Пластинчатые образования

В противоположность ряду высказываний [23,37, 38,46,52], по указанным причинам для каждого ряда блоков минимум свободной энергии достигается при некотором определенном расстоянии между поверхностями раздела, которое приблизительно соответствует размеру статистического клубка. В тех случаях, когда агрегаты не имеют формы пластинчатых образований, возникает сильная неоднородность расстояний между поверхностями раздела в различных направлениях, так что в формуле (9) приходится использовать среднее значение — 1). [c.199]

Ц е н т р ы В2, Фиксируются по полосе поглощения, расположенной в области проявления локальных колебаний (при v > > 1332 см ). Центры В2 представляют собой пластинчатые образования в плоскости куба [193], нх размеры определяют положение полосы 1350—1380 см . Содержание азота в этих дефектах не превышает 10 % общего его количества в кристаллах [289]. [c.116]

Особого вида мицеллы возникают при растворении некоторых дифильных веществ, например, мыл в воде. Обычное мыло — (натриевая соль олеиновой кислоты), в разбавленных растворах диссоциирует на ионы натрия и кислотные радикалы. Последние при увеличении концентрации, сближаясь своими неполярными группами, объединяются в сферические или пластинчатые образования, несущие заряд составляющих их ионов, вблизи которых распределяются противоположные ионы, создающие противоионный слой. В результате образуется мицеллярная система, по своим основным свойствам идентичная с коллоидными (рис. 5). При разбавлении [c.31]

Механическая прочность полиэтилена в значительной степени определяется кинетикой кристаллизации. Известно, что степень кристаллизации, размеры кристаллов и их агрегатов (сферолитов) связаны с характером и режимом тепловой переработки материала в процессе его получения. Работы В. А. Каргина и его школы [24] показали, что механические и физические свойства полимеров зависят не только от элементарных структурных составляющих, но также и от множества возможных форм надмолекулярных образований (пачек макромолекул, пачек, сложенных в ленты и пластины, монокристаллов, сферолитов, лентообразных и пластинчатых образований из сферолитов и др.). Последние также чувствительны к характеру тепловой и механической переработки материала. [c.6]

Подробно внутренняя структура хлоропластов была изучена с помощью электронного микроскопа. Установлено, что внутренняя мембрана образует выпячивания в виде плоских протяженных полых мешков, ориентированных параллельно длинной оси хлоропласта, или же они имеют вид сети из разветвленных канальцев, располол енных в одной плоскости (рис. 27, 28). Эти складчатые пластинчатые образования, возникшие из внутренней мембраны, получили название ламелл стромы. Кроме них, в хлоропласте формируются еще плоские замкнутые мембранные мешки в виде дисков, названные тилакоидами. Внутреннее пространство тилакоидов также примерно равно 20—30 нм. Тилакоиды, расположенные стопками, образуют граны (рис. 29) их число в гранах может варьировать от нескольких штук до 50 и более. Тилакоиды в гранах плотно сближены между собой. Места их соприкосновения представляют плотный слой толщиной около 2 нм. В состав х раны, помимо тилакоидов, могут входить и ламеллы стромы, как бы связывающие их между собой. Однако полости ламелл соединяются с межмембранным про- [c.57]

Во многих литературных источниках можно встретить разделение кристаллических образований твердых углеводородов нефти на крупнокристаллическую пластинчатую форму, свойственную парафинам, и мелкокристаллическую игольчатую форму, якобы присущую так называемым церезинам . Некоторые авторы, основываясь на этом разделении, даже определяют различные фракции нефтей как парафинистые или церезинистые и т. д. Однако такое разделение кристаллических форм твердых углеводородов нефти является следствием недоразумения. Игольчатой, церезиновой формы кристаллов твердых углеводородов нефти в действительности не существует. Впечатление игольчатой формы создается нри рассмотрении в поляризационном микроскопе мелких пластинчатых образований при недостаточно высоком увеличении и недостаточно сильном освещении. Возникающая в этих условиях иллюзия игольчатой формы кристаллов обусловливается тем, что плосколежащие кристаллики вследствие крайне малой толщины очень слабо поляризуют свет и могут остаться невидимыми в поле зрения микроскопа. Видимыми же оказываются только кристаллики, стоящие на ребре. Но нри таком положении эти кристаллики просматриваются или проектируются на фотопленку в форме штрихов, напоминающих мелкие иголочки, в результате чего и создается впечатление мнимой игольчатой структуры парафина. [c.62]

