температурах кристаллизации, образование кристаллов наблюдается только на поверхностях испытуемого образца. [c.58]