Ламелярные образования имеют одну характерную черту это плоские образования, в которых толщина определяется длинон складки (10—15 нм), а длина и ширина колеблются в самых широких пределах. Обычно длина и ширина превышают толщину и тогда возникают пластинчатые образования. Если длина намного больше толщины и ширины, то образуются фибриллярные (игольчатые) кристаллы. И в пластинчатых и в фибриллярных кристаллических структурах сегменты макромолекул расположены всегда так, как это показано на рис. 12.2, т. е. перпендикулярно поверхности пластинчатого или длине фибриллярного кристаллического образования. [c.174]

Изучение оптических свойств алмаза в значительной степени свелось к исследованию состояния примесного азота в кристаллической решетке. Предложенная классификация основана на том представлении, что практически весь примесный азот входит в решетку алмаза в виде агрегатных пластинчатых образований размером до нескольких десятков нанометров (плейтелитс). Наличие на рентгенограммах кристаллов алмаза экстрарефлексов типа шипов вдоль < 100> направлений в обратной решетке послужило основанием Ф. Франку для того, чтобы сделать предположение, что шипы обусловлены осаждением атомов примеси в 100 плоскостях роста алмаза. Расчеты показали, что для объяснения наблюдаемой интенсивности шипов требуется концентрация атомов примеси 10 м После того, как В. Кайзер и В. Бонд обнаружили в природных алмазах типа I примесный азот, концентрация которого может достигать таких значений, рентген- щипы были идентифицированы как примесь азота, расположенного в плоскостях куба. Электронно-микроскопические исследования также показали, что в алмазах типа I плейтелитс лежат в плоскостях 100 и не обнаруживаются в алмазах типа П. Их размеры согласуются с концентрацией азота, равной 10 м По данным В. Кайзера и [c.413]

При исследовании экстрарефлексов на рентгенограммах природных алмазов типа I Е. В. Соболев и другие в 1967 г. установили, что между интегральной интенсивностью шипов и общим содержанием азота в кристаллах (оцененной по интенсивности ИК-полосы с максимумом при 1282 см ) нет корреляции. Оказалось, интегральная интенсивность рентгено- шипов коррелирует с интенсивностью другой полосы в спектрах ИК-поглощения, а именно 1370 см . Поскольку интенсивность этой полосы не связана с интенсивностью полос поглощения в однофононном районе спектра, обусловленных примесным азотом, азотная природа пластинчатых образований в алмазах была взята под сомнение. Однако опыты по сегрегации азота в синтетических алмазах (см. гл. 19) внесли определенную ясность в эти исследования. [c.414]

Оптически активный центр S2 является одним из наиболее характерных дефектов структуры природных алмазов и представляет собой, согласно данным электронной микроскопии, пластинчатые образования в плоскостях 100 кристаллической решетки алмаза размером (2—10) 10 м и толщиной в несколько меж-плостных расстояний ( 3-10 м). Концентрация этих дефектов достигает lO м з Обычно они сопровождаются дислокационными петлями, расположенными в плоскостях (III) и образующихся в результате захлопывания скопления вакансий. То обстоятельство, что й2-дефекты присутствуют не во всех разновидностях природных алмазов, а в синтетических кристаллах вообще отсутствуют, привело некоторых авторов к выводу о том, что они являются ростовыми дефектами. Несмотря на то, что 62-центры характерны только для азотсодержащих алмазов, их образование связывают также с внедренными атомами углерода и вакансиями. [c.432]

В последние годы (см. обзоры и литературу к гл. П) в полимерах открыты многие формы надмолекулярных структур пачки молекул пачки, сложенные в ленты и пластины сферолиты и монокристаллы лентообразные и пластинчатые образования из сферолитов и др. Все эти формы наблюдаются в кр 1сталличе-ских полимерах и лишь первичные формы (пачки и ленты, составленные из пачек)—в аморфных полимерах. Наиболее характерными надмолекулярными структурами в аморфных полимерах являются пачки, а в кристаллических—сферолиты, имеющие размеры коллоидных частиц. [c.132]

Дигидроксосульфат алюминия представляет собой белый мелкозернистый порошок. При медленной кристаллизации могут вырастать большие кристаллы. Форма зерен призматическая, изредка встречаются пластинчатые образования. Размер зерен колеблется от 40 до 100 мкм по длине и от 10 до 25 мкм по ширине. Показатель преломления Л ,= 1,466 и Ng = 1,471 и изменяется в зависимости от содержания кристаллизационной воды. Соль, высушенная при 150 °С, представлена изотропным веществом, не действующим на поляризованный свет. Показатель преломления Л/= 1,468 и при более глубоком обезвоживании соли увеличивается до 1,528. Дифрактограмма характеризуется следующими межпло-скостными расстояниями (d/n) 0,681, 0,495, 0,446, 0,388, 0,371, 0,344 нм. [c.79]

Оказалось, что фракции полиэтилена с мол. весом от 21 ООО до 300 ООО образуют в растворе одинаковые вторичные структуры в одном и том же интервале температур. При нанесении кипящего ксилольного раствора на подложку при комнатной температуре получаются кристаллы дендритного характера (рис. 1). Начиная с 40 и до 90° на подложке образуются пластинчатые кристаллы пирамидальной формы, хорошо известные в литературе [5]. На рис. 2 представлена типичная микрофотография, полученная для полиэтилена мол. веса 21 ООО при 70°. На большой плоскости основания, имеющего ромбовидную форму, расположено много более мелких пирамидальных кристал.)1ов. Отдельные слои, образующие соседние кристаллы, перекрываются, 1ю мешая друг другу. На рис. 3 (мол. вес 21 ООО, температура подложки 90°) хорошо видно, что рост кристаллов идет до дислокационному механизму. На рис. 4 приведена микродифракция, снятая с участка монокристалла полиэтилена. Кристаллы получаются в фракционированном полиэтилене низкого давления мо.л. веса от 21 ООО до 300 ООО при температуре подложки от комнатной до 100°. Кроме того, интересно отметить, что изменение концентрации раствора полимера в пределах от 0,001 до 0,1% не сказывается на характере вторичных образований в зависимости от температуры. На рис. 5 (мол. вес 30 ООО, температура 90°) отчетливо видны кристаллы, полученные из 0,1 %-ного ксилольного раствора. Эти кристаллы менее совершенны, чем возникшие в более разбавленном растворе (см. рис. 2). На микрофотографии можно рассмотреть, что утолщения и наросты располагаются чаще всего по краям плоскости основания. Таким образом, фракционированный полиэтилен с мол. весом до 300 ООО при сравнительно низких температурах (до 100°) дает пластинчатые кристаллы. Очевидно, что регулярное строение и одинаковый размер молекулярных цепей значительно облегчают условия образования однородных структурных единиц, что ведет, в свою очередь, к быстрому упорядочению их в более высоко организованные структуры. Выше 100° возникают структуры, подобные структурам в нефракционировапном полиэтилене при этой же температуре [1]. На снимках (рис. 6) появляются полосатые структуры и ленты. Возникшие кое-где плоскости часто образуют завихрения, подобные зародышам сферолитов. Это совпадает с данными Ли Ли-шен, Андреевой и Каргина [6], показавшими, что при 100° происходит резкое ослабление сил связи между отдельными лентами, образующими кристаллы. Начиная с мол. веса ЗОС) ООО и выше характер вторичных структур изменяется. При температуре подложки от комнатной до 90° наряду с пластинчатыми образованиями возникают хорошо сформированные спиралеобразные структуры. На рис. 7 дана микрофотография раствора полиэтилена низкого давления мол. веса 360 ООО при 70°. Одновременно с пластинками хорошо видны типичные спирали. Легко можно рассмотреть, как утолщенные места спирали перерастают в плоскости. Местами видны полосатые структуры. Возникшие спиралевидные образования довольно гибки (рис. 8 мол. вес 30 ООО, температура 90°). [c.150]

Получающиеся в различных условиях кристаллизации структурные образования, которые обычно классифицируют как монокристаллы, могут представлять собой разнообразные правильно ограненные морфологические формы, имеющие, как правило, слоистую структуру и состоящие из большого числа единичных пластинчатых образований. К ним относятся террасоподобные кристаллы, монокристаллы в виде полых пирамид различного вида, дендритные образования, аналогичные возникающим при кристаллизации металлов в слитках и т. д. (рис. 3.10, см. вклейку). [c.89]

Мицеллярная теория имела широкое распространение - 1 - I - > до тех пор, пока исследования структуры закристаллизованных полимеров проводились только рентгенографическим методом. Применение к исследованию кристаллов электронной микроскопии привело к обнаружению полимерных монокристаллов, т. е. единичных ограненных кристаллов конечных размеров - - Было показано, что эти кристаллы имеют слоистую структуру и состоят из отдельных пластинчатых образований — ламелей (рис. 6, а). Монокристаллы н-парафинов, полученные в аналогичных условиях, имеют такой же вид (рис. 6, б). Толщина ламелей (/ 10 А) соответствует толщине кристаллов -парафинов ось с, [c.17]

Из более концентрированных рас-гворов полимера в диметилформамиде (например, 5%-ных) был получен частично кристаллический полимер при высаждении полимера в осадительную ванну, содержащую смесь воды с диметилформ-амидом (70 30). Электронно-микроскопическое изучение образующейся при этом полимерной дисперсии обнаруживало наличие пластинчатых образований и их более крупных агрегатов (рис. П.ЗЗ). [c.93]

Число фибрилл в таких образованиях составляло от 1 (рис. УП.5, б) до 4 (рис. УП.5, д), хотя преобладали образования, состоящие из двух фибрилл. Промежутки между фибриллами были заполнены менее контрастным материалом, чем материал фибрилл. По мнению автора , такие образования могли возникнуть путем соответствующего скручивания монокристаллических пластин (рис. УП.5, б, г, е). Еще более отчетливо строение таких образований появляется при изучении аналогичных препаратов другого кристаллического теломера винилхлорида (рис. УП.б). Из рисунка видно, что наложенные друг на друга плоские пластинчатые кристаллы образуют широкую полосу, край которой имеет большую контрастность вследствие скручивания пластин. При более благоприятных условиях кристаллизации по сравнению с обычными условиями получения таких пленок (на поверхности воды с последующим прогревом готовой пленки при 100—150 °С) на электронно-микроскопических снимках были обнаружены значительно более совершенные пластинчатые образования (рис. VII.7, а) микродифракционные электронограммы этих образований подтвердили монокристаллический характер их строения (рис. УП.7, б) . Расшифровка точечных элек-тронограмм показала, что оси молекулярных цепей перпендикулярны поверхности пластин. Аналогичный результат для низкомолекулярного ПВХ описан в вышедшей недавно работе . [c.210]

Согласно современным представлениям основными структурными элементами сферолитов являются фибриллярные кристаллы или пластинчатые образования. Макромолекулы в них расположены перпендикулярно радиусу сферолита. Радиальные сферолиты построены из сочетаний отдельных пластинчатых кристаллитов, определенным образом чередующихся вдоль радиально расположенной фибриллы 2, а кольцевые — из сочетаний плоских лент, винтообразно свернутых вдоль радиуса сферолита 5 128-131 Такое строение было экспериментально установлено при подробном изучении обоих типов сферолитов методом дифференциального растворения поверхности вещества (травления). [c.68]

Значения теплот для образцов, выдержанных до равновесия в атмосфере водяных паров вблизи насыщения, могут достигать 118,5 эрг/см (поверхностная энтальпия воды при 25°). Конечно, это имеет место у непористых полярных твердых тел с малой удельной поверхностью. В данном случае выделенное тепло представляет энергию разрушения поверхности, подобной поверхности жидкости и почти равной поверхности твердого тела, что является основой для абсолютного метода определения поверхности Гаркинса — Юра [36]. Внешняя поверхность бентонита в этой области относительных давлений, рассчитанная методом Гаркинса—Юра, оказалась на 30% больше поверхности сухого образца, рассчитанной по азоту это можно объяснить поглощением двух слоев воды между отдельными пластинчатыми образованиями, составляющими первичные частицы глины [30]. Изучалось также уменьшение внешней поверхности за счет заполнения капилляров между первичными волокнами агломератов глины атапульгита [37], а также и уменьшение внутренней поверхности нитевидных органических материалов [33]. На основании подобных измерений теплот Юнг и Хелей [38] постулиро-нали трубчатую структуру хризолитового асбеста. [c.312]

В этих же условиях возникают сферолиты, представляющие собой более сложные образования.На рис. 222 приведена электронномикроскопическая фотография сферолитов поли-е-капроамида [479]. Сферолиты поли-е-капроамида составлены из пластинчатых фрагментов, внутри которых молекулы сложены складками и имеют низкотемпературную кристаллическую решетку. Сферолиты полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида содержат структуры, состоящие из свернутых или сложенных отдельных кристаллических пластинок. Эти кристаллы и сферолиты получены из разбавленных растворов полиамидов в глицерине. Гейль [479] получил при этом отдельные сферолиты поли-е-капроамида, полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида, исследовал их структуру рентгенографическим и электронографическим методами и установил, что они представляют пластинчатые образования, в которых макромолекулы расположены складками. [c.365]

Сходные системы конкреционных пластинчатых образований были обнаружены также в других областях Африки и Северной Америки [3, 31, 32]. То, что такие системы возникли не только в результате неорганических геологических процессов, но на самом деле представляют собой общий подукт осадконакопле-ния, с одной стороны, и жизнедеятельности примитивных водорослей, выделявших известь, — с другой, подтверждается их близким сходством со структурами, находимыми в настоящее время в известковых отложениях Багамских островов и представляющими собой отпечатки растений, относящихся к простейшему и наиболее примитивному классу водорослей—СуапорЬусеае [32]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология